RDG 使用其全资拥有的 Ant Hill 矿床的未选矿矿石生产出高纯度一水硫酸锰(一种电池矿物)。 Ant Hill 和 Sunday Hill 矿床距离黑德兰港 360 公里,位于西澳大利亚皮尔巴拉地区,是一个成熟且优质的采矿区。 市场分析师继续预测 HPMSM 的需求将大幅增长,从而可能导致供应短缺。 RDG 最初计划建造和运营一个能够生产 50,000 吨/年的 HPMSM(生产线 1)的 HPMSM 加工厂,如果需求支持,则能够将产能再增加 50,000 吨/年(生产线 2),使年总产能达到 100,000 吨/年。 聘请了 Carnac Project Delivery Services Pty Ltd,这是一家多学科工程和设计公司,该公司已交付了 SysCAD 生产规模模型(Train 1 – 50,000tpa)。 公司继续与有意从拟议的 Boodarie 加工厂供应 HPMSM 的汽车和电池制造商进行积极的讨论和反馈。 与传统所有者正在进行合作对话。 项目寿命长。 与联邦政府的关键矿产战略和国家电池战略以及西澳大利亚政府的未来电池行业战略具有巨大的协同作用。 正在与北澳大利亚基础设施基金 (NAIF 1) 进行积极的讨论。
背景信息APEX1(也称为APE,APE1,HAP1和REF-1)属于DNA修复酶AP/EXOA家族。这是一种多功能蛋白,在细胞对氧化应激的反应中起着核心作用。APEX1的两个主要活动是在DNA修复和转录因子的氧化还原调节中。APEX核酸酶是一种具有apurinic/apyrimidinic(AP)核酸内切酶,3- prime,5-Prime-脱核酸酶,DNA 3-Prime Repair二酯酶和DNA 3-Prime-phosprime-磷酸酶活性的DNA修复酶。另一方面,APEX1还发挥可逆的核氧化还原活性来调节DNA结合亲和力和转录因子的转录活性,通过控制其DNA结合结构域的氧化还原状态,例如暴露于IR后的FOS/JUN AP-1复合物。APEX1通过与负钙反应元件(NCARES)结合来参与甲状旁腺激素(PTH)表达的钙依赖性下调。当在Lys-6和Lys-7处进行乙酰化时,APEX1刺激YBX1介导的MDR1启动子活性,从而导致耐药性。它也充当了一种控制单链RNA代谢的内核酸酶。它通过优先在MYC编码区域决定因素(CRD)的UA和CA二核苷酸之间切割来调节MYC mRNA更新。与NMD1相关,APEX1在细胞周期进程过程中在RRNA质量控制过程中起作用。
a 法国巴黎 Epiconcept 流行病学系;b 瑞典索尔纳欧洲疾病预防与控制中心(ECDC)疫苗可预防疾病与免疫;c 比利时布鲁塞尔 Sciensano;d 丹麦哥本哈根国家血清研究所传染病流行病学与预防系;e 意大利罗马高级卫生研究所传染病系;f 瑞典斯德哥尔摩欧洲疾病预防与控制中心欧洲干预流行病学培训计划(EPIET);g 西班牙潘普洛纳纳瓦拉公共健康研究所 - IdiSNA;h 西班牙流行病学与公共卫生 CIBER;i 挪威奥斯陆挪威公共卫生研究所(NIPH)感染控制与疫苗系; j 葡萄牙里斯本 Ricardo Jorge 国立卫生研究院流行病学系;k 瑞典乌普萨拉瑞典医疗产品管理局使用和信息部;l 西班牙马德里卡洛斯三世卫生研究所国家流行病学中心传染病系;m 西班牙传染病 CIBER
表 2. 可用的第一代和第二代抗精神病药 第一代(典型)抗精神病药 氯丙嗪 氟奋乃静 氟哌啶醇 洛沙平 奋乃静 匹莫齐特 噻沃噻吨 硫利达嗪 三氟拉嗪 第二代(非典型)抗精神病药 阿立哌唑 阿塞那平 布瑞哌唑 卡利拉嗪 氯氮平 伊潘立酮 鲁拉西酮 奥氮平 帕利哌酮 匹莫范色林 喹硫平 利培酮 齐拉西酮
是作者/资助者,已授予 medRxiv 永久展示预印本的许可。 (未经同行评审认证)预印本此版本的版权持有者于 2024 年 11 月 13 日发布。;https://doi.org/10.1101/2024.11.13.24317190 doi:medRxiv 预印本
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% (n) N = 879 N = 874 任何疼痛 b 60.9% (535) 9.3% (81) 3 级疼痛 b 1% (9) 0 红斑,> 20 毫米 7.5% (66) 0.8% (7) 红斑,>100 毫米 0.2% (2) 0 肿胀,> 20 毫米 5.5 (48) 0.6% (5) 肿胀,>100 毫米 0.2% (2) 0 全身不良反应 N = 879 N = 878 任何疲劳 c 33.6% (295) 16.1% (141) 3 级疲劳 c 1.7% (15) 0.5% (4) 任何肌痛 c 28.9% (254) 8.2% (72) 3 c 1.4% (12) 0.3% (3) 任何头痛 c 27.2% (239) 12.6% (111) 3 级头痛 c 1.3% (11) 0 任何关节痛 c 18.1% (159) 6.4% (56) 3 级关节痛 c 1.3% (11) 0.6% (5) 发热,≥38.0°C d 2.0% (18) 0.3% (3) 发热,>39.0°C d 0.1% (1) 0.1% (1) N = 征求安全集的暴露集包括所有至少有 1 个记录剂量的参与者。 n = 出现描述的征求不良反应的参与者人数。 a 安慰剂是盐水溶液。 b 任何级别的疼痛:1 级(轻度)定义为任何既不干扰也不妨碍正常日常生活的疼痛
指数成分股截至:2024 年 10 月 31 日 公司名称 权重 (%) NVIDIA Corp 8.63 Alphabet Inc 8.32 Amazon.com Inc 8.12 Microsoft Corp 7.93 Meta Platforms Inc 7.74 Taiwan Semiconductor Manufactu 4.28 ServiceNow Inc 4.13 Apple Inc 4.05 Oracle Corp 3.99 Broadcom Inc 3.90 Adobe Inc 3.83 Advanced Micro Devices Inc 3.42 ASML Holding NV 3.30 QUALCOMM Inc 2.80 Palantir Technologies Inc 2.58 Intuit Inc 2.56 Micron Technology Inc 1.70 Arista Networks Inc 1.46 Shopify Inc 1.41 Synopsys Inc 1.21 Cadence Design Systems Inc 1.16 Datadog Inc 1.10 Marvell Technology Inc 1.07 Snowflake Inc 1.04 Crowdstrike Holdings Inc 1.04 SK海力士公司 1.01 联发科技公司 0.84 Vertiv Holdings Co 0.61 Zoom Video Communications Inc 0.56 Monolithic Power Systems Inc 0.55 Atlassian Corp 0.46 ASM International NV 0.39
•PARP抑制剂疗法已成为HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者的标准,在接受化学疗法和内分泌治疗(如果激素受体阳性疾病)进行后,具有生殖线BRCA 1/2突变。•还建议对具有体细胞BRCA 1/2突变的转移性HER2阴性乳腺癌患者或其生殖伴侣,PALB2突变一旦患者在化学疗法和内分泌治疗方面进展(如果激素 - 感染者阳性)。•Olaparib是一种PARP抑制剂,在Talazoparib之前接受了FDA批准。vha肿瘤学乳腺癌途径包括Olaparib作为首选PARP抑制剂。talazoparib是一次每天一次的表述,而每天两次服用Olaparib,这可能会影响患者的依从性。•由于Olaparib进入了VA乳腺癌途径,因此塔拉唑帕里可以在乳腺癌中使用非格式。应通过非格式化过程可用于Olaparib依从性问题的患者。•同源重组修复(HRR)是双链断裂的DNA修复过程,导致DNA交联,这可能是基于铂的化学疗法引起的。缺乏HRR的细胞对PARP抑制剂和含铂的化学疗法的敏感性。患有耐HRR基因变异的转移性cast割前列腺癌患者可能会对PARP抑制剂疗法反应。