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孕期接种 COVID-19 疫苗
更新后的辉瑞-BioNTech 和 Moderna 单价 XBB.1.5 COVID-19 2023-2024 疫苗最近获得美国食品药品管理局 (FDA) 批准并授权紧急使用，理由是数据显示，与之前可用的 mRNA 疫苗相比，该疫苗对当前流行的毒株具有更强大的免疫反应，且安全性相似。美国疾病控制和预防中心 (CDC) 目前建议所有 6 个月及以上的人，无论之前的免疫接种状况如何，都应在接种任何 COVID-19 疫苗的最后一剂后至少两个月接种一剂更新后的疫苗。建议 5 岁及以上未接种疫苗的个人接种一剂辉瑞-BioNTech 或 Moderna 更新后的疫苗。
4CMenB 疫苗，针对 B 组脑膜炎奈瑟菌
脑膜炎奈瑟菌仍然是全球脑膜炎、脓毒症和其他严重感染的主要原因。几乎所有的脑膜炎球菌感染都是由六种荚膜群（A、B、C、W、X 和 Y）中的一种引起的，这六种荚膜群以多糖荚膜的不同生化组成为特征。在过去 20 年里，脑膜炎球菌荚膜多糖-蛋白质结合疫苗的使用在预防侵袭性脑膜炎球菌病方面取得了重大成功。例如，在“非洲脑膜炎带”（从塞内加尔到埃塞俄比亚）引入单价 A 群脑膜炎球菌荚膜结合疫苗和在英国引入 C 群脑膜炎球菌结合疫苗，几乎消除了由这些荚膜群引起的侵袭性脑膜炎球菌病的负担。1,2
RVH IPAC HUB月期通讯 - 2023年7月
Omicron在全球范围内大部分案件。目前，Omicron的重组XBB子变量（包括XBB.1.9，XBB.1.5＆XBB.1.16）是加拿大Covid-19活动的95％的来源。针对XBB子变体的更新的单价助推器正在开发中，并且可能在秋季提供。目前，根据国家免疫咨询委员会（NACI）的建议，该省现在正在使用二价Covid-19 mRNA疫苗进行初级系列启动或完成以及促进剂量以及六个月以上的所有个人。如果自上次剂量/感染以来至少已经过去了6个月，NACI强烈建议为所有高风险群体（包括长期护理院的居民和其他聚集环境）提供额外的助推器剂量。
Moderna COVID-19 疫苗 (Spikevax) 的益处和风险
加强剂 对疾病和感染的免疫力会随着时间的推移而自然减弱。加强剂是大多数疫苗系列的正常组成部分，以确保人体保持对疾病感染的最佳免疫力。加强剂可增强对严重 COVID-19 的保护，恢复自接种第一剂以来可能已经减弱的免疫力。所有符合条件的人都可以使用 mRNA 疫苗进行加强剂接种，无论在主要系列中接种了哪种疫苗。（有关其他 mRNA 疫苗的信息，请参阅辉瑞说明书。）之前的加强剂是单价的，仅针对原始菌株，而更新的加强剂是双价的，针对原始菌株和导致最近病例的 Omicron 菌株。资格包括：
Comirnaty 儿童疫苗接种指南 2023 年 3 月
2023 年 3 月 本文件为 5-11 岁儿童接种 COVID-19 疫苗提供指导。它旨在作为“COVID-19 疫苗实施指南和工具包”的附件，并将用于更新 COVID-19 疫苗接种培训材料，以涵盖该年龄段的疫苗接种。有患重症风险的儿童将接种 COVID-19 疫苗，该疫苗由两剂单价 Comirnaty® 儿童疫苗组成，两剂之间至少间隔 21 天。 临床考虑 哪些儿童有资格接种疫苗？ 只有有患重症 COVID-19 疾病风险的儿童才有资格接种疫苗。下表显示了儿童有患重症风险的疾病状态，所有患有这些疾病或病症的儿童都应接种疫苗。
2019冠状病毒病疫苗
* 使用相同产品完成基础系列。如果无法确定、不再可用或有禁忌症，则可以在第一次接种后至少 28 天接种任何适合年龄的单价 COVID-19 疫苗，以完成基础系列。† 近期感染 SARS-CoV-2 的人可以考虑将基础系列或加强剂量从症状出现或阳性检测（如果感染无症状）推迟 3 个月。‡ 一些针对青少年和成年人的研究表明，如果间隔时间超过 4 周，与 mRNA 或 Novavax COVID-19 疫苗相关的心肌炎风险可能会降低，峰值抗体反应和疫苗有效性可能会增加。对于没有中度或严重免疫功能低下且年龄在 6 个月至 64 岁之间的人，尤其是 12-39 岁的男性，8 周的间隔时间可能是最佳的。
辉瑞 COVID-19 疫苗 (Comirnaty) 的益处和风险
加强剂 对疾病和感染的免疫力会随着时间的推移而自然减弱。加强剂是大多数疫苗系列的正常组成部分，以确保人体保持对疾病感染的最佳免疫力。加强剂可增强对严重 COVID-19 的保护，恢复自接种第一剂以来可能已经减弱的免疫力。所有符合条件的人都可以使用包括辉瑞在内的 mRNA 疫苗进行加强剂接种，无论在主要系列中接种了哪种疫苗。（有关其他 mRNA 疫苗的信息，请参阅 Moderna 情况说明书。）之前的加强剂是单价的，仅针对原始菌株，而更新的加强剂是二价的，针对原始菌株和导致最近病例的 Omicron 菌株。资格包括：
针对已接种口服脊髓灰质炎病毒疫苗的儿童的免疫接种建议摘要
历史上，三价 OPV (tOPV) 是全球用于根除脊髓灰质炎的主要疫苗，该疫苗也能预防 1、2 和 3 型脊髓灰质炎病毒。然而，2016 年 4 月，为了应对由 cVDPV 引起的脊髓灰质炎病例，其中 94% 以上是由 2 型 (cVDPV2) 引起的，4 世界卫生组织 (WHO) 协调全球停用 tOPV，并建议各国改用仅含 1 型和 3 型的 bOPV。5 尽管进行了这种改用，但 cVDPV2 的疫情仍在全球持续，特别是在疫苗接种覆盖率低和疫情控制不足的地区。3 单价 OPV (mOPV1、mOPV2、mOPV3) 可产生针对单一血清型的免疫力，而新型 OPV 2 型 (nOPV2) 是一种基因更稳定的疫苗，不太可能与疫苗衍生疾病相关，用于控制 cVDPV 疫情。6
高级高压全稳态 - 由双重HALOGE
全稳态的锂离子电池（Asslibs）引起了重大关注，这些固态电解质（SES）取代了常规的易燃液体电解质并具有改善的安全性。[1]预计许多SE对于传统液体电解质分解的高压应用非常出色。[2]在开发阶段的早期阶段，据报道，几种硫化物化合物[3]具有高离子电导率，与常规液体电解质的电导率相当。尽管如此，由于SES和电极材料之间的合理性，空气敏感性（H 2 S代）以及有限的电化学窗户，直接在商业化电池中直接使用它们仍然具有挑战性。[4]最近，除了具有二价阴离子的硫化物SES外，由于具有