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单价 XBB.1.5 COVID-19 疫苗在近江省期间预防住院和死亡的有效性
a 法国巴黎 Epiconcept 流行病学系；b 瑞典索尔纳欧洲疾病预防与控制中心（ECDC）疫苗可预防疾病与免疫；c 比利时布鲁塞尔 Sciensano；d 丹麦哥本哈根国家血清研究所传染病流行病学与预防系；e 意大利罗马高级卫生研究所传染病系；f 瑞典斯德哥尔摩欧洲疾病预防与控制中心欧洲干预流行病学培训计划（EPIET）；g 西班牙潘普洛纳纳瓦拉公共健康研究所 - IdiSNA；h 西班牙流行病学与公共卫生 CIBER；i 挪威奥斯陆挪威公共卫生研究所（NIPH）感染控制与疫苗系； j 葡萄牙里斯本 Ricardo Jorge 国立卫生研究院流行病学系；k 瑞典乌普萨拉瑞典医疗产品管理局使用和信息部；l 西班牙马德里卡洛斯三世卫生研究所国家流行病学中心传染病系；m 西班牙传染病 CIBER
XBB.1.5单价mRNA疫苗助推器引发针对新兴SARS-COV-2变体的中和抗体
covid-19疫苗最近已通过SARS-CO-V-2 XBB.1.5单独的SARS-CO-V-2 XBB的尖峰蛋白进行了更新，但它们在人类中的免疫原性尚未得到充分评估和报道，尤其是针对快速扩张的新兴病毒。现在，我们报告说，对未感染的个体进行了更新的单价mRNA疫苗（XBB.1.5 mV），增强了血清病毒 - 病毒中和抗体，不仅对XBB.1.5（27.0倍）（27.0倍）和当前主导的Eg.5.1（27.6倍）（27.6倍），而且还有像XBB.5.1（27.6倍），而且还有关键的empent viruse和J.1和H hv.1，J.1和J.1，J。 JN.1（13.3-27.4倍）。在先前被Omicron子变量感染的个体中，对所有经过测试的病毒变异体的血清中和滴度被提升至最高水平（1,764至22,978）。虽然更新的疫苗仍然很明显免疫印迹，但它的严重程度不如先前授权的二价BA.5疫苗。我们的发现强烈支持官方建议，以广泛应用更新的Covid-19-19疫苗，以进一步保护公众。
研究条款ERK1/2抑制剂作为诱导泛素化和ERK2的蛋白酶体转换的单价降解器，但不可能ERK1
先天或获得对小分子BRAF或MEK1/2抑制剂（BRAFI或MEKI）的抗性通常是通过维持或恢复ERK1/2激活的机制而产生的。这导致了抑制激酶催化活性（CATERKI）的一系列ERK1/2抑制剂（ERKI）的发展，或者还防止了MEK1/2通过MEK1/2激活ERK1/2的激活的PT-E-PY双磷酸化（双向力学或DMENISP或DMERKI）。在这里，我们表明八个不同的Erki（Caterki或dmerki）驱动ERK2的营业额为ERK2，这是最充实的ERK同工型，对ERK1的影响很小或没有影响。热稳定性测定表明，ERKI在体外不会破坏ERK2（或ERK1）的稳定，这表明ERK2离职是ERKI结合的一种细胞后果。ERK2周转率，这表明ERKI与ERK2的结合驱动ERK2转移。然而，MEKI预处理阻止ERK2 PT-E-PY磷酸化和与MEK1/2的解离，可防止ERK2的离职。ERKI的细胞处理驱动ERK2的多泛素化和蛋白酶体依赖性转移以及Cullin-Ring E3连接酶的药理学或遗传抑制可防止这一点。我们的结果表明，包括当前的临床候选者在内的ERKI充当“激酶降解器”，推动其主要靶标ERK2的蛋白酶体依赖性转移。这可能与ERK1/2的激酶非依赖性作用和ERKI的治疗使用有关。
原始单价mRNA疫苗对COVID-19的儿童和青少年相关住院的耐用性 - 美国，2021 - 2023年
抽象的小儿Covid-19疫苗接种可有效预防199号相关的住院治疗，但是在SARS-COV-2 OMICRON-OMICRONS-OMIDOMINANCE PROUT-PROUT RESITS评估过程中，原始单价疫苗的蛋白质持续时间，尤其是鉴于更新的Covid-19疫苗的覆盖率较低。在2021年12月19日至2023年10月29日至10月29日，克服的Covid-19网络评估了≥2个原始单价COVID-19的疫苗有效性（VE），MRNA疫苗剂量剂量，反对COVID-19-与COVID相关的住院和关键的住院和严重的疾病，使用了5-18岁的儿童和青少年，使用了一个病例，使用了一个病例，使用了病例。很少有儿童和青少年收到二价或更新的单价疫苗，无法评估其有效性。尽管与严重的COVID-19相关的报告的潜在条件很高，但大多数病例患者（SARS-COV-2测试结果呈阳性的人）都是未接种的。原始的周一卵低疫苗针对COVID-19的住院治疗的疫苗为52％（95％CI = 33％–66％），当时最新剂量在住院前<120天<120天，如果间隔为120-364天，则为19％（95％CI = 2％–32）。如果上一年内的任何时间收到最后一次剂量，则针对COVID-19的原始单价疫苗的原始单价疫苗为31％（95％CI = 18％–43％）。ve在排除ve抗针对关键的共同疾病，被定义为接受无创或侵入性的机械通气，血管活性输液，体外膜外氧合和导致死亡的疾病，为57％（95％CI = 21％–76％），当时是95％= 95％的CI = 95％（95％），如果95％= 95％，则为95％（95％）（95％）（95％）（95％）（95％）（95％）（95％）（95％）（95％）（95％）（95％）（95％）（95％）（95％）（95％）（95％）（95％）（95％）（95％）（95％）（95％）（95％）（95％）（95％）（95％）如果在上一年的任何时间收到最后一次剂量，则在住院前120-364天接受了38％（95％CI = 15％–55％）。
菲律宾在疫情应对中使用单价 2 型口服脊髓灰质炎病毒疫苗后出现疫苗衍生的 2 型脊髓灰质炎病毒
从 2019 年 6 月到 2021 年 3 月，另外 13 例急性弛缓性麻痹 (AFP) 病例、2 例急性弛缓性麻痹 (AFP) 病例接触者和 5 名健康儿童的 20 个粪便样本以及 23 个环境样本经检测呈 cVDPV2 阳性。从地理分布来看，此次疫情发生在吕宋岛和棉兰老岛群，病毒检测集中在巴布亚新几内亚 (BARMM) 和首都直辖区 (NCR) 以及其他地区，包括第 3、7、10、11 和 12 区。分析显示，这些分离株在基因上相互关联，与萨宾 2 型参考菌株相比有 61 到 71 个核苷酸变化。最后一株来自人类的 cVDPV2 分离株来自新怡诗夏省卡巴那图安市一名 1 岁儿童的粪便样本，该儿童于 2020 年 1 月 15 日开始瘫痪。在环境样本中检测到的最后一株 cVDPV2 分离株于 2020 年 1 月 16 日从第 7 区曼达维市的布图阿农河中采集。
2022 年 9 月至 2023 年 8 月，原始单价和双价 COVID-19 疫苗对美国成年人 COVID-19 相关住院和严重住院后果的保护持久性
作者及附属机构： (1) Jennifer DeCuir，医学博士，哲学博士 美国疾病控制与预防中心 (CDC) 国家免疫与呼吸系统疾病中心，佐治亚州亚特兰大 电子邮件：qeo3@cdc.gov (2) Diya Surie，医学博士 美国疾病控制与预防中心 (CDC) 国家免疫与呼吸系统疾病中心，佐治亚州亚特兰大 电子邮件：dsurie@cdc.gov (3) Yuwei Zhu，医学博士 范德堡大学医学中心生物统计学系，田纳西州纳什维尔 电子邮件：yuwei.zhu@vumc.org (4) Adam S. Lauring，医学博士，哲学博士 密歇根大学内科医学系、微生物学和免疫学系，密歇根州安娜堡 电子邮件：alauring@med.umich.edu (5) Manjusha Gaglani，医学学士 贝勒斯科特和怀特健康中心，德克萨斯州坦普尔和达拉斯，德克萨斯 A&M 大学医学院，德克萨斯州坦普尔 电子邮件： manjusha.gaglani@bswhealth.org (6) Tresa McNeal, MD 贝勒斯科特和怀特健康中心以及贝勒医学院，德克萨斯州坦普尔市 电子邮件：tresa.mcneal@bswhealth.org (7) Shekhar Ghamande, MD 3 贝勒斯科特和怀特健康中心，德克萨斯州坦普尔市 邮件：shekhar.ghamande@bswhealth.org (8) Ithan D. Peltan, MD, MSc 犹他州默里市山间医疗中心和犹他大学医学部，犹他州盐湖城 电子邮件：Ithan.Peltan@imail.org (9) Samuel M. Brown, MD, MS 犹他州默里市山间医疗中心和犹他大学医学部，犹他州盐湖城 电子邮件：Samuel.Brown@imail.org (10) Adit A. Ginde, MD, MPH 科罗拉多州奥罗拉市科罗拉多大学医学院急诊医学部电子邮件: adit.ginde@cuanschutz.edu （11）Aimee Steinwand，理学学士，科罗拉多大学医学院急诊医学系，科罗拉多州奥罗拉
原始单价 mRNA 疫苗对儿童和青少年 COVID-19 Omicron 相关住院治疗的有效性持久性——美国，2021-2023 年。
创作者（S）Laura Laura D. Zambrano，Margaret M. Simeone，Amanda B. Payne，Michael Wu，Amber O. Orzeel O. Orzeel O. Natsha B. Jemima M. Calixte，Pia s。 ，Elizabeth H. Mack，Bria M. Coates，Kelly N. Bline，Ryan A. Tte V. Hobbs，J。Gertz的阴谋Mamari，Cinielle M. Zerr，Judith A. Guzman-Catrill，Ivan Gonzalez，Angela P. Campbebel，Adrienne G. Randolph和Covid-1 9调查人员
![• 2020 年 1 月 31 日，FDA 批准了 Seqirus 的 Audenz（甲型流感 [H5N1] 单价疫苗，佐剂型），用于主动免疫预防](/simg/d\de28ad8aef13a3745293d968daec2f1f6121c3ab.webp)
• 2020 年 1 月 31 日，FDA 批准了 Seqirus 的 Audenz（甲型流感 [H5N1] 单价疫苗，佐剂型），用于主动免疫预防
• Audenz 中所含的流感抗原的生产工艺与 Flucelvax ® 和 Flucelvax Quadrivalent（流感疫苗）中所含抗原的生产工艺相同，后两者均为已获美国许可的无佐剂季节性流感疫苗。Audenz 的有效性基于血清对 Audenz 和 Flucelvax 的血凝抑制 (HI) 抗体反应以及 Flucelvax 的有效性得到证实，包括证实 Flucelvax 在 18 至 49 岁成人中预防流感疾病的有效性。• Audenz 的免疫有效性通过一项随机、盲法、安慰剂对照研究进行评估，研究对象为 3,196 名 18 岁及以上的成人。患者接受两剂 Audenz 或盐水安慰剂，间隔 21 天。根据预先设定的标准评估 HI 滴度，即血清转化患者比例和接种后 HI 滴度 ≥ 1:40 的患者比例。
单价 mRNA XBB.1.5 疫苗对加拿大魁北克省 COVID-19 住院患者的有效性：10 个月随访期间变异替换和保护力减弱的影响
是作者/资助者，已授予 medRxiv 永久展示预印本的许可。 （未经同行评审认证）预印本此版本的版权持有者于 2024 年 11 月 13 日发布。；https://doi.org/10.1101/2024.11.13.24317190 doi：medRxiv 预印本
IT战略计划 - 华盛顿州卫生部
¶对多氧化虫过敏的人对Novavax和Janssen Covid-19-19疫苗都有禁忌症，并预防了mRNA Covid-19疫苗。在所有其他情况下，对一种类型的Covid-19疫苗的过敏相关的禁忌症是对其他类型的预防措施。考虑与过敏症患者/免疫学家进行咨询，以帮助确定对Novavax疫苗的禁忌症患者是否可以安全接收另一种Covid-19-19-19。医疗保健提供者和卫生部门还可以要求临床免疫安全评估Covidvax项目（https://www.cdc.gov/vaccineafety/ensuringsafety/ensuringsafety/monitoring/cisa/cisa/index.html）进行咨询。这些人的疫苗接种仅应在适当的环境中在医疗保健提供者的监督下进行，以管理严重的过敏反应。这些人的疫苗接种仅应在适当的环境中在医疗保健提供者的监督下进行，以管理严重的过敏反应。