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全球OPV库存战略2022-2026
CMO Contracting Manufacturing Organization DG WHO Director General EUL Emergency Use Listing GAP III Global Action Plan to Minimize Post-Eradication Poliovirus Facility-Associated Risk, Third Edition GAP IV Global Action Plan to Minimize Post-Eradication Poliovirus Facility-Associated Risk, Fourth Edition GMP Good Manufacturing Practices GoI Government of India GPEI Global Polio Eradication Initiative IHR International Health Regulations IPV Inactivated Polio Vaccine fIPV Fractional Inactivated Polio Vaccine sIPV Sabin Inactivated Polio Vaccine IVB WHO Department of Immunization, Vaccines and Biologics NAC National Authority for Containment NRA National Regulatory Authority OPV Oral Polio Vaccine bOPV Bivalent Oral Polio Vaccine mOPV1 Sabin Monovalent Oral Polio Vaccine Type 1 mOPV2 Sabin Monovalent Oral Polio Vaccine Type 2 mOPV3 Sabin Monovalent Oral Polio Vaccine Type 3 nOPV1 Novel Monovalent Oral Polio Vaccine Type 1 nOPV2 Novel Monovalent Oral Polio Vaccine Type 2 nOPV3 Novel Monovalent Oral Polio Vaccine Type 3 tOPV Sabin Trivalent Oral Polio Vaccine ntOPV Novel Trivalent Oral Polio Vaccine PV1 Poliovirus Type 1 PV2 Poliovirus Type 2 PV3 Poliovirus Type 3 PAHO Pan American Health Organization PSWG Polio Stockpile Working Group SC Strategy Committee SIA Supplementary Immunization Activity UNICEF SD United Nations Children's Fund Supply Division VAPP Vaccine-Associated Paralytic Poliomyelitis aVDPV Ambiguous Vaccine-Derived Poliovirus cVDPV Circulating Vaccine-Derived脊髓灰质炎病毒IVDPV免疫缺陷相关的疫苗衍生的poliovirus vsg疫苗供应组WHA世界卫生大会谁是谁健康组织WPV WPV野生poliovirus
2023 年 8 月至 2024 年 2 月期间 XBB.1.5 单价 COVID-19 疫苗对 65 岁及以上澳大利亚人 COVID-19 死亡率的有效性
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基于单价靶向载体的药物结合物可以在实验小鼠模型中有效地消除HER2阳性人类肿瘤
摘要：人类表皮生长因子受体2（HER2）经常过表达靶向HER2的各种癌症和疗法。最近，小型工程脚手架蛋白（例如Affinopoy Toboles蛋白）表现出作为Cy- Toxoxic药物的载体的希望，并且这些药物结合物可能成为当前HER2靶向疗法的补充或替代品。在这里，我们调查了与血浆半衰期融合的单价HER2结合Affimody Affimody Molecule，Z HER2：2891是否可以用作细胞毒性Maytansine Maytansine Maytansine衍生物MCDM1的载体。我们发现，由此产生的药物结合物Z Her2：2891 -abd -e 3 -MCDM1具有强大的同源分子靶标：HER2和血清白蛋白。Z HER2：2891 -ABD -E 3 -MCDM1对具有高HER2表达的细胞表现出有效的细胞毒性活性，IC 50值范围为0.6至33 nm。在体内，通过疏水MCDM1赋予的肝脏的摄取量无关紧要，通过掺入MCDM1共轭地点附近的亲水性和负电荷的谷氨酸残基来抵消。剂量提升实验表明，增加剂量至15.1 mg/kg的剂量使异种移植的HER2过表达的SKOV3肿瘤的摄取比例增加，此后肿瘤饱和。每周四次注射10.3或15.1 mg/kg的实验疗法导致所有动物的肿瘤有效地消退，并完全消退。体重减轻，这表明它接近最大耐受剂量。总而言之，本文介绍的单价Her2靶向Affinopoy Affinopoy con轭在体内具有有效的抗肿瘤活性。
2023-2024 年更新版（单价 XBB.1.5）COVID-19 疫苗对免疫功能低下且年龄 ≥18 岁成人中 COVID-19 相关住院治疗的中期效果 — VISION 网络，2023 年 9 月至 2024 年 2 月
摘要 2023 年 9 月，CDC 免疫实践咨询委员会建议所有年龄 ≥ 6 个月的人接种更新的 2023-2024 年 (单价 XBB.1.5) COVID-19 疫苗，以预防 COVID-19，包括重症。与过去的 COVID-19 疫苗一样，对于免疫功能低下的人，可以考虑额外剂量，因为他们患重症 COVID-19 的风险更高，并且可能对疫苗接种的反应降低。在本分析中，使用来自 VISION VE 网络的数据，评估了 2023 年 9 月至 2024 年 2 月期间更新的 COVID-19 疫苗剂量对 COVID-19 相关住院的疫苗有效性 (VE)。在年龄≥18 岁且免疫功能低下的成年人中，接种更新的疫苗剂量后 7-59 天内对 COVID-19 相关住院的 VE 为 38%，接种更新剂量后 60-119 天内在该高风险研究人群中，只有少数人（18%）接种了更新的 COVID-19 疫苗。所有年龄≥6 个月的人都应接种更新的 2023-2024 年 COVID-19 疫苗；免疫功能低下的人可以在接种上一次推荐的 COVID-19 疫苗后≥2 个月接种额外的更新 COVID-19 疫苗剂量。
为受助者和护理者提供的有关辉瑞-Biontech 的信息表
未接种疫苗的个人 2 ：至少在 11 周内接种三剂辉瑞-BioNTech COVID-19 双价疫苗。前两剂间隔三周接种。第三剂在第二剂接种后至少 8 周接种。 已接种一剂单价 3 辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗的个人：接种两剂辉瑞-BioNTech COVID-19 双价疫苗。第一剂辉瑞-BioNTech COVID-19 双价疫苗在单价辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗接种三周后接种，第二剂至少在 8 周后接种。 已接种两剂单价辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗的个人：在接种单价辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗至少 8 周后接种一剂辉瑞-BioNTech COVID-19 双价疫苗。 已接种三剂单价辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗的个人：在接种单价辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗至少 2 个月后接种一剂辉瑞-BioNTech COVID-19 双价疫苗。
COVID-19 疫苗指南
• 患有潜在疾病的 5-11 岁儿童发生严重后果的风险较高，建议接种加强剂量。这可能包括身体虚弱和/或病情复杂、患有多种合并症或免疫功能低下疾病的儿童。 o 12 至 17 岁的免疫功能正常的青少年有资格接种单价 mRNA 加强剂量（首选单价的辉瑞-BioNTech，但可以在知情同意和基于临床判断的情况下接种单价的 Moderna）。 o 患有中度至重度免疫功能低下疾病的 12 至 17 岁青少年有资格接种二价 Moderna COVID-19 疫苗的加强剂量。这是标外使用，基于临床判断。虽然首选二价疫苗，但可以在知情同意的情况下接种单价的辉瑞-BioNTech 或 Moderna（对于这个年龄段，单价的辉瑞-BioNTech 优于单价的 Moderna）。 o 建议 18 岁及以上的个人接种含有二价 Omicron 的 mRNA COVID-19 加强剂量。 o 建议以下高危人群接种二价 Moderna 加强剂量，无论之前接种过多少剂加强剂量：
有关COVID-19的更新疫苗接种建议和洛杉矶县的吸收
- 针对ED/UC遭遇和住院的有效性在50岁以上的成年人中增加了，他们在Omicron循环期间有第二个原始的单价mRNA助推器 - 针对严重的Covid-19与CoVID相关结果的有效性增加了，他们在养老院居民中获得了第二次获得第二个原始的Montarent mRNA Booster
Moderna Bivalent：避免给药错误 - COVID-19
• 请注意，5 剂 Moderna 单价疫苗（蓝色瓶盖，紫色标签）仍标明“仅用于加强剂量”。但是，这种包装不再适用于加强剂量，现在只能用作 6-11 岁儿童的初级系列剂量。（对于成人（12 岁以上）初级系列剂量，请使用红色瓶盖和浅蓝色标签的 Moderna 单价疫苗。）