美国2023-2024 COVID-19疫苗公式的建议疫苗和相关生物产品咨询委员会(VRBPAC)定期在公开会议上召开,以讨论并提出有关选择在更新的Covid-19-19-19疫苗中包括的菌株的建议。在2023年1月26日举行的VRBPAC疫苗会议上,FDA指出,他们预计至少每年都会评估SARS-COV-2演化(审查每年春季的数据审查到每年春季开始),并在每年的6月召集VRBPAC,涉及每年的VRBPAC,以降临秋季疫苗接种。SARS-COV-2进化数据表明,XBB Sublineages占美国循环病毒变种的95%以上。XBB.1.5在美国的假定循环病毒中降低了不到40%,但XBB.1.16在上升,而XBB.2.3的比例逐渐增加(CDC COVID数据跟踪器:变体比例)。当前病毒进化的轨迹表明XBB.1.16在2023年秋季可能占主导地位。XBB.2.3和其他XBB sublineages也可以继续增加比例。尽管SARS-COV-2继续进化,但XBB.1.5,XBB.1.16和XBB.2.3峰值蛋白的蛋白质序列似乎相似,氨基酸差异很少。可用的证据表明,与XBB.1.5相比,XBB.1.16峰值蛋白中这些新替代方案几乎没有免疫逃避。总数可用证据表明,对于2023 - 2024年更新,有必要使用单价XBB-Linege疫苗。委员会还审查了制造时间表。通过多种措施,包括摆脱抗体中和和减弱保护,目前可用的双价Covid-19(原始加上Omicron Ba.4/ba.5)疫苗似乎比针对先前的病毒菌株对当前循环变体(例如XBB-Linege病毒)的有效性更低。VRBPAC于2023年6月15日开会,讨论了VRBPAC所考虑的美国Sublineages的2023-2024 COVID-19疫苗公式的应变组成,其中包括XBB.1.5,XBB.1.1.16,和XBB.2.2.3。影响委员会讨论的菌株选择的证据包括病毒监测和基因组分析,病毒的抗原表征,当前疫苗的人类血清学研究,临床前免疫原性研究评估候选疫苗产生的免疫反应。在美国的2023-2024 COVID-19疫苗的2023-2024公式中,委员会一致投票(21/0)建议将当前疫苗组成的2023-2024公式更新到一定的XBB-Lineage。基于提出的证据和其他考虑因素,偏爱选择XBB.1.5。基于证据的总体,对于美国Covid-19的2023-2024公式,FDA已建议试图更新其COVID-19疫苗的制造商,他们应该使用单价XBB.1.5成分来开发疫苗。
HB 乙肝 8913 Recombivax HB®、Engrix-B HPV 9 型 8971 Gardasil®9 脑膜炎球菌结合疫苗 ACWY-1 0 Priorix®、MMRV 麻疹、腮腺炎、风疹、水痘 8671 Priex-TraMM、Pneu-C-15 肺炎球菌结合疫苗 Rota-1 轮状病毒单核细胞增多症 8897 rotarixTM td 成人破伤风 8651 tetanusa ADSORBED TDAP TETTAUS,双疱疹 活化脊髓灰质炎
灭活脊髓灰质炎疫苗 (IPV) 具有高度免疫原性,可有效预防脊髓灰质炎疾病,是目前美国唯一获准的脊髓灰质炎疫苗。它可作为单价疫苗 (IPOL) 或几种儿童联合疫苗的组成部分使用。口服脊髓灰质炎疫苗 (OPV) 是一种减毒活疫苗产品,在美国已不再可用,但仍在其他国家使用,并且在美国或国外出生的人的疫苗接种历史中经常出现。常规儿童疫苗接种计划可提供出色的终身保护。广泛的公共卫生运动导致脊髓灰质炎在上个世纪几乎被根除,但在世界上一些疫苗覆盖不完全的地区,脊髓灰质炎仍然存在。
COVID-19 疫苗 2024-2025 更新 2024 年 4 月 26 日,世界卫生组织 COVID-19 疫苗成分技术咨询小组 (TAG-CO-VAC) 建议即将推出的 COVID-19 疫苗配方应为单价(一种菌株)并使用 JN.1 变体。当时,JN.1 变体占提交给世界各地公共数据库的 SARS-CoV-2 基因序列的几乎所有(超过 94%)。仅使用一种菌株的建议意味着 SARS-CoV-2 的起源菌株将被排除在疫苗之外,因为这种菌株不再传播。2024 年 6 月 6 日,FDA 疫苗和相关生物制品咨询委员会 (VRBPAC) 还建议将单价 JN.1 变体用于美国使用的 2024-2025 年 COVID-19 疫苗配方。这些决定需要在年初做出,以便有时间生产、测试和分发疫苗。例如,流感疫苗成分建议已于 3 月初提出。自世卫组织 TAG-CO-VAC 提出建议以来,SARS-CoV-2 病毒继续变异,其他变种,即 KP.2 和 KP.3 已成为最主要变种。然而,这些变种与 JN.1 仅有细微差别,针对 JN.1 的疫苗预计比 KP.2 和 KP.3 更有效。我们为什么需要新疫苗?SARS-CoV-2 病毒继续以大约两倍于流感病毒的速度变异。改变 COVID-19 疫苗以更好地覆盖病毒与改变流感疫苗以更好地预防该病毒是一样的。目前正在传播的 SARS-CoV-2 病毒变种与目前疫苗使用的毒株 XBB 1.5 有很大不同,而且 XBB 1.5 已经被其他变种所取代。
下一代电池的要求很高。10基于单价阳离子(如锂离子、钠离子、钾离子)和多价阳离子(如锌离子、镁离子)以及其他储能技术的发展,是由对更高效和更具成本效益的设备的需求所驱动。11 – 19 就单价阳离子电池而言,锂离子电池(LIB)是目前使用最广泛的电池类型,近年来取得了长足的发展,能量密度、寿命和安全性都有所提高。钠离子电池和钾离子电池是较新的技术,目前正在开发作为 LIB 的潜在替代品。20 – 22 在所有多价阳离子电池候选者中,最近许多研究人员对锌离子电池(ZIB)产生了兴趣,因为它们比其他类型的电池具有许多优势。 23 在未来几年,ZIB 有可能在向更可持续的能源结构转型中发挥重要作用。锌是一种相对廉价且丰富的元素,因此它是一种比传统 LIB 中使用的锂便宜得多的原材料。24 – 27 这表明 ZIB 的制造成本可能会大大降低,从而使更多消费者能够更容易获得它们。ZIB 的高能量密度是其相对于大多数其他储能系统的第二个优势。28 ZIB 相对较高的能量密度使它们能够在相对较小的体积内储存大量能量。29 – 31
一个月。至少1剂应与Covid-19疫苗(2023-2024配方)一起使用。“某些类型的免疫功能”是指经过固体器官移植或被诊断出患有被认为具有同等免疫功能水平的疾病的个体。请参阅“医疗保健提供者”的情况说明书,以获取疫苗,以获取该患者人群中的其他剂量信息。‡先前未用任何COVID-19-19疫苗接种疫苗。§在疫苗接种系列期间从4岁转变为5岁的个人应接受Moderna Covid-19疫苗(2023-2024配方)的两种剂量。|| COVID-19疫苗是指单价COVID-19疫苗(原始)和二价COVID-19疫苗(原始和Omicron Ba.4/ba.5)。这些疫苗不是
为了继续遵守 CDC 建议和临床合作伙伴的要求,所有参加包含临床学习内容的课程的健康科学学生都必须提供接种一剂二价 COVID-19 疫苗的证据。二价疫苗于 2022 年 9 月 1 日开始分发,单价疫苗系列当时已停产。任何在 2022 年 9 月 1 日之后有 Moderna/Pfizer COVID-19 疫苗接种证明的学生都应被视为符合新指南。2022 年 9 月 1 日之后未接种任何 COVID-19 疫苗的学生必须接种一剂二价疫苗,无论之前是否接种过 COVID-19 疫苗或加强剂。
两种疫苗可有效预防脊髓灰质炎疾病,即 OPV 或灭活脊髓灰质炎疫苗 (IPV)。在南非,儿童都接种这两种疫苗。减毒活疫苗还具有诱导胃肠道免疫的额外优势,可以阻止任何野生脊髓灰质炎毒株在粪便中脱落。在人口疫苗接种覆盖率较低的地区,病毒在环境中长期传播多年可能会导致神经毒性恢复,称为 cVDPV。一种新的脊髓灰质炎疫苗,新型 OPV2 (nOPV2) 于 2020 年被列入紧急使用名单,目前正在取代单价 OPV2 来应对 cVDPV2 的疫情。2021 年,nOPV2 已在七个非洲国家使用。
• 预计所有目前可用的 COVID-19 疫苗都将为符合条件的人带来益处;然而,对于根据《澳大利亚免疫手册》目前建议接种主要剂量或额外剂量 COVID-19 疫苗的 5 岁以上人群,单价 Omicron XBB.1.5 疫苗优于其他疫苗 • 对于已经接种推荐的 2023 剂 COVID-19 疫苗的人,ATAGI 目前不建议进一步接种或重新接种含有 XBB.1.5 的疫苗 • ATAGI 注意到自 2023 年 11 月以来澳大利亚各地的 COVID-19 病例有所增加,并鼓励所有尚未接种推荐的 2023 剂的人尽快接种
两性霉素B,Am Bisome®(两性霉素B)脂质体的活性成分,用于注射,通过与易感真菌细胞膜的固醇成分(麦角固醇)结合起作用。它形成跨膜通道,导致细胞渗透性改变,而单价离子(Na+,K+,H+和Cl-)从细胞中泄漏出来,从而导致细胞死亡。两性霉素B对真菌细胞膜的麦角固醇成分具有更高的亲和力,但它也可以与哺乳动物细胞的胆固醇成分结合,从而导致细胞毒性。am b isome是两性霉素B的脂质体制备,已证明可以穿透易感真菌的细胞外和细胞内形式的细胞壁。
