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6 个月至 11 岁的儿童和青少年
*问题 11 仅涉及基础疫苗系列。注意：6 个月至 4 岁接种辉瑞疫苗的儿童需要接种 3 剂基础疫苗系列、2 剂单价疫苗和 1 剂二价疫苗 **问题 12 涉及加强剂量资格。注意：目前，接种过辉瑞疫苗进行基础疫苗系列接种的 6 个月至 4 岁儿童没有资格接种任何类型的加强剂。接种过 Moderna 疫苗进行基础疫苗系列接种的 6 个月至 4 岁儿童仅有资格接种 Moderna 二价加强剂。紧急使用授权 FDA 已根据紧急使用授权 (EUA) 提供 COVID-19 疫苗。在紧急情况下（例如 COVID-19 大流行），当存在需要紧急使用药物和生物制品的情况时，可使用 EUA。该疫苗尚未经过与 FDA 批准或核准产品相同类型的审查。但是，FDA 决定提供该疫苗是基于现有的全部科学证据，表明疫苗已知和潜在的益处大于已知和潜在的风险。请注意：FDA 批准辉瑞-BioNTech 新冠疫苗以两剂系列形式用于 12 岁及以上的个人；并批准 Moderna 新冠疫苗以两剂系列形式用于 18 岁及以上的个人。这些疫苗继续根据 EUA 提供给某些人群，包括辉瑞-BioNTech 新冠疫苗（适用于 6 个月至 11 岁的人群）和 Moderna 新冠疫苗（适用于 6 个月至 17 岁的人群和以下同意部分所述人群的第三剂接种）。同意我已阅读或有人向我解释过有关新冠疫苗接种的信息表。我理解如果我的疫苗需要接种两剂，则需要接种（注射）两剂才被视为完全接种疫苗。此外，我了解，建议对 6 个月至 4 岁接受 Moderna 作为基础系列接种的人群以及 5 岁及以上人群在完成 COVID-19 疫苗基础系列或单价加强剂量后至少 2 个月接种加强剂量的 COVID-19 疫苗，以增强我的保护。我有机会提出问题，并得到了令我满意的答复（并确保上述我有权提供代理同意的人也有机会提出问题）。我了解疫苗接种的益处和风险。我请求为我（或上述我有权提出此请求并提供代理同意的人）接种 COVID-19 疫苗。我了解这种疫苗对我来说是免费的。我了解接种疫苗的任何款项或福利都将分配并转移给疫苗接种提供者，包括来自我的健康计划、医疗保险或其他对我的医疗护理负有经济责任的第三方的福利/款项。我授权披露所有需要的信息（包括但不限于医疗记录、索赔副本和分项账单），以核实付款并满足其他公共卫生目的，包括向适用的疫苗登记处报告。接受者/代理人/监护人签名日期/时间印刷姓名与患者的关系（如果不是接受者）电话口译员的 ID 号日期/时间或签名：口译员日期/时间印刷口译员的姓名和与患者的关系
河滨市男子因销售假飞机零件被控第二次联邦案件，被判入狱 46 个月
“通过向航空业公司出售欺诈和未经批准的零部件，[汗] 造成了其零部件被安装在商用和军用飞机上的风险，而不是真正的飞机零部件，”汗在认罪协议中承认。“通过这样做，[汗] 有意识地和鲁莽地给飞机乘客和公众造成了死亡或严重人身伤害的风险。”
2023 财年内部审计计划（前六个月）
非常高 > 4.50 该风险可能严重阻碍部门、分部和/或职能部门实现其目标。 高 3.50 – 4.49 该风险可能严重阻碍部门、分部或职能部门实现其目标。 中等 2.50 – 3.49 应定期监控风险以确保其不会成为问题；但是，目前风险并未阻碍部门、分部或职能部门实现其目标。 低 1.50 – 2.49 风险基本得到缓解，可能不会阻碍部门、分部或职能部门实现其目标。 非常低 < 1.50 风险得到缓解，不会阻碍部门、分部或职能部门实现其目标。
现建议接种 COVID-19 疫苗 6 个月...
• 安全性：COVID-19 疫苗受到美国历史上最全面、最严格的疫苗安全监测计划的监测。严格的临床试验和持续监测表明，这些疫苗对儿童安全有效。• COVID-19 对幼儿的影响：自 2020 年 1 月以来，已有 200 多名 6 个月至 4 岁的儿童死于 COVID-19。对于这个年龄段的人，Omicron 疫情的激增导致 COVID-19 病例数、急诊就诊人数和住院率达到疫情期间的最高水平。超过一半的 6 个月至 4 岁住院儿童没有潜在疾病。接种疫苗是保护儿童和家庭免于重病、住院和死亡的关键。• 为什么要给孩子接种疫苗？在此处查看 CDC 的谈话要点。访问
6 个月至 11 岁儿童接种疫苗 - COVID-19
• 截至 2022 年 6 月 18 日的更新：美国所有 6 个月及以上的人都应接种 COVID-19 基础系列疫苗以预防 COVID-19。当前的提供者指南已相应将年龄范围扩大到 6 个月至 11 岁。 • 2022 年 6 月 18 日，CDC 批准辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗作为 6 个月至 4 岁儿童的 3 剂基础系列使用，以及 Moderna COVID-19 疫苗作为 6 个月至 5 岁个人的 2 剂基础系列使用。 • 此外，2022 年 6 月 18 日，CDC 按年龄、免疫能力状态和疫苗产品更新了有资格接种 COVID-19 疫苗的 COVID-19 疫苗接种时间表。一目了然的时间表可在此处找到。 • CDC 的临时临床考虑指出，如果 6 个月至 4 岁的儿童在 mRNA COVID-19 疫苗系列的前 2 剂中接种了不同的 mRNA 产品，则应遵循 3 剂的接种计划。任一 mRNA 疫苗的第三剂应在第二剂接种后至少 8 周接种，以完成 3 剂初级系列。这被视为疫苗接种错误，应报告给 VAERS 。• 对于免疫功能正常的人群，根据疫苗产品的不同，第 1 剂和第 2 剂之间的间隔时间需延长 3-8 周。中度和重度免疫功能低下的患者第 1 剂和第 2 剂之间的间隔时间为 3 周或 4 周。• 个人应根据接种疫苗当天的年龄接种适合年龄的疫苗剂量。根据 CDC 的说法，如果儿童在主要系列期间或在主要系列和接种加强剂之间从较低年龄组转为较高年龄组，则他们应该在所有后续剂量中接种适合其较高年龄组的疫苗产品和剂量。但是，FDA 授权允许针对某些年龄转换使用不同的剂量；关于从较低年龄组到较高年龄组的转换的更多信息，可以在这里找到。• 早产儿（妊娠 37 周前出生的婴儿）作为一个特殊人群，无论出生体重如何，都应在其实际年龄按照与足月婴儿和儿童相同的时间表和指导接种 COVID-19 疫苗。• 有关 NYS 浪费指南的内容已更新，以反映更新后的指南。• 有关储存和处理指南的内容已更新，以反映更新后的指南。
6 个月以上儿童接种 COVID-19 疫苗
根据这项政策，机构必须为有资格休假的员工提供每剂最多四小时的行政假，例如，对于接种三剂疫苗的家庭成员，最多可为其提供十二小时的休假。（如果员工需要花更少的时间陪伴接种 COVID-19 疫苗的家庭成员，则应只授予所需的行政假。）员工应事先获得主管的批准，然后才允许使用行政假接种 COVID-19 疫苗。员工在帮助家庭成员接种疫苗时花费的时间不得计入行政假或加班费。此政策适用于 2021 年 7 月 29 日发布此常见问题解答后接种的受保疫苗。
2022 年 5 月 20 日 - 佛罗里达州男子因参与 5000 万美元医疗保健欺诈和回扣计划被判处 120 个月监禁
每位被告都参与了欺诈医疗保健福利计划，通过提供、支付、索取和收受回扣和贿赂来换取医生完成的耐用医疗设备订单，即矫形支架（DME 订单）：• Truglia 及其同谋在多家 DME 公司拥有经济利益。DME 公司向 DME 订单供应商支付回扣，包括 Cirri、Defonte 和 Truglia，以换取 DME 订单，DME 公司随后欺诈性地将这些订单记入 Medicare、TRICARE、CHAMPVA 和其他医疗保健福利计划。Truglia 及其同谋通过使用虚假所有者来隐瞒他们对 DME 公司的所有权，这些所有者被虚假地报告给 Medicare 是这些公司的所有者。
哥伦比亚女性因医疗保健欺诈被判入狱 57 个月
“美国铁路退休委员会监察长办公室 (RRB-OIG) 致力于打击医疗保险欺诈、浪费和滥用，并很自豪能与 FBI、HHS-OIG 和 DoD-OIG 合作，”监察长 Martin J. Dickman 表示。“Joy Beth Harden 的判决发出了一个响亮而明确的信息，即打击医疗保险欺诈是联邦执法的首要任务，不道德的医疗保险提供商是不会被容忍的。”
BNT162b2 mRNA 疫苗接种六个月后抗 SARS-CoV-2 免疫反应概述
1 病毒学组，医学生物技术系，锡耶纳大学，公司，Ospedaliera Universitaria Senese，V. le Bracci, 16, 53100 Siena，意大利；claudia.gandolfo@unisi.it（CG）；gabriele.anichini@student.unisi.it（GA）；chiara.terrosi@unisi.it（CT）；gianni.gori@unisi.it（GGS）2 信息工程和数学科学系，锡耶纳大学，53100 Siena，意大利；marco.mugnaini@unisi.it 3 血液学组，医学科学、外科和神经科学系，公司，Ospedaliera Universitaria Senese，V. le Bracci, 16, 53100 Siena，意大利；monica.bocchia@unisi.it（MB）； sicuranza4@unisi.it (AS); gozzetti@unisi.it (AG)4 麻醉与重症监护室，医学、外科和神经科学系，锡耶纳大学，53100 锡耶纳，意大利；federico.franchi@unisi.it * 通信地址：mariagrazia.cusi@unisi.it；电话：+39-0577-233871 † 这些作者对这项工作做出了同等贡献。
婴儿期功能连接组指纹的存在及其数月内的稳定性
功能连接组指纹是一组个体化的大脑功能连接模式，能够区分不同个体。尽管它已在青少年和成人中得到证实，但尽管它在识别可能反映不同行为表型的内在连接组模式的起源方面具有重要意义，但这种个体化模式是否存在于婴儿期却很少被研究。为了填补这一知识空白，利用纵向高分辨率结构和静息态功能磁共振成像数据集，包括 104 名人类婴儿（53 名女性）的 806 次纵向扫描（年龄，16 – 876 天）和婴儿特定的功能分区图，我们观察到大脑功能连接组指纹可能自婴儿期就存在，并在早期大脑发育的数月内保持稳定。具体而言，通过使用；5% 的选定功能连接，我们实现了；78% 的个体识别率，而没有连接选择的最佳识别率为 60%。额顶叶网络被认为是成人功能连接组指纹中最有贡献的网络，尽管人们普遍认为它在儿童时期发展迅速，但它在婴儿中仍然保持着优势。功能连接组指纹的存在和稳定性在相邻年龄组中得到进一步验证。此外，我们发现婴儿额顶叶网络在预测个体早期学习综合得分方面可以达到与全脑连接组类似的准确度，这再次与成人的观察结果相似，并突出了功能连接组指纹与认知表现的相关性。这些结果首次表明，每个个体在早期大脑发育过程中可能保留一个独特而稳定的功能连接组标记。