对宿主的讨论 - 蚊子载体中的微生物相互作用经常以对它们传播的人类病原体的重点主导(例如疟原虫寄生虫和arbovirus)。然而,是载体与其可传染病病原体之间相互作用的基础是一种生命的昆虫生理和与细菌和真菌世界相互作用的生理学,包括共生,杂物,原发性以及原发性和机会性病原体。 在这里,我们回顾了与蚊子相关的细菌和真菌的了解,重点是伊迪斯属的成员。 我们探讨了微生物对蚊子的相互影响,而蚊子对微生物的影响。 我们分析了细菌和真菌共生体在蚊子发育中的作用,它们对载体能力的影响以及它们作为副根生物发生的生物防治剂和矢量的潜在用途。 我们探索了蚊子肠道的隔室,发现了免疫效应子和调节剂的区域化,从而产生了抗药性和免疫耐受性的区域,蚊子宿主可以控制并探讨其微生物共生体。 我们检查了基本表达的抗菌肽的解剖学模式。 最后,我们回顾了诱导型抗菌肽和规范免疫信号通路之间的关系,将蚊子中每条途径上的每个途径的当前知识与模型昆虫的果蝇Melanogaster进行比较和对比。 本文是主题问题的一部分,“雕刻微生物组:宿主因素如何确定和响应微生物定植”。是载体与其可传染病病原体之间相互作用的基础是一种生命的昆虫生理和与细菌和真菌世界相互作用的生理学,包括共生,杂物,原发性以及原发性和机会性病原体。在这里,我们回顾了与蚊子相关的细菌和真菌的了解,重点是伊迪斯属的成员。我们探讨了微生物对蚊子的相互影响,而蚊子对微生物的影响。我们分析了细菌和真菌共生体在蚊子发育中的作用,它们对载体能力的影响以及它们作为副根生物发生的生物防治剂和矢量的潜在用途。我们探索了蚊子肠道的隔室,发现了免疫效应子和调节剂的区域化,从而产生了抗药性和免疫耐受性的区域,蚊子宿主可以控制并探讨其微生物共生体。我们检查了基本表达的抗菌肽的解剖学模式。最后,我们回顾了诱导型抗菌肽和规范免疫信号通路之间的关系,将蚊子中每条途径上的每个途径的当前知识与模型昆虫的果蝇Melanogaster进行比较和对比。本文是主题问题的一部分,“雕刻微生物组:宿主因素如何确定和响应微生物定植”。
媒介蚊子传播各种医学上重要的致病病原体(疾病控制中心2021)。矢量控制是预防人类蚊子传播疾病的主要方法。然而,由于杀虫剂抗性的全球发病率不断增加,并担心化学农药对非目标生物的潜在负面影响,当前的蚊子控制方法达到了可持续性的局限性,需要开发和引入创新的矢量控制策略(AIRS和BartholoMay 2017,疾病控制疾病,对疾病控制20221)。蚊子基因组项目(Holt等人2002,Nene等。 2007)促进了蚊子生物学新方面的研究,包括医学上重要的艾园(登革热,Zika,chikungunya和黄热病载体)的功能性遗传研究,以及肛门(疟疾载体)人类疾病媒介(疾病控制中心2021)。 这些进步加剧了以基因为中心的新型载体控制策略的发展,导致研究的研究重点是鉴定潜在的基因靶向载体控制基因靶标,以及操纵蚊子基因在实验室中以及在现场中的作用的方法。 RNAi,促进实验室中蚊子基因的功能表征,2002,Nene等。2007)促进了蚊子生物学新方面的研究,包括医学上重要的艾园(登革热,Zika,chikungunya和黄热病载体)的功能性遗传研究,以及肛门(疟疾载体)人类疾病媒介(疾病控制中心2021)。这些进步加剧了以基因为中心的新型载体控制策略的发展,导致研究的研究重点是鉴定潜在的基因靶向载体控制基因靶标,以及操纵蚊子基因在实验室中以及在现场中的作用的方法。RNAi,促进实验室中蚊子基因的功能表征,
蚊子传播的疾病是一个重大的公共卫生问题,在澳大利亚,罗斯河病毒(RRV)是最报告的。这项研究结合了两个蚊子媒介的蚊子发育机械模型。 Vigilax和Aedes Camptorhynchus的艾德斯(Aedes vigilax)和艾德斯(Aedes camptorhynchus),来自三种代表性浓度途径(RCP)的三个气候模型的气候预测,以检查西澳大利亚州珀斯的气候变化和海平面上升对温带潮汐盐沼地栖息地的可能影响。这些预测是在没有积聚和积聚场景下运行的,它是使用已知的蚊子栖息地作为案例研究的。这改善了我们对西南澳大利亚西南部温带潮汐区域类似栖息地的海平面上升,积聚和气候变化的可能影响的理解。该模型的输出表明一年的射流比例是积极的增加。两种埃德斯物种的人口丰度显着增加。蚊子种群丰度变化的主要驱动因素是潮汐湿地淹没的频率和面积淹没的大小,最低水温升高,并且随着由于海平面的变化而增加的每日温度的降低,尤其是在模型下,每天的温度升高,每日温度的波动降低。与RCP 4.5相比,RCP 8.5对蚊子种群的影响更为明显,但在三个气候变化模型中是一致的。结果表明AE。Vigilax可能是2030年和2050年最丰富的物种,但是到2070年,Camptorhynchus可能会变成更丰富的物种。这种增加将对现有的蚊子控制计划造成巨大压力,并增加蚊子传播疾病的风险和刺激当地社区的刺激,并计划减轻这些潜在的影响现在应该构成。
什么是詹姆斯敦峡谷病毒?詹姆斯敦峡谷病毒 (JCV) 是一种罕见的病毒感染,由蚊子传播。人们是如何感染 JCV 的?JCV 由虫媒病毒引起,通过蚊子传播给人。如果蚊子叮咬了感染 JCV 的动物,蚊子就会通过叮咬将病毒传播给人。JCV 遍布北美温带地区,主要在鹿和蚊子种群中传播。JCV 有多常见?尽管 JCV 的地理分布范围很广,但自 2004 年 JCV 成为全国报告的疾病以来,美国只有不到 20 人感染了 JCV。病例主要发生在中西部和东北部。JCV 是什么时候发现的?JCV 感染最初在 20 世纪 70 年代初被描述为引起轻微发烧的疾病。JCV 感染可能发生在 5 月到夏末的任何时候。谁最容易感染 JCV?任何居住在受影响地区并被蚊子叮咬的人都可能接触到詹姆斯敦峡谷病毒,但
摘要 CRISPR/Cas9 技术是设计基因驱动系统以控制和/或改变蚊媒种群的有力工具;然而,CRISPR/Cas9 介导的非同源末端连接突变可能对产生抗驱动的等位基因产生重要影响,从而对驱动效率产生重要影响。我们展示并比较了两种技术在疟疾媒介蚊子斯氏按蚊中的插入或缺失 (indel) 检测能力:扩增子分析插入缺失检测 (IDAA™) 和液滴数字™ PCR (ddPCR™)。这两种技术在含有不同比例和不同大小的插入缺失的蚊子样本中都显示出插入缺失频率的准确性和可重复性。此外,这些技术具有优势,使它们可能更适合在基因驱动蚊子的笼养试验和封闭式现场测试中进行高通量非同源末端连接分析。
黄病毒属包括几种人类致病病毒,例如登革热、黄热病、寨卡病毒、日本脑炎病毒和西尼罗病毒,它们可以在节肢动物(蚊子)中垂直传播。已经设计了几种旨在摧毁蚊子总体数量的干预措施。但从长远来看,这些措施可能会产生严重的生态影响。这一限制要求制定更好、更安全的策略,这些策略需要对黄病毒-宿主相互作用有基本的了解。我们希望应用全基因组 CRISPR 筛选来解码伊蚊宿主的泛黄病毒因子。
基本资格:分子生物学,遗传学或基因组学的博士学位,最好是在蚊子上。期望:1。展示了进行整个基因组测序项目的经验,最好以蚊子或媒介生物学为重点。2。了解疟疾载体和遗传学生物学的知识,以理解与蚊子基因组测序相关的特定挑战和考虑因素。3。熟练分子生物学技术和测序方案。4。生物信息学工具和分析管道的能力处理和解释整个基因组测序数据。5。了解蚊子向量控制的更广泛背景以及基因组数据在制定控制策略中的潜在应用。6。在同行评审期刊中相关出版物的记录,展示了顾问对该领域的贡献。7。能够计划,执行和管理基因组测序项目,包括与实验室工作人员,生物信息家和其他利益相关者进行协调。8。具有蚊子生物学/基因组学经验的候选人是首选。