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在蚊子-老鼠传播模型中对寨卡病毒样颗粒候选疫苗进行评估
摘要 寨卡病毒 (ZIKV) 传播的主要途径是通过被感染的埃及伊蚊叮咬，当蚊子在吸血期间叮咬脊椎动物宿主的皮肤时就会叮咬宿主。病毒颗粒与蚊子唾液和其他成分的复杂混合物一起注入叮咬部位。其中一些病毒已知在增强宿主的虫媒病毒感染方面起着关键作用，导致病毒血症和/或发病率增加。在临床前动物模型中测试候选疫苗时，通常不会考虑这种媒介衍生的感染贡献。在本研究中，我们使用亚洲和非洲寨卡病毒谱系在蚊子-小鼠传播模型中对一种有希望的寨卡病毒候选疫苗进行了临床前验证。小鼠接种了经过工程改造的寨卡病毒样颗粒，随后通过感染寨卡病毒的埃及伊蚊叮咬进行感染。尽管与通过传统针头注射感染的小鼠相比，蚊子感染的小鼠病毒血症略有增加，但疫苗保护了动物免于患病，并大大降低了病毒血症。此外，在病毒血症高峰期，允许幼稚蚊子以受感染的接种和未接种疫苗的小鼠为食。我们对蚊子病毒滴度的分析表明，疫苗能够抑制病毒从宿主传播到媒介。
CRISPR/CAS-9在西尼罗河病毒载体culex quinquefasciatus中通过同源性维修介导的敲门
culex quinquefasciatus说是在世界的热带和亚热带地区分布的蚊子。这是一种夜间活性的，机会性的血液源，媒介是许多动物和人类疾病，包括西尼罗河病毒和禽类疟疾。当前向量控制方法（例如物理/化学）越来越无效；杀虫剂的使用还对人类和生态系统健康构成危害。基因组编辑的进步允许开发遗传昆虫控制方法，这些方法是特异性物种特异性的，从理论上讲，非常有效。crispr/cas9是一种细菌衍生的可编程基因编辑工具，可在一系列物种中起作用。我们描述了Quinquefasciatus中同源性修复的第一个成功的种系基因基因概括。使用CRISPR/CAS9，我们将编码荧光蛋白荧光团（HR5/IE1 -DSRED，CQ7SK -SGRNA）编码的SGRNA表达盒和标记基因集成到kynurenine 3 − 3-单核酶（KMO）基因中。我们达到的最小转化率为2.8％，类似于其他蚊子物种的速率。确定了预期基因座的精确敲门in。插入纯合子在早期幼虫中表现出白眼表型，并且通过化合物表现出隐性致命表型。这项工作为工程C. Quinquefasciatus提供了一种有效的方法，为该向量开发遗传控制工具提供了一种新工具。
靶向Saglin和脂素的种群修饰基因驱动器会损害蚊子中疟原虫的传播
抽象的亲脂蛋白是一种必不可少的，高度表达的脂质转运蛋白，分泌并在昆虫血淋巴中循环。我们劫持了肛门coluzzii脂肪素基因，使其共表达了抗体2A10的单链版本，该版本结合了疟原虫疟原虫恶性疟原虫的孢子岩。所产生的转基因蚊子表明，将表达恶性疟原虫的berghei传输的能力明显降低，向小鼠表达了恶性疟原虫的p. p. p. p. purciparum purciparum purciparum purcorozoite蛋白。为了迫使这种抗菌转基因在蚊子种群中的传播，我们设计并测试了几种基于CRISPR/CAS9的基因驱动器。其中之一安装在促寄生虫基因saglin中，并裂解野生型脂素蛋白，从而导致抗癌化的修饰的脂蛋白版本与Saglin Drive一起替换野生型和搭便车。尽管产生了抗驱动器等位基因并在其GRNA编码的多重阵列中显示不稳定，但基于Saglin的基因驱动器在笼中的蚊子种群中达到了高水平，并有效地促进了抗菌性脂蛋白:: sc2a10等位基因的同时扩散。这种组合有望通过两种不同的机制减少寄生虫的传播。这项工作有助于设计新型策略，以在蚊子中传播抗疟疾转基因，并说明建立种群修饰基因驱动器时遇到的一些预期和意外的结果。
积累的宏基因组研究揭示了正粘液病毒的近期迁移、全基因组进化和未被发现的多样性
摘要 宏基因组学研究通过超越公共卫生或经济利益宿主来发现许多新型病毒。然而，得到的病毒基因组往往不完整，而且分析主要表征了病毒在其动态中的分布。在这里，我们整合了从宏基因组学研究中积累的数据，以揭示正粘病毒科（包括流感病毒在内的 RNA 病毒家族）案例研究的地理和进化动态。首先，我们使用正粘病毒科武汉蚊病毒 6 的序列来追踪其宿主的迁移。然后，我们研究正粘病毒基因组的进化，发现该家族成员之间的基因获得和丢失，特别是负责细胞和宿主向性的表面蛋白。我们发现武汉蚊病毒 6 的表面蛋白表现出加速的非同义进化，暗示抗原进化，即脊椎动物感染，并且属于具有高度分化的表面蛋白的更广泛的 quaranjavirid 组。最后，我们量化了正粘病毒的发现进展，并预测仍有许多不同的正粘病毒科成员有待发现。我们认为，无论是否发现新病毒，只要研究设计能够解析完整的病毒基因组，持续的宏基因组研究将对了解病毒及其宿主的动态、进化、生态学大有裨益。
西尼罗河病毒感染
疾病概况表系列西尼罗河病毒感染是什么？这是由西尼罗河病毒引起的一种感染，它是通过感染该病毒的蚊子的咬伤传播给人们的。通过蚊子传播的病毒称为arboviruses。在温带气候中，西尼罗河病毒感染通常在蚊子活跃的温暖天气中发生。西尼罗河是一种新疾病吗？编号该病毒最初于1937年在非洲乌干达确定。在1999年之前，该病毒仅在非洲，欧洲，中东和亚洲被发现。西尼罗河病毒于1999年首次在美国发现，当时纽约市地区有62例病例和西尼罗河病毒的7例死亡。西尼罗河病毒从那时起就已经遍布美国，进入加拿大和拉丁美洲。该病毒是在2001年在受感染的野鸟中首次在威斯康星州发现的。在2002年记录了威斯康星州西尼罗河病毒的第一个人类感染。西尼罗河病毒如何传播？该病毒主要通过蚊子传播。蚊子通过以感染的鸟类为食来感染西尼罗河病毒。一旦感染了该病毒，蚊子会在另一顿血餐时将病毒传播给其他动物或鸟类。在2002年，很少有西尼罗河病毒感染的病例，这些病毒感染是通过输血或从不知不觉中感染西尼罗河病毒的供体的人移植给人们的。谁获得了西尼罗河病毒？任何人都可以感染西尼罗河病毒。是。老年人患有病毒严重疾病的风险增加。西尼罗河病毒感染的症状是什么？大约80％的感染西尼罗河病毒的人不会生病。其余20％的受感染者中的大多数可能患有轻度疾病，可能出现发烧，头痛，眼痛，肌肉酸痛，关节疼痛，躯干上的皮疹，肿胀的淋巴结，恶心和呕吐。不到1％的感染西尼罗河病毒的人会严重患病。严重疾病的症状包括极端肌肉无力，大脑炎症（脑炎），瘫痪和昏迷。在极少数情况下，感染可能是致命的，特别是在老年人和其他医疗状况的人中。被西尼罗河病毒感染的蚊子咬伤后多久发生症状？症状通常发生在西尼罗河病毒感染了一个人的蚊子后3至14天。过去感染了这种病毒会使人免疫吗？先前感染了西尼罗河病毒，可以长期提供对病毒的终身免疫力。西尼罗河病毒感染的治疗方法是什么？没有针对西尼罗河病毒感染的特定治疗方法。医师可以提供治疗以减轻疾病的症状。在严重的情况下，可能需要住院。如何防止西尼罗河病毒感染？
康涅狄格州东部马脑炎 (EEE) ...
公共卫生部简介 2020 年东部马脑炎 (EEE) 应对计划描述了 EEE 生态学和疾病、合作机构开展的监测活动、传播风险评估、预防策略以及疾病风险增加期间的沟通。EEE 是一种由蚊子传播的病毒，虽然很少见，但对人类健康构成严重风险。自 1938 年以来，康涅狄格州的马和家养野鸡中偶尔爆发 EEE。自 2000 年以来，康涅狄格州已发现五例人类 EEE 病例，其中 2013 年一例，2019 年四例；2013 年的病例和 2019 年的三例病例均导致死亡。该计划根据传播风险评估描述了对 EEE 的应对进展。该州的蚊子监测和管理工作是能源和环境保护部 (DEEP)、公共卫生部 (DPH)、农业部、康涅狄格州农业实验站 (CAES) 和康涅狄格州兽医诊断实验室 (CVMDL) 的合作成果。这些机构共同进行蚊子、人类和兽医监测。监测数据用于监测趋势、检测增加的传播风险并实施分阶段响应。该计划的目的是为风险评估、预防活动、沟通和社区行动提供指导。建议的行动仅限于对人类健康的潜在威胁的具体程度所要求的行动。该计划不涉及长期的市政规划活动。机构角色
寨卡病毒感染 - Navy.mil
在了解更多信息之前，出于谨慎考虑，CDC 建议孕妇考虑推迟前往寨卡病毒传播的任何地区。前往这些地区的孕妇或试图怀孕的女性应先咨询其医疗保健提供者，并应采取严格措施避免在旅途中被蚊子叮咬。如果您必须前往寨卡病毒持续传播的地区，建议采取以下步骤： • 选择有空调或
前往南非的旅客需要接种疫苗和购买药品
疟疾 在南非旅行时，应避免蚊虫叮咬以预防疟疾。您可能需要在旅行前、旅行中和旅行后服用处方药来预防疟疾，具体取决于您的旅行计划，例如您要去哪里、何时旅行以及您是否在户外度过大量时间或是否在户外睡觉。请咨询您的医生，了解如何在旅行期间预防疟疾。有关南非疟疾的更多信息，请参阅南非疟疾。
IXCHIQ/基孔肯雅病患者信息
IXCHIQ 的用途是什么？IXCHIQ 是一种供 18 岁及以上人群使用的疫苗，有助于预防基孔肯雅病毒病。• 即使接种了 IXCHIQ 疫苗，您仍应保护自己免受蚊虫叮咬 • IXCHIQ 可能无法完全保护所有接种疫苗的人 • IXCHIQ 无法预防蚊虫传播的其他疾病此疫苗已获得加速批准。此适应症的继续批准可能取决于确认性研究中对临床益处的验证和描述。