虚拟鼠标控制器具有广泛的应用程序,尤其是在卫生和可访问性的环境中,例如在医疗环境,公共信息亭和交互式显示中。它还提供了传统输入设备的更符合人体工程学的替代方案,减少了应变并在扩展计算机使用过程中促进更健康的姿势。此外,可以对系统进行自定义以支持各种手势和个性化配置,从而适应各种用户和任务。通过增强残障人士的可及性并提供更直观的界面,虚拟鼠标控制器展示了基于手势的技术在革新人类计算机互动中的潜力,为日常计算和专业应用开辟了新的可能性。
Immunocult™小鼠T细胞活化器试剂盒设计用于在没有磁珠,进料器细胞或抗原的情况下激活和扩展小鼠T细胞。Immunocult™小鼠T细胞活化剂试剂盒由结合CD3和CD28细胞表面配体的可溶性抗体复合物组成,并可以选择结合CD2。抗体复合物的结合导致CD3和CD28细胞表面配体的交联,从而提供了所需的初级和共刺激信号,以进行T细胞激活。通过CD2的交联,也可以通过可溶性抗体复合物增强T细胞激活。活化的小鼠T细胞可以在不同的培养基中扩展(请参见A节),并补充了细胞因子。
1 大学。格勒诺布尔阿尔卑斯, CNRS, 格勒诺布尔 INP, LJK, 38000 格勒诺布尔, 法国 2 雷恩大学 2, LP3C EA 1285, 35000 雷恩, 法国 3 大学格勒诺布尔阿尔卑斯大学。Savoie Mont Blanc,LIP/PC2S,38000 Grenoble,法国 这项工作得到了 Pôle Grenoble Cognition 和法国国家研究机构在“Investissements d'avenir”计划 ANR-15-IDEX-02 和 ANR-11-LABX-0025-01 框架内的支持。我们感谢 Alisée Bruno 在实验 1 中对数据收集的帮助。*通讯作者:Annique Smeding,BP 1104,73011 Chambéry cedex,法国。电话:+33 4 79 75 85 89;电子邮件:annique.smeding@univ-smb.fr Jean-Charles Quinton,LJK - Bâtiment IMAG, 700 Avenue Centrale, 38401 Domaine Universitaire de Saint-Martin-d'Hères,电话:+33 4 57 42 17 78,电子邮件:quintonj@univ-grenoble-alpes.fr
在其长达一个世纪的历史中,组织学一直是三维(3D)组织的2维研究。t主要是由于特定的限制,特定的y二维(2D)视野,结合大多数组织过于不透明,无法以较大的量表和高分辨率进行高度分辨率。even尽管在一个多世纪前发明了通过R EFR激活指数构图的组织清除[1],但缺乏想象和分析能力限制了我们获取高效率IMA GES的能力,并量化了获得的高度ima ges和量化数据获得的数据。在过去的十年中,灯页微观镜的双创新和Br ain清除tec hniques hniques hniques e启用了3D成像的3D成像,具有亚细胞分辨率[2]。ho w e v er,3d ima ging数据量大复合物,m ulti-gigabyte ima ge stac ks,无法轻易进行操作。这是针对特定分析任务优化的专业IMA ge Analy ysis管道的范围,例如识别感兴趣的功能,将其映射到参考模板上,并将结果签到3D [3-6]。不幸的是,这些软件包倾向于依赖于支持软件的复杂而脆弱的环境(例如,特定版本中的Python软件包)。作为一种疾病,这些软件管道的人很脆弱,需要fre-
。cc-by 4.0国际许可(未经Peer Review尚未获得认证)是作者/资助者,他已授予Biorxiv的许可证,以永久显示预印本。这是该版本的版权持有人,该版本发布于2023年9月15日。 https://doi.org/10.1101/2023.09.14.557789 doi:Biorxiv Preprint
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肽聚糖识别蛋白1,也称为肽聚糖识别蛋白短,PGRP-S,PGLYRP1,PGLYRP,PGLYRP,PGRP和TNFSF3L,是一种分泌的蛋白质,是一种属于当时的乙酰乙酰氨基酰酰酰酰酰酰酰酰属丙氨酸氨基胺2家族。pglyrp1 / pglyrp在骨髓中高度表达。它在肾脏,肝脏,小肠,脾脏,胸腺,外周白细胞,肺,胎儿,胎儿脾脏和中性粒细胞中弱表达。pGlyrp1 / pGlyRP是一种与革兰氏阳性细菌的肽肽糖(PGN)结合的模式受体。它具有杀菌活性对革兰氏阳性细菌。pGlyRP1 / pGlyRP可能会干扰肽聚糖的生物合成来杀死革兰氏阳性细菌。它也与革兰氏阴性细菌结合,并具有抑菌活性对革兰氏阴性细菌。肽聚糖识别蛋白(PGRP或PGLYRP)是先天免疫蛋白,从昆虫到哺乳动物保守,识别细菌肽聚糖,并在抗菌免疫和炎症中起作用。哺乳动物具有四个PGRP:PGLYRP1,PGLYRP2,PGLYRP3和PGLYRP4。它们是分泌的蛋白质,在多形核白细胞(PGLYRP1),肝脏(PGLYRP2)或身体表面,粘膜和分泌物(唾液,汗水)中表达(PGLYRP3和PGLYRP4)。所有PGRP都识别细菌肽聚糖。PGRP可能在抗菌防御和几种炎症性疾病中发挥作用。它们调节组织中局部炎症反应(例如关节炎),并且有证据表明PGRP与炎症性疾病(如牛皮癣)相关。
GPR4 是一种质子感应 G 蛋白偶联受体,与许多外周和中枢生理过程有关。之前仅通过检测同源转录本或间接使用荧光报告基因来评估 GPR4 表达。在这项研究中,使用 CRISPR/Cas9 敲入技术在 Gpr4 的内源性基因座内编码血凝素 (HA) 表位标签,并使用特定的、特征明确的 HA 抗体可视化小鼠中枢神经系统中的 GPR4-HA;通过互补的 Gpr4 mRNA 检测进一步验证了 GPR4 表达。在有限的一组大脑区域中发现了 HA 免疫反应性,包括后梯形核 (RTN)、血清素能缝核、内侧缰核、外侧隔核和几个丘脑核。 GPR4 表达并不局限于特定神经化学特性的细胞,因为它在兴奋性、抑制性和胺能神经元细胞组中均有发现。尽管内皮细胞中 Gpr4 mRNA 表达清晰,但在脑血管内皮中未检测到 HA 免疫反应性。在 RTN 中,在胞体和血管沿线的近端树突以及脑干腹侧表面检测到 GPR4 表达;在 RTN 投射到两个已知目标区域时未检测到 HA 免疫反应性。GPR4 蛋白在小鼠脑神经元中的这种定位证实了其功能先前涉及的假定表达位点(例如,RTN 调节 CO 2 的呼吸),并为 GPR4 可能在哪些地方参与其他 CO 2 / H + 调节的脑功能提供了指导。最后,GPR4-HA 动物为进一步研究 GPR4 在脑外其他生理过程中的作用提供了有用的试剂。
在任何明显的 Ag 暴露之前存在于体内的循环 IgM 称为天然 IgM。天然 IgM 可提供针对多种病原体的保护性免疫。伤寒沙门氏菌( S. Typhi )是人类伤寒的病原体。由于小鼠不允许 S. Typhi 感染,我们采用了表达 S. Typhi( S. Typhimurium 菌株 RC60 )的 Vi 多糖 (ViPS) 的 S. Enterica 血清型 Typhimurium 的小鼠伤寒模型来评估天然 IgM 在发病机制中的作用。我们发现小鼠的天然 IgM 可与 S. Typhi 和 S. Typhimurium 结合。小鼠 S. Typhimurium 感染的严重程度取决于天然抗性相关巨噬细胞蛋白 1( Nramp1 )等位基因的存在;因此,我们感染了缺乏分泌型 IgM (sIgM) 的小鼠,这些小鼠要么具有 Nramp1 抗性 (129S),要么具有 Nramp1 易感性 (C57BL/6J)。我们发现,无论感染途径或 Nramp1 等位基因如何,缺乏天然 IgM 都会导致易感性显著增加和肝脏病理加重。用正常小鼠血清或纯化的多克隆 IgM 重建 sIgM / 小鼠可恢复与 sIgM +/+ 小鼠相同的抗性。此外,与 sIgM +/+ 小鼠相比,用热灭活的 S. Typhi 免疫 sIgM / 小鼠可显著降低体外对 S. Typhi 的抗 ViPS IgG 和补体依赖性杀菌活性。这些研究结果表明,天然 IgM 是降低伤寒严重程度和诱导最佳抗 ViPS IgG 疫苗接种反应的重要因素。 ImmunoHorizons,2022,6:807-816。