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引用Weiner A，Zhang M，Ren S，Tchang B，Gandica R和Murillo J（2023）在青少年中从糖尿病前期到2型糖尿病的发展：A
在美国，在2011年至2014年间，儿童和青少年肥胖症的患病率为17％，其中5.8％的肥胖症极端肥胖（体重指数（BMI）≥年龄和性别的第95％英里的120％至120％，或≥35kg/m 2）（1）（1）。小儿患者的肥胖症与血管和代谢风险增加有关（高血压，冠状动脉疾病，2型糖尿病（T2D）（T2D），血脂异常和肝脂肪变性）（2）。前糖尿病被定义为空腹葡萄糖受损，葡萄糖耐受性受损或在5.7％至6.4％之间升高的糖化血红蛋白（HBA1C），并且最多可在5名青少年中的1名，年龄为12-18岁的青少年（3）中。T2D是由β细胞功能障碍以及外周和肝胰岛素敏感性下降引起的，并且与长期的微血管和大血管并发症有关（4）。在青少年和青少年（今日）研究中的T2D治疗方案中，发现具有T2D的青少年在诊断后不久患有心脏代谢合并症（5）。此外，在诊断为T2D时，β细胞功能和胰岛素分泌显着受损，残留的β细胞功能是最近诊断为T2d的儿科患者中血糖控制的主要预测指标（6，7）。美国儿科患者中T2D的患病率随种族和种族而变化，尽管在美洲原住民中最高（8）。具有糖尿病前期的青少年可能会在重复测试时恢复为正常血糖，这被认为与青春期后胰岛素抵抗的改善有关（9）。在青少年中，糖尿病前期对T2D的进展未得到充分的特征，在公开的研究中报告了广泛的研究：2-24％（10-12）。因此，我们旨在评估糖尿病前期对T2D的现实进展，其中大量具有降级商业索赔数据的青少年。
树突状细胞作为抗癌免疫和免疫疗法的管弦乐队Ignacio Heras-Murillo 1，IreneAdán-Barrientos 1，MiguelGalán1，Stefan
†电子邮件：dsancho@cnic.es; stefanie.wculek@irbbarcelona.org;摘要树突状细胞（DC）是一组异质的抗原呈递抗原的先天免疫细胞，可调节适应性免疫，包括抗癌。因此，了解DC在肿瘤和癌症患者中的精确活性很重要。DC子集的分类历来是基于个体发育。但是，单细胞分析现在还揭示了DC在癌症中的多样性。dcs可以通过多种机制促进有效的抗肿瘤T细胞的激活和免疫反应，尽管它们也可以被肿瘤介导的因子劫持，从而有助于免疫耐受性和癌症进展。因此，直流活动通常是免疫疗法（包括免疫检查点抑制剂）功效的关键决定因素。增强DC的抗肿瘤功能或将其用作协调短期和长期抗癌免疫力的工具，具有巨大的，但尚未呼吸的治疗潜力。在这篇综述中，我们概述了DC状态的性质和新兴复杂性，及其在调节不同癌症类型的适应性免疫方面的功能。我们还描述了当前免疫疗法成功所需的DC，并探索靶向DC进行癌症治疗的固有潜力。我们专注于对来自具有不同癌症的患者，DC的单细胞研究的新见解及其与治疗策略的相关性。[H1]引入释放或增强T细胞的抗肿瘤活性是当前批准的癌症免疫疗法的基础。由免疫检查点抑制剂（ICI）提供了一个主要的例子，旨在恢复肿瘤诱导的抗癌T细胞的耗尽，并由于其在许多癌症类型1,2中的无与伦比的疗效而改变了治疗景观。但是，增加对免疫疗法反应并减轻相关毒性的患者的比例是正在进行的临床研究的优先领域。
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卡斯特罗还分享了2015年11月《每日电讯报》的一篇报道，该报道声称“实际上可以阻止人们快速衰老，并帮助他们健康地活到110岁或120岁。” 德卡斯特罗，曾任UPD哲学系教授兼系主任，现任联合国和世界卫生组织等多家组织的生物伦理顾问。 在20世纪，这种制造类似人类的生物或延长寿命的愿望通过基因组编辑和生殖性克隆技术愈演愈烈。 基因组编辑。根据美国国家医学图书馆的遗传学家庭参考资料，这类技术“使科学家能够改变生物体的DNA。这些技术允许在基因组的特定位置添加、移除或改变遗传物质。”