XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search SystemMustela
濒危黑足鼬（Mustela nigripes）染色体长度基因组组装和核型
1 哥本哈根大学全球研究所进化全息基因组学中心，丹麦哥本哈根，2 圣地亚哥动物园野生动物联盟贝克曼保护研究中心，美国加利福尼亚州埃斯孔迪多，3 俄罗斯新西伯利亚俄罗斯科学院分子与细胞生物学研究所基因组多样性与进化系，4 俄罗斯新西伯利亚新西伯利亚州立大学自然科学系，5 美国德克萨斯州休斯顿贝勒医学院分子与人类遗传学系基因组结构中心，6 美国德克萨斯州休斯顿莱斯大学理论生物物理中心和计算机科学系，7 美国马萨诸塞州剑桥麻省理工学院和哈佛大学布罗德研究所，8 美国加利福尼亚州圣地亚哥 Bionano Genomics 研究与开发系，9 俄罗斯圣彼得堡 ITMO 大学 SCAMT 研究所应用基因组学实验室，10物种生存中心，史密森尼国家动物园和保护生物学研究所，弗吉尼亚州弗兰特罗亚尔，美国，11 沃尔特·里德生物系统学部，博物馆支持中心 MRC-534，史密森尼学会，马里兰州苏特兰，美国，12 沃尔特·里德陆军研究所，马里兰州银泉，美国，13 马里兰州洛约拉大学，马里兰州巴尔的摩，美国，14 保护基因组学中心，史密森尼国家动物园和保护生物学研究所，华盛顿特区，美国，15 乔治梅森大学史密森尼-梅森保护学院，弗吉尼亚州弗兰特罗亚尔，美国
低地农业景观中流行的日本鼬鼠的营养可塑性
自然生态系统转化为人类修饰的景观（HML）是陆地生态系统中生物多样性丧失的主要驱动力，尤其是大型捕食者的丧失。他们的灭亡会大大改变食物网，有时会释放出较小的食肉动物，例如野马科的成员。尽管如此，即使是小食肉动物也必须适应人类对候对食物的可用性的影响，从而改变其资源使用。在这种情况下，在农业栖息地种植的农作物会深刻影响社区集会。在这里，我们对2017年7月至2018年8月之间收集的75个日本鼬鼠（Mustela Itatsi）Scats进行了饮食分析，以确定其季节性饮食习惯，该景观由日本东部西部帕迪田（Rice Paddy Fields）占据主导地位。从春季到秋天，日本鼬鼠主要消耗（半）水生和限制动物分类群，特别是侵入性小龙虾（Procambarus clarkii），昆虫（例如，鞘翅目和odonata）以及成年的阿努拉（Anurans）以及所有这些都是易于使用的宠物。在冬季，japanese鼬鼠主要消耗了果实（例如，无花果，五库里卡），由于干燥的稻田和灌溉沟渠中动物猎物缺乏动物猎物的稀缺，因此在SCAT的组合含量相对减少。尽管节俭在芥末饮食中是不寻常的，但我们的发现表明，日本的奶奶酪能够自适应营养可塑性，使它们能够在稻田栖息地中生存在非典型的资源条件下。为了加强在日本保护Mustela Itatsi的广泛努力，我们建议稻米单一培养物的多样化，并鼓励冬季洪水增加水生和半养生动物猎物的可用性。
操纵胚胎隔离作为Stoat生育控制方法的前景
在2016年，新西兰政府设定了雄心勃勃的目标，即在2050年到2050年 - 捕食者免费2020年（PF2050，以下称），消除主要的侵入性掠夺性哺乳动物。这些物种包括三个芥末：雪貂（Mustela putorius furo），Stoats（M。Erminea）和鼬鼠（M. nivalis）；三只大鼠：船只（Rattus rattus），挪威大鼠（R. Norvegicus）和Kiore（R。Exulans）和刷尾巴鼠（Trichosurus vulpecula）（Russell et al。2015;欧文斯2017）。在这个全国范围内消除了侵入性掠食者，从未尝试过，并且传统工具包被认为是不可能的。因此，如果要成功，我们需要大量的技术，运营和社会进步（Owens 2017; Tompkins 2018; Murphy等人。2019; Peltzer等。2019;罗斯等。2020）。