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针对 DNA 损伤反应来克服胶质母细胞瘤的抗癌药物耐药性
摘要：多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 是一种严重的脑肿瘤，其变异和适应治疗的能力是患者极低存活率的基础。尽管人们努力开发替代治疗方法，但进展令人失望，GBM 仍然是一种难以治疗的肿瘤。其强烈抵抗的主要原因之一是 DNA 修复机制的先天上调。由于标准疗法包括电离辐射和烷化剂的联合使用，这两种药物都会损伤 DNA，因此针对 DNA 损伤反应 (DDR) 被证明是一种使肿瘤细胞对治疗敏感的有益策略。在这篇综述中，我们将讨论 DDR 激酶抑制剂可用性的最新进展将如何成为未来治疗发展的关键。此外，我们将研究现有的主要 DDR 抑制剂，特别关注目前用于 GBM 临床试验的抑制剂。
Phys3511生物物理坠落2018，作业＃2
Phys3511生物物理学坠落2018，作业2在尝试分配练习之前，第3章教科书第3章。1）像任何基因组一样，HIV – 1病毒的基因组是仅包含四个字母的“字母对”（基本对）的一系列“字母”（基本对）。艾滋病毒的消息相当短，只有10％的字母。由于字母都可以突变为其他三个选择中的任何一个，因此总共有30000个可能的不同单字母突变。在1995年，A。Perelson和D. Ho估计，在无症状的HIV患者中每天形成大约10个新的病毒颗粒。他们进一步估计，这些病毒颗粒中约有1％继续感染新的白细胞。已经知道，复制HIV基因组的错误率每3×10％的“字母”复制大约一个错误。因此，接受一个突变的病毒基因组副本的新感染白细胞的数量大致
中低端疫苗生产能力
无法及时获得新冠疫苗是导致中低收入国家受新冠疫情影响尤为严重的重要原因。疫苗获取机会不平等导致死亡人数比例更高，并使病毒有机会传播和变异，从而延长了疫情 [2]。为增强抵御能力并为未来的疾病暴发和大流行做好准备，实现全球卫生安全与公平，推动实现可持续发展目标 (SDG)，有必要加快全球疫苗的研发、生产和分发 [3,4, 29]。免疫接种在实现 17 项可持续发展目标中的 14 项中起着关键作用，它与《2030 年免疫议程》(IA2030) 中阐明的“不让任何人掉队”的可持续发展目标变革承诺密切相关 [29, 30]。疫苗公平的一个重要部分是充足的本地疫苗生产能力。当地的生产能力还可以为中低收入国家培养专业人才、创造高质量的就业机会，从而使经济长期受益，进而促进结构转型、经济增长和疫情防范[5，6]。
EE5C01电影工程
接触时间：34小时讲座模块人员：E。Creagh，K。Mok，A。Khan，J。Hayes，D。Nolan，M。Hankir，M。Ramaswami，S。Martin，S。Martin，M。Campbell，M。Campbell，K。Roberts Learning Aims：该模块旨在使学生了解细胞结构，组成和功能。细胞器的分子组成，每个细胞器中进行的过程以及如何整合在细胞功能中的这些过程。还介绍了学生动力学；细胞代谢； DNA结构和复制，转录和翻译；基因表达的调节；孟德尔的遗传和遗传疾病。该模块还向学生介绍病毒学 - 病毒如何复制，突变，进入细胞并接管感染期间的细胞过程。模块内容：讲座计划，每周四个讲座，星期一13:00，星期三17:00，星期五9:00和12:00
遗传学：分析与原理
第六版将表观遗传学主题扩展到整整一章，即第 16 章。在第七版中，这一章新增了一个部分，重点介绍异染色质的结构和功能。第六版增加了关于非编码 RNA 的章节，即第 17 章。这一姗姗来迟的章节是为了回应我们对非编码 RNA 在分子生物学许多方面的作用的认识的激增。尽管最近几版增加了两个新章节，但第七版的总页数并不比第五版长。第 17 章增加了关于 CRISPR-Cas 系统在为原核生物提供基因组防御机制方面的作用的讨论，第 21 章介绍了研究人员如何使用该系统来突变基因。由于医学遗传学和癌症生物学领域的材料不断增加，第七版将医学遗传学和癌症章节分为两章。第六版第 20 章中涵盖的材料已放在其他章节中。同源重组现位于第 19 章，转座位于第 10 章。
SARS-CoV-2 Mpro：肽模拟物的潜在靶点......
摘要：2020-2021 年，新型冠状病毒 SARS-CoV-2 引发的 COVID-19 大流行失控蔓延，是历史上最具破坏性的事件之一，对全世界人口的健康、经济体系和生活习惯产生了重大影响。虽然目前一些有效的疫苗已获批准并广泛使用，但由于冠状病毒迅速变异，全球已发现多种 SARS-CoV-2 变种，这种干预措施的长期有效性和安全性一直受到争议。当时，世卫组织关于预防 COVID-19 严重临床并发症的主要建议仍然主要基于保持社交距离和限制人际交往，因此寻找新的靶向药物成为当务之急。已经提出了几种策略来对抗这种病毒感染，包括重新利用已批准用于治疗 HIV、HCV 和 EBOLA 等的 FDA 药物。在评估的化合物中，冠状病毒主要蛋白酶 (M pro ) 的抑制剂正成为越来越有希望的候选药物。M pro 在
硕士课程大纲
课程描述目录：教授先进的核酸修饰和分析方法。包括定点诱变、DNA 测序和 RNA 分析方法、用于基因分型的高分辨率 DNA 熔解和用于定量样本中 DNA 的实时 PCR。结合使用 CRISPR 基因编辑技术突变 2 个基因的方法，然后使用 RT-PCR 分析基因表达（RNA 分离、创建 cDNA，然后进行实时 PCR）。本课程教授基因工程和基因表达中使用的先进技术。这些包括体外诱变、DNA 测序、高分辨率 DNA 熔解、实时 PCR、RT-PCR 和 CRISPR 基因编辑的原理。您还应该学习科学方法、故障排除、数据分析以及如何独立思考和执行。课程属性 本课程具有以下属性： ☐ 通识教育要求 ☐ 全球/跨文化毕业要求 ☐ 写作强化毕业要求 ☒ 课程学科核心要求 ☐ 课程选修课核心要求 ☐ 开放选修课 其他：单击此处输入文本。 讲师信息 讲师姓名：生物技术教授 学生学习成果
西北医学突破 2018 年 9 月
您的研究兴趣是什么？我的实验室小组研究人类特有的奈瑟菌种，重点研究致病菌种淋病奈瑟菌（淋球菌或 Gc）和脑膜炎奈瑟菌（脑膜炎球菌或 Mc）。虽然有 10 种奈瑟菌种只生活在人类体内，但只有 Gc 和 Mc 会导致病理，从而导致性传播感染：淋病 (Gc)、细菌性脑膜炎 (Mc) 或菌血症（Mc 和 Gc）。我们的大部分工作都围绕 IV 型菌毛展开，这是一种蛋白质细胞器，对定植和致病性至关重要。我们研究 Gc 和 Mc 的菌毛抗原变异系统背后的机制和生物学，这是一个复杂的多样性生成系统，它使用 DNA 重组来改变菌毛主要亚基菌毛蛋白的氨基酸序列。我们正在确定菌毛如何抵御宿主衍生的氧化和非氧化抗菌机制。我们还在确定菌毛纤维在细菌细胞表面的表达方式，以及菌毛伸展和收缩周期的调控因素。最后，我们已开始一个项目，旨在突变 Gc 染色体上的每个非必需基因，为更广泛的研究界提供资源。
染色体修复辅助途径在酵母中改组
图1 - 酵母中染色体修复（CR）和外源修复（ER）途径的比较。A，ER和CR路径的概述。Cas9介导的DSB可以通过外源或染色体供体修复。er会导致外源供体的整合，而CR会重复现有的染色体供体。b，ER和CR途径的修复效率。使用一个ER供体或越来越多的CR供体引入和修复了CAS9 DSB。修复模板（LPA-REN-LPZ）旨在将LPA-T9-LPZ的CAS9目标位点突变为限制性核酸内切酶识别序列（REN），以促进筛选。对照显示在没有修复模板（无修复）和没有GRNA（无DSB）的情况下描述生存能力。生存能力（已修复的DSB的比例）。错误条代表S.D.三个生物学重复。c，不同大小的CR同源性区域的CR效率。cr模板具有从60 bp到280 bp的长度不等的同源区域，并将其整合到同一染色体基因座中，并用于修复Cas9 DSB。cr生存能力 1B。 错误条代表S.D. 三个生物学重复。1B。 错误条代表S.D. 三个生物学重复。1B。错误条代表S.D.三个生物学重复。
通过WX基因的精确碱基编辑
大米的范围为0至〜30％，具体取决于存在不同的WX等位基因的存在，WX A（相对较高的AC超过20％）和WX B（中间AC为14至〜18％）是Indica和Japonica品种中发现的主要等位基因（Teng等人，2012年）。Amino acid changes in the Wx/GBSSI protein can affect the AC of rice grain, as in the well-known 'soft rice' varieties (AC of 7% – 10%) with genotypes Wx op / hp , Wx mq or Wx mp (Zhu et al ., 2015), which all have non-synonymous mutations in the N-terminal domain of Wx/GBSSI (Momma and Fujimoto, 2012）。作为“软米饭”的水稻品种（<12％）（<12％），在商业上变得更加流行，对于育种者而言（Li and Gilbert，2018），包括CRIS/CAS9介导的基因基因敲除，包括CRISPR/CAS9介导的基因敲除（Ma等，2015; Zhang et e al and al and aC aC futation and cuttate fate and ac futation n ac wex in ac n act wex and wex acty wex in ac w and wex in。但是，仅产生了有限数量的WX突变体，远远超过满足ECQ需求所需的所需。我们假设水稻粒的交流