大多数当前的CSP植物都将硝酸盐盐混合物作为热存储介质。这些盐被用作纯粹明智的能量存储,在充电/放电周期期间,液态盐在冷水和冷罐之间抽水。由于硝酸盐降解为亚硝酸盐时发生的腐蚀引起的,这些系统限于大约560°C [2]。下一代CSP计划在更高的温度下运行,因此需要在650°C或更多的温度下运行的热量储能介质[1]。由于硝酸盐将在这些温度下分解,因此正在研究其他类型的盐,例如氟化物,氯化物和碳酸盐,以用于热量储能应用[3-7]。熔融氟化物盐已将大量研究重点视为传热液,并且是熔融盐反应器中核燃料的载体[8]。熔融氯化盐最近已经从CSP工业中获得了极大的兴趣,这主要是由于美国领导的GEN3 CSP项目,该项目旨在使用氯化物三元盐作为明智的热量储能培养基和高达800°C的温度下的热传递流体[9-12]。
参考书目 /书目1。< / div>欧洲药典第10版。(2020)2.6.13。非菌群产品的微生物学检查:指定微生物的测试。2。美国药典42 NF 37(2019)<62>非菌群产品的微生物学检查:指定微生物的测试。3。日本药典第17版。(2017)4.05非菌群产品的微生物学检查:指定微生物的测试。4。en ISO 11133:2014+AMD1:2018。 食物,动物饲料和水的微生物学 - 制备,生产,存储和性能测试。 5。 ISO 21149:2017。 化妆品 - 微生物学 - 有氧中嗜性细菌的枚举和检测。en ISO 11133:2014+AMD1:2018。食物,动物饲料和水的微生物学 - 制备,生产,存储和性能测试。5。ISO 21149:2017。 化妆品 - 微生物学 - 有氧中嗜性细菌的枚举和检测。ISO 21149:2017。化妆品 - 微生物学 - 有氧中嗜性细菌的枚举和检测。
产生 X 射线的第一步是通过 25-35 kV 的大电位差加速电子。当电子撞击钼靶时,它们会通过称为轫致辐射(断裂辐射)的过程减速。当小质量带电粒子(例如电子)经过大质量带电粒子(例如钼原子核)附近时,就会产生 X 射线。电子通过多次散射原子核而快速减速,从而导致发射多条 X 射线,在极少数情况下,当电子将其所有动能都交给单个原子核时,会发射出一条高能 X 射线。最后一个过程对应于 X 射线能谱的终点能量,这可通过查看图 2 中所示的光谱左端来观察。钼表面(阳极)与入射电子束成一定角度,以利于在特定方向产生 X 射线。图 2 显示了钼靶的能量谱。距离其产生点不远处是一个准直管,它允许一条狭窄的水平 X 射线带通过,到达结晶的 NaCl 靶。当 NaCl 靶(搁置在测角仪上)相对于入射 X 射线的角度倾斜刚好正确(θ)时,就会发生建设性干涉,并且在位于 2 θ 角的盖革-穆勒管中可以观察到增加的计数率(计数/秒)。如图 3 所示。
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摘要:盐水环境经常在冷却和注入系统中发现。当钢暴露于类似的环境时,它会得到点腐蚀。为了防止这种现象,使用腐蚀抑制剂很重要。这项工作评估了羟基磷灰石作为钢的潜在腐蚀抑制剂的功效。这是该化合物在盐水环境中作为抑制剂的第一个应用。使用X射线衍射,傅立叶变换红外光谱,化学分析和SEM/EDX研究了合成的产品,以表征其性质和形态。通过电化学技术,包括固定极化曲线(PDP),开路电位(OCP)和电化学阻抗光谱(EIS),HAP在NaCl中的抑制效率是3%培养基。合成的产品是羟基磷灰石,CA/P比为1.67。电化学研究表明,HAP能够预防3%NaCl的腐蚀,当抑制剂浓度为100 ppm时,抑制效率超过91%。另外,抑制剂的类型主要与阴极混合。HAP分子的吸附与Langmuir的吸附等温线一致。另外,金属表面的SEM/EDX分析表明,在界面钢/NaCl上形成屏障膜,该膜由HAP的主要元素组成。理论方面是通过密度功能理论(DFT)和分子动力学(MD)模拟进行的。理论方法的结果(DFT和MD模拟)通过显示合成材料的抑制效率的类似趋势来证实所有实验结果,并表明HAP可以在3%NaCl中充当出色的钢抑制剂。
在包括近端小管,较厚的上升肢,远端杂后小管(DCT)和皮质收集导管(CCD)的肾小管中检测到钙调蛋白(蛋白质磷酸酶2B,PP2B)的表达和活性。用环孢星A(CSA)或他克莫司(FK506)对PP2B进行急性抑制作用,有2种器官移植后经常使用的免疫抑制药物(5),已被证明可以刺激阳离子耦合的Cl - cotrans-porters,例如NKCC2和NCC2和NCC(1,1,2,2)。此外,Hoorn等人。已经表明,NCC的刺激可能部分是PP2B抑制诱导的高血压和高钾血症(2),2使用CSA或FK506的常见副作用(6,7)。这一发现得到了以下发现,即抑制NCC具有噻嗪类的抑制能够扭转他克莫司对高血压的影响(2)。几项研究表明,PP2B可能在肾脏K +排泄和K +稳态的调节中发挥作用(2,8,9)。我们先前的研究表明,饮食中的K +摄入量减少抑制了PP2B催化亚基在大鼠肾脏中的表达(8)。此外,Uchida等。表明,他克莫司的急性抑制PP2B废除了急性高的K +摄入剂诱导的NCC抑制(HK诱导的)NCC的抑制作用(9)。因此,PP2B可以玩现在已经很好地确定,NCC活性不仅负责5%过滤Na +负载的重新吸收,而且在调节上皮Na +通道依赖性(ENAC依赖性)肾脏K +排泄中的调节中起着至关重要的作用依赖ENAC的肾脏K +排泄(12,13)。
摘要:受到磷酸锂(Lifepo 4)的巨大成功的鼓励,类似的Nafepo 4被预测显示出与LifePo 4相同的特性。使用具有钙化温度的变化和起始材料作为Na 2 Co 3和NaCl的来源的SOL-GEL方法,在Maricite相中的Nafepo 4材料合成。根据X射线衍射法(XRD)表征,所得的Nafepo 4 maricite相具有40%至85%的纯度。通过扫描电子显微镜(SEM)观察到的样品中颗粒的形态和晶粒大小倾向于在较高温度下钙化时增大。钙化温度的增加增加了样品中的Nafepo 4 Maricite相。阻抗数据分析表明,使用Na 2 CO 3的Na +离子的扩散系数和样品的电导率高于NaCl。这项全面的研究提供了一种可行的方法,并为连续研究NA-ON电池开辟了新的机会。
在非水氧化还原流量电池中的交叉仍然是对这些设备的cy稳定性的关键挑战。使用双极氧化还原活性材料是缓解跨界的新兴策略。在本文中,我们报告了源自异地碱氮氧化物的双极rom的第一个例子,这是一个环类别,该类别在更常用的哌啶中给出了许多拟合,包括更大的稳定性和200mv更高的氧化潜力。通过便捷的合成转化,未取代的异丁氏硝氧化物被硝化,从而提供了一种新型的双极分子,5-硝基-1,1,1,3,3-四甲基甲硅烷基-2-羟基(NTMIO)。该材料是用电化学材料进行的,在该材料中给出了两个可逆峰,开路电压为2.1V。ntmio作为活性材料,在该模型中,对于超过70个循环,观察到氧化和还原氧化还原夫妇均观察到稳定的循环。