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2023 年创新状况：新兴气候技术有望吸引私人投资
太阳能和风能等成熟的可再生能源从早期的联邦资金中受益匪浅，这些资金使大量私营部门投资和大规模部署成为可能，从而改变了全球能源生产。碳捕获、地热能和工业脱碳等新兴能源技术也有望吸引大量私人投资，但这些技术何时才能集中投入私营部门和商业活动仍是一个问题。NREL 的创新和创业中心 (IEC) 2 位于公共和私人资金的交汇处，致力于将经济上可行的清洁技术创新推向市场，产生全球影响。IEC 的有利位置提供了评估公共和私人资金对新兴、新生和成熟清洁技术领域影响的机会。
2024-抗议年度 - 重新浏览和趋势 -
但是，监管机构越来越多地审查了对新生竞争者的收购。存在一些担忧，特别是对于已经以高集中或垄断为特征的市场，这种交易可以消除未来的竞争，减少创新的动力并保留现有的市场力量。公司反对这些问题经常基于投机性假设，即如果新生竞争者独自成长，那么新生的竞争对手将取得什么成就。从辩方的角度来看，预测刚起步的技术，治疗或平台在复杂，快速变化的市场中如何发展是本质上不确定的。此外，许多人会说，交易所解锁的资源使创新产品得以更快，有效地实现，从而使消费者更快地受益于消费者，而不是较晚的话。
美国工业的转型之路：释放美国创新力量
开发具有成本竞争力的解决方案来满足这些需求，为从根本上改变美国工业并增强其竞争优势提供了机会，同时减少了温室气体排放以及不利的环境和健康影响（见图 ES-1）。创新是这一转变的核心。《商业起飞之路：工业脱碳》提供了实现市场商业规模所需的描述性事实基础，估计工业部门 60% 以上的减排将需要来自当今仍处于萌芽阶段的技术。2 本报告《美国工业的变革之路》3 重点关注依赖新兴创新技术的途径，这些技术在《商业起飞之路》报告中还为时过早，尚未被考虑。需要有针对性和持续的公共和私人投资来促进创新并满足这一需求。
人工智能系统研究组讲解资料
针对已知危害进行监管是必要的，但对开源人工智能等新兴技术进行预先监管，以防范理论上的危害，会扼杀创新。欧洲规避风险的复杂监管可能会阻止其利用可能带来巨大回报的大赌注。
澳大利亚可再生能源市场概况
• 间歇性发电的增加，加上燃煤基荷发电的持续减少（燃煤电厂的淘汰），提升了电池储能系统 (BESS) 在可再生能源主题中的作用。然而，该领域仍处于起步阶段，需要政府资助才能在经济上可行。
ASTM 国际先进制造会议通过标准化将研究转化为应用
定向能量沉积 (DED) 工艺为零部件制造和维修应用提供了许多独特的功能。近年来，许多行业（包括航空航天、能源、采矿、船舶、工具和建筑）已开始意识到这些工艺的好处，而其他行业仍处于采用的初期阶段。
高转录：干细胞生物学中的无形手
什么是高转录？转录组代表活性基因组的部分，并且是任何给定细胞类型的定义特征。的高转录是转录组的基因表达的显着增加，其中包括成千上万所所谓的“家政基因”（见词汇表）。与细胞的先前状态或邻居细胞相比，它是用相对术语定义的（图1A）[1]。超细转录是一种精心策划的现象，它通过RNA聚合酶（RNAPS）I，II和III（新生的转录组）恢复了新生转录的协调增加。尽管基因表达的全球增长，但过度转录重新分析细胞型特异性程序：调节其他细胞谱系的基因仍然保持沉默。此过程伴随着翻译升高[2-4]，并且通常与增殖率和/或细胞大小的增加有关[4，5]，代表了细胞的大量能源投资。因此，高转录通常是在高生物合成需求的阶段部署的，例如在发育中的茎和祖细胞快速扩张期间，器官稳态和再生（请参见稍后）。
地热能：开采安全的未来
FOA 目标：• 实现国内从地热盐水中生产电池级氢氧化锂的环保和社会责任；• 实现氢氧化锂的国内供应多样化；• 验证和展示国内试验工厂和相关技术，以支持向美国制造业的过渡；• 完善新兴技术、工艺和方法，以改进直接锂提取系统的一个或多个单元操作。
通过共透明蛋白折叠发现蛋白质的蛋白质量，发现专门的核糖体相关伴侣EEF1A Jany Quintana C
抽象新合成的蛋白质是从核糖体出口隧道中涌现出来的未折叠多肽。将这些新生的链折叠成天然构象，对于蛋白质功能和防止行驶的相互作用至关重要，从而触发错误折叠和危害蛋白质组稳定性。但是，实现正确的3D结构是暴露于细胞质中高浓度分子的新生链的主要挑战。一般与核糖体相关的伴侣有助于各种新生肽的共转折叠。目前尚不清楚该“单尺寸合适”系统是否确保具有挑战性折叠路径的蛋白质表达，还是专门与核糖体相关的伴侣管理此类苛刻客户的折叠。在研究I中，我们研究了HSP70伴侣如何调节HSF1，这是一种转录因子，介导细胞对蛋白毒性应激的反应。我们证明了HSP70直接与HSF1结合，使其在非压力条件下保持潜在状态。蛋白质错误折叠，特别是新合成的蛋白质，将HSP70滴定，激活HSF1并诱导应力反应。因此，响应错误折叠蛋白的HSP70可用性是HSF1活性的关键调节机制。在研究II中，我们确定了一种专业的核糖体相关伴侣CHP1，该伴侣CHP1有助于EEF1A的共同折叠，这是一种高度丰富的多域GTPase，对于mRNA转化至蛋白质至关重要。删除CHP1导致EEF1A的快速蛋白水解，广泛的蛋白质聚集以及HSF1介导的应激反应的激活。最后，在研究III中，我们阐明了CHP1如何有助于EEF1A折叠和EEF1A折叠途径中伴侣作用的有序序列。我们发现CHP1与EEF1A G域的开关I区域中的α3螺旋结合，对于核苷酸结合至关重要，从而延迟了G域的核苷酸引导的折叠。随着EEF1A结构域II的合成开始，将基板转移到下游伴侣ZPR1以进行最终成熟。我们的结果提供了洞察共同翻译蛋白折叠的分子机制及其对蛋白质组稳定性的影响，以及对HSF1的调节，这是真核细胞中对蛋白质毒性应激的反应的中心介体。