SelectNA™ plus 是第一台完全结合 MolYsis™ 宿主 DNA 消耗和微生物 DNA 分离的自动化台式仪器。该设备与基于 MolYsis™ 的 DNA 提取试剂盒兼容,并已针对体液、拭子和组织样本进行了验证。该过程利用创新的真空控制技术消耗宿主 DNA 并富集病原体,然后分离微生物 DNA;对于仅含有少量微生物 DNA 的低负载样本而言,这是一种最佳解决方案。设备内的受控环境非常适合将空气污染和操作错误的风险降至最低。分离的 DNA 可用于后续分子分析,例如 PCR、NGS 或其他方法。
图3。NEDNA™制造过程。NEDNA™制造过程依赖于不同的酶促和纯化步骤:PHI29聚合酶对前体模板的滚动圆扩增(RCA),通过限制性酶处理前体主链处理,通过teln ProteLomerase和Exonual unucual dna的限制性闭合,并通过exonuluclease semaval闭合。该过程包括色谱和切向流过滤(TFF),以消除酶和DNA残差。
