已经表明,单甲基化的帽结构在核事件中起着重要作用。盖结构与增强前mRNA剪接有关。最近,还建议这种结构促进RNA从细胞核到细胞质的转运。我们先前已经从HELA细胞核提取物中鉴定出并纯化了8OKD核盖结合蛋白(NCBP),这可能会介导这些核活性。在本报告中,我们描述了编码NCBP的互补DNA(cDNA)的克隆。确定了NCBP的部分蛋白质序列,并从HELA cDNA文库中分离出NCBP的全长cDNA。该cDNA编码了790个氨基酸的开放阅读框,其计算的分子质量为91,734 daltons,其中包含大多数确定的蛋白质序列。但是,蛋白质序列与任何已知蛋白质都没有显着同源性。转染实验表明,在HELA细胞中瞬时表达的表位标记的NCBP仅在核质中定位。使用截短的NCBP cDNA进行的类似实验表明,这种核定位活性由N末端70氨基酸区域赋予。
亚洲科技大学网络 (ATU-Net) 创始成员和董事会成员 美国国际开发署 STRIDE 知识和技术转让办公室 (KTTO) 能力建设计划合作伙伴 美国国务院生物安全参与计划合作伙伴 贸易和工业部 (DTI) 制造实验室 (FabLab) 合作伙伴 菲律宾知识产权局 (IPOPhil) 创新和技术支持办公室 (ITSO) 管理合作伙伴 菲律宾环境保护和管理高等教育机构协会 (PATLEPAM) 成员 加速科学技术人力资源开发计划 (ASTHRDP) 成员 科学联盟成员 由世界知识产权组织 (WIPO) 与 IPOPHL 合作牵头的 IP HUB (启用 IP 环境) 项目的 IP Spoke 成员 东盟大学网络-东南亚工程教育发展网络 (AUN-SEED Net) 成员 国家文化艺术委员会 (NCCA) 成员 菲律宾国家研究委员会 (NRCP) 成员 国家科学技术院成员(NAST) 生物安全信息交换所 (BCH) 成员,联合国开发计划署 (UNDP) 成员,北棉兰老农业和资源研究与发展联盟 (MOMCARRD) 成员,北棉兰老卫生研究与发展联盟 (NorMinCoHRD) 成员,北棉兰老工业和能源研究与发展联盟 (NorMinCIEERD) 成员,菲律宾国家生物安全委员会 (NCBP) 成员,菲律宾生物医学设备联盟 (PBDC) 成员,伊利甘湾工业商会、LDN, Inc. (IBCI) 成员,菲律宾人才管理协会 (PMAP) 成员,国际社会科学组织联合会 (IFSSO) 成员,亚太公共事务学会 (APSPA) 成员
菲律宾一直表现出对生物技术的强大支持,认识到其提高农业生产力,提高粮食安全并促进可持续发展的潜力。这一承诺可以追溯到菲律宾洛斯巴尼奥斯大学(UPLB)的国家生物技术学院和应用微生物学(Biotech)的建立,并根据前总统费尔迪南德·马科斯(Ferdinand Marcos,Sr.生物技术的创建标志着该国生物技术研发(R&D)的制度化,重点是支持农业,健康和工业的各种生物技术应用。在随后的政府下继续进行这项承诺。在1986年至1992年的Corazon Aquino总统任期期间,生物技术被确定为科学技术系(DOST)的旗舰计划。这个时代通过行政命令编号430在1990年,为该国的生物安全监管框架奠定了基础。 总统菲德尔·拉莫斯(Fidel V. Ramos)通过使生物技术成为1992年至1998年的科学技术计划的主要组成部分,进一步加强了这一承诺,从而建立了菲律宾大学(UP)校园的生物技术学院网络。 总统约瑟夫·埃斯特拉达(Joseph Estrada)还是生物技术的坚定支持者,是法律的主要作者,在他担任参议员时建立了菲律宾卡拉巴中心(PCC)。430在1990年,为该国的生物安全监管框架奠定了基础。总统菲德尔·拉莫斯(Fidel V. Ramos)通过使生物技术成为1992年至1998年的科学技术计划的主要组成部分,进一步加强了这一承诺,从而建立了菲律宾大学(UP)校园的生物技术学院网络。总统约瑟夫·埃斯特拉达(Joseph Estrada)还是生物技术的坚定支持者,是法律的主要作者,在他担任参议员时建立了菲律宾卡拉巴中心(PCC)。当他成为总统时,农业生物技术在政府计划中得到了进一步促进。
翻译起始因子,特别是 eIF4E 家族,是许多植物物种对马铃薯 Y 病毒组隐性抗性的主要来源。然而,在马铃薯 (Solanum tuberosum L.) 种质中尚未鉴定出 eIF4E 介导的对该病毒属的抗性。与番茄一样,马铃薯 eIF4E 基因家族由 eIF4E1、其旁系同源物 eIF4E2、eIF(iso)4E 和 nCBP 组成。在番茄中,eIF4E1 敲除 (KO) 可对一组马铃薯 Y 病毒组产生抗性,而 eIF4E1/2 双 KO 虽然可产生更广泛的抗性,但会导致植物发育缺陷。这里,四倍体马铃薯 cv。 Desirée 拥有显性 Ny 基因,该基因可抗马铃薯 Y 病毒 (PVY) 菌株 O 但不抗 NTN,用于评估通过 CRISPR-Cas9 介导的 eIF4E1 易感基因 KO 来扩大其 PVY 抗性谱的可能性。经过植物原生质体转染再生的双重过程,获得了 eIF4E1 KO 马铃薯。敲除是针对 eIF4E1 的,在其 eIF4E2 旁系同源物中未发现突变。eIF4E 家族的表达分析表明,eIF4E1 的破坏不会改变其他家族成员的 RNA 稳态水平。用 PVY NTN 分离物攻击的 eIF4E1 KO 系显示病毒积累减少和病毒诱导症状改善,表明 eIF4E1 基因是其增殖所必需的但不是必需的。我们的数据表明,可以通过增强 eIF4E 介导的隐性抗性,有效利用 eIF4E1 编辑来拓宽优良马铃薯品种(如 Desirée)的 PVY 抗性谱。
