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NCCP方案00865 Teclistamab治疗骨髓瘤
teclistamab以1.5 mg/kg的剂量通过皮下（SC）注射每周一次，每28天一次注射一次，在周期1中的升级剂量为0.06 mg/kg和0.3 mg/kg，以降低细胞因子释放综合征（CRS）的风险。对于至少6个月的完全反应或更好的患者，可以考虑每两周将剂量频率降低至1.5mg/kg SC。下表1和2显示了建议的给药时间表（包括剂量滴定）。应继续治疗，直到疾病进展或发生不可接受的毒性。
NCCP 方案 887 Quizartini
巩固治疗按照下表详细说明进行，最多 4 个周期。 患者应先接受一至两个周期的诱导治疗（参考 NCCP 方案 886 Quizartinib、DAUNOrubicin 和阿糖胞苷诱导治疗或 NCCP 方案 891 Quizartinib、IDArubicin 和阿糖胞苷诱导治疗），并且应达到完全缓解或完全缓解但中性粒细胞或血小板恢复不完全。 对于进行造血干细胞移植 (HSCT) 的患者，应在开始预处理方案前 7 天停止使用 Quizartinib。对于血液学恢复充分且移植物抗宿主病 (GVHD) ≤ 2 级的患者，可根据白细胞计数 (WBC) 和主治医生的建议在移植完成后恢复治疗，无需在 21 天内开始新的全身性 GVHD 治疗，并遵循剂量建议在进行全身性抗癌治疗 (SACT) 时必须具备治疗过敏反应的设施。
NCCP方案00868带有移植后Cyclo
患者在letermovir接受CMV预防的患者也需要上述HSV预防•Letermovir 240mg每天PO/IV每天适当的PO/IV，如果患者正在接受Ciclosporin Immunosepryspryse +1，则开始+1。通过口腔路线是第一行。 在同一口服剂量下的Letermovir IV仅应在患者无法忍受口服或对吸收有担忧的情况下开处方。 通常继续进行CMV预防，直到100天的患者应在入院后与他们一起口服Letermovir供应。 高科技处方会在患者的咨询约会前提供给患者。 与移植药剂师联系，如果出现任何供应问题。 当ANC> 1.0 x 109/L时，应在所有患者中进行CMV重新激活/感染的预先监测（EDTA [EDTA [紫色管] 9毫升）时。 抗真菌预防患者在letermovir接受CMV预防的患者也需要上述HSV预防•Letermovir 240mg每天PO/IV每天适当的PO/IV，如果患者正在接受Ciclosporin Immunosepryspryse +1，则开始+1。通过口腔路线是第一行。在同一口服剂量下的Letermovir IV仅应在患者无法忍受口服或对吸收有担忧的情况下开处方。通常继续进行CMV预防，直到100天的患者应在入院后与他们一起口服Letermovir供应。高科技处方会在患者的咨询约会前提供给患者。与移植药剂师联系，如果出现任何供应问题。当ANC> 1.0 x 109/L时，应在所有患者中进行CMV重新激活/感染的预先监测（EDTA [EDTA [紫色管] 9毫升）时。抗真菌预防
NCCP国家sact方案
本文档中包含的信息是NCCP和ISMO或IHS专业人员就当前接受治疗方法的看法的声明。任何寻求申请或咨询这些文件的临床医生都预计在个别临床情况下将使用独立的医疗判断来确定任何患者的护理或治疗。使用这些文件是处方临床医生的责任，并受HSE的使用条款的约束，请访问http://www.hse.ie/eng/eng/disclaimer
NCCP国家出血 - 肿瘤学成人患者途径
7 NCCP肿瘤药物安全审查报告；建议29-32，36，37 8 NCCP SACT护理模型；建议1和2 9强化化学疗法定义为预期的，除其他潜在的器官毒性，合并症和脆弱性外，还会导致0.5 x10 9 /L或更低的严重中性粒细胞减少症大于7天。10出血 - 肿瘤策略的集中化正在发展
NCCP 国家 SACT 方案 - 厄达替尼单药治疗
本文件所含信息是 NCCP 和 ISMO 或 IHS 专业人员对目前接受的治疗方法的看法的共识声明。任何寻求应用或查阅这些文件的临床医生都应根据个人临床情况使用独立的医学判断来确定任何患者的护理或治疗。使用这些文件是处方临床医生的责任，并受 HSE 使用条款的约束，该条款可在 http://www.hse.ie/eng/Disclaimer 上找到
NCCP医学肿瘤学家对PARP抑制剂的测试
表列表表1：parpi指示批准了HSE（01/11/2023）需要测试的销售费…… Requirements………………………………………………………………………………..7 Table 3b Ovarian Cancer PARP; Testing Requirements…………………………………………………………………………….8 Table 3c Prostate Cancer PARPi Testing Requirements…………………………………………………………………………….9 Table 4a BREAST CANCER: Possible Germline BRCA testing results and Referral to Cancer Genetics Services………………………………………………………………………………………………………………………………………………… 13 Table 4b OVARIAN Cancer: Possible tumour BRCA and HRD testing results and Referral to Cancer Genetics服务…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………”服务…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………
提供CAR-T治疗服务的NCCP服务规范
car-t是一种由患者自己的T细胞制造的新药，并重新填充以治疗某些类型的癌症。进行毒性后，需要亲密的输血后管理。在干细胞移植，免疫疗法和治疗这些癌症方面经历的临床医生最适合提供服务。CAR-T的临床实践最初是在血液学和干细胞移植单位开发的，该单位由国际细胞疗法学会（ISCT）联合认证委员会（ISCT）和欧洲血液和骨髓移植学会（EBMT）（以下简称杰西）进行了细胞疗法的认证，用于在移植 /免疫治疗和临床研究和学术研究和临床研究和临床研究和临床研究和临床研究和临床研究和临床研究和临床研究中的服务。CAR-T细胞疗法是一种创新的抗癌治疗。CAR-T细胞疗法是细胞疗法的第一条细胞疗法中的第一个，该管道从“基础到床边”过渡到恶性肿瘤和非恶性疾病。他们被认为是高度创新的个性化疗法，可提供潜在的有效治疗，并具有严重但易于管理的不良事件（AES），需要专门的监测和管理。Cytokine-release syndrome (CRS) and CAR-T cell-related encephalopathy syndrome (also referred to as immune effector cell-associated neurotoxicity syndrome [ICANS]) are the most common toxicities observed after CAR-T ‑ cell therapy and, rarely, CRS can evolve into fulminant haemophagocytic lymphohistiocytosis （HLH）。HSE具有开发和 /或引入新颖和有毒的抗癌治疗的经验，例如复杂的免疫疗法以及集中和发展专业知识的需求是关键。对具有积极的支持性护理，抗白介素（IL）6治疗和/或严重病例的皮质类固醇的强化监测，准确的分级和及时管理毒性，以降低与CAR-T细胞治疗相关的发病率和死亡率（1，2）。NCCP指定为Crumlin的圣詹姆斯医院（SJH）和爱尔兰儿童健康（CHI），作为治疗患有CAR-T的成人和儿科患者的初始地点，用于通过HSE批准批准偿还的指示。2022年，另外一家医院，大学医院戈尔韦（UHG），也被指定为成年患者治疗的CAR-T中心。为了将CAR-T治疗计划实施到医疗保健系统中，有许多要求，包括监管，认证，技术和物流。临床注意事项包括服务的位置，可用的多学科团队（MDT）和员工的专业培训。在NCCP服务规范文档中概述了有关出血 - 肿瘤服务（3）的基础设施和劳动力方面的某些要求（3），并符合NCCP指定的1型癌症中心的要求（4）。通过国家服务计划过程考虑服务开发要求。
NCCP方案00751（R*） - 冰（（利妥昔单抗*），ifosfamide，carboplatin和eToposide）疗法诊断
建议输注的初始率为50 mg/小时；最初的30分钟后，每30分钟的增量可以以50 mg/小时的增量升级，最多为400 mg/小时。随后的输注可以以100 mg/小时的初始速度注入，并以30分钟的间隔增加100 mg/小时的增量，最大为400 mg/小时。过敏反应的发展可能需要较慢的输注率。在地方政策中应注意与建议输液率的任何偏差。建议的观察期：应在第一次输注开始后至少观察患者六个小时，然后在随后的症状开始输注后两个小时，例如发烧和寒意或其他与输注有关的症状。应在当地政策中注意任何偏差。利妥昔单抗应稀释至1-4mg/ml的最终浓度。
NCCP国家出血 - 肿瘤学成人患者途径
3 SATC（全身抗癌治疗）涉及全身治疗癌症。涉及肠胃外和口服抗癌疗法，包括但不限于化学疗法，靶向疗法和免疫疗法。4 NCCP SACT护理模型，建议24：带有急诊科的3型SACT医院和非隔离医院应及时进行评估，快速转诊和将患者转移到急性SACT医院的过程中。