1。frnt(焦点还原中和测试):SARS-COV-2野生型病毒ND50滴度转换为IU/ml 2。scr(血清转化率):与给药前中和抗体滴度相比,其中和抗体滴度增加了4次或更高 *GMT *GMT被治疗组调整后,年龄组(18〜64,≥65)作为因素,基线抗体水平作为基线 / p-p-p-p-p-value for for COVAL的基线抗体水平为p-value for:卡方测试
方法是三个ELISA(尖峰蛋白,受体结合结构域和核素蛋白),一种微中性化测定法(MNA),一种基于假病毒的中和测定(PNA),以及IFN-γT-γT-Cell ELISPOT测定法,开发了,验证,验证,验证,验证,验证或质量质量或质量培训。在ELISA实验室单位(ELU)中测量了免疫反应,用于ELISA,MNA的50%神经化稀释(ND50),PNA的50%中和滴度(NT50)和ELISPOT分析的点形成单位。通过几何平均比率,标准偏差,线性消退和Spearman相关性分析评估了有或没有SARS-COV-2感染的个体的良好表征面板和对血液样本的控制结果的结果。
包含在中和图中的方法以下图中包括的研究被确定为对评估SARS-COV-2变体对Covid-19疫苗性能的影响的研究的一部分。从2021年3月15日开始的研究报告中和折叠的减少或报告的数据可以计算中和折叠减少。未包括以下研究: - 评估部分疫苗接种的研究 - 最终疫苗剂量后收集疫苗血清<7天或6个月的研究 - 使用了关注的变体的研究(例如alpha,delta)作为参考菌株 - 免疫弱势者的研究 - 包括来自杂交免疫力的人的样品 - 使用替代中和分析的研究 - 结合疫苗的研究 - 除了nd80的eve nd dyd80 tragiant a devients nd nd80 trimical a dectials nd dyd nd nd nd nd nd nd nd nd deve nd dy dyd a vos的研究 - 由于Nd80的范围,因为Nd80均具有nd80的范围,因为初级串联疫苗接种后中和抗体很低。因此,Omicron的折叠减少可以是人造的。因此,除了显示中和抗体相对于祖先应变的折叠的图外,图显示了图中的Omicron sub-lineages的图,图中包括了具有可检测的抗体水平的样品,盒子代表IQR,代表IQR,中位数由盒子内的杆代表。从盒子延伸的线表示不包括异常值的观察范围。除非另有说明,否则“ mRNA”是指单价祖传的mRNA疫苗。WHO COVID-19每周的流行病学更新每周发布在WHO网站(https://www.who.int/emergencies/diseases/novel-coronavirus-2019/situation-reports)上。每隔一周就会在WEU中提供疫苗和关注变体的这些研究结果的摘要。有关此文件的任何疑问,评论或建议,请联系Melissa Higdon:mhigdon@jhu.edu。
摘要主要剂量系列后的免疫反应的轨迹决定了疫苗随时间的效力下降。在这里,我们报告了在没有感染的Chadox1 NCOV-19/AZD1222的两剂时间表之后的一年中维持免疫反应,并探索感染后抗体的衰减。总尖峰特异性IgG抗体滴度较低,两种低剂量的Chadox1 NCOV-19疫苗(两种低剂量)(P = 0.0006)(p = 0.0006)比2个标准剂量(认可的剂量)或低剂量或低剂量,然后是标准剂量疫苗。第一剂和第二剂之间的较长间隔导致较高的抗体滴度(p <0.0001);然而,没有证据表明抗体衰减的轨迹因间隔或疫苗剂量而异,而在第三剂Chadox1 NCOV-19之后,IgG抗体滴度的衰减遵循了类似的轨迹。感染后样品的趋势相似,最初的响应迅速衰减,但此后可测量的响应的持久性良好。抗体数据的外推(在两次Chadox1 NCOV-19之后)表明,抗体衰减的速率缓慢,表明抗体滴度至少维持了至少2年。这些数据表明,两剂Chadox1 NCOV-19,这可能会对严重的疾病和住院产生积极影响。关键词:疫苗,抗体,抗病毒免疫,疫苗接种缩写:AIC:Akaike的信息标准; ELISA:酶联免疫吸附测定; ELISPOT:酶联免疫疗法;欧盟:ELISA单位; IgG:免疫球蛋白G; LDLD:两种低剂量; LDSD:低剂量,然后进行标准剂量; mRNA:信使核糖核酸; ND50:稀释以实现50%的病毒中和; SARS COV-2:严重的急性呼吸综合征冠状病毒2; SDSD:2个标准剂量; SEAP:分泌的胚胎碱性磷酸酶; UKHSA:英国健康安全局; VE:疫苗功效; VOC:关注的变体
