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用于 NHANES III 的实验室程序
四.样本分配程序。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。IV-1 A.血清。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。IV-1B.等离子。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。IV-1 C. 全血。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。IV-1 D. 尿液。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。IV-1 E. 血凝块。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。IV-2
2021 年 NHANES 平衡程序手册
3.3.1 MRT 的描述 ................................................................ 3-8 3.3.2 平衡预测试问题 ................................................................ 3-9 3.3.3 应试者的准备 ................................................................ 3-10 3.3.4 定位 SP ............................................................................ 3-10 3.3.5 五种测试条件 ...................................................................... 3-11 3.3.6 评分协议 ............................................................................. 3-25 3.3.7 安全协议 ............................................................................. 3-26
美国骨关节炎与帕金森氏病之间的关联（NHANES 2011-2020）
帕金森氏病（PD）是中枢神经系统普遍的退化性疾病，仅次于阿尔茨海默氏病（Hirtz等，2007）。流行病学研究表明，PD的发生率随着年龄的增长而上升（Savica等，2016）。主要的临床表现包括运动症状，例如静止震颤，肌肉僵硬，头肌动力和姿势不稳定性（Bledsoe等，2023）。特征性病理特征包括多巴胺能神经元变性和损失，α-突触核蛋白（α -syn）聚集以及Lewy身体的存在（Jankovic和Tan，2020年）。尽管PD的发病机理仍然难以捉摸，但新出现的证据表明炎症在疾病中的潜在作用。各种研究表明，炎症介质的水平升高可以激活小胶质细胞，从而导致多巴胺能神经元
NHANES 1999-2000和2001-2002 DNA甲基化阵列和表观遗传学生物标志物数据文档NHANES 1999-2000和2001-2002 DNA甲基化阵列和表观遗传学生物标志物数据文档
DNA，并将标本存储在-80°C下。DNAM分析是在杜克大学Yongmei Liu博士的实验室进行的。Bisulfite的转化。500ng的DNA。数据是在Illumina Infinium甲基化甲基甲基甲虫v1.0上产生的（CAT＃WG317-1001，Illumina，Illumina，San Diego，CA，美国）。使用制造商方案将总共4 µL的硫酸硫酸硫酸含量转换为DNA与Illumina Beadchip杂交。样品被变性并放大过夜20-24小时。样品的碎片，沉淀和重悬于过夜孵化之后，然后与史诗般的珠奇普杂交16-24小时。然后洗涤珠奇普，以去除任何未脑的DNA，并用核苷酸标记以将引物扩展到DNA。按照Infinium HD甲基化协议，使用Illumina Iscan系统（Illumina，Illumina，San Diego，CA，USA）对珠奇普进行成像。
根据美国成年人的糖尿病状况，通常的饮食纤维摄入-NHANES 2013-2018
摘要尚不清楚美国成年人的糖尿病状态纤维的摄入量是否有所不同，并且与血糖结局有关。这种横截面分析利用了国家健康和营养检查调查周期2013 - 2018年数据，以估算美国成年人和跨糖尿病状态的通常的总饮食纤维摄入量（无糖尿病，糖尿病，糖尿病和II型糖尿病（T2D））。饮食纤维摄入量和血糖外之间的关联也报道了各组。包括至少一项饮食召回的成年人（≥19岁）。糖尿病状态是根据自我报告数据和测量的HBA1C确定的。独立样品t检验用于比较跨亚群的平均摄入量。14 640名成年人（51·3％女性），分别为26·4％和17·4％，分别为糖尿病前期和T2D。具有T2D的成年人报告了女性的饮食纤维摄入量更大（SE）饮食纤维的摄入量（9·5（0·5（0·13）v。8·7（0·11）g/1000 kcal/d和男性（8·5（0·12）v。7·7（0·11）g/1000 kcal/d; P <0·01））。但是，只有4·2（0·50）％和8·1（0·90）％的男性和T2D女性满足了纤维的足够摄入量。纤维摄入量与较低的胰岛素（β= - 0·80，P <0·01），血清葡萄糖（β= - 1·35，P <0·01）和胰岛素抵抗的稳态模型评估（β= -0·22，p <0·01）与成人无关的胰岛素抗性（β= -0·22，p <0·01），并且与成人无关。尽管饮食纤维的摄入量在T2D的成年人中最高，但所有组的摄入量都不优美。在没有糖尿病的成年人中，饮食纤维摄入量与血糖结果的改善和胰岛素抵抗有关。但是，这些关联通过人体测量和生活方式协变量减弱。
新提出的肠道饮食指数与便秘的饮食指数：NHANES的横断面研究
方法：在这项横断面研究中，该样本从2005年至2010年的《国家健康与营养检查调查》中选择了11,405名20岁及20岁以上的成年人。使用肠道健康调查表（BHQ）将便秘便秘定义为每周的三个排便频率。 每周不到三个排便被肠健康问卷（BHQ）视为便秘。 di-gm源自饮食回忆数据，包括鳄梨，西兰花，鹰嘴豆，咖啡，蔓越莓，发酵乳制品，纤维，绿茶，大豆和全谷物，作为有益的元素，红肉，加工肉，加工肉，肉质谷物和高脂脂肪作为偏低的含量。 多变量加权逻辑被用来研究DI-GM与便秘的关联。 次要分析包括亚组分析，有限的立方样条（RCS）和多个插补。便秘定义为每周的三个排便频率。每周不到三个排便被肠健康问卷（BHQ）视为便秘。di-gm源自饮食回忆数据，包括鳄梨，西兰花，鹰嘴豆，咖啡，蔓越莓，发酵乳制品，纤维，绿茶，大豆和全谷物，作为有益的元素，红肉，加工肉，加工肉，肉质谷物和高脂脂肪作为偏低的含量。多变量加权逻辑被用来研究DI-GM与便秘的关联。次要分析包括亚组分析，有限的立方样条（RCS）和多个插补。
暴露于邻苯二甲酸盐与2型糖尿病之间的联系：基于NHANES数据和生物信息学分析的研究 *
胰岛素抵抗与代谢性疾病和2型糖尿病（T2DM）的发病机理密切相关。积累的证据表明，由于不适当的脂解引起的过量脂肪酸增加了胰岛素抵抗的风险，从而刺激高胰岛素血症，使代谢恶化，并导致胰岛素耐药性，从而受到β细胞功能的损害，随后导致糖尿病[1]。因此，确定可能导致代谢疾病的危险因素对于防止胰岛素抵抗和T2DM很重要。最近，随着人们越来越有环境意识，环境内分泌破坏者（EDC）对胰岛素抵抗的有害影响变得显而易见[2]。当前，将1,000多种合成化合物视为EDC。它们被定义为干扰激素作用的化学物质的外源化学物质或混合物。
全身免疫炎症指数与糖尿病之间的关联：涉及NHANES肥胖指标的调解分析
虽然DM的精确病因和机制仍然没有完全阐明，但毫不含糊地炎症在DM的发生和发展中起关键作用（3，4）。Research has demonstrated that pro-inflammatory cytokines, including tumor necrosis factor-alpha (TNF- α ) and interleukin-6 (IL-6), induce insulin resistance in target tissues such as muscle and liver by disrupting insulin signaling pathways, consequently impairing glucose uptake and utilization, ultimately elevating blood glucose levels ( 5 , 6 ).此外，炎症细胞因子可以诱导β细胞应激和凋亡，从而导致胰岛素产生和分泌减少（6）。全身免疫炎症指数（SII）是一个关键指标，它通过结合外周血的各种成分来反映系统性炎症状态，从而对全身炎症进行了全面评估（7）。SII水平升高表示促炎性状态，该状态与几种慢性疾病的风险更高有关（8，9）。因此，了解SII在DM研究中的重要性至关重要，因为它为炎症状态及其在疾病的发展和发展中的潜在作用提供了全面的看法。
NHANES 2007- 2018年的美国成年人的身体圆度指数与糖尿病和糖尿病的关联：横断面研究 升高的空腹血清木糖醇水平与中国人群中糖尿病患者的2型糖尿病风险较低有关 第二个孕期胎儿call体长度的参考图：前瞻性横断面研究 可能的病原变异型，KCNA2，KCNK1，KCNK16和HSF1支持ALS发作中获得的不可逆的Piezo2通道病 开发用于预测30- ... 的机器学习模型 绿色增长或经济交易 - 生成人工智能导致白领工人的位移，但减少了区域机会差异 高通量机器学习和实验验证揭示了极端紫外探测器的巨大响应性 锌饮食摄入与便秘之间的关联
前糖尿病。此阶段代表异常的葡萄糖代谢状态，属于正常葡萄糖对糖尿病的耐受性[3]。从糖尿病前期到糖尿病的年度过渡率预计约为5-10％[3]。非常重要的是，预测表明，到2030年，受糖尿病前期影响的个人人数将达到近4.7亿[3]。研究结果表明，糖尿病前期可能导致各种并发症，包括心血管疾病（CVD），糖尿病性视网膜病，神经病和肾脏病[4-7]。糖尿病前和糖尿病的发生率上升给医疗体系，家庭和整个社会带来了重大的经济负担。因此，对糖尿病前和糖尿病的危险因素的早期鉴定和减轻危害对于有效预防和减轻疾病负担很重要。
内脏肥胖指数与糖尿病和糖尿病前风险之间的关联：NHANES的结果（1999-2018）
在完全调整的连续模型中，普通人群中糖尿病和糖尿病前期的风险增加了0.15倍[1.15（1.10,1.20），p <0.0001]，每增加1个单位VAI。在完全调整的分类模型中，VAI的最低四分位数阵列为参考组，第二个分位数组的Q2，第三分组的Q3，四分位数组的第四季度增加了0.26倍[1.26（1.10,1.44），p <0.001]，0.65次，0.65次[1.65次[1.65（1.43,1.43,89） （2.28，2.97），p <0.0001]，患有糖尿病和糖尿病前期的风险。上述结果表明，VAI与糖尿病和糖尿病前期的患病率呈正相关，并且拟合曲线显示出非线性趋势。（非线性= 0 <0.05）。亚组人口的结果与总人群一致，并且在性别中发现了显着的相互作用（相互作用的P <0.0001）。