XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search SystemNHE
“Enhertu®（曲妥珠单抗Deruxtecan）命运...
•据报道，据报道，据报道了肺炎的间质性肺疾病（ILD）和肺炎，包括致命病例。监测并立即调查包括咳嗽，呼吸困难，发烧以及其他新的或恶化的呼吸道症状在内的体征和症状。在所有2级或更高ILD/肺炎的患者中，永久停止ENHERTU。向患者提供风险并立即报告症状。•怀孕期间接触Enhertu可能会造成胚胎危害。向患者提供这些风险和有效避孕的需求。禁忌症无。警告和预防措施在接受ENHERTU治疗的患者中可能发生严重的，威胁生命或致命的间质性肺疾病（包括肺炎）的肺炎 /肺炎严重，威胁生命或致命的间质性肺疾病（ILD）。在中度肾脏障碍患者中观察到1级和2级ILD/肺炎的发病率更高。建议患者立即报告咳嗽，呼吸困难，发烧和/或任何新的或恶化的呼吸道症状。监测患者的症状和症状。迅速调查ILD的证据。通过射线照相成像评估可疑ILD的患者。考虑与肺科医生进行咨询。对于无症状的ILD/肺炎（1级），中断ENHERTU，直到分配到0级，然后如果在发病之日起≤28天内解决，请保持剂量。如果在发病之日起> 28天内解决，请降低剂量1水平。怀疑ILD/肺炎（例如，≥0.5mg/kg/day presnisolone或同等学历），请考虑皮质类固醇治疗。十九％的人有症状的ILD/肺炎（2级或更高），永久停止ENHERTU。怀疑ILD/肺炎（例如，≥1mg/kg/kg/day泼尼松龙或同等含量）立即开始全身性皮质类固醇治疗，并继续至少14天，然后逐渐逐渐锥度至少4周。HER2阳性，Her2-low和Her2-硫酸转移性乳腺癌，HER2-突变剂NSCLC和实体瘤（包括IHC 3+）（5.4 mg/kg）（5.4 mg/kg）在转移性乳腺癌，Her2-突出药物NSCLC和其他固体肿瘤中用Enhertu 5.4 mg/kg/kg/kg/kg的患者治疗的其他固体瘤患者中的患者中， 首次发作的中位时间为5.5个月（范围：0.9至31.5）。 因ILD和/或肺炎引起的致命结局发生在接受ENERTU治疗的患者中。 HER2阳性局部晚期或转移性胃癌（6.4 mg/kg）患有局部晚期或转移性HER2阳性胃癌或GEJ腺癌的患者接受ENHERTU 6.4 mg/kg治疗的GEJ腺癌，ILD发生在10％的患者中。 首次发作的中间时间为2.8个月（范围：1.2至21）。 中性粒细胞减少严重中性粒细胞减少症，包括高热中性粒细胞减少症，在接受ENHERTU治疗的患者中可能发生。 在启动ENHERTU之前和每次剂量之前，请监测完整的血液计数，并如临床上所示。 对于3级中性粒细胞减少症（绝对中性粒细胞计数[ANC] <1.0至0.5 x 10 9 /L），中断Enhertu，直到解决至2级或更低级，然后保持剂量。 对于4级中性粒细胞减少症（ANC <0.5 x 10 9 /L），中断ENHERTU，直到解决至2级或更低级，然后将剂量降低1级。首次发作的中位时间为5.5个月（范围：0.9至31.5）。 因ILD和/或肺炎引起的致命结局发生在接受ENERTU治疗的患者中。 HER2阳性局部晚期或转移性胃癌（6.4 mg/kg）患有局部晚期或转移性HER2阳性胃癌或GEJ腺癌的患者接受ENHERTU 6.4 mg/kg治疗的GEJ腺癌，ILD发生在10％的患者中。 首次发作的中间时间为2.8个月（范围：1.2至21）。 中性粒细胞减少严重中性粒细胞减少症，包括高热中性粒细胞减少症，在接受ENHERTU治疗的患者中可能发生。 在启动ENHERTU之前和每次剂量之前，请监测完整的血液计数，并如临床上所示。 对于3级中性粒细胞减少症（绝对中性粒细胞计数[ANC] <1.0至0.5 x 10 9 /L），中断Enhertu，直到解决至2级或更低级，然后保持剂量。 对于4级中性粒细胞减少症（ANC <0.5 x 10 9 /L），中断ENHERTU，直到解决至2级或更低级，然后将剂量降低1级。首次发作的中位时间为5.5个月（范围：0.9至31.5）。因ILD和/或肺炎引起的致命结局发生在接受ENERTU治疗的患者中。HER2阳性局部晚期或转移性胃癌（6.4 mg/kg）患有局部晚期或转移性HER2阳性胃癌或GEJ腺癌的患者接受ENHERTU 6.4 mg/kg治疗的GEJ腺癌，ILD发生在10％的患者中。首次发作的中间时间为2.8个月（范围：1.2至21）。中性粒细胞减少严重中性粒细胞减少症，包括高热中性粒细胞减少症，在接受ENHERTU治疗的患者中可能发生。在启动ENHERTU之前和每次剂量之前，请监测完整的血液计数，并如临床上所示。对于3级中性粒细胞减少症（绝对中性粒细胞计数[ANC] <1.0至0.5 x 10 9 /L），中断Enhertu，直到解决至2级或更低级，然后保持剂量。对于4级中性粒细胞减少症（ANC <0.5 x 10 9 /L），中断ENHERTU，直到解决至2级或更低级，然后将剂量降低1级。用于高温中性粒细胞减少症（ANC <1.0 x 10 9 /L，温度>38.3ºC或持续温度≥38ºC持续超过1小时），中断ENHERTU直至分析，然后将剂量降低1级。HER2阳性，HER2-LOW和HER2-延髓转移性乳腺癌，HER2-突变剂NSCLC和实体瘤（包括IHC 3+）（5.4 mg/kg）（5.4 mg/kg）在转移性乳腺癌，Her2-突出药物NSCLC和其他固化剂的患者中，用Enhertu 5.4 mg/kg的患者进行了65％的患者，该患者对65％的患者进行了分别计数。
insa/mcti--特定知识 - cebraspe
66在C4植物中，中叶细胞和护套细胞没有较大的生化差异，因为Pepcase和Rubune分别位于中嗜中间细胞和血管束鞘细胞中。67周期C4与特殊的叶结构（称为Kranz解剖结构）相关，该结构在血管组织周围有一个内部护套细胞环和所有羧化过程中发生的中菲洛洛实质细胞的外层。68周期C4与C3循环仅在第一个CO 2固定步骤中不同：在C4循环植物中，需要5个NADPH ATP和2个分子才能掺入CO 2的摩尔，这意味着C4植物需要更多的能量，这对于PEP Case的高亲和力与CO 2。69 CO 2从外部大气层到血管束鞘细胞的传输发生在间属细胞中，通过在pepcase的作用中固定在磷酸亚丙硫酸酯（PEP）中的过程中，形成草乙酸酯，并将其还原为太阳塞或天冬氨酸。
ENHERTU® 在美国获批成为首个 HER2 靶向治疗药物...
•已有使用 ENHERTU 治疗的患者报告出现间质性肺病 (ILD) 和肺炎，包括致命病例。监测并及时调查体征和症状，包括咳嗽、呼吸困难、发烧和其他新的或恶化的呼吸道症状。对于所有出现 2 级或更高级别 ILD/肺炎的患者，永久停用 ENHERTU。告知患者风险并立即报告症状。 • 怀孕期间接触 ENHERTU 可能会导致胚胎-胎儿伤害。告知患者这些风险和有效避孕的必要性。禁忌症 无。警告和注意事项 间质性肺病/肺炎 接受 ENHERTU 治疗的患者可能会发生严重、危及生命或致命的间质性肺病 (ILD)，包括肺炎。中度肾功能不全患者的 1 级和 2 级 ILD/肺炎发病率较高。建议患者立即报告咳嗽、呼吸困难、发烧和/或任何新的或恶化的呼吸道症状。监测患者是否出现 ILD 的体征和症状。及时调查 ILD 的证据。通过放射影像评估疑似 ILD 患者。考虑咨询肺病专家。对于无症状 ILD/肺炎（1 级），中断 ENHERTU 直至缓解至 0 级，然后如果在发病日期起≤28 天内缓解，则维持剂量。如果在发病日期起>28 天内缓解，则降低剂量 1 级。一旦怀疑有 ILD/肺炎，请考虑使用皮质类固醇治疗（例如≥0.5 mg/kg/天泼尼松龙或等效药物）。对于有症状的 ILD/肺炎（2 级或更高），永久停用 ENHERTU。一旦怀疑出现 ILD/肺炎，应立即开始全身皮质类固醇治疗（例如，≥1 mg/kg/天泼尼松龙或等效药物），并持续至少 14 天，然后逐渐减量至少 4 周。HER2 阳性、HER2 低和 HER2 超低转移性乳腺癌、HER2 突变型 NSCLC 和实体瘤（包括 IHC 3+）（5.4 mg/kg）在用 ENHERTU 5.4 mg/kg 治疗的转移性乳腺癌、HER2 突变型 NSCLC 和其他实体瘤患者中，12% 的患者发生 ILD。首次发病的中位时间为 5.5 个月（范围：0.9 至 31.5）。0.9% 接受 ENHERTU 治疗的患者因 ILD 和/或肺炎而死亡。 HER2 阳性局部晚期或转移性胃癌 (6.4 mg/kg) 局部晚期或转移性 HER2 阳性胃腺癌或 GEJ 腺癌患者接受 6.4 mg/kg ENHERTU 治疗，10% 患者发生 ILD。首次发病的中位时间为 2.8 个月（范围：1.2 至 21）。中性粒细胞减少症 接受 ENHERTU 治疗的患者可能会发生严重中性粒细胞减少症，包括发热性中性粒细胞减少症。监测
- 客观测试 - - 常识 -
•每个目标测试项目都链接到紧接其之前的命令。根据链接的命令，在答题表上链接到的每个项目：如果您判断正确的项目，则用代码C指定的字段；或用代码指定的字段，如果您判断错误的项目。没有两个字段的标记或标记不是囚犯，即他们不会获得负分数。有关适当的标记，请使用答题表，这是唯一有效校正客观测试的文档。•如果有一些项目可以评估计算机技能和（或）信息技术，除非另有明确通知，否则请考虑所有提到的程序都在标准配置中，并且对程序，文件，目录，资源和设备没有保护，操作和使用限制。•可能的自由空间 - 通过“自由空间”的表达方式识别 - 该测试书可用于草稿。
安海斯-布希 (AB) 竞争营销 ...
通过精明有效的营销策略，百威英博 (AB) 在全球啤酒市场占据了主导地位，占有超过 27% 的份额，并以惊人的 40% 的份额主导美国市场 (Aswani, 2021)，目前已成为全球最知名的商标之一。AB 始终坚定不移地通过提高运营效率来最大化股东价值，其战略重点在 2022 年年度报告中概述，围绕以下关键目标 (AB-inbev. nd-a)：提高每桶盈利能力，同时保持或提高市场份额增长以实现长期盈利；利用其主要品牌扩大其国际啤酒业务并在全球范围内进行战略性投资；支持包装利润增长，从而提高效率和质量，有助于提升公司的形象和履行社会责任。AB 对这些关键目标的承诺使公司及其股东受益，承诺持续创造价值和实现可持续增长。通过采用平衡的方法，AB 将继续保持其作为市场领导者的成功地位。
遗传性视网膜疾病的尖端
RM 50.00，用于马来西亚学员/医务人员/护理人员RM 100.00马来西亚专家USD 50.00用于国际代表 div>RM 50.00，用于马来西亚学员/医务人员/护理人员RM 100.00马来西亚专家USD 50.00用于国际代表 div>
新闻稿ENHERTU®在中国批准为HER2突变转移性非小细胞肺癌患者的首先是HER2的疗法
参考文献1 liu s和al。Clins Ress。2018; 24：2594-2604。 2 ms和al。 ESMO打开。 2021; 6（5）：100260。 3 Gloccan 2022。 中国。 2024年10月。 4 Globoccan 2022。 肺癌 2024年10月。 5风扇H和Al。 BMJ Open 2015; 5：00941 6美国癌症协会。 肺癌资源。 2024年10月。 7 Zeng H和Al。 信仰的公众。 2021。 8 Pillai rn和Al。 癌症。 2017; 123：4099-1 9提供M，Al 癌症。 2019; 125：4380-7。 10 Hechtman J和Al。 细胞质病癌。 2019; 127（7）：428-42018; 24：2594-2604。2 ms和al。ESMO打开。 2021; 6（5）：100260。 3 Gloccan 2022。 中国。 2024年10月。 4 Globoccan 2022。 肺癌 2024年10月。 5风扇H和Al。 BMJ Open 2015; 5：00941 6美国癌症协会。 肺癌资源。 2024年10月。 7 Zeng H和Al。 信仰的公众。 2021。 8 Pillai rn和Al。 癌症。 2017; 123：4099-1 9提供M，Al 癌症。 2019; 125：4380-7。 10 Hechtman J和Al。 细胞质病癌。 2019; 127（7）：428-4ESMO打开。2021; 6（5）：100260。3 Gloccan 2022。中国。 2024年10月。 4 Globoccan 2022。 肺癌 2024年10月。 5风扇H和Al。 BMJ Open 2015; 5：00941 6美国癌症协会。 肺癌资源。 2024年10月。 7 Zeng H和Al。 信仰的公众。 2021。 8 Pillai rn和Al。 癌症。 2017; 123：4099-1 9提供M，Al 癌症。 2019; 125：4380-7。 10 Hechtman J和Al。 细胞质病癌。 2019; 127（7）：428-4中国。2024年10月。4 Globoccan 2022。肺癌 2024年10月。 5风扇H和Al。 BMJ Open 2015; 5：00941 6美国癌症协会。 肺癌资源。 2024年10月。 7 Zeng H和Al。 信仰的公众。 2021。 8 Pillai rn和Al。 癌症。 2017; 123：4099-1 9提供M，Al 癌症。 2019; 125：4380-7。 10 Hechtman J和Al。 细胞质病癌。 2019; 127（7）：428-4肺癌2024年10月。5风扇H和Al。 BMJ Open 2015; 5：00941 6美国癌症协会。 肺癌资源。 2024年10月。 7 Zeng H和Al。 信仰的公众。 2021。 8 Pillai rn和Al。 癌症。 2017; 123：4099-1 9提供M，Al 癌症。 2019; 125：4380-7。 10 Hechtman J和Al。 细胞质病癌。 2019; 127（7）：428-45风扇H和Al。BMJ Open2015; 5：009416美国癌症协会。 肺癌资源。 2024年10月。 7 Zeng H和Al。 信仰的公众。 2021。 8 Pillai rn和Al。 癌症。 2017; 123：4099-1 9提供M，Al 癌症。 2019; 125：4380-7。 10 Hechtman J和Al。 细胞质病癌。 2019; 127（7）：428-46美国癌症协会。肺癌资源。2024年10月。7 Zeng H和Al。信仰的公众。2021。8 Pillai rn和Al。 癌症。 2017; 123：4099-1 9提供M，Al 癌症。 2019; 125：4380-7。 10 Hechtman J和Al。 细胞质病癌。 2019; 127（7）：428-48 Pillai rn和Al。癌症。2017; 123：4099-19提供M，Al癌症。2019; 125：4380-7。 10 Hechtman J和Al。 细胞质病癌。 2019; 127（7）：428-42019; 125：4380-7。10 Hechtman J和Al。细胞质病癌。2019; 127（7）：428-4
新闻稿 - ENHERTU® 补充新药...
7 Ahn S 等人。 J Pathol Transl Med. 2020；54(1):34-44。 8 Sajjadi E 等人。抗癌药物。 2022；5(4):882-888。 9 Manohar P 等人。癌症生物医学。 2022 年 2 月 15 日； 19(2):202–212。 10 Cortes J 等人。柳叶刀。 2011；377：914-923。 11 袁鹏等.欧洲癌症杂志。 2019；112：57-65。 12 耶路撒冷 G 等人。 JAMA Oncol. 2018；4(10):1367–1374。 13 Modi S 等人。 N Engl J Med. 2022；387：9-20。 14 Eiger D 等人。癌症。 2021 年 3 月； 13(5): 1015。
MEGA dPCR揭示染色体畸变、NHEJ精确修复、复发性核酸酶切割和DSB半衰期
附加声明：是的，存在潜在的竞争利益。N.W.、A.C.、A.J.T.和 G.T.¦ 领导了 dPCR MEGA 方法的专利申请。M.M.、M.H.P.和 S.S. ¦ 领导了用于增强 HDR 的药物抑制剂的专利申请。这项工作得到了英国威康信托基金会 (217112/Z/19/Z) 的支持。A.J.T.、C.B.、A.C.、G.T.和 G.S.还得到了英国国家健康和护理研究所、大奥蒙德街儿童医院、国家健康服务基金会和伦敦大学学院的生物医学研究中心的支持。A.J.T.是 Orchard Therapeutics、Generation Bio、Carbon Biosciences 和 4BIO Capital 的科学顾问委员会成员。C. Booth 在过去 3 年中为 SOBI 和 Novartis 提供临时咨询服务，并为 SOBI 和 Chiesi 制作教育材料。P.A.、S.W.、C.R.J、G.S.、R.N.、M.M.、G.T.目前受雇于阿斯利康，可能是阿斯利康的股东