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评论Vyadhishamatva（免疫）
简介药物宣传：从药物发现到市场后监视的临床研究称为药物保护。根据WHO，可以将药物宣传定义为我们可以检测，评估，理解和预防不良影响或任何其他可能与药物有关的问题的科学。确定服用药物的患者的不良药物反应是最重要的。鉴定不良药物反应对于患者的安全很重要。此信息是从医疗保健专业人员，制药公司和患者那里收到的。根据国家医学图书馆，''药物的药物保护对于促进安全使用的药物很重要。需要药物保护措施促进药物的安全使用早期发现不良药物反应。药物宣传的目标改善患者护理促进药物保护的理解，临床培训和教育提高患者的安全性改善公共卫生服务
技术恐惧症作为...
使教育机构的标准和表现提高，为学生和乐器提供学习机会（Rahman等，2018）。在教育中使用信息和通信技术是一个困难且多层的过程，要求政府和讲师完全承诺提供最新的技术和创造性的教学技术，并渴望接受它们。但是，在最近的流行病之前，学生对使用技术的使用没有太多的自我保证。由于19日大流行，学生对在线教育的实施玫瑰的信任为技术教育的机会打开了大门（McClain等，2021）。作为此的直接结果，87％
“ CST” Vortex抑制剂LPCB批准
“ CST”涡流抑制剂可用于安装在清洁储水箱中的泵吸入管的附件。他们的设计是消除泵吸管中的任何涡流，因此确保泵始终完全底漆。这可以防止泵损坏，从而确保达到最大的交付。
NHI 集团 - 2023 年 12 月 31 日年度财务报告
雀巢控股公司（“NHI”）（以下与其子公司一起称为“NHI 集团”）在美国特拉华州注册成立，是 NIMCO US, Inc. 的全资子公司，而 NIMCO US, Inc. 是雀巢公司的间接全资子公司，雀巢公司在瑞士注册成立，是雀巢集团的控股公司（以下称为“雀巢集团”）。NHI 是雀巢公司在美国的主要运营子公司的控股公司，其中包括雀巢美国公司、雀巢普瑞纳宠物护理公司和嘉宝产品公司。NHI 集团主要从事食品、宠物护理产品、优质饮用水、饮料以及营养和健康科学产品的制造和销售。这些业务的收入来自美国和国际市场。
采用氧化锌纳米颗粒涂层作为镁合金的腐蚀抑制剂在不同的水溶液中
摘要。在这项研究中，使用直接的微波辅助技术合成氧化锌纳米颗粒。结果表明，合成的纳米颗粒是六边形的wurtzite Zno纳米颗粒，其结晶石尺寸为6.76 nm，如通过生理化学方法确定。它揭示了在不同的增强型，是不规则的，球形的海绵状结构。使用傅立叶变换红外光谱法，已经观察到ZnO表面上的相应官能团。根据吸收测量值，直接光带隙约为3.29 eV。光致发光光谱可通过寻找红色发射和蓝色带缘发射来检测ZnO晶格中的晶体缺陷。进行了对氧化锌纳米颗粒的抗腐蚀能力的研究，该研究表明，当用镁（MG）底物涂有颗粒时，颗粒具有有益的特征。这些材料被评估，具有有或没有保护性涂层的腐蚀性。结果表明，在不同的电解质条件下，涂层显着提高了保护速率。与裸露的MG板相比，当ZnO纳米颗粒涂覆时，电荷转移电阻R CT增加。
iNOS抑制剂在阿尔茨海默氏症中的有希望的作用
目的：本研究旨在探索iNOS抑制剂在阿尔茨海默氏病（AD）中的作用，这是一种影响全球数百万的神经退行性疾病。AD的主要症状包括记忆力丧失，认知能力下降和行为改变。虽然确切原因仍然不确定，但遗传和环境因素都被认为是贡献的。最近的研究强调了一氧化氮（NO）在AD开发中的重要性。具体而言，AD患者中诱导型一氧化氮合酶（INOS）的上调导致神经元炎症，加剧AD和痴呆症的过量无产生。因此，研究重点是iNOS抑制剂作为AD治疗的新型治疗方法的潜力。结果和讨论：在本综述中，我们介绍了当前可用于阿尔茨海默氏病（AD）的治疗策略，并探讨了iNOS抑制剂在AD治疗中的潜在潜力。具体来说，我们将专注于减轻生产并检查其潜在神经保护作用的能力。此外，这项综述将概述自然和合成iNOS抑制剂，强调在开发INOS抑制剂作为AD的治疗干预措施期间安全考虑的重要性。关键字：阿尔茨海默氏病，iNOS，神经炎症，一氧化氮
PCSK9抑制剂（alirocumab＆evolocumab）
什么是PCSK9抑制剂（PCSK9-I）？几种药物可以帮助降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）。最常见的药物是他汀类药物。患者患有非常高的LDL-C或患有动脉粥样硬化心血管疾病时，他们可能需要其他药物来帮助进一步降低其LDL-C。这是可以开处方PCSK9-I（例如Alirocumab或Evolocumab）的时候。它们是通过与蛋白质结合起来的处方药，导致血液中LDL-C的去除增加。
脂肪酶抑制剂活性脂肪酶甜芒果叶提取物和kweni芒果体外
抽象肥胖是由体内过量卡路里引起的。可以通过抑制吸收脂肪作为多余卡路里的主要来源来减少肥胖症。抑制脂肪吸收的方法之一是抑制胰腺脂肪酶活性。进行了这项研究，以确定抑制剂脂肪酶甲醇提取物的活性。研究的阶段始于使用浸渍方法提取，然后进行全酚水平测试，类黄酮水平以及对甜Arum和Kweni芒果叶提取物的抑制剂脂肪酶的测试测试。总苯酚水平测试的结果表明，甜美芒果叶提取物和kweni的总苯酚在246.94 mg gae/g和176.11 mg gae/g中。甜美芒果叶的类黄酮水平，每个提取物的体外抑制胰腺脂肪酶的能力进行了测试。IC50的甜Arum和Kweni的芒果叶提取物的值为61.55 µg/ml和79.98 µg/ml。该值高于阳性对照，即Orlistat（18.01 µg/ml）。因此，甜芳香和kweni芒果叶提取物可以抑制胰腺脂肪酶活性，并具有作为抗肥胖而发育的潜力。
