澳大利亚产品信息 MMR ® II(麻疹、腮腺炎和风疹病毒活疫苗) 1 药品名称 麻疹、腮腺炎和风疹病毒活疫苗 2 定性和定量组成和 3 药物形式 MMR II 是一种无菌冻干制剂,含有更减毒的麻疹病毒株,源自 Enders 减毒 Edmonston 毒株并在鸡胚细胞培养中繁殖;腮腺炎病毒 Jeryl Lynn(B 级)毒株在鸡胚细胞培养中繁殖;以及减毒活风疹病毒 Wistar RA 27/3 毒株在人二倍体细胞(WI-38)培养中繁殖。将三种病毒混合后冻干。重构疫苗用于皮下(SC)或肌肉内(IM)给药。按说明配制时,注射剂量为 0.5 mL,所含物质不少于 1000 TCID50(50% 组织培养感染剂量)麻疹病毒、12,500 TCID50 腮腺炎病毒和 1000 TCID50 风疹病毒的当量。注射用粉末配制前,冻干疫苗为淡黄色结晶粉末。MMR II 配制后为清澈黄色。已知作用的辅料:疫苗含有 14.5 mg 山梨醇。有关辅料的完整列表,请参阅第 6.1 节辅料列表。本产品还可能含有残留的重组人白蛋白、胎牛血清和其他缓冲液和培养基成分。本产品不含防腐剂。本产品的制造包括接触牛源材料。没有证据表明任何 vCJD(被认为是人类形式的牛海绵状脑病)病例是由任何疫苗产品引起的。4 临床特点 4.1 治疗指征 MMR II 适用于同时免疫麻疹、腮腺炎和风疹。请参阅 NHMRC 澳大利亚免疫手册 (AIH) 了解疫苗接种建议和时间表。有证据表明,在 12 个月以下接种麻疹疫苗的婴儿,或母亲患有野生型麻疹并在 1 岁以下接种疫苗的婴儿,在后来再次接种疫苗时可能不会产生持续的抗体水平。
_____________________________________________________________________ 遗传因素被认为在健康和疾病的几乎每个方面都发挥作用。我们对这些遗传影响的了解正在增加,我们检测它们的能力也在增加。许多人对使用基因测试感兴趣。基因测试可用于医疗和非医疗目的,以确定祖先、预测药物敏感性、预测患上特定疾病和将这种易感性遗传给孩子的可能性,以及在肿瘤学环境中检测获得性基因变化,这可能有助于确定预后或治疗。 用于医疗目的的基因检测 基因测试结果可能对健康产生重大影响,不仅对接受测试的个人,而且在检测可遗传基因变化时也可能对其亲属产生重大影响。 澳大利亚皇家病理学家学院 (RCPA) 强烈主张,复杂的医疗测试应始终由经验丰富的医生或其他具有适当资格的医疗从业人员提出,并与他们讨论。这种方法适用于所有医疗测试。它对于预测儿童医疗未来的复杂基因测试尤其重要。将与重大临床问题有关的基因检测直接推销给患者并不合适。(RCPA 关于 DTC 的媒体发布 - 2018 年 7 月)此外,一些基因检测可能会产生复杂的结果,对某些人产生深远的影响。NPAAC 提供了将基因检测分为两个级别的指导:1 级(“标准”)检测和 2 级(“可能导致复杂临床问题”)检测。2 级基因检测需要特定的书面同意,并且与咨询问题相关,需要有适当经验的医疗专家或接受过专门培训提供基因咨询的人员(例如基因咨询师)的参与......(NPAAC 对人类核酸医学检测的要求 2013)非医疗目的的基因检测一些基因检测也可用于非健康目的,例如远亲测试或生活方式或行为特征(见上文的分类表)。如果这些类别的测试不涉及医学,则无需医疗或保健从业人员参与,并且可以通过多种途径进行此类测试,其中一些可能是直接面向消费者 (DTC)。(NHMRC 医学基因检测指南 https://www.nhmrc.gov.au/about-us/publications/medical-genetic-testing-information-health- professionals
CST:研究资金:杨森、艾伯维、百济神州;酬金:杨森、艾伯维、百济神州、礼来、阿斯利康。MAA:资助:NHMRC;酬金:罗氏、诺华、武田、CSL、赛诺菲、Kite Gilead、艾伯维、杨森、百济神州;差旅支持:艾伯维;顾问委员会:Sobi、艾伯维;领导:ALLG CLL 工作组联合主席。ML:差旅、住宿或费用:新基。EV:研究资金:杨森 Cilag Pty Ltd. SSO:顾问:艾伯维、安腾基因、阿斯利康、百济神州、BMS、CSL Behring、吉利德、默克、诺华、杨森、罗氏、武田;研究资金:AbbVie、AstraZeneca、BeiGene、BMS、Gilead、Janssen、Merck、Novartis、Pharmacyclics、Roche、Takeda;酬金:AbbVie、AstraZeneca、BeiGene、BMS、Gilead、Janssen、Merck、Novartis、Roche、Takeda;实体董事会或咨询委员会成员资格:AbbVie、AstraZeneca、BeiGene、BMS、Gilead、Janssen、Merck、Novartis、Roche、Takeda(提交的作品之外)。SM:顾问、实体董事会或咨询委员会成员、研究资金和/或演讲者局:AstraZeneca、BeiGene、Lilly、Janssen Pharmaceuticals、Juno/BMS、AbbVie、Genentech。RW:酬金和/或研究资金:Janssen、AbbVie、BeiGene、BioOra;上市公司现任股东:Fisher & Paykel Healthcare。RC:咨询费:强生、艾伯维、礼来、百济神州、阿斯利康、罗氏、吉利德、因塞特;酬金:强生、艾伯维、礼来、百济神州、阿斯利康、罗氏、吉利德、因塞特;差旅支持:强生、艾伯维、礼来、百济神州、阿斯利康、罗氏、吉利德、因塞特;顾问委员会:强生、艾伯维、礼来、百济神州、阿斯利康、罗氏、吉利德、因塞特。JDS:顾问:阿斯利康、BMS、基因泰克/罗氏、礼来;研究资金:Adaptive Biotechnologies、百济神州、BostonGene、基因泰克/罗氏、葛兰素史克、Moderna、武田、TG Therapeutics。 PG:酬金:AbbVie、阿斯利康、百济神州、BMS、杨森、Galapagos、礼来/Loxo、默沙东、罗氏;研究资金:AbbVie、阿斯利康、BMS、杨森。SL:顾问或顾问角色:百济神州。JH、YF、DS:就业并可能拥有股份:百济神州。HG:就业、可能拥有股份、旅行、住宿或费用和领导角色:百济神州。CYC:顾问、酬金、实体董事会或咨询委员会成员:罗氏、杨森、默沙东、吉利德、亚盛医药、阿斯利康、礼来。致谢
功能性磁性纳米结构gurvinder Singh生物医学工程学院,悉尼大学抽象的大小和形状控制的磁性纳米颗粒具有吸引人的磁性特性,这导致了其潜在的磁共振成像(MRI)对比剂,药物增强剂,药物输送,磁性动态稳定和磁性高渗透性。但是,挑战是优化磁性纳米颗粒的设计标准(尺寸,形状和晶体结构),因为磁性纳米颗粒的实际应用取决于其磁性。例如,在MRI中用作对比剂需要使用高磁矩的磁性纳米颗粒,但不适用于治疗应用。寻求更好的性能需求,以设计原子或纳米颗粒的自组装的下一代磁性纳米材料。在我的演讲中,我将讨论下一代高性能多功能磁性纳米材料的关键设计标准,并在不同的长度尺度上及其对MRI对比剂,药物输送和磁性高温的潜在应用。个人资料Gurvinder Singh博士是悉尼大学生物医学工程学院的研究员。他于2004年获得印度印度科技学院的材料工程学士学位,2006年在印度罗尔基,印度罗基,纳米材料的硕士学位,2006年在德国,德国的纳米材料学士学位,以及2011年的丹麦AARHUS大学的纳米技术博士学位。他在领先的期刊上撰写了65多种经过同行评审的文章,包括科学,高级材料,ACS Nano,高级功能材料。他曾在以色列韦兹曼科学学院和挪威挪威科学技术大学担任博士后研究员和研究科学家。他的研究重点是研究新的合成可扩展方法,以在不同长度尺度上设计功能性生物相容性的纳米材料,这些纳米材料可以响应不断发展的应用,例如成像,传感,诊断和医学。他已经在挪威研究委员会和行业资助的几个项目中获得了200万AUD的研究资金,其中包括NHMRC最近的设备“磁性高热”赠款。他是纳米局技术领域的Akzonobel Nordic Research奖(2015年,瑞典)。欢迎各个级别的员工和学生参加。场地和时间:此演讲将于10月13日星期二下午2点通过Zoom Meether网址:https://uws.zoom.us.us/j/98557079852?会议ID:985 5707 9852密码:490438查询:William S. Price Ext教授。0404 830 398电子邮件:w.price@westernsydney.edu.au