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nhs lothian高级治疗和遗传修饰...
背景委员会召集了委员会，以提供对高级治疗（研究）药物（AT（i）MPS）或基因治疗或遗传改良的微生物（GM，GMO）的临床试验的专家审查。高级治疗遗传修饰安全委员会（ATGMSC）成员资格广泛，因此它具有服务高级治疗药物安全委员会和遗传修饰安全委员会功能的专业知识。将根据正在审查的产品/试验类型召集选定成员（请参阅AT（i）MP/GM（O）应用程序的附录A，以获取NHS Lothian的新临床研究的应用途径）。在（i）MP安全委员会在（i）MP试验中的职责由学术和临床中央研发办公室（ACCORD）审查。该办公室将继续审查这些试验，因此，如果协定要求，核心（at（i）MP）委员会的职责将在审判审查中提供专业知识。AT（i）MP安全委员会的审查和批准将是NHS Lothian研发管理批准的补充，而后者将在前者到位后才给予。委员会将由协议治理团队（S）（NHS Lothian和/或爱丁堡大学）对NHS Lothian/Edinburgh大学内的任何高级治疗试验（商业和非商业试验）（商业和非商业试验）进行的任何高级治疗试验，可以从外部供应商中源自外部供应商或由苏格兰国家血液Transfusion Service（SNBTS）使用（SNBTS）。在Lothian中使用的ATMP的许可证状态也可以有所不同，例如委员会还可以为调查人员提供建议并批准规定。持有营销授权的ATMP，无执照的ATMP，例如“特殊”或根据“医院豁免”准备的，或在临床试验中用作研究性药物产品（IMP）的ATMP。高级治疗委员会成员将审查与Lothian Area Drug and Therapeutic委员会以及配方委员会一起使用许可产品的任何请求。GM（O）安全委员会汇款遗传修改安全委员会（GMSC）担任NHS Lothian Health Board的委员会，并在健康与安全主管（HSE）注册，参考编号845（HSE GM 845）。涉及遗传修饰和遗传修饰的生物的工作的主要立法涵盖了基因修改的生物（包含的使用）法规，该法规是根据《工作和工作中的健康和安全法》制定的，以及根据《环境保护法》制定的基因修改的生物（故意释放）法规。这些项目将由卫生基因治疗咨询委员会（GTAC）审查，该委员会考虑了研究的道德方面，考虑了提案的科学优点以及潜在的收益和风险。GMSC的职位是为NHS Lothian审查这些项目外，除了协议进行的审查，并将由指定的协议治理团队触发。GMSC审查将考虑当地基础设施和支持研究的能力，并评估NHS Lothian，员工和患者的风险。在当前实践中，这主要与临床试验有关。在遗传修改科学咨询委员会（SACGM）指导汇编中详细介绍了对委员会的要求。http://www.hse.gov.uk/biosafety/gmo/acgm/acgmcomp。GMSC批准是NHS Lothian研发管理批准的补充，在前者到位之前，后者将不给予后者。
Darzi 评论：对英格兰 NHS 的独立调查
社区医疗服务投入不足导致医院需求旺盛。尽管历届政府都承诺将医疗服务从医院转移到社区，但急症部门的支出和人员数量增长速度快于其他部门，而 2019 年至 2023 年间，健康访问员的数量下降了 20%。绩效标准侧重于医院，而不是初级、社区或精神卫生服务，这进一步证实了这一点。
Q32024 NHSN NEWSLETTER_508DSD
互操作性计划在2022年秋季，CMS将NHSN AUR模块移至公共卫生和临床数据交换目标，该计划的促进2024年日历年的互操作性计划的必需措施。AUR监视报告措施要求合格的医院和关键访问医院（CAHS）与CDC积极参与，以报告AU和AR数据，并收到NHSN的报告，以表明其成功提交AUR数据以供EHR报告期限或索取适用的排除。设施可以通过两种方式进行积极参与：选项1 - 符合条件的医院和CAHS必须注册意图在NHSN中提交AUR数据。根据CMS度量规范，应在EHR报告期开始后的60天内完成注册。注册符合条件的急诊医院或CAH将收到NHSN的自动电子邮件，邀请它开始测试和验证步骤。按照电子邮件中的说明，医院必须为每种文件类型（AU摘要，AR事件和AR摘要）提交一个测试文件，以供NHSN AUR团队验证。根据CMS测量规格，合格的医院和CAHS应在要求测试文件的请求之后30天内应对测试文件的请求。在EHR报告期内未能做出两次反应，将导致合格的医院或CAH不符合该措施。如果有资格的医院或CAH记录了在准备好测试文件之前在NHSN中提交AUR数据的意图，则合格的医院或CAH应回复具有其当前状态的测试文件的请求。符合条件的医院或CAH应至少每60天发送一次状态更新，直到医院有测试文件以发送验证以进行验证以完成选项1。注意：从CY 2024开始，合格的医院和CAHS只能在选项1中花费一个日历年 - 预生产和验证。选项2 - 经过验证的数据生产符合条件的医院和CAHS必须注册意图，以在NHSN中提交AUR数据并将生产数据提交给NHSN。CMS定义生产数据作为通过涉及患者护理的临床过程产生的数据。 这与“测试数据”不同，这是为了进行测试和验证的目的。 在CY 2024中，EHR报告期至少为180天，因此符合条件的医院和CAHS必须提交180个AUR数据的连续数天。 对于所有促进医院互操作性计划措施的CMS，这180天必须相同。 也要记住，您必须报告与CMS PI程序的单一措施相同的180天AU和AR数据。 有关更多信息和其他资源在内，包括常见问题解答，请参阅急性护理医院页面CMS报告要求的抗菌使用和阻力部分中的材料。CMS定义生产数据作为通过涉及患者护理的临床过程产生的数据。这与“测试数据”不同，这是为了进行测试和验证的目的。在CY 2024中，EHR报告期至少为180天，因此符合条件的医院和CAHS必须提交180个AUR数据的连续数天。对于所有促进医院互操作性计划措施的CMS，这180天必须相同。也要记住，您必须报告与CMS PI程序的单一措施相同的180天AU和AR数据。有关更多信息和其他资源在内，包括常见问题解答，请参阅急性护理医院页面CMS报告要求的抗菌使用和阻力部分中的材料。
酒精药物伙伴关系战略计划 2024 - NHS Borders
ADP 目前由 NHS Borders 公共卫生主任担任主席。副主席是苏格兰边境委员会社会工作与实践主任。ADP 支持团队协助 ADP 董事会开展工作，该团队由战略主管、协调员、健康改善专家和项目官员组成。
NHSBT 2023 年至 2024 年年度报告和账目
经过七年的证据收集和听取众多家庭的令人震惊的故事后，感染血液调查的最终报告终于公布了。我要感谢 Brian Langstaff 爵士的详尽、敏感的报告，以及所有站出来分享他们的经历和故事的家庭。我们对过去的血液服务在他们的痛苦和苦难中所扮演的任何角色深表歉意，我们完全致力于执行报告中的建议。NHSBT 是一个与 20 世纪 70 年代、80 年代和 90 年代的血液服务截然不同的组织。患者和捐献者的安全是我们所做的一切的核心。我们与英国其他血液服务机构以及世界各地的血液服务机构密切合作，当今的系统和流程意味着我们能够快速应对新出现的问题。我们现在将与我们的合作伙伴一起考虑并执行这些建议。
PE2099：停止在NHS苏格兰的新生单元的拟议集中化
在Ayrshire和Fife经营这种护理模式的经验表明，这效果很好，涉嫌在出生前会转移的绝大多数母亲。苏格兰围产期网络正在进行一项工作计划，以支持苏格兰的所有董事会，以加强过程和途径，以确保与新生儿重症监护病房一起出生于与新生儿重症监护室一起出生的单位。此外，苏格兰政府已委托RSM UK Consulting LLP的详细建模工作，以告知其过渡到新的护理模式的计划。他们的工作涉及与运营和战略利益相关者的参与，以验证数据，生成和测试计划假设及其报告于2024年5月29日发布，可以在新的Neonatal Care的新模型中访问 - RSM UK Consulting - Report -Report
1附表2 - 服务-NHS Sussex
2。增强了新诊断的T2糖尿病的服务是一种渐进的长期病情，应主要由患有糖尿病和/或护理人员作为日常生活的人进行管理。对糖尿病的良好理解，知情的管理选择选择以及获得成功自我管理的相关技能在实现最佳成果方面起着重要作用。在这方面，诊断和结构化教育后不久，额外的投入可能是有价值的。结构化的教育计划旨在提高人们的知识和技能，并有助于激励控制状况。QOF指标DM014要求在诊断后的9个月内向每个患有糖尿病和/或其护理人员的人提供结构化教育。可以为无法或不愿意
患者组指导由 NHS 格兰扁地区、高地地区、奥克尼群岛、设得兰群岛、泰赛德地区和西部群岛内经批准的医疗保健专业人员接种 B 组脑膜炎球菌疫苗 (Bexsero®)
1. 临床情况 1.1. 适应症 接种 B 组脑膜炎奈瑟菌。 1.2. 纳入标准 • 年龄在 6 周以上并参加苏格兰儿童免疫接种计划的个体。 • 按照免疫状态不确定或不完整个体疫苗接种流程图，免疫状态不确定或不完整个体。 • 需要接种疫苗以预防继发性脑膜炎 B 病例的个体，并遵循 NHS 委员会健康保护团队的具体建议。 • 因潜在疾病或药物治疗而面临侵袭性脑膜炎球菌感染风险增加的个体，并且根据绿皮书第 7 章和第 22 章中的建议和/或苏格兰政府后续信函/出版物受到邀请或符合资格。 • 接受过造血干细胞移植或 CAR-T 疗法并需要根据苏格兰血液学会再接种计划再接种疫苗的个体。已获得有效同意接种疫苗。 1.3排除标准 年龄小于 6 周。 确认对之前接种的 B 组脑膜炎球菌疫苗有过敏反应。 确认对 B 组脑膜炎球菌疫苗的任何成分或赋形剂有过敏反应。 执业者必须检查营销授权持有人 (SmPC) 以了解疫苗成分的详细信息。 确认对乳胶有过敏反应。 注射器的尖端盖可能含有天然橡胶乳胶。 对于除过敏性过敏以外的乳胶过敏（例如接触乳胶手套过敏史），可以使用含有乳胶的小瓶或注射器提供的疫苗。 急性严重发热性疾病 - 推迟免疫接种，直到患者完全康复。
Somerset NHS基金会信托公共董事会会议
尽管有压力，尊重和关心。他向董事会保证，正在竭尽全力管理和减少急诊部门的压力。首席运营官强调了他的系统角色，A＆E交付委员会的联合主席以及与两个紧急治疗中心（UTC）的工作流有关，该中心与急诊部门共同置于急诊部门。他建议这是一个共同的模型，并且鉴于越来越多的患者进入急诊科，UTC变得有必要。目的是在冬季之前打开UTC，但是由于两个急性场地的空间限制，仍然必须解决某些问题。以及对UTCS的关注，还在工作以扩大医院@家庭模型并审查周末出院和7天流量。
NHS Estates技术公告（NETB）No.2024/3
NHS庄园技术公告（NETB）负责为NHS遗产制定标准和指导，我们有责任确保其所包含的信息和指导仍然是最新的，并且与用户相关。这可能涉及修订和更新文档本身，但这并不是所有情况下的最佳方法，因此，在此类完整修订不合适的情况下，需要采用替代方法。在适当的情况下，NHS Estates技术公告（NETB）将被颁发。NETB，并根据需要实施。董事会负责其对组织的评估和应用。背景在2022年11月，一位死因裁判官发布了对未来死亡报告的预防。该报告强调了他对脓肿及其在医疗保健水系统中的殖民化的风险可能对需要增强护理的患者（尤其是那些被免疫抑制的患者）的风险。他建议对当前指导进行审查，并考虑到有关新医院医院供水系统的设计，安装，调试和运营可能需要采取的其他措施。对实施的监视该NETB的实施将根据NHS房屋保证模型的总体遵守HTMS和HBN的总体遵守来监视。联系点/反馈点：有关任何疑问