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基于石墨烯的多功能，自我清洁的空气过滤器 -
Armin Reimers，1 Ala Bouhanguel，2 Erik Greve，1 MortenMoéller，1 Lena Marie Saure，1SoérenKaps，1 Lasse Wegner，3 Ali Shaygan Nia，4 Xinliang Feng，4 Xinliang Feng，4 Fabian Sch€utt，4基尔大学（Kaiserstraße）2，24143德国基尔2号2 Imt-Atlantique Gepea umr CNRS 6144，4 Rue Alfred Castler BP 20722，44307 Nantes Cedex 3，法国3，法国3 Intornition for Inganic Chemistic for Inganigic Chiels，Kiel University，Kiel University，Kiel University，Max-Eythany Kiel-Endranany Kiel 2 241181181181181181 19德累斯顿（CFAED）和化学与食品化学系，技术大学德累斯顿，德累斯顿，德累斯顿，德累斯顿5铅接触 *通信：fas@tf.uni-kiel.de（F.S.），ra@tf.uni-kiel.de（R.A.）https://doi.org/10.1016/j.device.2023.100098
改革英国的歧视性性犯罪法律……
莫桑比克政府官员、Katia Amado 女士（探路者项目主任）、Maria José Arthur 女士（WLSA – 南部非洲妇女与法律研究与教育信托发言人）、Maira Domingos 女士（Forum Mulher 性与生殖健康及权利协调员）、Julânia Armando Langa 女士（IPAS 高级政策顾问）、Zenaida Machado 女士（人权观察非洲分部安哥拉和莫桑比克研究员）、AMMCJ（莫桑比克妇女法律职业协会）、Antonio Niquice 阁下（国会议员）、Elísio de Sousa 博士（律师和刑法学者）、Danilo da Silva 先生（Lambda 执行主任）和 Ivone Zilhão 女士（探路者性与生殖健康医生），以及其他非政府组织、议会和公务员官员。
尼日利亚转基因抗虫棉现状
• 棉红铃虫已对 Cry1Ac 产生了抗性 • DNA 条形码，在 • 田间评估中发现了一种棉红铃虫，棉红铃虫对 Cry1Ac+Cry2Ab 敏感 • 在 NIBGE 建立了棉红铃虫的饲养体系 • 已对棉红铃虫进行全基因组测序，正在进行组装 • 开发出双基因棉花（Cry1Ac+Cry2Ab） • 对棉铃虫和粘虫具有抗性，NIBGE、NIAB、NIA 的育种人员已经开发出这种棉花 • 开发出新的基因组合（Cry2Ab+vip3A） • 开发出避免与钙粘蛋白基因结合的 Cry1Ac 新型突变体 • 与育种人员共享三基因棉花（Cry1Ac+Cry2Ab+EPSPS） • 开发出与 Roundup Ready Flex 相当的棉花
PDA和项目助理空缺.pdf
项目：DRO的经济影响评估是由已故的J. R. D. Tata先生于1988年构思和建立的，他试图建立一个机构来进行先进的多学科研究。该研究所作为一个论坛，将来自自然和生命科学，人文科学，社会科学以及冲突和安全研究的各种知识背景的个人聚集在一起。其跨学科研究团队赋予了基础NIA的理念。该研究所在研究科学与技术，哲学，社会问题和领导力之间的交集的综合方法方面是独一无二的。目的是培养学者，经理和领导人的广泛基础，他们将以洞察力，敏感性，自信和奉献精神应对当代印度和全球社会面临的复杂挑战。有关更多详细信息：www.nias.ins.in
2024年8月6日：学生演示者目录
Amaya, Jasmine 6 Anderson, Hunter 56 Brown, Riley 144 Bryant, Amara 91 Denning, Audrey 92 Fitzpatrick, Emily 69 Florea, Avery 97 Greve, Trae 18 Hanway, Chelsea 3 Hassiki, Shams 83 Havranek, Rowan 4 Helmuth, Grace 5 Hunt, Kolby 1 Johnson, William 170 Kamrath, Adam 98 Kurth, Octave 72 Lammes, Anne 84 Lofton, Hermione 85 Lopez Quintana, Ivette 145 Mann, Chloe 70 Meyer, Nia 71 Moeller, James 2 Ross, Alana 16 Sanketh, Samarth 146 Sargbah, Veronica 7 Sayer, Jo 1 Schuhmacher, Adam 82 Schwaninger, Luke 171 Starns, Nick 143斯通，爱德华80 Stowell，Ethan 86 Struwe，Elizabeth 17
技术与安全委员会会议纪要
Manny Cancel，E-ISAC 高级副总裁兼首席执行官 Stan Hoptroff，业务技术副总裁 Mark Lauby，高级副总裁兼总工程师 Sônia Mendonça，高级副总裁、总法律顾问兼公司秘书 Janet Sena，外部事务高级副总裁 Howard Gugel，工程和标准副总裁 Andy Sharp，副总裁兼首席财务官 Mechelle Thomas，合规副总裁 Andy Rodriguez，业务流程改进总监 Jeff Hicks，IT 解决方案架构总监 Tina Buzzard，助理公司秘书 Bluma Sussman，E-ISAC 会员总监 LaCreacia Smith，信息技术高级 PMO 经理 Marvin Santerfeit，信息技术 IT 解决方案支持总监 Matthew Duncan，E-ISAC 情报总监
HLA-DRB1与帕金森氏病中吸烟之间的相互作用
1帕里斯 - 萨克莱大学，UVSQ，UNIV。Paris-Sud, Inserm, Team " Exposome, Heredity, Cancer, and Health " , CESP, Villejuif, France 2 Nantes Université, INSERM, Center for Research in Transplantation and Translational Immunology, Nantes, France 3 Centre for Genetic Epidemiology, Institute for Clinical Epidemiology, and Applied Biometry, University of Tubingen, Tübingen, Germany 4 Department for神经退行性疾病，赫尔蒂临床脑研究所，图宾根大学，德国图宾根大学5德国5个神经退行性疾病中心（DZNE），德国Tubingen，德国6转化神经科学，卢克斯堡系统生物医学中心（LCSB），卢克斯堡，卢克斯郡，卢克斯郡， Genetics, Helmholtz Zentrum München, Neuherberg, Germany 8 Molecular Genetics Section, Laboratory of Neurogenetics, NIA, NIH, Bethesda, Maryland, USA 9 Center For Alzheimer ' s and Related Dementias, NIA, NIH, Bethesda, Maryland, USA 10 Grif fi th Institute for Drug Discovery, Grif fi th University, Nathan,昆士兰，澳大利亚昆士兰11号神经病学系，维也纳医科大学，奥地利维也纳12号神经病学系，奥地利维也纳Klinik Ottakring神经病学系13坦兹神经退行性疾病研究中心，多伦多大学多伦多大学，多伦多大学，加拿大多伦多大学，加拿大加拿大的埃德蒙·J·萨弗里亚（Edondond Shother），帕克森（Morton），帕克森（Morton），多伦多，帕克森（Morton），帕克森（Morton）。加拿大安大略省多伦多的UHN 15神经病学系，多伦多大学多伦多大学，加拿大安大略省，加拿大安大略省16克里姆比尔脑研究所，多伦多，多伦多，安大略省，加拿大，加拿大17分子医学和创新疗法中心，
扩展AD/ADRD的治疗方式
Registration link for Day 1, CLICK HERE Registration link for DAY 2, CLICK HERE EXECUTIVE SUMMARY: To improve, diversify and reinvigorate the Alzheimer's disease (AD) and Alzheimer's disease related disorders (ADRD) drug development pipeline the NIA has spearheaded several innovative programs such as Accelerating Medicines Partnership-Alzheimer's Disease (AMP-AD) aimed at identifying the next generation治疗靶标。这些目标发现计划已经确定并公开可用500多个新颖的候选目标（要查看目标列表和支持证据，请参见Agora Web平台）。使用标准的生物制药靶标评估对这些新生靶标的详细评估表明，其中大量的小分子可药用性较低。因此，将需要扩展的治疗方式工具套件，以将许多下一代目标整合到药物发现运动中。此扩展的工具套件包括传统的生物治疗方式，例如基因和免疫疗法以及其他模态，例如基因组编辑，基因沉默，人类衍生的干细胞和Protac。为了探索这一机会，NIA正在召集有关当前可用的生物学方法的研讨会，并在药物开发中用于AD/ADRD和其他神经退行性疾病。研讨会汇集了来自学术界，生物技术和制药行业，NIH和FDA的代表，以启动一个互动框架，以促进创新的生物疗法的发展，并加速其向AD/ADRD患者的分娩。研讨会目标：该研讨会的总体目标是两倍：（1）研究如何使用分子工程和交付系统创新的新型治疗方式扩展的新型治疗方式，可用于推进下一代的AD治疗目标，并最终将AD型临床治疗范围用于促进新的治疗方法，以使新的治疗方法能够启用新的治疗方法，以实现新的治疗方法。 （2）讨论使用这些创新疗法的挑战，例如意外的技术，安全性，严格/可重复性和监管问题，这将需要重大努力来理解和监测。