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有关怀孕的共同助推器的重要信息
在接种疫苗接种后一到两周内，有一个理论上的潜在潜在风险是将活衰减的流感病毒传播到非常严重的免疫抑制接触（例如，需要隔离的骨髓移植患者）一到两周。NIAC指南建议：“与需要隔离的严重免疫抑制者一起生活的孩子（例如，造血干细胞移植后）不应接受四价活性流感（LAIV）鼻疫苗”。这是预防措施。由于疫苗病毒是冷的，因此无法在体温下有效复制。在美国已经服用了数百万剂量的LAIV，并且在无意中暴露于疫苗病毒的免疫功能低下的接触中，从未观察到过严重疾病。除了通过治疗或疾病免疫功能低下的人生活的任何儿童，除非该人必须住在隔离室中，否则可能使用LAIV疫苗。
怀孕中的糖尿病：爱尔兰的护理模型2024
该药物方案是用于管理Comirnaty Omicron XBB.1.5 30微克/剂量COVID的特定书面指令-19 mRNA疫苗与法定工具中包括的疫苗接种者S.I.编号2023年的451人由医疗保健专业人员在S.I.编号2020年698，S.I。编号2021 S.I.编号245 of2021。该药物方案对2024/2025 HSE Covid -19疫苗接种计划有效。This medicine protocol enables the healthcare professionals and students described above who are employed in the voluntary and statutory services of the Health Service Executive (HSE) who have undertaken the required education and training programmes to administer Comirnaty Omicron XBB.1.5 30 micrograms/dose COVID - 19 mRNA Vaccine to vaccine recipients, with reference to guidelines and guidance from National Immunisation Advisory Committee (NIAC), HSE National免疫办公室（NIO），HSE及根据comirnaty Omicron XBB的产品特征摘要（SMPC）。1.530微克/剂量covid -19 MRNA疫苗，欧洲药品局（EMA）详细介绍。一项医学方案涉及授权护士/助产士在符合特定标准的定义情况下向患者组提供和管理药物，并且在介绍之前可能不会单独确定治疗。当药物方案生效时，不需要单独命名的处方药”（Bord Altranais，2007）。● National Immunisation Advisory Committee Immunisation Guidelines for Ireland Dublin: Royal College of Physicians Ireland, online Update available at https://www.rcpi.ie/Healthcare- Leadership/NIAC/Immunisation-Guidelines-for-Ireland ● HSE National Immunisation Office (2024) Clinical Guidance for COVID - 19 Vaccinations, available at https://www.hse.ie/eng/health/mmunisation/hcpinfo/covid19vaccineinfo4hps/clinicalguidance.pdf●产品特征的摘要https://www.ema.europa.eu/en/documents/products/product-information/comirnaty-epar-epar-product-oduct-information_en.pdf爱尔兰的护理和助产士委员会（NMBI）（nmbi）将医学方案定义为“允许识别临床或固定的临时型号
向 12 岁及以上的疫苗接种者注射 30 微克/剂 COVID - 19 mRNA 疫苗的总体药物管理协议
本药物协议是一份特定的书面说明，用于由已在各自的医疗保健专业监管机构注册的医疗保健专业人员向法定文书 2024 年 SI No.582 中包含的疫苗接种者管理 Comirnaty KP.2 30 微克/剂 COVID - 19 mRNA 疫苗，这些疫苗接种者包括在 2020 年 SI No. 698、2021 年 SI No. 81 和 2021 年 SI No. 245 中。本药物协议适用于 2024/2025 HSE COVID - 19 疫苗接种计划。该药物协议使上述在卫生服务执行局 (HSE) 的自愿和法定服务中工作的医疗保健专业人员能够为疫苗接种者施用 Comirnaty KP.2 30 微克/剂 COVID - 19 mRNA 疫苗，并参考国家免疫咨询委员会 (NIAC)、HSE 国家免疫办公室 (NIO)、HSE 的指导方针和指南，并按照欧洲药品管理局 (EMA) 详细说明的 Comirnaty KP.2 30 微克/剂 COVID - 19 mRNA 疫苗产品特性摘要 (SmPC)。 ● 国家免疫咨询委员会爱尔兰免疫指南都柏林：爱尔兰皇家内科医学院，在线更新可在 https://www.rcpi.ie/Healthcare- Leadership/NIAC/Immunisation-Guidelines-for-Ireland 上获取 ● HSE 国家免疫办公室 (2024) COVID - 19 疫苗接种临床指南，可在 https://www.hse.ie/eng/health/immunisation/hcpinfo/covid19vaccineinfo4hps/clinicalguidance.pdf 上获取 ● 产品特性摘要 https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/comirnaty-epar-product-information_en.pdf（第 346 页起） 爱尔兰护理和助产委员会 (NMBI) 将药物协议定义为“允许护士或助产士在确定的临床情况下提供和管理指定药品的书面说明。药物方案涉及授权护士/助产士在特定情况下向符合特定标准且在接受治疗前可能无法单独识别的患者群体提供和管理药物。当药物方案生效时，无需单独处方即可提供和管理药物”（An Bord Altranais，2007 年）。
Comirnaty Original/Omicron BA.4-5（5/5微克）/剂量浓缩 COVID-19 mRNA 疫苗（用于儿童）管理的主药物协议
本药物协议是一份特定的书面说明，用于由在各自的监管机构注册的法定文书 2020 年 SI 第 698 号、2021 年 SI 第 81 号和 2021 年 SI 第 245 号中包括的医疗保健专业人员和医疗保健专业学生向法定文书 2023 年 SI 第 105 号和 2023 年 SI 第 11 号中包括的 5-11 岁儿童管理 Comirnaty Original/Omicron BA.4-5（5/5 微克）/剂量浓缩物。本药物协议适用于 2023/2024 HSE COVID-19 疫苗接种计划。该药物协议使上述在卫生服务执行局 (HSE) 的自愿和法定服务中工作的医疗保健专业人员和学生能够为 5-11 岁的儿童施用 Comirnaty Original/Omicron BA.4-5（5/5 微克）/剂量浓缩物，并参考国家免疫咨询委员会 (NIAC)、国家免疫办公室 (NIO)、HSE 的指导方针和指南，并按照欧洲药品管理局 (EMA) 详细说明的 Comirnaty Original/Omicron BA.4-5（5/5 微克）/剂量浓缩物的产品特性摘要 (SmPC)。 国家免疫咨询委员会爱尔兰免疫指南 都柏林：爱尔兰皇家内科医学院，在线更新可在 https://www.rcpi.ie/Healthcare-Leadership/NIAC/Immunisation-Guidelines-for-Ireland 上查看 HSE 国家免疫办公室 (2023) COVID-19 疫苗接种临床指南，可在 https://www.hse.ie/eng/health/immunisation/hcpinfo/covid19vaccineinfo4hps/clinicalguidance.pdf 上查看 产品特性摘要（来自第 142 页的 Comirnaty Original/Omicron BA.4-5（5/5 微克）/适用于 5-11 岁儿童的剂量浓缩物），可在 https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/comirnaty-epar-product-information_en.pdf 上查看 爱尔兰护理和助产委员会(NMBI) 将药物方案定义为“允许护士或助产士在确定的临床情况下提供和管理指定药品的书面说明。药物方案涉及授权护士/助产士在确定的情况下向符合特定标准且在接受治疗之前可能无法单独识别的患者群体提供和管理药物。当药物方案生效时，不需要单独指定的处方来提供和管理药物”（An Bord Altranais，2007 年）。
给 ... 施用 Influvac Tetra 的药物方案
本药物方案是一份特定的书面说明，用于由法定文书 SI No. 245 of 2021 和 SI No. 511 中所列的已在各自监管机构注册的医疗保健专业人员以及 SI No. 245 of 2021 中所列的医疗保健专业人员学生管理 Influvac Tetra。本药物方案适用于 2022/2023 年卫生服务管理局 (HSE) 季节性流感疫苗接种计划。本药物方案使 SI No. 245 中所列的已接受其专业所需教育和培训计划的 COVID-19 疫苗接种者能够为疫苗接种者施用 Influvac Tetra。这是参考国家免疫咨询委员会 (NIAC)、国家免疫办公室 (NIO)、HSE 的准则和指导，并根据健康产品监管局 (HPRA) 详述的 Influvac Tetra 产品特性摘要。 ● 国家免疫咨询委员会爱尔兰免疫指南都柏林：爱尔兰皇家医学院（在线更新可访问 http://www.hse.ie/eng/health/immunisation/hcpinfo/guidelines/ ）● 产品特性摘要可访问
全科医生就诊者的季节性流感疫苗接种情况...
简介多年来，HSE 一直建议 65 岁及以上的人群以及 NIAC 确定的具有临床风险状况的年轻个体接种季节性流感疫苗。在 2004/2005 至 2019/2020 季节之间，如果推荐接种疫苗的人拥有医疗或全科医生的就诊卡，HSE 将免费提供流感疫苗和注射。自 2020/2021 季节起，HSE 将免费疫苗接种范围扩大到所有特定年龄、临床和职业群体的个人，无论医疗/全科医生的就诊卡状态如何。此外，作为新的儿童流感疫苗接种计划的一部分，所有 2-12 岁（2020 年 12 月扩大至 17 岁以下儿童）的儿童，如果不存在临床风险，都建议接种鼻喷流感疫苗。在当前季节（2021/2022），HSE 继续执行与 2020/2021 季节相同的疫苗接种政策，此外，自 2021 年 12 月起，所有 50 岁及以上、没有特定临床风险的个人都纳入 HSE 免费流感疫苗接种计划。
NCO-06-2025 季节性疫苗接种计划更新
季节性疫苗接种计划更新 亲爱的医生， 感谢您参加秋冬季 COVID-19 和季节性流感运动。季节性流感疫苗接种活动将持续到 2025 年 4 月底。对 2-17 岁儿童的鼻腔流感疫苗接种将在 LAIV 产品过期时结束。剩余的在有效期内的 LAIV 疫苗将于 2025 年 2 月 24 日过期。任何在此之后要求接种流感疫苗的高危人群儿童都可以注射疫苗。预计 COVID-19 秋冬季计划将于 2025 年 2 月中旬结束，具体取决于 NIAC 关于是否建议开展 COVID-19 春季加强接种活动的建议。 记录疫苗 必须将所有接种的疫苗准确、及时地记录到 IT 系统中，数据从该系统输入 COVAX，以便临床疫苗接种记录保持最新。请确保所有患者的疫苗接种记录都已输入您的 GP 实践管理系统或 GPVax。移除 COVID-19 疫苗类型为了确保 GP IT 系统上的疫苗类型和批次是最新的，不再使用的疫苗产品会定期移除。这有助于改进工作流程并简化 IT 系统上的 COVID-19 疫苗产品。以下 COVID-19 产品自 2024 年 9 月起未分发，并将于 2025 年 3 月 31 日起从 GP IT 系统移除
NCO-07-2025 季节性疫苗接种计划更新
季节性疫苗接种计划更新 尊敬的药剂师， 感谢您参加秋冬季 COVID-19 和季节性流感活动。季节性流感疫苗接种活动将持续到 2025 年 4 月底。对 2-17 岁儿童的鼻腔流感疫苗接种将在 LAIV 产品过期时结束。剩余的在有效期内的 LAIV 疫苗将于 2025 年 2 月 24 日过期。任何在此之后要求接种流感疫苗的高危人群儿童都可以注射疫苗。预计 COVID-19 秋冬季计划将于 2025 年 2 月中旬结束，具体取决于 NIAC 关于是否建议开展 COVID-19 春季加强接种活动的建议。 记录疫苗 必须将所有接种的疫苗准确、及时地记录到 IT 系统中，数据从该系统输入 COVAX，以便临床疫苗接种记录保持最新。请确保所有患者的疫苗接种记录都已输入 PharmaVax。移除 COVID-19 疫苗类型 为了确保 PharmaVax 上的疫苗类型和批次是最新的，不再使用的疫苗产品会定期移除。这有助于改进工作流程并简化系统上的 COVID-19 疫苗产品。以下 COVID-19 产品自 2024 年 9 月起未分发，并将于 2025 年 3 月 31 日起从 PharmaVax 中移除
NVRL日期中麻疹感染的实验室调查
•麻疹控制取决于两剂MMR疫苗的高水平麻疹免疫力。•对于非免疫，健康个体> 6个月大的人，如果在72小时内给予MMR疫苗，MMR疫苗可能会防止麻疹感染。•对于非免疫，高风险个体，国家免疫咨询委员会（NIAC）建议应考虑hnig的婴儿<6个月大*的婴儿，没有免疫证据/IgG阴性的孕妇，而免疫促进性则是IGG负面的。那些受到严重免疫功能低下的人（前12个月的造血干细胞移植（HSCT）或严重的原发性免疫缺陷）应接受IVIG，无论其免疫状态如何。1 HNIG产品已被证明有效地预防或衰减麻疹，如果在暴露后六天内给予。理想情况下，这些产品应在暴露后的72小时内给药，但可以在暴露后六天内给予。•在某些爆发情况下，将建议非免疫人员在最后一个病例后远离学校/育儿/医院21天，以保护自己和他人免受麻疹的侵害。*可以根据暴露的时间来提供6至9个月之间的婴儿。理想情况下，年龄在6至9个月之间的婴儿应在暴露于麻疹病例的72小时内接收MMR疫苗。如果不可能，应考虑将HNIG作为暴露后预防（PEP），直到暴露后六天。