根据国家神经系统疾病和中风研究所(Ninds)的说法,“脑病是大脑疾病的任何术语,可以改变大脑功能或结构。脑病可能是由感染剂(细菌,病毒或prion),代谢或线粒体功能障碍,脑肿瘤或颅骨压力增加,长时间暴露于有毒元素(包括溶剂,药物,耐药物,工业化学物质,或某些缺乏流血的牛noma,chroronic frolicive oroma,comphornoce oroma)的脑部肿瘤或增加的压力 脑。脑病的标志是一种改变的精神状态。取决于脑病的类型和严重程度,常见的神经系统症状是记忆力和认知能力的逐渐丧失,微妙的人格变化,无能为力,嗜睡和逐渐逐渐失去意识。其他神经系统症状可能包括
Louise McCullough博士是Uthealth McGovern医学院的Roy M.和Phyllis Gough Huffington杰出主席兼神经病学教授。 她是一名医生科学家,也是一位具有性别/性别差异,微生物组,中风和衰老以及急性中风治疗方面的临床专业知识的血管神经科医生。 是一位著名的研究者,她因在脑血管疾病中的工作而受到认可,并以她的研究确定中风期间细胞死亡途径的性别差异而闻名,现在已证明这是对缺血性侮辱的反应的主要因素。 与妇女健康研究协会(SWHR)和妇女健康研究办公室(ORWH)紧密合作,她在国家卫生研究院的要求中发挥了作用,将女性动物包括在基础和转化研究中。 麦卡洛博士的众多荣誉和奖项是享有盛名的国家神经系统疾病和中风研究所(NINDS)Javits神经科学研究者奖,Ninds Landis杰出指导奖,首届美国心脏病学会(AHA)杰出的Stroke研究导师奖,AHA MERIT研究员奖,AHA Merit Award,Aha Merit Award,Aha Merit Award,Aha Merit Award,Aha Haha thaha thhahis themas willis lilis lilis lilis lilis lilis lilis lilis lilis lilis lilis liLSas liLSas liles liles liles Lecter。 她从康涅狄格大学获得了神经科学博士学位和医学博士学位。 她继续在约翰·霍普金斯(Johns Hopkins)进行培训,并在2000年完成了神经病学居留。 她的居住期之后是脑血管疾病和中风的研究金(2000-2002)。 完成培训后,她加入了约翰·霍普金斯医院的教职员工,并开始了翻译研究生涯。Louise McCullough博士是Uthealth McGovern医学院的Roy M.和Phyllis Gough Huffington杰出主席兼神经病学教授。她是一名医生科学家,也是一位具有性别/性别差异,微生物组,中风和衰老以及急性中风治疗方面的临床专业知识的血管神经科医生。是一位著名的研究者,她因在脑血管疾病中的工作而受到认可,并以她的研究确定中风期间细胞死亡途径的性别差异而闻名,现在已证明这是对缺血性侮辱的反应的主要因素。与妇女健康研究协会(SWHR)和妇女健康研究办公室(ORWH)紧密合作,她在国家卫生研究院的要求中发挥了作用,将女性动物包括在基础和转化研究中。麦卡洛博士的众多荣誉和奖项是享有盛名的国家神经系统疾病和中风研究所(NINDS)Javits神经科学研究者奖,Ninds Landis杰出指导奖,首届美国心脏病学会(AHA)杰出的Stroke研究导师奖,AHA MERIT研究员奖,AHA Merit Award,Aha Merit Award,Aha Merit Award,Aha Merit Award,Aha Haha thaha thhahis themas willis lilis lilis lilis lilis lilis lilis lilis lilis lilis lilis liLSas liLSas liles liles liles Lecter。她从康涅狄格大学获得了神经科学博士学位和医学博士学位。她继续在约翰·霍普金斯(Johns Hopkins)进行培训,并在2000年完成了神经病学居留。她的居住期之后是脑血管疾病和中风的研究金(2000-2002)。完成培训后,她加入了约翰·霍普金斯医院的教职员工,并开始了翻译研究生涯。McCullough博士于2004年返回康涅狄格州,并在康涅狄格大学健康中心和康涅狄格州法明顿的John Dempsey医院的神经病学和神经科学系教授中升至教授。她成为哈特福德医院的中风研究和教育主任,并帮助开发了新英格兰最大的中风中心之一。2015年,她搬到了2015年休斯敦的德克萨斯大学健康科学中心担任神经病学主席。UT Health的神经病学部门具有非常活跃的教育,临床和研究计划,并且在NIH资金中排名很高。
Litt 博士是宾夕法尼亚大学 Perelman 神经病学、神经外科和生物工程教授。他将时间平均分配给医学院和工程学院,并指导神经工程、癫痫研究和设备创新中心。Litt 博士是一名治疗癫痫患者的神经病学家。他的研究重点是神经工程:材料、硬件、成像、算法、数据科学、机器学习和神经接口和设备的高速计算。他的实验室将基础科学转化为新的诊断和治疗技术,重点是癫痫和其他脑网络疾病。Litt 博士还致力于大规模国际数据共享和集成的基础设施和平台,他的开源平台 IEEG.org 和 Pennsieve 被全球数千名研究人员使用。Litt 博士曾获得过教学、研究和指导方面的奖项,包括 NIH 先锋奖、AES 临床研究奖和 NIH/NINDS Landis 指导奖。
该工作组包括一名 NANDS 理事会成员、精通临床试验执行和网络协调的研究人员、精通网络所涉及研究领域的研究人员,以及来自行业和患者组织的代表。 Barbara Vickrey(联合主席),医学博士、公共卫生硕士,西奈山伊坎医学院 Richard Rudick(联合主席),医学博士,Optimal Brain Health Consultants Ed Trevathan,医学博士、公共卫生硕士,范德堡大学 Erika Augustine,医学博士、理学硕士,肯尼迪克里格研究所 Rebecca Gottesman,医学博士、哲学博士,NINDS 院内研究部 Bernard Ravina,医学博士,Praxis Precision Medicines Janet Hieshetter,肌张力障碍医学研究基金会 Traci Clemons,哲学博士,The Emmes Company,LLC Issam Awad,医学博士,芝加哥大学 Adrian Hernandez,医学博士,杜克大学医学院 E. Ray Dorsey,医学博士、工商管理硕士,罗彻斯特大学 评估流程和时间表
日内瓦,瑞士,2024年12月6日至6:30 PM CET - Geneuro(Euronext Paris:CH0308403085 -GNRO),这是一家生物制药公司,致力于解决促进神经退行性和自身免疫性疾病的因素,以此为促进amyotrophic somyotrophic screment scrame screment smemanal scremant scremiss scremiss scrame scremissions scremissions scrame sermississions sermississions sermississions sermississions sersississions,与Geneuro的GNK-301有关ALS的精密医学策略在2024年12月6日至8日在加拿大蒙特利尔举行的第35届国际ALS/MND国际研讨会上。演讲是由美国国家神经系统疾病与中风研究所(NINDS)/国立卫生研究院(NIH)的Darshan Pandya博士进行的。The research, led by GeNeuro, through its Lyon R&D unit GeNeuro Innovation SAS, in collaboration with leading institutions, including the NIH/NINDS, ERBC (France), and the University of Oxford (UK), highlights the potential of GeNeuro's GNK-301, a humanized monoclonal antibody targeting HERV-K ENV, a neurotoxic protein that is often found in the ALS患者的脑脊液。该蛋白已显示出有助于神经元细胞死亡和血脑屏障功能障碍,这是ALS的两个标志。临床前研究表明,GNK-301可用于检测实验室测试中HERV-K ENV蛋白的存在,然后可以用作中和药物来中和Herv-K Env的有害作用,保护神经元并防止对血脑屏障的损害。通过能够在ALS患者中检测到这种有毒蛋白质并提早开始中和治疗后,Geneuro提出了一种新的精密药物方法,该方法为转化ALS的治疗提供了希望。“我们很高兴共享这些有希望的发现,并祝贺NIH/NINDS,ERBC和牛津大学,这一令人兴奋的新数据为零星的ALS治疗开辟了一种新的精确医学方法的道路。”表明,HERV-K ENV蛋白充当神经毒素,有助于神经元细胞死亡和血脑屏障(BBB)功能障碍,这是ALS病理学的两个特征。在实验室中,与GNK-301进行的测试能够确认ALS患者的脑脊液(CSF)样品中的HERV-K ENV存在,并因此确定那些将受益于其药物的人。作为一种中和基于单克隆抗体的药物,GNK-301在IPSC衍生的神经元培养物中废除了ALS CSF神经毒性,并且在曾经与HERV-K Env上注射的小鼠中,在小鼠中消除了ALS CSF神经毒性。令人惊讶的是,当出现在大脑中时,HERV-K ENV蛋白在ALS大脑中观察到了先前报道的BBB功能障碍,GNK-301也预防了BBB功能障碍。在Erbc-Voxcan(法国)的动物设施中,当在小鼠中静脉注射标记的GNK-301时,发现它仅在存在HERV-K-KENV蛋白的大脑部分积聚。值得注意的是,以前有一些研究支持使用GNK-301作为药物:患有ALS的人对Herv-K Env进行了自己的内源性自身抗体,寿命更长。但是,与自身抗体相比,GNK-301具有显示更大的亲和力和中和效应的巨大优势。此外,这种内源性神经毒素对BBB的观察到的作用有助于促进抗体静脉内给药后抗体进入脑组织。正在进行进一步的临床前研究,但是正在为GNK-301的医学级生产计划提供计划,以提供ALS患者的临床研究的抗体,他们将以Geneuro专用的免疫测定法对HERV-K ENV进行了测试。这将是零星ALS中精确医学的第一个综合策略。
HSV-1 和 HSV-2 对公共健康的影响凸显了推进研究工作的必要性,以了解和彻底描述 HSV 的生物学、发病机制和流行病学,从而开发出可供商业使用的疫苗、治疗方法和诊断方法。为了解决和协调促进 HSV 研究的努力,成立了一个由国家过敏和传染病研究所 (NIAID) 领导的 NIH 范围的 HSV 工作组。该小组由来自 NIAID、国家精神卫生研究所 (NIMH)、国家神经疾病和中风研究所 (NINDS)、国家老龄化研究所 (NIA)、国家少数民族健康和健康差距研究所 (NIMHD)、尤妮丝肯尼迪施莱佛国家儿童健康和人类发展研究所 (NICHD) 和国家眼科研究所 (NEI) 的科学和政策专家组成。为了就 HSV 研究感兴趣的科学领域征求公众广泛意见,NIH 发布了一份信息请求 (RFI)。 RFI 的结果总结在附录 3 中,并且建议已被适当地纳入计划中。
佛蒙特州3/01/2018-12/31/2019艺术与科学学院(种子授予奖)的内部资金 - 单位(种子授予奖)标题:上下文问题:介导上下文对自愿行为作用的影响的大脑电路:主要研究人员的内部资助 - 佛蒙特州的内部资助 - 佛蒙特州的内部资助 - 佛经研究机制和记忆机制及其Art&Sciences of Art&Sciences of Art&Sciences of Art&Sciences of Art&Sciiences:Small of Art&Sciiences:of Art&Sciiences:首席研究员R21 NS085471 9/1/2013-8/31/2016 NIH/NINDS标题:哺乳动物学习和记忆作用中电压门控离子渠道的可塑性:共同主要研究员(Morielli,CO-PI,CO-PI)大鼠角色中类似精神分裂症的认知缺陷:共同投资者(Stefani,pi)R01 MH082893 5/8/2009-1/31/31/2015 NIH/NIMH标题:一种转化方法:一种评估体育活动对ADHD作用的影响:CO-PRINCIPAL DEVICLATOTOR(CO-PRINCIPAL DIVER)(HOZA,CO-PI)
在Actrims论坛2023上提出的结果显示,丁蓝丁对中枢神经系统中与MS疾病进展相关的中枢神经系统(CNS)的神经炎性生物标志物的显着影响,增强了Tolebrutinib的潜力,从而解决了残疾的潜在,以解决残疾积累 - 对SARF的sar Fraining 2 earter-nistriation-SARING INSTICT ON-SARING INSTICT ON-SANFINIS-SANFINIS-SAN FRAININ-4443820,包括SAN4443820,包括SAN443820,蛋白激酶1(RIPK1)抑制剂巴黎,2023年2月23日。Tolebrutinib的新数据,Sanofi的研究性口服Bruton的酪氨酸激酶(BTK)抑制剂治疗多发性硬化症(MS),对可能驱动CNS内疾病进展的关键免疫介质具有显着影响。在研究中,研究人员测量了接受未接受治疗或B细胞耗竭疗法Ocreelizumab的患者相比,用Tolebrutinib治疗的MS患者的脑脊液蛋白质组学变化。这些发现源于与国家神经系统疾病与中风研究所(NINDS)的合作研究和发展伙伴关系,并将在美国多发性硬化症(ACTRIMS)论坛2023的美洲治疗与研究委员会中提出。
肌动脑脊髓炎,也称为慢性疲劳综合征(ME/CFS),是一种多方面的,异质性的慢性疾病,表现出广泛的残疾症状,受到劳累加剧的症状。目前尚无对该疾病的FDA批准,预后很差,极大地限制了全球数百万个人的生活。为了解决这个问题,由美国国家神经系统疾病和中风研究所(NINDS)领导的美国国家卫生研究院(NIH)开发了ME/CFS的研究路线图,以确定研究研究的最高优先级,重点是研究临床治疗试验。参与者包括拥有ME/CFS经验的个人,非营利性倡导和研究组织,研究人员和临床医生的代表。在2023年和2024年,八个与一个工作组合作的椅子召集了八个网络研讨会,探讨了与ME/CFS相关的以下子主题:慢性感染,免疫系统,神经系统,神经系统,循环,代谢,生理学,较少研究的病理学和基因组学/遗传学。每个网络研讨会组都确定了研究目标诊断和有效治疗的关键优先级。本文档为促进科学理解,改善诊断策略并为受这种挑战性疾病影响的个人开发个性化治疗的基础为基础。
使用 STARR FIELD 改造用于痴呆症小鼠模型的巴恩斯迷宫:一个为期 4 天的方案,用于探究学习速度、记忆力和认知灵活性。 Aimee Bertolli a、Oday Halhouli a、Yiming Liu-Martínez a、Brianna Blaine b、Ramasamy Thangavel a、Qiang Zhang a、Eric Emmons、Nandakumar S. Narayanan a、Serena B Gumusoglu b、c、Joel C. Geerling a、c、Georgina M Aldridge a、c 隶属关系:a 爱荷华大学卡弗医学院神经病学系 b 爱荷华大学妇产科系 c 爱荷华州神经科学研究所资金:这项工作得到了 NIH RO1s:NINDS NS129711 和 Roy J. Carver Charitable Trust 向 GMA 提供的 SMASH 痴呆症研究卓越计划的支持。利益冲突:没有利益冲突。关键词:长期记忆、短期记忆、工作记忆、毅力、坚持、神经退行性疾病、执行功能、正常压力脑积水、创伤性脑损伤、衰老、行为灵活性、迷宫、放射臂 # 通讯作者 Georgina M Aldridge Georgina-aldridge@uiowa.edu 电话:319-384-1635 169 Newton Road Pappajohn Biomedical Discovery Building- 5334 爱荷华大学,爱荷华城,52242