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NIOSH科学政策更新：听力保护设备的个人调查建议
niosh建议雇主使用个人，定量拟合测试来评估工人从听力保护设备中收到的衰减。定量拟合测试是听力保护器提供的噪声/声音衰减的物理或心理物理测量。拟合测试会导致客观的个人衰减等级（PAR），该评分准确地反映了个人工人在佩戴特定听力保护器时收到的声音降低水平，或表明个人已经达到了指定的保护水平。雇主应将个人拟合测试集成到预防听力损失计划中。
NIOSH 对帕妥珠单抗在 NIOSH 医疗机构危险药物清单上的最终重新评估决定
NIOSH 已决定将帕妥珠单抗从 NIOSH 危险药物名单中移除。帕妥珠单抗在职业暴露期间造成的危害很小，因为预计帕妥珠单抗具有较低的全身生物利用度，这限制了在会导致胎儿伤害的水平下进行必要的重复全身暴露的机会。预计帕妥珠单抗在吸入、皮肤或口服暴露后具有非常低的全身生物利用度。意外的职业性经皮暴露不太可能提供单次足够的剂量或重复次数足以达到显著的人体剂量。生物利用度的缺乏和员工接触有害剂量的可能性可能会将潜在职业暴露相关的危害降至最低。帕妥珠单抗的数据并未提供胚胎-胎儿致死率、肾发育不全、肾脏发育受损、羊水不足或其他发育毒性发生率增加的无不良作用水平 (NOAEL)。然而，单次最坏情况的接触不太可能导致观察到的最敏感的健康影响，即羊水过少或其他观察到的影响。对于羊水过少的发生，最坏情况的接触可能需要在妊娠中期和晚期持续或频繁重复。虽然工人可能会吸入单次最坏情况的剂量，但这种情况不太可能频繁重复，以至于产生足够大的剂量来对胎儿造成伤害。
美国国家职业安全与健康研究所 (NIOSH) 对利拉鲁肽在医疗机构危险药品清单中的最终重新评估决定
具体而言，NIOSH 已确定利拉鲁肽的致癌危害很可能是通过有丝分裂原 1 作用模式产生的，需要长期持续全身暴露（见下文致癌性）。NIOSH 还发现，发育毒性不太可能仅与母体食物摄入量减少有关，因为除了幼崽体型减小外，胎儿死亡和胎儿畸形的发生率也增加（见下文发育毒性）。NIOSH 同意制造商的观点，即现有数据显示，利拉鲁肽通过口服和吸入途径在大鼠和比格犬中的全身生物利用度低于 0.1% [Sauter 等人，2019 年；Uhl 等人，2020 年]。在食蟹猴中，吸入的生物利用度在 0.6% 到 1.7% 之间 [Nordisk 2020]，在比格犬中不到 0.1% [Sauter et al. 2019]。这一证据表明，在职业环境中吸入和食入利拉鲁肽不太可能产生足够高的剂量来引起实验室研究中观察到的致癌或发育影响。同样，皮肤是利拉鲁肽等肽的全身生物利用度的高度限制屏障，皮肤吸收不太可能成为医疗环境中利拉鲁肽全身暴露的重要途径。职业性利拉鲁肽暴露可能由针刺等锐器伤引起。然而，在大多数医疗保健工作场所，针刺伤很少见，并且不太可能产生在实验动物中观察到的毒性所需的长期皮下暴露。偶尔可能会发生通过皮肤、口腔或吸入途径的职业暴露。然而，这些暴露不太可能导致显著的全身暴露，因为利拉鲁肽通过这些途径的全身生物利用度较低。
NIOSH 2024 年医疗环境中危险药物清单
美国国家职业安全与健康研究所 (NIOSH) 警报：预防医疗环境中接触抗肿瘤药物和其他危险药物于 2004 年发布。警报的目的是提高医疗环境中的工作人员及其雇主对接触危险药物所带来的健康风险的认识，并为他们提供保护健康的措施。在警报的附录 A 中，NIOSH 确定了一个药物样本清单，这些药物可能对处理、制备、分配、管理或处置这些药物的医护人员造成危险，因为他们可能会在职业中接触这些药物。从 2010 年到 2016 年，NIOSH 定期更新该清单，作为 NIOSH 医疗环境中抗肿瘤药物和其他危险药物清单（清单）。
NIOSH 批准的肺量计课程安排 FY-25
2025 年 1 月 28-30 日 基础课程 关岛 Suzanne Lobaton Suzanne Lobaton 2025 年 1 月 31 日 进修课程 Dan-Michael Romulo
防毒面具实验室 (NIOSH) 微电子和纳米技术 Shamsuddin 研究中心 (UTHM)
微电子与纳米技术 Shamsuddin 研究中心 (MiNT-SRC) 是马来西亚敦胡先翁大学 (UTHM) 综合工程学院 (IIE) 下属的五个卓越中心 (CoE) 之一。该研究中心成立于 2006 年 11 月 27 日，前身为微电子与纳米技术中心 (MiNTEC)，2007 年 11 月 25 日升级为研究卓越中心。MiNT-SRC 以 UTHM 董事会主席 Y.Bhg. Tan Sri Dato' Seri Ir Shamsuddin bin Abdul Kadir 的名字命名，以纪念他对 UTHM (2007-2009) 的贡献。MiNT-SRC 的目标是成为马来西亚南部微电子和纳米技术领域的领先研究中心。该研究中心由副教授 Marlia Morsin 博士领导，她从事基于纳米材料的传感器、真菌治疗和媒介控制领域的研究。此外，还有6名来自不同领域的首席研究人员，分别是Nafarizal Nayan教授（纳米等离子体处理和诊断）、Mohd Khairul Ahmad教授（纳米结构材料）、Soon Chin Fhong副教授（生物纳米技术、生物工程和物联网）、Fariza Mohamad副教授（使用电沉积的同质和异质结薄膜）、Farhanahani Mahmud副教授（医疗电子、嵌入式系统和人工智能）和Nur Hanis Hayati Hairom副教授（纳米技术、膜技术和废水处理）。这七位核心研究人员构成了MiNT-SRC研究进步的骨干。
DHHS (NIOSH) 出版物编号 2024-107，NIOSH 医疗保健个人防护技术 2020 年至 2030 年目标
2006 年，美国国家职业安全与健康研究所 (NIOSH) 国家个人防护技术实验室 (NPPTL) 开始制定并执行一项全面的战略方法来保护医护人员 (HCP)。由此产生的 NIOSH 医疗保健 PPT 行动计划将资源和注意力集中在潜在的流感大流行期间 HCP 的个人防护技术 (PPT) 需求上。NIOSH 随后开展了一项研究计划，以推进临床实践、推动性能标准发展和制定法规。NIOSH 还战略性地向医疗保健组织和 HCP 传播信息，强调个人防护设备 (PPE) 的作用。最新计划重点关注 PPE，以减少接触病毒性呼吸道病原体（包括流感病毒）。
CLEANSPACE 过滤器选择指南 | NIOSH
1) CleanSpace Technology 对呼吸防护设备的错误选择不承担任何责任。此图表仅供参考。它旨在帮助选择最适合特定应用的过滤器。它不应被用作选择呼吸器/过滤器组合的唯一方法。本指南并不免除用户遵守国家应用法规和法律的义务，也不能替代遵守和理解产品使用说明书。要为您的应用选择正确的呼吸防护设备，请咨询安全专家。重要提示：过滤式呼吸防护设备不应在通风不良的区域或密闭空间中使用，例如储罐、小房间、隧道或容器。CleanSpace 呼吸器不应在被归类为对生命和健康立即危险 (IDLH) 的环境或富氧环境或易燃或易爆环境中使用。
NIOSH 批准的肺量计课程表 FY-23
7 月 11 日至 13 日 23 基础课程 弗吉尼亚州贝尔沃堡 Ken Uedoi LaShaunda McNeal Ken Uedoi 7 月 25 日至 27 日 23 基础课程 7 月 28 日至 23 进修课程 夏威夷州珍珠港 Lynette Parker Suzanne Lobaton Dan-Micahel Romulo 7 月 25 日至 27 日 23 基础课程
CleanSpace Ultra用户说明NIOSH批准
该产品是有助于防止某些空气传播污染物的系统的一部分。滥用可能导致疾病。要适当使用，请咨询职业健康专家，这些用户说明或联系CleanSpace技术客户支持：support@cleanspacetechnolology.com。正确选择，使用和维护的呼吸器有助于防止某些空中污染物。必须遵守有关该产品使用该产品的所有指示和政府法规，以便该产品帮助保护佩戴者。滥用呼吸器可能导致过度暴露于污染物并导致疾病。要适当使用，请咨询职业健康专家，这些用户说明或联系CleanSpace技术客户支持，网站support@cleanspacetechnology.com或网站：CleanSpaceTechnology.com您必须在温度更改中，与36°f（20°c）相比，您必须在温度更改中，随时将内部压力传感器重新启动。第一次。最好的做法是，如果设备一直在存储中，则重新校准，特别是如果存储温度尚不清楚。