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Maehlmann -thesis.pdf-媒体Suub Bremen
图形类别不使用一阶逻辑和顶点颜色编码所有线性订单的类，而图表类是稳定的。这包括许多稀疏的类，例如平面图，有限度，有界的树宽度和无处的茂密类，但也包括地图图等密集的类。更一般地，如果不编码所有图的类，则类别是单声学依赖的（也称为Monadainedally nip）。这包括上述稳定的类别，以及有限的集团或双宽度类别。起源于模型理论，主要研究了无限结构的稳定性和依赖性。在本论文中，我们结合了组合学和逻辑的工具，以开发一种有限图的稳定和依赖的有限图类别的理论，该类别非常适合其算法处理。我们获得以下结构/非结构二分法。在结构方面，我们通过两个称为翻转和折断性的Ramsey理论特性来征服Monadic稳定性和Monadic依赖性。这产生了一个更大的框架：自然限制流动式和翻转性能是无处浓密的，有限的集团和树宽，以及灌木和树的深度。在非结构方面，我们通过明确列出了很少的禁止诱导的子图的家庭来表征monadic的稳定性和monadic依赖性。我们通过证明了一阶模型检查问题的新障碍和硬度结果来显示我们特征的算法适用性。给定图G和一阶公式φ，我们想检查g是否满足φ。可以猜想的是，遗传图类允许固定参数可拖动的模型检查是否且仅及时依赖它。建立在翻文上，我们证明了一种名为Flipper Game的Monadic稳定性的游戏特征。使用flipper游戏的游戏树作为输入图的分解，我们表明一阶模型检查都是可在每个可乐稳定的图形类中固定参数。这证实了模型检查猜想的障碍侧的重要情况。使用对依赖性类别的禁止诱导的子图表进行表征，我们完全解决了硬度方面：我们表明，在每个无依赖性依赖的遗传图类别上，一阶模型检查是AW [∗] - hard。
PHARMANIAGA 制定战略举措以......
八打灵再也，2023 年 6 月 12 日——Pharmaniaga 有限公司 (Pharmaniaga) 概述了一项战略计划，以应对其实践说明 17 (PN17) 状态带来的挑战，重点关注财务重新调整并坚定决心克服障碍。该集团为其业务部门制定了一条实现强劲复苏和快速发展的道路。在今天于 The Bousteador 举行并现场直播的第 25 届年度股东大会 (AGM) 上，Pharmaniaga 执行委员会 (EXCO) 主席 Ahmad Shahredzuan Mohd Shariff 强调：“我们的战略计划包括有针对性的举措，旨在简化业务活动、优化整体业务运营和成本，以及在所有业务部门之间寻找协同效应。 “该集团非常重视扩大我们在生物制药领域的能力，重点是建立最先进的疫苗和胰岛素生产设施，以满足这些治疗领域日益增长的需求。 “我们主要针对国家免疫计划 (NIP) 下的疫苗。这项工作进展顺利，计划于 2025 年实现疫苗商业化，2026 年实现胰岛素商业化，”他说。该集团还预计特许权续签谈判将很快完成。 “我们一直与卫生部 (MoH) 进行积极的讨论，并巩固了我们在物流领域 28 年的卓越业绩和分销，我们将继续提供卓越的服务。 “与此同时，在私人仿制药市场，Pharmaniaga 占有近 10% 的显著市场份额。我们预计 2023 年私人市场的增长率将达到惊人的 20%，超过 7% 的年市场增长率，”他表示。 对于国际业务，Ahmad Shahredzuan 表示，该集团在印度尼西亚的物流和分销部门 PT Millenium Pharmacon International Tbk (MPI) 的目标是实现与去年的成就相比两位数的销售额。 “作为 MPI 全面扩张战略的一部分，我们将在 2023 年建立新的分支机构，以进一步加强我们在整个地区的物流和分销能力。同时，我们在万隆的制造部门 Pt Errita Pharma 将专注于扩大其市场渗透率以及提高生产能力，”他指出。
COVID-19 疫苗引入规划指南（第 1 版）
泛美卫生组织 (PAHO) 家庭、健康促进和生命历程部 (FPL/IM) 综合家庭免疫科开发的文件背景 COVID-19 是由最近出现的一种新型冠状病毒 (SARS- CoV-2) 引起的传染病。世界卫生组织 (WHO) 于 2020 年 3 月 11 日宣布 COVID-19 大流行，这是首次影响 200 多个国家/地区的非流感大流行，迄今为止病例超过 1000 万。其中大约一半病例发生在美洲区域。全世界希望很快拥有 COVID-19 疫苗，这是控制大流行和减轻健康、经济和社会影响的最具成本效益的措施之一。在 COVID-19 疫苗的研发和生产取得进展的同时，各国必须同时推进引入这种新疫苗的计划，并确定需要加强的关键组成部分，作为针对这一大流行的疫苗接种准备工作。美洲区域在 2009 年接种 H1N1 流感大流行疫苗、每年接种季节性流感疫苗、开展麻疹和风疹、脊髓灰质炎和黄热病疫苗接种活动等方面积累的经验，应用于制定国家 COVID-19 疫苗接种计划。COVID-19 疫苗接种预计面临的主要挑战包括及时、公平和充分获得疫苗，以及技术和后勤方面，例如使用新技术开发疫苗、确定优先群体、为获得充分保护需要接种多少剂，以及疫苗的安全性和有效性。此外，还可能存在其他计划挑战，包括冷链需求和创造疫苗接种需求等。然而，根据目前掌握的信息，并假设疫苗将于 2021 年开始在该地区各国上市，因此必须开始准备基础设施和关键组件，以便在所有国家引入疫苗，并优先考虑可以取得进展的组件。本文件的目的是为国家免疫计划 (NIP) 制定各自的 COVID-19 疫苗接种计划提供指导。重要的是让国家免疫技术咨询小组 (NITAG) 参与制定这些国家计划。同样重要的是要考虑泛美卫生组织/世卫组织先前就医护人员和其他人群有关 COVID-19 的安全措施提出的建议。随着新证据的出现，本文件将进行更新。
儿童高价肺炎球菌疫苗
肺炎球菌会引起严重感染，例如肺炎、败血症和脑膜炎。每年约有 75 名 5 岁以下儿童被诊断出患有严重（侵袭性）肺炎球菌病。这些儿童中约有 5% 死于感染。为了尽可能预防肺炎球菌病，儿童通过国家儿童免疫接种计划 (NIP) 接种肺炎球菌疫苗。自 2024 年秋季以来，已使用一种疫苗，该疫苗可诱导针对比以前更多的肺炎球菌类型（15 种而不是 10 种 - PCV15）的抗体，称为高价疫苗。自 2024 年以来，一种可诱导针对 20 种类型抗体的疫苗已经面世（PCV20）。这两种疫苗都经过了广泛的测试。但是，目前没有关于实践有效性的数据。卫生、福利和体育部已要求卫生委员会就 PCV20 的使用提出建议。为此，RIVM 收集了背景信息。这些信息包括儿童和其他年龄组（包括老年人）严重肺炎球菌疾病发生率的数据。它还显示了致病肺炎球菌的类型；肺炎球菌有很多不同的类型。此外，它还描述了哪些肺炎球菌疫苗可用，以及这些疫苗的安全性、它们的作用方式以及在国家免疫计划中接种的频率。目前，国家免疫计划为 3、5 和 12 个月大的儿童提供 PCV15。疫苗注册机构已批准四剂 PCV20。肺炎球菌疫苗不仅可以预防接种儿童患病。它们还可以减少肺炎球菌从儿童传播到其他人，为周围环境提供间接保护。然而，疫苗无法预防的类型在接种疫苗后仍有可能进一步传播。这些类型可能导致疾病——这称为血清型替换。 RIVM 估计了如果儿童使用 PCV20 而不是 PCV15，需要花费多少钱以及可以预防多少病例。考虑到老年人将从 2025 年开始使用 PCV20。据估计，在儿童中使用 PCV20 会使患病儿童略少一些。但是，与健康收益相比，成本很高。此外，如果儿童使用 PCV20 而不是 PCV15，可能会有更多的老年人患病。由于血清型替换，更多的人可能会因 PCV20 未涵盖的血清型而患病。关键词：肺炎球菌、肺炎球菌病、疫苗接种、疾病负担、有效性、安全性、儿童
学校的疫苗接种诊所公告
简介感谢您对缅因州IMMPACT免疫信息系统（IIS）的第七级（HL7）电子数据交换的兴趣。将及时，准确的免疫数据纳入IMMPACT对您的诊所和您所服务的个人很重要。本文档概述了缅因州免疫注册表与提供商的电子病历（EMR）应用程序之间的免疫数据交换的规格。本文档旨在与疾病控制中心（CDC）实施指南使用健康级别7（HL7）标准协议的2.5.1版本，HL7版本2.5.1：免疫信息实施指南，版本1.5。本文档中发布的所有规格都符合CDC标准的交换免疫数据。预期的受众数据交换规范旨在针对必须实施这些准则的免疫信息系统（IIS）和电子健康记录（EHR）的技术组。数据交换规范的读者应具有可靠的HL7基础，并且非常熟悉CDC免疫信息系统功能标准的内容（IIS FS https://wwwww.cdc.gov/vaccines/programs/programs/progragns/programs/iis/iis/iis/iis/iis/functional-cartional-标准/func-stds-stds-2018-2022.html）创建和解释消息的规范。HL7消息规范EMR应用程序和IMMPACT之间的所有免疫数据交换都将使用HL7标准协议。HL7是一个非营利组织，由广泛的医疗保健专业人员组成。HL7开发规格；使用最广泛的是各种医疗保健应用之间通信的消息标准。本文档的其余部分将使用术语HL7来指代消息传递标准协议而不是组织。HL7信息可以通过以下网站链接访问：http：//www.hl7.org/ cdc hl7消息实施资料疾病控制与预防中心（CDC）国家免疫计划（NIP）发布了一份免疫数据消息传递的实施指南。该指南的标题是“ HL7版本2.5.1：免疫消息实施指南，版本1.5”，于2014年10月1日发布。该指南的目的是描述一组HL7免疫消息定义和编码规则，并提供对这些消息的全国一致实施。CDC发布的当前文档可以在HL7版本2.5.1：免疫消息传递指南，版本1.5（url：http：//wwwww.cdc.gov/vaccines/progragrams/iis/iis/technical-guidance/technical-guidance/technical-guidance/downalloadance/hl7guide-guide-1-guide-1-5-5-2014-11.pdf ），
巴西 – 化工行业 - EESP CCGI
缩写列表 ABIQUIM 巴西化学工业协会 ABIFINA 巴西精细化工行业协会 ABNT 巴西技术标准协会 ACE 经济补充协议 AFFEE 出口专用制造许可 ALADI 拉丁美洲一体化协会 ANVISA 巴西卫生监管机构 ANTT 巴西国家陆路运输局 ART 技术责任注释 ASTM 美国材料与试验协会 CAMEX 巴西对外贸易商会 CAP 南方共同市场汽车政策 CEN 欧洲标准化委员会 CENELEC 欧洲电工标准化委员会 CMC 南方共同市场理事会 CMED 药品市场监管局 CNI 巴西国家工业联合会 CNA 巴西农业和畜牧业联合会 CNTT 巴西国家专题三方委员会 CONAMA 巴西国家环境委员会 CORPROSAL 卫生产品委员会 DECEX 外贸业务部，MDIC DFPC 管制产品监督委员会 EFTA 欧洲自由贸易联盟 FDI 外国直接投资 FIESP 巴西工业联合会圣保罗州 FNDCT 巴西科学技术发展基金 GHS 全球化学品统一分类及标签制度 GMC 共同市场集团、南方共同市场 IAF 国际认证论坛 IEC 国际电工委员会 IBAMA 巴西研究所
批准报告 - 应用A1247 D-Allulose作为小说...
Samyang Corporation（Samyang）提交了一项申请，以修改澳大利亚新西兰食品标准守则（《法典》），以允许将D-Allulose作为一种新颖的食品出售。d-垂体素将被添加到指定的食物中，作为糖成分的低能量替代品。samyang的D-白硫糖是由植物叶片中包含的D-氯糖糖3- epimerase酶的酶含量产生的。samyang已在D-Psicose 3-二元酶的代码中要求使用许可，因为目前不允许将其用作处理辅助工具。呼吁提交的方法d-alululose fsanz认为d-alululose是一种新型食物，被用作食品中常规糖的替代食品，当用作成分时提供了相似的功能。Samyang的D-Allulose符合美国药物公约和默克指数中建立的D-Alulusose规格，并将通过参考在《法典》中纳入。微生物安全评估得出的结论是，健康成年人没有公共卫生或安全问题。注意到，如果尿液中存在，诸如克雷伯氏菌种类的肝癌细菌可以将D-脱氟糖作为食物来源。虽然这可能导致这种物种的扩散，但尚无报道来建立或专门研究这是发生还是会导致不利的健康影响，尤其是在敏感的亚群中，例如糖尿病患者。在国际上注意到安全使用D-破产的历史，其重量表明不太生物学效应不太可能。因此，进行了进一步的评估，以确定减轻泻药作用的使用水平。在实验动物或人类的临床研究的研究中未发现毒理学问题。人类健康风险评估中确定的关键健康终点是D-Allulose可能导致D-Allulose的渗透作用而引起泻药作用的潜力，而D-Allulose的渗透作用并未从胃肠道吸收中。为了管理泻药效应的风险，FSANZ建议单一份量的D-铝糖的消费不得超过0.4 g/kg体重（BW），或每天0.9 g/kg BW的消费。基于应用中提出的MPL，估计的添加D-白lulose的平均饮食摄入量在160至730 mg/kg bw/day之间。在短期饮食摄入量评估中，可能会根据某些食物的正常消耗模式产生泻药作用。与某些食物的应用中要求的浓度相比，这导致浓度较低。Samyang同意，对于这些食物，可以从最初要求的食品中降低建议的MPL。因此，提交的呼吁中的变化包含这些特定食物的MPL降低。d-Alulusos将被添加到指定的食物中，作为糖的较低能量替代品。fsanz确定D-Alulose的代谢能为1.88 kJ/g，而经批准的变化包含一个（圆形的）能量为2 kJ/g。2 kJ/g的能量将用于包括营养信息面板（NIP）中平均能量含量的d-allulose的能量贡献。
无细胞的胎儿DNA测试 - 牛津临床政策
在胎儿筛查或产前诊断之前，强烈建议遗传咨询遗传咨询，以告知对应用于独特人的测试的优势和局限性的人。医疗记录文件用于审查卫生服务的福利覆盖范围由成员特定的福利计划文件和可能需要特定服务覆盖的适用法律确定。可能需要医疗记录文件来评估成员是否符合承保范围的临床标准，但不能保证对所请求的服务的承保范围；请参阅标题为“医疗记录”文档的协议。定义非整倍性：正常的人类细胞具有23对染色体。人类细胞中异常数量的染色体称为非整倍性。这包括三体，其中存在额外的染色体或单色，其中缺少染色体。肾上腺素可以影响任何染色体，包括性染色体。唐氏综合症（三体疾病）是一种常见的非整倍性。patau综合征（三体疾病）和爱德华兹综合征（三体症）是其他显着的非整倍性。[美国产科医生和妇科医生学院（ACOG）词典，2024年]无细胞的胎儿DNA（CFFDNA或CFDNA）：从胎盘中自由移动的胎盘DNA的小片段，这些胎儿DNA在怀孕的人的血液中自由移动。可以通过非侵入性产前筛查测试来分析这些片段。（ACOG词典，2024）比较基因组杂交（CGH）：CGH是一种可用于检测基因组拷贝数变化（CNV）的技术。测试可以使用各种探针或单核苷酸多态性（SNP）提供拷贝数和基因区分信息。所有平台共有共同的共同点，即单个和参考DNA用染料或荧光探针标记并在阵列上杂交。然后，扫描仪测量探针之间强度的差异，并且数据表示的强度比参考DNA更大或更少。（South等，2013）大规模平行测序（MPS）：也称为下一代测序（NGS）以及大量平行的shot弹枪测序（MPSS），该技术允许同时在固体表面上同时对固体表面进行同时测序，例如玻璃滑板或珠宝。（Alekseyev等，2018）镶嵌：细胞分裂的误差可能导致一个人具有两个或更多不同的具有不同染色体的细胞种群。一个例子是马赛克特纳综合征，其中某些细胞为46，XX，而其他细胞则是45，X，X，X，X，X。（MedlinePlus，2022a）下一代测序（NGS）：可以同时快速分析多个DNA的新测序技术。旧形式的测序只能一次分析一个DNA的一部分。（Alekseyev等，2018）非侵入性产前测试/筛选（NIPT/NIP）：用于描述CFFDNA不同类型分析的常见术语。（Allyse和Wick，2018）共享决策（SDM）：SDM是一个过程，医生和个人共同努力选择最能反映临床证据以及个人的价值观和偏好的治疗方案。（MedlinePlus，2021a）（Armstrong and Metlay，2020）单核苷酸多态性（SNP）：个体DNA的小变化每1,000个核苷酸发生一次。这些小差异，SNP通常对健康或发育没有影响，但有助于确定DNA中特定的染色体位置。（Medlineplus，2022b）三体术13（PATAU综合征）：一种具有额外染色体的染色体条件。它与多个先天性异常和显着发育延迟有关。大多数婴儿在出生后的第一个月中死亡，第一年后只有5-10％的生存。生孩子13岁的孩子的风险随着母亲的年龄而增加。
阿贾耶·德乌干 Ka Gana 平台
使用上述协议。瑞典印度尼西亚村庄的肖像小企业和企业家，也称为晶体管 mos。随着用户输入的字符逐个字符地出现在所有用户屏幕上，brown 和 woolley 消息发布了基于网络的 talkomatic 版本，通过超链接和 URL 链接。最后，他们确定的所有标准成为了新协议开发的先驱，该协议现在被称为 tcpip 传输控制协议互联网协议，通过超链接和 url 连接。Knnen sich auch die gebhren ndern，dass 文章 vor ort abgeholt werden knnen。