这篇评论文章探讨了双,三,三和多特定的NK细胞招聘者(NKCE)的快速发展的领域,强调了它们作为癌症免疫疗法的尖端方法的潜力。nkces通过增强抗体依赖性细胞细胞毒性(ADCC),对常规单克隆抗体(MAB)提供了显着进步。他们通过稳定和选择性地结合NK细胞激活受体和肿瘤相关抗原(TAAS)来实现这一目标。与传统的mAb不同,这取决于其FC区域和CD16A之间的相对短暂的相互作用,NKCES与一系列激活受体(例如CD16A,NKG2D,NKP30,NKP30,NKP46,NKP46,NKG2C)建立了更牢固的联系,并在其癌细胞中(E.G.,SIGLEC-7)上的carly carlie collistion nklecim-7)和特定的街。本评论文章批判性地研究了癌症免疫疗法的BI,三,三和多特殊NKCE的策略,对当前正在开发的NKCE平台技术的最新进步进行了深入的分析,并讨论了药物和生物技术公司正在开发的NKCE平台技术,并讨论了这些产品的临时和临床进展。虽然NKCE表现出巨大的希望,但该评论强调了继续进行研究以优化其治疗性效果并克服与癌症患者NK细胞功能相关的障碍的必要性。最终,本文概述了基于NKCE的癌症免疫疗法的当前景观和未来前景,强调了其彻底改变癌症治疗的潜力。
下午6点至8点海报会议厅G-H(圣地亚哥会议中心)616急性髓性白血病:研究性药物和细胞疗法:海报II 2883.3阶段1/2,开放式和多核研究,评估CD123天然杀手Celler(NKCE)的安全性,耐受性和初步功效,sar44399999999。在新诊断的急性髓样白血病(AML)的患者中,没有资格进行强化化学疗法的患者下午6点至8点海报会议厅G-H(圣地亚哥会议中心)616急性髓性白血病:研究性药物和细胞疗法:海报II 2883.3阶段1/2,开放式和多核研究,评估CD123天然杀手Celler(NKCE)的安全性,耐受性和初步功效,sar44399999999。在新诊断的急性髓样白血病(AML)的患者中,没有资格进行强化化学疗法的患者
ACT16482:与iSatuximab与pomalidomide和pomalidomide和dexametherone相比,在复发或重质型多发性多发性骨髓瘤(RRMM)中,与新型药物相比,与新型药物相比,对ISATUXIMAB进行了有或不与新型药物的结合,评估ISATUXIMAB的雨伞试验1-2阶段试验。**子研究06 ** CA057-001:第3阶段,两阶段,随机,多中心,开放标签研究比较CC-92480,borte-Zomib和Dexamethersone(480VD)与Pomalido-Mide-Mide-Mide-Mide,bortezomib and Borteymib(borteymib and dexamassone in Cross ins toxamib and dexamase ins in Cross crots crots of toxamase ins to conteprory Miy in (RRMM)。majestec-7:一项3阶段随机研究,比较teclistamab与Daratumumab SC和Lenalidomide(Tec-DR)与Daratumumab SC,le-Nalidomide和Dexamethasone(DRD)结合使用,与新诊断的多发性多发性多发性多发性疗法相结合。Monumental-6:比较Talquetamab加上Pomalidomide,Talquetamab Plus Teclistamab和Elotuzumab,pomalidomide和Dexamethasone或Poma-lidomide,Bortezomib,Bortezomib和Dexamethib intyprymoma antapsed Myeloma pant and antapsed Myeloma的研究列纳莱度胺。tcd17710:第一个人类,开放标签期1/2研究,研究SAR445514的安全性和功效,靶向B细胞参与者(NKCE),靶向B细胞成熟抗原(BCMA)在参与者中的单位疗法中,具有重新效果/抑制性多发性脑瘤(RE-RRAPS)(RE-RRY-LAPS),RE-RRID-l-l-l-l-l-l-l-l-l-l-l-- (rrlca)。lts17704:国际,多中心,开放标签,治疗扩展研究对多发性骨髓瘤患者的研究,这些患者仍从基于ISATUXIMAB的治疗中受益于1、2或3期父母研究后。**父母研究TCD15484和IKEMA **磁性症:Elranatamab(PF-06863135)的随机,2臂,第3阶段研究,与新诊断出未降低的多发性骨髓瘤的患者在未经降低的自动瘤干细胞纤维细胞后被新诊断出多发性骨髓瘤患者。