并提高了航空航天界对确保飞机安全性和耐久性所涉及问题的认识。然而,虽然这些事故特别重要且具有影响力,但许多其他故障也促进了飞机结构完整性的整体发展。这些发展一直持续到今天,并且在可预见的未来可能仍将如此。适用性 关于现代飞机结构完整性发展的一般信息。
摘要 人机交互中的一个主要问题是任务应该在人机之间交换还是共享。本文展示了作者们对这两种人机交互形式的反思,重点关注自动驾驶领域,这些反思是在过去 10 年中通过作者们的课堂辩论发展而来的。与讲座一样,我们首先从历史角度调查了自动化的六个陷阱:(1)丧失情境和模式意识,(2)技能下降,(3)脑力负荷不平衡,(4)行为适应,(5)误用,和(6)废用。接下来,其中一位作者解释了为什么他认为触觉共享控制可以弥补这些陷阱。接下来,另一位作者反驳了这些论点,认为交换控制是提高道路安全的最有希望的方法。本文以一个共同点结束,解释共享控制和交换控制分别在中等和低环境复杂度下表现更好。
摘要 人机交互中的一个主要问题是任务应该在人与自动化之间进行交换还是共享。这项工作展示了作者在过去 10 年中通过课堂辩论对这两种人机交互形式的反思,重点关注自动驾驶领域。与讲座一样,我们首先从历史角度调查自动化的六个缺陷开始:(1)丧失情境和模式意识,(2)技能退化,(3)不平衡的心理工作量,(4)行为适应,(5)误用,和(6)废用。接下来,其中一位作者解释了为什么他认为触觉共享控制可以弥补这些缺陷。接下来,另一位作者反驳了这些论点,认为交换控制是改善道路安全的最有希望的方法。本文以一个共同点结束,解释了共享控制和交易控制分别在中等和低环境复杂性下表现优于对方。
问题领域 在 NESLIE(新型备用激光雷达仪器)项目中,开发、构建和测试了一种创新的光学空气数据系统。该系统在 DANIELA(基于激光的风速仪演示)项目中得到了进一步开发。该系统应用激光雷达技术测量飞机的空速矢量。该系统的故障模式与目前使用的皮托静态系统的故障模式不同。因此,飞行安全性有望提高。在 NLR 的 Cessna Citation II 研究飞机上进行的极地、温带和热带地区的飞行测试期间,对该新系统进行了评估。工作描述 空气速度系统已成功集成到研究飞机中,并于 2009 年春季(NESLIE)和 2011 年春季(DANIELA)进行了飞行测试活动。共进行了 46 次飞行,累计飞行时间超过 100 小时。收集并评估了大量测量数据。系统作为
在植物中,NLR(核苷酸结合域和富含亮氨酸重复序列)蛋白通过形成聚集在质膜上的抗性小体来执行先天免疫。然而,NLR 抗性小体靶向其他细胞膜的程度尚不清楚。在这里,我们表明辅助 NLR NRG1 与多个细胞器膜结合以触发先天免疫。与其他辅助 NLR 相比,NRG1 和密切相关的 RPW8 样 NLR(CC R -NLR)具有延长的 N 端和独特的序列特征,使它们能够组装成比典型的卷曲螺旋 NLR(CC-NLR)抗性小体更长的结构。活化的 NRG1 通过其 N 端 RPW8 样结构域与单膜和双膜细胞器结合。我们的研究结果表明,植物 NLR 抗性小体在各种细胞膜位点聚集以激活免疫。
。CC-BY 4.0国际许可证。根据作者/资助者,它是根据预印本提供的(未经同行评审的认证),他已授予Biorxiv的许可证,以在
用于多供应商 Mode S 机载应答器的独立验证工具 用于多供应商 Mode S 机载应答器的独立验证工具 用于多供应商 Mode S 机载应答器的独立验证工具 一致性测试 一致性测试 一致性测试 一致性测试
植物协调使用细胞表面和细胞内的免疫受体来感知病原体并发起免疫反应。病原体识别的细胞内事件主要由核苷酸结合和富含亮氨酸重复序列 (NLR) 类免疫受体介导。在感知病原体后,NLR 会触发强大的广谱免疫反应,通常伴有一种称为过敏反应的程序性细胞死亡形式。一些植物 NLR 充当多功能单细胞受体,结合了病原体检测和免疫信号传导。然而,NLR 也可以在功能专门互连受体的高级对和网络中发挥作用。在本文中,我们介绍了植物 NLR 生物学的基本方面,重点介绍了 NLR 网络。我们重点介绍了 NLR 结构、功能和激活方面的一些最新进展,并讨论了调节剂 NLR、NLR 的病原体抑制和 NLR 生物工程等新兴主题。需要采用多学科方法来解开这些 NLR 免疫受体对和网络如何发挥作用和进化。回答这些问题有可能加深我们对植物免疫系统的理解,并开启抗病育种的新时代。
用于多供应商 Mode S 机载应答器的独立验证工具 用于多供应商 Mode S 机载应答器的独立验证工具 用于多供应商 Mode S 机载应答器的独立验证工具 一致性测试 一致性测试 一致性测试 一致性测试
(未通过同行评审认证)是作者/资助者。保留所有权利。未经许可就不允许重复使用。此预印本版的版权持有人于2024年8月30日发布。 https://doi.org/10.1101/2024.08.30.610185 doi:Biorxiv Preprint