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产品专着，包括患者...
•开始治疗前应筛查患者的结核病（TB）。litfulo不应给活性结核病患者。抗TB疗法应在对潜在结核病或以前未经治疗的潜在结核病的新诊断患者开始治疗之前开始使用litfulo治疗。在患有潜在潜在结核病测试的患者中，请考虑使用高风险的患者进行抗TB治疗[请参阅7个警告和预防措施]。•根据临床指南进行病毒肝炎筛查：丙型肝炎或丙型肝炎患者不建议使用litfulo启动[请参阅7个警告和预防措施]。•在绝对淋巴细胞计数（ALC）<500/mm 3或血小板计数<100,000/mm 3的患者中不应启动使用litfulo的治疗[见7个警告和预防措施]。•根据常规患者管理，应在基线时在基线时进行肝酶的血液工作。建议对肝酶升高的原因进行迅速研究，以确定药物诱导的肝损伤的潜在病例。如果观察到ALT或AST的增加并且怀疑药物诱导的肝损伤，请中断脂肪[见8个不良反应]。•根据当前的免疫指南更新免疫接种[请参阅7个警告和预防措施]。•建议在治疗开始之前和此后定期进行恶性肿瘤检查，尤其是对于患有皮肤癌风险增加的患者（请参阅7个警告和预防措施）。
nuvaxovid™xbb.1.5产品专着...
下面针对18岁及以上的参与者提供的Nuvaxovid（原始的，武汉菌株）的安全性是基于对来自英国3项正在进行的3个正在进行的临床试验（研究1），美国和墨西哥和墨西哥和墨西哥（研究2）和南非（研究2）和南非（研究3）的汇总数据产生的数据。在分析时，总共48,698名参与者≥18岁，至少接受了一剂nuvaxovid（原始，武汉菌株）（n = 29,297）或安慰剂（n = 19,401）。在接种疫苗接种时，接受Nuvaxovid（原始，武汉菌株）的参与者的中位年龄为48岁（范围18至95岁）：84.1％的参与者年龄在18至64岁之间，15.9％的参与者年龄≥65岁。
产品专论包括患者...
与所有抗逆转录病毒药物一样，治疗应由具有 HIV 感染管理经验的医疗保健专业人员开始。 已知或疑似对卡博特韦或利匹韦林有耐药性的患者不应使用 VOCABRIA 和 CABENUVA。基线存档的 RPV RAM 与其他因素（HIV-1 亚型 A6/A1 和/或 ≥ BMI 30 kg/m 2 ）相结合会增加病毒学失败的风险（参见 7 警告和注意事项和 14 临床试验）。 由于 VOCABRIA 是与 EDURANT 联合使用的，因此作为一种完整方案，应查阅 EDURANT 的产品专论。 在开始使用 CABENUVA 之前，VOCABRIA 可与 EDURANT 联合使用，作为口服引导剂，以评估对卡博特韦的耐受性（见表 1 和表 3 ）。 或者，医疗保健提供者和患者可以直接进行 CABENUVA 注射疗法（见表 2 和表 4，分别了解每月和每 2 个月的给药建议）。 在开始使用 CABENUVA 之前，医疗保健专业人员应仔细选择同意所需注射给药时间表的患者，并告知患者遵守预定的给药访问的重要性，以帮助维持病毒抑制，降低病毒反弹的风险和因错过剂量而可能产生耐药性的风险（见 7 警告和注意事项）。 第一次注射的日期将成为以后的目标治疗日期。可以在目标治疗日期前 7 天或后 7 天内给药（例如，如果目标治疗日期是每月的 12 日，则注射窗口为同一个月的 5 日至 19 日，无论上个月的注射时间如何）。 如果给药中断（例如由于错过注射或使用口服过渡疗法，见表 6），则恢复注射的日期将成为修订后的目标治疗日期。 卡博特韦和利匹韦林注射应在同一次就诊期间在不同的臀肌注射部位进行。
shionogi集成报告
本报告包含前瞻性语句。这些陈述是根据当前可用的信息，受风险的假设以及可能导致实际结果与这些陈述实质上差异的不确定性基于的期望。风险和不确定性包括一般的国内和国际经济状况，例如一般行业和市场状况，以及利率和货币汇率的变化。这些风险和不确定性尤其适用于有关现有产品和开发产品的前瞻性陈述。产品风险和不确定性包括但不限于：临床试验的完成和中断；获得监管批准；对产品安全和功效的主张和关注；技术进步；重要诉讼的不利结果；国内外医疗改革；和法律法规的变化。对于现有产品，还存在制造和营销风险，其中包括但不限于建立制造能力以满足需求，不可用原材料以及与其他公司产品的竞争。公司违反任何意图或义务，以更新或修改任何前瞻性陈述，无论是由于新信息，未来事件还是其他方式。本报告包含有关药品的信息（包括正在开发的化合物），但是此信息并不是要在这些药物的疗效方面做出任何陈述或广告，也不是提供任何形式的医疗建议。
SHIONOGI 愿望清单
LAP (长效肠外制剂) 药物发现 核酸类似物药物发现 口服长效药物 药物发现的共价结合物 可加速构效关系研究的 AI 技术 发现用于 CNS 区域 MOA 评估的新型 PET 探针 高通量计算机筛选技术 简单 RNA 和 RNA 与低分子量化合物复合物的分析 针对 RNA 靶标的小分子化合物的虚拟筛选 PROTAC，分子胶 获取不可成药靶标的低分子量结合物 通过 PPI (蛋白质-蛋白质相互作用) 抑制剂发现新型药物靶标 中型化合物的细胞内药物递送技术 肽与靶标蛋白对接 通过计算机技术进行蛋白质设计 新型抗体药物平台：多克隆抗体生产技术 通过计算机/AI 识别药物靶标的技术 基于多药理学 为候选药物化合物设计放大合成路线的AI技术 自动化化学合成 散发性阿尔茨海默病的非临床模型 可高精度预测临床肝损伤风险的非临床评估 眼毒性体外评价系统 耳毒性体内/体外评价系统 系统毒理学 器官毒性诊断成像技术 临床生化测量中的AI毒性预测系统
产品专着，包括患者...
•细胞感染（霉酚酸酯）是针对已知对霉酚酸酯，霉酚酸或药物的任何成分的已知超敏反应的患者（请参阅剂型，优势，组成和包装）。•Cellcept I.V.（盐酸盐酸盐盐盐酸盐进行注射）是禁忌对多溶晶80（Tween）过敏的患者（请参阅剂型，优势，组成和包装）。•由于其诱变和致畸潜力，在怀孕期间禁忌细胞感染（请参阅警告和预防措施）。•在不使用高效避孕方法的生育潜力的女性中禁忌细胞感，而无需提供妊娠试验结果。（请参阅警告和预防措施）。•在母乳喂养的女性中禁忌使用Cellcept（请参阅警告和预防措施）。
NOG1通过靶向磷酸化的干扰素调节因子3
先天免疫系统是宿主防御的第一线，研究干扰素（IFN）信号负调控的机制对于维持先天免疫反应的平衡很重要。在这里，我们发现宿主GTP结合蛋白4（NOG1）是先天免疫反应的负调节剂。NOG1的过表达抑制了病毒RNA和DNA介导的信号通路，NOG1缺乏症促进了抗病毒先天免疫反应，从而导致NOG1促进病毒复制的能力。囊泡口腔炎病毒（VSV）和单纯疱疹病毒1型（HSV-1）感染诱导NOG1缺乏小鼠的IFN-β蛋白较高水平。同时，NOG1缺陷型小鼠对VSV和HSV-1感染更具抗性。NOG1通过靶向IRF3抑制I型IFN产生。nog1与磷酸化的IFN调节因子3（IRF3）相互作用，以损害其DNA结合活性，从而下调IFN-β和下游IFN刺激基因（ISGS）的转录。NOG1的GTP结合域是负责此过程的原因。总而言之，我们的研究揭示了NOG1如何通过靶向IRF3对IFN-β进行负面影响的潜在机制，该机制发现NOG1在宿主先天免疫中的新作用。
中期经营计划 SHIONOGI 转型战略2030（STS2030）修订版
• 不断创造创新产品/服务，建立完善且快速发展的全球业务 - 扩展商业模式 - 克服专利悬崖后维持高利润率和增长 • 继续为社会面临的健康问题提供解决方案 - 摆脱传染病的威胁、提高生活质量、延长健康寿命、为可持续的社会保障做出贡献、为实现可持续发展目标做出贡献 • 优秀的商业人士，他们从不停止积累专业知识和能力，充分利用个人优势并创造新价值