•如果学生/学习者在开始学习安置之前尚未实现丙型肝炎的免疫力,则位置机构将负责确保学生/学习者充分了解与在医疗保健环境中工作相关的风险。•放置机构将确保学生/学习者未置于设置或执行程序,以使学生/学习者处于乙型肝炎的高风险中。•如果学生/学习者签署了乙型肝炎豁免 - 豁免将在放置机构保存下来。
•以下公司将开始参与替代投资产品服务,如下所述:第一个贸易日期,2025年3月14日:JSQ行政服务有限责任公司LLC/CS1031 Lyric,Norton No.1Pia Commons Apartments,DST Trident Fund Services,Inc./OAK Parallel Bridge Credit Fund LLC No.1Piv Zedra Fund Services(美国)LLC/LPE离岸基金I,SPC -Nestig S.P.编号1PI9第一个贸易日期,2025年3月17日:Capital Integration Systems LLC/CAIS-Reverence资本合作伙伴号1PIZ首次交易日期,2025年3月19日:Alter Domus(US)LLC/BH3债务机会基金II-近海,L.P。No.1PJV Alter Domus(US)LLC/CIM Novva馈线编号1PJW Alter Domus(US)LLC/CIM L共同投资者Novva Blocker,L.P。No.1PJX首次交易日期,2025年3月20日:Foreside Fund Services,LLC/Coatue Innovation Fund No.1PJY•以下公司将开始参与保险处理服务,如下所述:
NFE2L2 (NRF2) 致癌基因和转录因子驱动基因表达程序,促进癌症进展、代谢重编程、免疫逃避和放化疗抗性。根据 NRF2 活性对患者进行分层可指导治疗决策以改善结果。在这里,我们开发了一种基于内部标准触发平行反应监测的质谱靶向蛋白质组学检测,以量化 69 种 NRF2 通路成分和靶标,以及 21 种在头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 中具有广泛临床意义的蛋白质。我们改进了现有的内部标准触发平行反应监测采集算法 SureQuant,以提高吞吐量、灵敏度和精度。在 27 种肺癌和上消化道癌细胞模型上测试优化平台,发现了 35 种 NRF2 反应蛋白。在福尔马林固定石蜡包埋的 HNSCC 中,NRF2 信号强度与 NRF2 激活突变和 SOX2 蛋白表达呈正相关。滤过性 T 细胞的蛋白质标记物彼此呈正相关,并与人乳头瘤病毒感染状态呈正相关。CDKN2A (p16) 蛋白表达与人乳头瘤病毒致癌 E7 蛋白呈正相关,并证实存在翻译活性病毒。这项工作建立了一种临床上可行的 HNSCC 蛋白质生物标志物检测方法,能够在 90 分钟内量化来自冷冻或福尔马林固定石蜡包埋的存档组织中的 600 多种肽。
摘要背景和目的:全球头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 的发病率和死亡率正在上升。本研究旨在分析 HNSCC 患者生存率并确定影响生存结果的因素。方法:我们对 5 年间就诊于教学医院的 HNSCC 患者进行了回顾性队列研究。收集患者的临床和病理特征。我们评估了总体生存率及其与影响患者生存的治疗、人口统计学和病理因素的关系。结果:我们的研究纳入了 78 名患者。大多数参与者为男性 (88.5%),9 名 (11.5%) 为女性,中位年龄为 62.85±14.97 岁。喉是最常见的原发性肿瘤部位。28 名患者(35.89%)死亡。总体 2 年和 5 年生存率分别为 87.2% 和 67.4%。 60 岁以上、女性、吸烟、肿瘤分期为侵袭性、LMP 阳性和肿瘤分化不良的患者死亡率略有增加,但并不显著。接受治疗且 EGFR 表达 3+ 阳性的患者死亡风险降低具有重要意义(HR=0.56,P=0.015)。p16 阳性个体的存活率随时间推移而增加,但并不显著。结论:这项回顾性队列研究发现 HNSCC 患者的抗 EGFR 药物治疗是影响存活的最重要因素。老年人死亡的最高风险因素是肿瘤分化不良、吸烟和血管侵犯。结果强调及时诊断、靶向治疗和减少吸烟将提高存活率和患者护理。在本文中,我们重点介绍了免疫治疗时代抗 EGFR 的未来前景 关键词:头颈部鳞状细胞、生存率、风险因素、抗 EGFR 治疗 资金:无 *本作品已根据 CC BY-NC-SA 许可发表。版权所有 © 作者 引用本文为:Javadirad E、Jafari M、Azimivaghar J。头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 患者的生存相关因素:一项回顾性队列研究。伊朗红新月会医学杂志。2024,81.1-6。1. 简介
祝贺NSCC新加坡数字战略高级顾问Alex Siow教授,NUS Computing学院的教授,获得了两项享有声望的荣誉:2024年2024 SkillsFuture奖学金和入学进入Cybersecurity Awards的名人堂2024年2024年!由新加坡总统提出,技能奖学金奖学金认可具有深厚专业知识,终身学习和对人才发展的贡献的个人。由信息安全专业人员协会(AISP)组织的网络安全奖给网络安全景观的有影响力的贡献。在担任新加坡计算机协会主席(1997-2001)期间,Siow教授介绍了IT项目管理的认证,并建立了SCS资源中心。作为高级顾问和导师,他继续塑造未来的IT领导者并为全球业务和技术利益相关者提供建议。
• 必须为计算资源(即 CPU 核心小时数、GPU 卡小时数和存储)预留预算,作为整体项目补助金或应用项目资金的一部分。 • 申请 NSCC Singapore 资源需要获得批准的计算预算,但这并不保证资源分配。 • HPC 预算的成本必须基于云服务提供商 (CSP) 费率。这是为了确保如果申请不成功,项目有足够的预算使用 CSP 资源进行依赖 HPC 的研究。 • 成功的项目将在研究项目期间获得 HPC 资源。 • 所有获批和优先项目将授予并由管理其各自项目补助金的主办机构研究办公室负责。 • 更新后的政策将立即适用于所有新项目提交。
HPCIC23 年度大赛由新加坡国家计算中心、新加坡信息通信媒体发展局 (IMDA) 和新加坡人工智能协会 (AISG) 联合举办,旨在为顶尖创新者提供独有的高性能计算能力,帮助他们实现愿景并加速解决方案的开发。经过 5 个月的激动人心的旅程,该挑战赛于 2024 年 7 月 5 日落下帷幕。从 110 份申请中,16 支优秀的决赛队伍被选中并参加了一系列研讨会。这些会议的重点是有效利用 HPC 来扩展 AI 解决方案,平衡 AI 与商业道德和诚信,以及提高他们的推销技巧。祝贺 HPCIC 获奖者:
新加坡国家计算中心在创新节期间举办了一场 HPC-AI 小组会议,题为“利用 HPC 突破人工智能的界限 - 人工智能技术的用例和应用”。来自新加坡人工智能和 A*STAR 的三位主要发言人齐聚一堂,探讨新加坡人工智能技术的潜力以及 HPC 资源在人工智能研究发展中发挥的关键作用。新加坡人工智能产品工程主管 David Ong 先生主持了“新加坡国家计算中心的 LM 数据工程”讨论,随后 ASTAR 信息通信研究所 (I2R) 高级科学家吴奎博士分享了“大型语言模型 (LLM) 的应用 - 将 LLM 应用于 NLP 任务”。A*STAR 前沿人工智能研究中心 (CFAR) 主任 Ivor Tsang 教授就“驯服幻觉:生成式人工智能和传统人工智能的融合”发表了见解。
背景:头颈鳞状细胞癌(HNSCC)的研究是一种流行而侵略性的头颈癌,重点是可溶性介质的作用。目的是利用可溶性介体相关基因(SMRG)的基于转录组的风险分析来提供对HNSCC患者预后和免疫疗法功效的新见解。方法:我们使用502 HNSCC和44个来自TCGA-HNSC队列的正常样品(TCGA)分析了10,859个SMRG的表达和预后意义。样品以7:3的比例分为训练和测试集,并使用来自国际癌症基因组联盟(ICGC)的40个肿瘤样本进行了额外的外部验证。通过单变量和拉索-Cox回归分析鉴定出具有预后意义的差异表达基因(DEG)。使用套索和多元COX回归开发了基于20个SMRG的预后模型。我们评估了使用最佳数据库和单样本基因集富集分析(SSGSEA)的高风险(HR)和低风险(LR)HNSCC患者的临床结果和免疫状态。结果:20个SMRG对于预测HNSCC的预后至关重要,SMRG签名作为独立的预后指标出现。与LR组相比,在人力资源组中分类的患者表现出较差的结果。 nom图,整合临床特征和风险评分,表现出了实质性的预后价值。表现出较差的结果。nom图,整合临床特征和风险评分,表现出了实质性的预后价值。免疫疗法在LR组中似乎更有效,可能归因于免疫检查点的免疫浸润和表达。结论:基于可溶性介体相关基因的模型提供了一种新的观点,可以评估免疫前功效并展示强大的预测能力。这种创新的方法在推进精确免疫肿瘤研究领域具有巨大的希望,为HNSCC的个性化治疗策略提供了宝贵的见解。
摘要:免疫疗法已成为针对头颈癌的有希望的新治疗方式,为靶向有效的癌症管理提供了潜力。鳞状细胞癌由于其侵略性和有限的治疗选择带来了重大挑战。常规疗法,例如手术,放射线和化学疗法通常的成功率通常会有限,并且可以产生明显的副作用。免疫疗法利用免疫系统识别和消除癌细胞的力量,因此代表了一种新的方法,具有改善患者预后的潜力。在头颈鳞状细胞癌(HNSCC)的管理中,重要贡献是通过免疫疗法做出的,包括适应性细胞疗法(ACT)和免疫检查点抑制剂治疗。在这篇评论中,我们专注于后者。免疫检查点抑制剂靶向蛋白质,例如程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)和细胞毒性T-淋巴细胞相关蛋白4(CTLA-4),以增强针对癌细胞的免疫反应。CTLA-4抑制剂(例如ipilimumab和tremelimumab)已被批准用于早期临床试验,并在晚期HNSCC患者的肿瘤回归和持久反应方面表现出了有希望的结果。因此,免疫检查点抑制剂疗法有望克服常规疗法的局限性。然而,需要进一步的研究来优化治疗方案,识别预测性生物标志物并克服潜在的耐药机制。随着免疫疗法的持续进展,未来具有巨大的潜力,可以改变口腔肿瘤治疗的景观并为患者提供新的希望。