据报道,用于治疗非洲人类锥虫病(美拉胂醇)和利什曼病(五价锑剂、米替福新)的动基体在实地表现出不同程度的耐药性。动基体治疗往往尽可能采用联合疗法,例如用于治疗非洲人类锥虫病的硝呋替莫-依氟鸟氨酸联合疗法,或用于治疗利什曼病的五价锑剂加巴龙霉素/两性霉素 B 或米替福新,这些疗法的疗效和安全性受到密切监测。通过对用于治疗非洲人类锥虫病、恰加斯病和一些用于治疗内脏利什曼病的捐赠药物进行有控制的分发,世卫组织得以支持药物警戒系统,以密切监测这些药物的标准化使用、安全性和疗效。据报道,用于治疗麻风病的大多数药物(氨苯砜、利福平、氟喹诺酮类药物等)也出现了耐药性。全球麻风病消除规划可能是唯一一个有世卫组织明确指导监测抗菌素耐药性和哨点监测系统的被忽视的热带病规划。
神经囊虫病 (NCC) 是一种以猪肉绦虫 Taeniasolium 的幼虫阶段寄生入侵中枢神经系统 (CNS) 为特征的疾病。它是中枢神经系统最常见的寄生虫病。该病是一种人畜共患病,属于世界卫生组织 (WHO) 归类为被忽视的热带病 (NTD) 的疾病组。人类通过摄入被粪便污染的水或食物中的绦虫卵而获得感染 [1]。另一种感染途径是通过感染成年绦虫的人的受污染手指从肛门直接感染到口腔,形式为自身感染或人际传播 [2]。从摄入的卵中孵化出的幼虫主要寄生在大脑、肌肉和其他软组织中 [3]。在脑中,幼虫经常寄居在脑实质内,但也经常寄居在脑室和蛛网膜下腔内,或三者兼而有之 [3]。临床表现取决于幼虫的位置。感染点和发病之间的时间间隔各不相同
由SARS-COV-2引起的2019年冠状病毒疾病爆发(Covid-19)造成了全球健康危机。SARS-COV-2感染已知受体ACE2低或几乎不存在的组织种类,表明存在替代病毒进入途径。在这里,我们进行了全基因组的条形码 - 脆性筛查,以识别能够使SARS-COV-2感染的新型宿主因子。超过已知的宿主蛋白,即ACE2,TMPRSS2和NRP1,我们确定了多个宿主成分,其中LDLRAD3,TMEM30A和CLEC4G被证实为SARS-COV-2的功能受体。所有这些膜蛋白都直接与Spike的N末端结构域(NTD)结合。在神经元或肝细胞中已经确认了它们的必不可少的生理作用。尤其是LDLRAD3和CLEC4G以与ACE2无关的方式介导SARS-COV-2进入和感染。新型受体和进入机制的识别可以提高我们对SARS-COV-2的多机器人对流的理解,并可能阐明Covid-19-19的对策的发展。
● 在肉瘤患者中,米帕西单抗(Mipa)单药治疗表现出可接受的安全性和活性,在剂量递增期间,第 12 周患者有反应、肿瘤体积缩小且没有进展。 ● 结合抗体 (Ab) 和总 Ab 之间相似的暴露量表明抗体-药物偶联物 (ADC) 具有良好的体内稳定性;快速清除表明每 3 周 (Q3W) 给药没有积累。 ● 虽然尚未达到非耐受剂量 (NTD) 并且尚未确定最大耐受剂量 (MTD),但由于初步疗效和治疗中出现的不良事件 (TEAE) 的发生率,Mipa 15 mg 是每个 Q3W 方案中固定剂量探索的最高和最后剂量。 ● 经免疫组织化学 (IHC) 检测,所有肉瘤患者均存在 AXL 阳性肿瘤细胞 (TC),其中 12/14 名患者显示≥65% AXL 阳性 TC; 2 名有反应的患者具有中等水平的 AXL 表达 ● 研究继续招募患者,以进一步优化 Mipa 单药治疗给药方案和
赤道几内亚具有很高的传染和非传染性疾病(NCD)的负担,后者在2019年占33%的死亡。但是,针对NCD进度指标取得的进展非常有限。赤道几内亚在2015年至2021年之间提高了其儿童存活率,但是它尚未达到新生儿或五次死亡率的可持续发展目标。赤道几内亚对于通过大规模药物给药(MDA)进行预防化疗的五个NTD中的四个是特有的。在2020年,MDA达到了284,343人中的93%。赤道几内亚疫苗接种率尚未达到儿童疫苗接种的90%靶标,只有第三剂量含DTP的疫苗和2021年含麻疹疫苗的第三次剂量的目标。在加强常规免疫系统以可持续达到新的同类群体时,赤道几内亚还应考虑实施适当的追赶疫苗接种策略,以保护这些同类群体免受疫苗预防疾病的影响,并减少未来爆发的可能性。
摘要简介COVID-19案例正在激增;但是,没有有效的治疗或疫苗可用于其工具。正在审查许多临床试验,用于使用COVID-19的不同药物,生物制剂和疫苗。一种众多的经验方法是重新利用可获得药代动力学和安全性数据的现有药物,因为这将有助于药物开发过程。本文讨论了在Covid-19中使用伊维菌素的证据,伊维菌素是一种具有抗病毒特性的抗寄生虫药物。方法利用其临床意义的属性进行了对药物的合理综述。使用人工智能(AI)基于基于人工智能(AI)的基于基于仿真的研究,通过虚拟实施例对药物结构和可实现的病毒靶标(可实现的病毒靶标)实现了更全面的理解。结论某些研究强调了伊维菌素在Covid-19中的重要性。但是,它需要更随机对照试验(RCT)和剂量反应研究的证据才能支持其使用。在使用AI和经典力学模拟方法对伊维法蛋白的分子相互作用特异性的基于硅酸盐的分析中,表明伊维沙蛋白与病毒蛋白靶标的阳性相互作用,这是SARS-COV 2 N-蛋白NTD(Nucleocapsid蛋白N-N-Terminal ntdD)的带动性。
简介血吸虫病是一种由血吸虫属吸虫引起的寄生虫病。1,2 人类血吸虫病的主要病原体与五种有关:曼氏血吸虫、日本血吸虫和埃及血吸虫,占所有血吸虫感染的 90% 以上,3 以及两种较小且更为罕见的湄公河血吸虫和间插血吸虫。1,4,5 埃及血吸虫是泌尿生殖道血吸虫病的病因,而曼氏血吸虫和日本血吸虫分别与胃肠道和肝脾血吸虫病有关。 1,6 据世界卫生组织 (WHO) 统计,这种通过水传播的疾病是第二大最常见的被忽视的热带病 (NTD),全球有超过 10 亿人感染该病,其中超过 2000 万人患有慢性和严重疾病,而其他人则没有任何感染迹象,还有数百万人仍然易受感染。7-10 该病的死亡率每年超过 20 万,伤残调整生命年 (DALY) 超过 1000 万,是显而易见的疾病负担。5,11,12 居住在医疗保健系统不发达的第三世界国家农村和贫困城市地区的人们受影响最大。
图 1 – DCFHP 设计和验证。(A) DCFHP 示意图以红色显示了将 S∆C-Fer 转化为 DCFHP 所做的修改。受体结合域 (RBD)、N 端域 (NTD)、S1/S2 切割位点、S2' 切割位点、融合肽 (FP)、七肽重复 1 (HR1),如注释所示。(B) SDS-PAGE 凝胶显示纯化的 DCFHP 以单体形式运行,分子量达到预期的 kDa(梯形图,左侧显示)。(C) 从 SEC-MALS 确定的 UV(黄色)和光散射(灰色)轨迹显示了均匀的纳米颗粒峰,其近似分子量(虚线)为 3.4MDa。(D) DCFHP 的 3D 重建低温电子显微镜密度图,采用八面体对称性细化。 (E) 用 S∆C-Fer 或 DCHFP(由 500 µg 明矾和 20 µg CpG 1826 配制)免疫小鼠后,第 21 天血清对武汉-1 SARS-CoV-2 假病毒具有类似的强效中和作用,单次免疫后即可达到。在表达 ACE2 和 TMPRSS2 的 HeLa 细胞系中评估中和滴度。10 只小鼠的数据以几何平均滴度和标准差表示。测定定量限 (LOQ) 显示为虚线水平线。
“ 塞内加尔的传染性和非传染性疾病 (NCD) 负担很重,后者占 2019 年死亡人数的 45%。 “ 塞内加尔在 2015 年至 2021 年间提高了儿童存活率,但尚未达到可持续发展目标中关于新生儿或五岁以下儿童死亡率的目标。 “ 塞内加尔是五种可通过大规模药物管理 (MDA) 进行预防性化疗的 NTD 中的五种的流行国。2020 年,240 万目标人群中有 92% 接受了 MDA 治疗。 “ 塞内加尔儿童的疫苗接种覆盖率历来相当高,尽管该国的疫苗接种覆盖率在 2020 年和 2021 年有所下降。2021 年,含 DTP 的第三剂疫苗接种率达到 85%,而第一剂麻疹疫苗的覆盖率为 87%。对于塞内加尔来说,重要的是继续加强其常规免疫系统,同时在该国实施补种疫苗接种策略,以确保将来没有儿童得不到疫苗可预防的疾病。
布基纳法索(Burkina Faso)在2015年至2021年之间提高了其儿童生存率,但是它远非满足新生儿或五个不足死亡率的可持续发展目标。布基纳法索(Burkina Faso)负担很高的传染和非传染性疾病(NCD),后者在2019年占35%的死亡。布基纳法索(Burkina Faso)在2021年有74,340人接受抗逆转录病毒疗法,并且在2021年仅实现了三个95-95-95-95的HIV目标之一。布基纳FASO是通过大规模药物给药(MDA)进行预防化疗的五个NTD中的四个。在2020年,MDA达到了120万个目标的100%。布基纳法索(Burkina Faso)达到了相当高的疫苗接种率,第三剂量含DTP的疫苗达到了91%,在2021年,第一次含DTP的疫苗和88%的疫苗,第一批含麻疹的疫苗。然而,近年来,该国经历了大量麻疹和腮腺炎的爆发,强调了加强其常规免疫计划的重要性,并实施了疫苗接种以接触到不足和零剂量的儿童的追赶策略。