如果被录取的候选人希望撤回将其转移到其他机构的录取,则不可退款。候选人必须从入学表中取出打印表(下面附有),并需要填写。The filled-up admission form along with the scan copy of all the mark sheets and certificates from matriculation/10 th onwards, copy of the TC, CC and Migration certificate, scan copy of Adhaar card, copy of GAT-B 24 Score and Rank card ( issued by RCB, Faridabad ) and money deposited slip should be mail to admission@giet.edu , CC to hodbiotech@giet.edu on or before the due date which如上所述。最初的TC,CC和迁移证书需要在确认后的15天内存放在大学的录取部分中。
由于其NUP96-MEGFP合并蛋白的表达稳定,并保持U-2 OS系列的典型特性,包括在与癌细胞迁移和转移有关的研究中至关重要的稳健细胞骨架结构,因此选择了该特定克隆的数字195。使用CRISPR技术可确保精确的基因编辑,从而最大程度地减少了可以削弱实验结果完整性的外观作用。这确实会做U-2 OS-CRISPR-NUP96-MEGFP KLON No.195对于高分辨率成像技术和细胞结构的详细研究特别有用,这有助于细胞生物学,癌症研究和核转运现象的高级研究。
亚培养从粘附细胞中去除旧培养基,并用无钙和镁的PBS洗涤它们。使用3-5 mL PBS进行T25烧瓶,T75烧瓶使用5-10 mL。然后用ACCUTASE完全疲倦,T25 Colber用1-2 mL和T75烧瓶的2.5 mL静止。让细胞在室温下孵育8-10分钟以松开它们。孵育后,将细胞与10 ml培养基轻轻混合以使其恢复它们,然后以300xg离心3分钟。丢弃上清液,将细胞重悬于新培养基中,然后将其转移到已经包含新培养基的新瓶中。
亚培养消除了粘附细胞的古老介质,并用缺乏钙和镁的PBS洗涤它们。 div>对于T25烧瓶,使用3-5毫升PBS,对于T75烧瓶,使用5-10毫升。 div>然后用1-2 mL对T25和2.5 mL烧瓶进行T75烧瓶的作用覆盖细胞。 div>让细胞在室温下孵育8-10分钟以释放它们。 div>孵化后,将细胞与10 ml培养基轻轻混合,以重悬于它们,然后离心至300xg 300倍。 div>丢弃上清液,将细胞重悬于凉爽的介质中,然后将其转移到已经包含新鲜手段的新瓶中。 div>
该特定的克隆(编号为195)已被选为其稳定的NUP96-MEGFP融合蛋白表达,并保持U-2奥林匹克线的典型特性,包括强大的细胞骨架结构,这对于与癌细胞迁移和转移的研究至关重要。CRISPR技术的应用确保精确的基因编辑并最大程度地减少目标之外的效果,从而危及实验结果的完整性。这使U-2奥林匹克PRISPR-NUP96-MEGFP克隆编号195对于高分辨率成像技术和细胞结构的详细研究特别有用,这促进了细胞生物学,癌症研究和核现象的先进研究。
通过促进荧光配体或其他探针的共价钩,Halotag允许实时成像,并为研究活细胞中的核转运机制提供了强大的工具。该特定的克隆(数字252)是为其稳定表达的NUP96的稳定表达而选择的,该表达可确保实验配置中的持续性能。此功能使其非常适合高分辨率成像技术和分子相互作用研究,从而支持细胞生物学的先进研究,特别是在核功能和遗传调节的背景下。
由于融合蛋白NUP96-MEGFP的稳定表达而选择了该特定的克隆,并选择了数字195,并保留了U-2 OS系的典型特征,包括固体细胞骨架结构,这对于与癌细胞和转移的迁移有关的研究至关重要。使用CRISPR技术可确保基因的精确版本,从而最大程度地减少可能威胁实验结果完整性的脱靶效应。这意味着U-2 OS-Crispr-NUP96-MEGFP 195克隆在高分辨率成像技术和详细的细胞结构中特别有用,有助于细胞生物学,癌症研究和核转运现象的先进研究。
在U-2 OS-Crispr-Nup96-SNAP 33中,在基因座NUP96中的SNAP标记的整合允许荧光底物或其他化学探针的特定且共价连接,这些探针可用于想象活细胞和其他生化测试。此功能使其成为测试核质转运的分子动力学的宝贵工具,对与NPC相关的病理学的理解以及筛选影响NPC功能的治疗化合物。细胞系还保留了U-2 OS母系的特征,包括高水平的遗传稳定性和易于繁殖的易变,这要归功于它适合于高性能筛查和细胞生物学的扩展测试。
NUP96 基因编码了 NPC 的一个关键成分,对核质运输至关重要。NUP96 的改变不仅会影响运输机制,还会影响整个核结构和功能。因此,该细胞系是研究 NPC 相关病理以及核运输在细胞代谢和信号传导中的作用的绝佳模型。mMaple 整合到 NUP96 中允许实时跟踪和可视化体内 NUP96 动态,使其成为专注于细胞核研究和探索 NPC 功能障碍对癌症和病毒感染等疾病的影响的研究人员不可或缺的工具。
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