Cautions • At risk of DKA: HbA1c >86mmol/mol (10%) or low beta cell function reserve (e.g., T2DM with low C- peptide levels, LADA, history of pancreatitis, Type 3c DM, severe dehydration, sudden reduction in insulin, acute illness, surgery, previous episode of DKA, very low carbohydrate/ketogenic diet).•有大量体积耗竭和低血压的风险:患有低血压或老年人病史的抗高血压治疗患者。•严重的肝损伤(Dapagliflozin)。•历史:足部溃疡,周围动脉疾病,严重的周围神经病,严重的周围血管疾病或下肢截肢。•活跃的足部疾病/预先存在的糖尿病足溃疡 - 使用canagliflozin的下肢截肢(主要是脚趾)的风险增加 - 考虑与专家进行讨论,确保定期预防性足迹•复杂的尿路感染感染者暂时停止SGLT2I。•复发性霉菌生殖道感染的史,可能需要预防性抗真菌治疗•乳糖不耐症•NYHA IV类IV
心力衰竭 (HF) 是一种全球性医疗保健流行病,是全球死亡和发病的主要原因。在美国,大约有 500 万人患有 HF,每年有超过 550,000 人被新诊断为 HF 1 。发达国家成年人口心力衰竭的总体患病率为 2%,并且患病率随年龄增长而增加 2,3 。根据欧洲心脏病学会心力衰竭合并症研究的初步调查,大多数患者 (74%) 至少患有一种合并症,最常见的是 CKD (41%),其次是贫血 (29%) 和糖尿病 (29%)。合并症与高龄 (P < 0.001)、高 NYHA 功能分级 (P < 0.001)、缺血性病因 (P < 0.001)、高心率 (P = 0.011)、高血压病史 (P < 0.001) 和心房颤动 (P < 0.001) 独立相关。只有糖尿病、CKD 和贫血与较高的死亡和/或住院风险独立相关 4 。同样,BPKIHS 的 S. Dhungana 等人在 2017 年进行的研究将 CAD、高血压、糖尿病和 CKD 确定为主要合并症 5 。
Individual is known to have one or more of the following comorbid medical conditions that prohibits the use of a HSAT: o Significant Chronic Pulmonary Disease as defined by a forced expiratory volume (FEV1) % predicted of < 60 (Pellegrino et al., 2005) o Progressive neuromuscular disease/neurodegenerative disorder (examples include but are not limited to Parkinson's disease, myotonic dystrophy,肌肌营养性的侧面硬化症,多发性硬化症患有相关肺部疾病以及持续性神经后遗症的中风病史)o中度至严重的心力衰竭[纽约心脏协会III或IV类(NYHA,1994)]或左心室射血分数≤40(Yancy等,2013; Yancy et ex ex ex ex ex ex ex ex ex ex ex ex ex ex ex ex ex ex ex ex ex ex ex ex and> b。 2007; Blackstone andCortés,2010年)o肥胖症不足综合征o在存在睡眠障碍的存在下,持续的癫痫发作o慢性药物使用(> 3个月)(Dowell等人,2022年)也请参阅下面的重复测试部分。
Individual is known to have one or more of the following comorbid medical conditions that prohibits the use of a HSAT: o Significant Chronic Pulmonary Disease as defined by a forced expiratory volume (FEV 1 ) % predicted of < 60 (Pellegrino et al., 2005) o Progressive neuromuscular disease/neurodegenerative disorder (examples include but are not limited to Parkinson's disease, myotonic dystrophy, amyotrophic lateral sclerosis, multiple sclerosis with associated pulmonary disease, and history of stroke with persistent neurological sequelae) o Moderate to severe heart failure [New York Heart Association class III or IV (NYHA, 1994) or left ventricular ejection fraction ≤ 40 (Yancy et al., 2013; Yancy et al., 2017)] o Body mass index (BMI) > 50 (DeMaria et al., 2007; Blackstone andCortés,2010年)o肥胖症不足综合征o在存在睡眠症状的情况下,持续的癫痫发作o慢性药物使用(> 3个月)(Dowell等人,2022年)
心脏协会(NYHA)。超声心动图显示,由于弦齿肌张力的破裂而导致的二尖瓣后LEA -ET p2膨胀的MV反流膨胀,并膨胀到38 39毫米。这导致了4级MV反流,并保留了射血分数。心电图显示出一级室内室。他患有慢性B细胞杀菌剂的病史,接受了酪氨酸酶抑制剂治疗的淋巴细胞菌血症,但没有进一步的心脏合并症。排除了冠心病。,我们在第五个肋间空间中通过侧面微型切开术进行了MIC MV,而无需使用肋间散布器。通过右股腔静脉和动脉进行了平稳的插管。p2,并用28毫米备忘录4 d环重建环。术后结果显示没有残留的MV反流,平均压力梯度为2 mmHg。右侧胸膜用胸管排干,可以在第二天(POD)上取出,浆液流量最小,肺部膨胀
摘要背景:本研究旨在分析利尿反应、临床特征和选定生化标志物浓度之间的潜在关系,并确定一组可从标准利尿疗法与 RenalGuard® 系统相结合的新疗法中受益的患者。方法:这是一项回顾性研究,纳入 19 名因急性失代偿性心力衰竭 (ADHF、NYHA III-IV 级、血压 125 ± 14/73 ± 16 mmHg、eGFR 58 ± 24) 住院的患者,尽管接受了标准治疗,但仍持续存在过度补水。对选定的临床和生化参数进行了有针对性的比较分析,以确定与更好的利尿反应相关的参数[良好利尿反应者 (GDR) 组]。结果:利尿剂反应良好的组肌酐水平(1.23 ± 0.4 vs. 1.69 ± 0.35,p = 0.025)、镁(0.70 ± 0.14 vs. 0.83 ± 0.09,p = 0.030)和血尿素氮(BUN,28 ± 11 vs. 39 ± 10,p = 0.045)明显较低。此外,GDR 组的 12
目的:描述钠 - 葡萄糖共转运蛋白2抑制剂的效率和安全性是针对小时的实际人群中与蒽环类药物相关的心脏功能障碍的特定治疗方法。方法:在引入钠 - 葡萄糖共转运蛋白2抑制剂之前和之后,对七名患有蒽环类药物相关的心脏功能障碍的患者进行了临床和超声心动图评估。结果:经过24周的中位数,不间断的钠 - 葡萄糖共转移蛋白2抑制剂治疗,观察到明显的临床改善,并且至少一个纽约心脏联想功能类(NHYA FC)改善了所有患者(中位数NYHA FC:I VS. III VS. III,P <0.010)。值得注意的左心室储备重塑(中值左心室舒张体积:53 vs. 82.5 ml/m 2,p = 0.018;中位左心室射血分数:50%vs. 40%vs. 40%,p = 0.17)。葡萄糖共转运蛋白2抑制剂治疗均受了每位患者的耐受性;未观察到中断或相关副作用的病例。结论:钠 - 葡萄糖共转移蛋白2抑制剂可引起显着的临床改善,并在受蒽环类药物相关的心脏功能障碍影响的患者中进行了显着的临床改善和左心室储备重塑。
心力衰竭和保留的射血分数(HFPEF)是一种复杂的临床综合征,具有高发病率和增加的社会经济负担,这是由于缺乏可用于治疗该疾病的有效治疗方案而复杂的。葡萄糖共转运蛋白-2(SGLT2)抑制剂可改善2型糖尿病患者的心血管和肾脏结局,以及射血分数降低(HFREF)的心力衰竭患者。最近针对SGLT2抑制剂(empagliflozin和da- Pagliflozin)进行的主要临床试验,现已显示出HFPEF患者的心血管结局改善,心力衰竭住院率显着降低。当前的证据表明,具有SGLT2抑制作用的心血管益处的潜力在整个射血分数,年龄,纽约心脏协会(NYHA)功能类别,NATRIURIETECTECHET肽水平和糖尿病状态的范围内是一致的。尽管SGLT2抑制作用背后的心脏保护机制尚不清楚,但持续的临床研究旨在阐明SGLT2抑制剂对HFPEF中心脏代谢,舒张功能和运动能力的生物标志物的作用。本文分析了来自随机对照试验和荟萃分析的当前临床证据,并探讨了SGLT2抑制剂的潜在心脏保护机制,同时也着眼于HFPEF中SGLT2抑制的未来。
Individual is known to have one or more of the following comorbid medical conditions that prohibits the use of a HSAT: o Significant Chronic Pulmonary Disease as defined by a forced expiratory volume (FEV1)% predicted of < 60 (Pellegrino et al., 2005) o Progressive neuromuscular disease/neurodegenerative disorder (examples include but are not limited to Parkinson's disease, myotonic dystrophy,肌肌营养性的侧面硬化症,多发性硬化症患有相关肺部疾病以及持续性神经后遗症的中风病史)o中度至严重的心力衰竭[纽约心脏协会III或IV类(NYHA,1994)]或左心室射血分数≤40(Yancy等,2013; Yancy et ex ex ex ex ex ex ex ex ex ex ex ex ex ex ex ex ex ex ex ex ex ex ex ex and> b。 2007; Blackstone andCortés,2010年)o肥胖症不足综合征o在存在睡眠障碍的存在下,持续的癫痫发作o慢性药物使用(> 3个月)(Dowell等人,2022年)也请参阅下面的重复测试部分。在适当的临床评估之后,由于排除了OSA,在适当的临床评估之后,在医学上进行了全渠道多聚会学是必要的,OSA已得到充分治疗,或者有记录的症状表明以下条件之一:
缩写列表 ACC 美国心脏病学会 ACE 血管紧张素转换酶 ACE2 血管紧张素转换酶 2 ADR 药物不良反应 AHA 美国心脏协会 ARB 血管紧张素 II 受体阻滞剂 ARNI 血管紧张素受体-脑啡肽酶抑制剂 AT 1 血管紧张素 1 型 BIHS 英国和爱尔兰高血压协会 BP 血压 CCB 钙通道阻滞剂 CDS 社区药物计划 CHMP 人用药品委员会 CYP 细胞色素 P450 DDD 规定日剂量 DPS 药物支付计划 EMA 欧洲药品管理局 ESC 欧洲心脏病学会 ESH 欧洲高血压学会 GMS 全科医疗服务 HPRA 健康产品监管局 HSE 卫生服务执行官 ICGP 爱尔兰全科医师学会 LTI 长期疾病 LVEF 左心室射血分数 MRA 盐皮质激素受体拮抗剂 MMP 药物管理计划 NICE 国家健康与护理研究所卓越 NSAID 非甾体抗炎药 NYHA 纽约心脏协会 PCRS 初级保健报销服务 RAS 肾素-血管紧张素系统 RAAS 肾素-血管紧张素-醛固酮系统 SGLT2 钠-葡萄糖协同转运蛋白 2 SmPC 产品特性摘要 WHO 世界卫生组织