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摘要：本文是针对隔离和富集的一种新的营养培养基
摘要：本文是关于一种新的营养培养基，专为隔离和富集而设计为一种有用的细菌，称为卤素阳离子细菌。这些细菌可以在盐水环境中找到，它们可以是中等的或极其卤素的。极度卤素需要在NaCl的15-30％之间才能生长，并且可以在不同的培养基中选择性地隔离。通过添加适合这些细菌生长的有机和无机养分来富含新培养基。它由淀粉，葡萄糖和酵母提取物（SGY）组成，并由人造海水支撑，提供类似于浓缩海水组成的盐的混合物，在这些盐分中，卤素阳离子细菌需要Na +才能生长，除了不同浓度的Na +，K +和Mg 2+。该媒介的目的是提供营养需求，与其他媒体相比，在短时间内可以刺激和支持高盐度条件下的生长。因此，用10％NaCl支持的（无机盐淀粉琼脂，Aspargin琼脂，燕麦粉琼脂和酵母提取物琼脂）对SGY培养基进行了测试，以10％NaCl支持，以增强卤代肌动杆菌的生长。根据结果，SGY培养基在短期孵育（4-6天）期间比其他不同的培养基（2-3周）实现了最高的细菌生长（4-6天）。因此，（SGY）培养基可以被视为传统用于研究卤素阳离子细菌的媒体的替代方法。[Manal Jameel Kiki。Life Sci J 2016; 13（1）：65-71]。一种新的培养基，用于分离和富集卤素阳离子细菌。ISSN：1097-8135（PRINT） / ISSN：2372-613X（在线）。 http://www.lifesciencesite.com。 10。DOI：10.7537/MARSLSJ13011610。 关键字：卤素阳离子细菌，盐水环境，盐水培养基，极端卤素。ISSN：1097-8135（PRINT） / ISSN：2372-613X（在线）。http://www.lifesciencesite.com。10。DOI：10.7537/MARSLSJ13011610。 关键字：卤素阳离子细菌，盐水环境，盐水培养基，极端卤素。10。DOI：10.7537/MARSLSJ13011610。关键字：卤素阳离子细菌，盐水环境，盐水培养基，极端卤素。
gascreen iv
*1基于NaCl气溶胶测试的额定值 *2用CNC计数器测量的检测极限值（TSI型3025） *3该产品和产品显示的设计压力为750 psi = 5.2 mPAG，所有产品在压力抗性测试后均已发货。但是，当在日本使用时，该产品不符合《高压气体安全法》，因此在用于气体应用时，最大工作压力将为1 mPAG。对于符合《高压气体安全法》的产品，请联系我们各自的分支机构。
统计 - 热动力学在可逆群集中 -
提出了统计热力学变异标准，用于研究金（AU）纳米颗粒可逆聚类中的热滞后。在实验上，采用了瞬时平衡映射分析来表征其热力学表征，在纳米溶剂和电化学水平（UV-VIS-NIR光谱，SLS/SAXS，ZETA电位）上进行进一步的测量。从理论上讲，它被成功地解释为热力学循环，促使纳米群体具有从热量和铺路到纳米聚集热发动机的有用工作的潜力。考虑到滞后压的病毒膨胀，为具有给定病毒系数的稀释系统推导了熵措施。这使我们能够发现相关颗粒电位参数的作用（即表面电势，纳米颗粒的大小，Debye的长度，Hamaker Energy）在滞后发作时的等温和等温变化中。当临时（DLVO）的成对电势控制纳米级的第二个病毒系数时，将开发在水盐溶液（NaCl）中的球形Au纳米颗粒（NaCl）。尤其是，变分标准可以预测加热和冷却路径之间的压降，这可能是在某些能量再分配的基础上（例如订购/重组电动双重
碱金属电池中的丙烷氧化物形成
Na（100）Na（110）Na（111）NaCl（100）NaCl（100）NACL（100）NACL（111）CO -0.25 EV -0.26 EV -0.23 EV -0.23 EV -0.23 EV -0.17 EV -0.17 EV -0.42 EV -0.42 EV CO 2 -0.25 EV -0.19 EV -0.19 EV -0.19 EV -0.19 EV -0.19 EV -0.35 EEVE -0.35 EEVE EAVE -0.35 EE.-0.35 EE.-0.35 EE.-0.35 EE..25 EV -7.98 EV -7.90 EV -0.88 EV -8.96 EV DMC -0.57 EV -0.56 EV -0.56 EV -0.56 EV -0.48 EV -0.48 EV -0.48 EV -0.47 EV -1.22 EV -1.22 EV CH 3O（甲基） （1,2 -2-甲酸）-4.00 EV -3.74 EV -3.94 EV -0.60 EV -4.60 EV -4.4.66 EV C 2 H 3 O 3 O 3（甲酸甲酯）-4.65 EV -4.53 EV -4.53 EV -4.53 EV -0.61 EV -0.5.50 EV -53 （甲氧基甲盐）-2.46 EV -2.59 EV -2.38 EV -0.48 EV -0.48 EV -3.49 EV -3.49 EV C 3 H 6 O 2（1,2 -2 -propandaly）-3.90 EV -3.74 EV -3.74 EV -3.74 EV -3.94 EV -3.94 EV -0.0.0.0.60 EV -0.60 EV -0.60 EV -0.60 EV -0.60 EV C 4（1 4（1 4（1 4（1 4（1）） -8.14 EV -7.92 EV -7.81 EV -0.69 EV -9.24 EV C 4 H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H，H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H” .0.37 EV -0.50 EV C 3 H 6 O 1（1）（1 -2-2 -IL）-0.76 EV -0.66 EV -66 EV -66 EV -1.00 EV -0.49 EV -0.49 EV -0.49 EV -0.87 EV -0.87 EV C3 H 6 O 1（2）（2）（2 -propantaly -1 -1 -1 -1-yl） 51 EV -0.51 EV -0.51 EV -0.51 EV。 -2.84 EV PO（丙烷氧化物）-0.42 EV -0.43 EV -0.14 EV -0.51 EV -0.93 EV
TAQ DNA聚合酶
单位定义：TAQ DNA聚合酶的一个单位定义为将10 nmol的脱氧核糖核苷酸纳入DE-81的多核苷酸分数，在70°C下在DE-81上吸附到多核苷酸级分中，在以下测定条件下测量：67 mm tris-Hcl 8.8（pH 8.8 at 25°C） 2-甲醇，50 mM NaCl，0.1 mg/ml BSA，0.75 mM活性小腿胸腺DNA，每个DNTP的0.2 mM，0.4 MBQ/ml [3 H] -DTTP。
MAD7：IP友好CRISPR酶
细胞，并重悬于裂解中（20 mM Tris，500 mM NaCl和10 mM Imidazole，pH 8.0），并补充了“完整的蛋白酶抑制剂鸡尾酒”（Merck，CAT，CAT＃11697498001）。重悬于重悬酶后，苯并酶核酸酶（默克，CAT＃E1014-5KU，每40 ml裂解物10μl）和溶菌酶（默克，CAT＃10837059001，1 mg/ml裂解物），并加入冰上30分钟。细胞在Avestin乳液C-5均质器（15-20 kpsi）上被破坏，并通过离心（15,000 g，4°C，15分钟）去除不溶性细胞碎片。在10°C下进行所有随后的色谱步骤。清除的裂解物被加载在5 ml Histrap FF柱上（Cytiva，Cat＃17525501）。将树脂用10列的洗涤液（裂解效果）洗涤（但使用20 mM咪唑）洗涤，并用10列的洗脱体洗脱蛋白（裂解效果，但用250毫米咪唑）洗脱。馏分合并，并在透析中稀释至25 mL（250 mM KCl，20 mM HEPES和1 mM DTT和1 mM EDTT和1 mM EDTA，pH 8.0）。使用透析膜管透析在10°C下透析，使用分子量切割为6-8 kDa（光谱/POR标准级再生纤维素，宽23毫米）的透析膜管。1-2小时后，将透析液替换，透析继续过夜。第二天，将透析样品在10 mM HEPE（pH 8）中稀释了两倍（pH 8），并立即加载在5 mL HITRAP肝素HP柱（Cytiva，CAT，CAT＃17040601）上，并用Bu效率a（20 mM Hepes，150 mm Hepes，150 mm KCl，pH 8.0）。关注的分数被汇总并上升。将树脂用2柱体积洗涤，并使用bu虫B（20 mM Hepes，2m kcl，pH 8.0）的线性梯度在12柱体积上洗脱蛋白质。含量为2 mL；通过在120 mL SuperDex200凝胶滤光管（Cytiva＃28989335）上注射上浓缩样品，以50 mM磷酸钠，300 mM NaCl，300 mM NaCl，0.1 mm EDTA，pH 7.5 AS分离bu e e e e e e e e e e o 进行了最终的色谱步骤。进行了最终的色谱步骤。
从环境中分离出的颜料产生的微生物及其抗菌活性
摘要。在食品行业中，总是有对色彩鲜艳，外观吸引人的食品的需求，并且具有营养和健康增强的特性，以吸引消费者的注意。合成色素被广泛用于全球市场，但是它们可能引起许多副作用，例如高过敏性，致癌性和其他毒理学问题。最近的研究表明，微生物是自然色的丰富来源，可以使工业生产安全，环保的生物降解色素。这项工作的目的是将色素微生物从环境样品中分离出来，选择的发酵条件，从微生物中分离色素并检查其抗菌活性。颜料已经从各种来源分离出来，例如土壤，食物浪费，面粉等。生长生产微生物的生长参数，例如生长温度，pH，类酮和NaCl浓度，以评估色素的产生。发酵后，用超声浴和溶剂提取通过细胞裂解来分离五种类型的色素。研究了提取的色素的抗菌活性。在研究期间，确定了微生物生长的最佳条件：温度为30°C，pH 7，浓度为3％胰蛋白酶和6％NaCl。甘油被发现是一种额外的碳源，对色素产生产生积极影响。粉红色的色素对测试的致病细菌表现出最高的抗菌活性。提取的颜料的抗菌作用结果表明，铜绿假单胞菌对颜料的作用最敏感。关键词：色素，微生物，隔离，发酵。
新英格兰生物实验室分析证书
产品名称：PspXI 产品编号：R0656S 浓度：5,000 U/ml 单位定义：一个单位定义为在总反应体积为 50 µl 的情况下，在 37°C 下 1 小时内消化 1 µg Lambda DNA（HindIII 消化物）所需的酶量。 包装批号：10215557 有效期：10/2025 储存温度：-20°C 储存条件：300 mM NaCl、10 mM Tris-HCl（pH 7.4）、1 mM DTT、0.1 mM EDTA、50% 甘油、500 µg/ml BSA 规格版本：PS-R0656S/L v1.0
支持信息是适体...
化学和解决方案。氯化镁（MGCL 2），碳酸氢铵（NH 4 HCO 3），L-甘氨酸，Trizma®碱基，Tween-20，乙醇胺（EA），N-（3-二甲基氨基氨基丙基）-N'-乙基甲基二二二二二二二二二二二二二二二二二二二二二二二二酰基（EDC） bovine serum albumin (BSA), sodium hydroxide, sodium chloride, 4-morpholineethanesulfonic acid monohydrate (MES), hydrochloric acid, formic acid (FA), streptavidin-alkaline phosphatase from Streptomyces avidinii conjugate (Strep-ALP) and lysozyme from chicken egg white were purchased from Merck （意大利米兰）。磷酸钾（KH 2 PO 4），二氯磷酸二硫酸氢钾（K 2 HPO 4），磷酸钠二迪巴斯二硫酸二硫代十二碳水化酸盐（Na 2 HPO 4·12H 2 O），氯化钾和无rnase含水量和无RNase水的含量是从Carlo Erba（Cornaredo Erba（Cornaredo）（Cornaredo）（Cornaredo）（Cornaredo）（Cornaredo），Milan，Milan，Milan，Milan，Milan，Italan，Italan，Italy。氢喹酮双磷酸（HQDP）由Metrohm Italiana（Origgio，意大利Varese）提供。通过Milli-Q Element A10系统（Millipore，旧金山，加利福尼亚州，美国）获得了去离子水，并用于缓冲溶液制备。缓冲溶液的组成如下。无RNase缓冲液用于所有RNA适体的实验中。单链DNA序列购自Biomers.net（德国ULM），而C80RNA序列是从代替（Carlo Erba，Carlo Erba，Milan，意大利）。所有的寡核酸均处于干燥状态，适当地等分以避免反复的冻结/解冻周期。在Milli-Q水中以DNA寡核素进行了冻干等分试样的重悬，而C80RNA的无RNase水中的水则达到了供应商建议的100μM终浓度。库存溶液存储在-20°C。MES缓冲液：25毫米ME（pH 5.0）; Tris缓冲液：0.1 MTrizma®基础，5 mm MGCL 2（pH 7.4）; TRIS-T缓冲液：0.1 MTrizma®基础，5 mm MGCL 2，0.05％w/vtween®20（pH 7.4）; TRIS盐水缓冲液：20 mMTrizma®基础，5 mM MGCL 2，0.1 M NaCl（pH 7.4）;含镁离子（PBS-MG 2+）的磷酸盐缓冲盐盐水：1.5 mm kH 2 PO 4，8 mm Na 2 HPO 4，137 mm NaCl，2.7 mm KCl，1 mm MGCL 2（pH 7.4）；从Thermo Fisher Scientific（美国马萨诸塞州沃尔瑟姆）购买磷酸盐缓冲盐水（PBS）作为干燥粉末，其溶解后具有以下成分：0.1 m Na 2 HPO 4，0.15 m NaCl（pH 7.2）； Tris甘氨酸钾（TGK）缓冲液：25 mMTrizma®基础，192 mm L-甘氨酸，5 mm K 2 HPO 4（pH 8.3）。
新英格兰生物实验室分析证书
产品名称：FspI 产品编号：R0135L 浓度：10,000 U/ml 单位定义：一个单位定义为在 37°C 下 1 小时内消化 rCutSmart 缓冲液中的 1 µg Lambda DNA 所需的酶量，总反应体积为 50 µl。 包装批号：10273387 有效期：12/2026 储存温度：-20°C 储存条件：10mM Tris-HCl、300mM NaCl、0.1mM EDTA、1mM DTT、0.15% Triton X-100、300 ug/ml rAlbumin、50% 甘油（pH 7.5 @ 25°C） 规格版本：PS-R0135S/L v2.0