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大型底栖无脊椎动物环境DNA 监测技术规范
推荐采用市售商品化的DNA提取纯化试剂盒。如使用CTAB法提取DNA所需试剂如下： a) 乙二胺四乙酸二钠（Na 2 EDTA，C 10 H 14 N 2 O 8 Na 2 ·2H 2 O）。 b) 氢氧化钠（NaOH）。 c) EDTA 溶液：ρ（EDTA）=0.02 mol/L：称取5.8448 g EDTA 溶于适量超纯水中，NaOH 固体调节pH 至8.0，定容至1000 mL，121℃灭菌18 min，冷却后常温保存。 d) 三羟甲基氨基甲烷（Tris，C 4 H 11 NO 3 ）。 e) 浓盐酸：ρ（HCl）=1.19 g/mL。 f) Tris-HCl 溶液：ρ（Tris-HCl）=0.1 mol/L：称取15.76 g Tris-HCl 溶于适量超纯水中，浓盐酸调pH 至8.0，定容至1000 mL，121℃灭菌18 min，冷却后常温保存。 g) 十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）。 h) 氯化钠（NaCl）。 i) CTAB 提取液：称取4 g CTAB 和16.38 g NaCl，分别溶于适量超纯水中，加入0.02 mol/L EDTA 溶 液（5.3 c）8 mL 和0.1 mol/L Tris-HCl 溶液（5.3 f）20 mL，定容至200 mL，121℃灭菌18 min， 冷却后常温保存。 j) Tris 饱和酚（pH=8.0）。 k) 三氯甲烷（CHC l3 ）。 l) 异戊醇（C 5 H1 2O ）。 m) 酚氯仿：Tris 饱和酚、氯仿和异戊醇按25:24:1 体积比配制。 n) 乙酸铵（CH 3 COONH 4 ）。 o) 乙酸铵溶液，ρ（CH3COONH4）=7.5 mol/L：称取5.78 g 乙酸铵溶于10 mL 超纯水中。 p) 乙酸钠（CH 3 COONa·3H 2 O）。 q) 乙酸钠溶液，ρ（CH 3 COONa）=3 mol/L：称取102.06 g 乙酸钠溶于适量超纯水中，冰醋酸调节pH 至5.2，定容至250 mL，121 ℃灭菌18 min； r) 无水乙醇（C 2 H 6 O）。 s) 冰乙酸（C 2 H 4 O 2 ）。 t) 蛋白酶K：400 U/mL。 u) 超纯水：经121 ℃，0.1 MPa 灭菌30 min，无细菌无DNA 酶。
在丙烯腈丁二烯苯乙烯/木薯上的拉米纤维增强的准备和表征
对材料的需求不断增加，随着时间的流逝，人们对环境下降的忧虑越来越令人担忧，这引起了人们对环境友好型复合材料的关注。本研究旨在通过在ABS/CS混合矩阵中加强拉米纤维（RF）来开发生物复合材料，以增强机械特性和生物降解性。使用氢氧化钠（NaOH）化学处理增加了纤维的表面粗糙度。ABS/CS/RF复合材料通过两卷厂进行了复合，并使用热压缩造型机产生了含有不同重量百分比（5、10、15、20）的床单（5、10、15、20）。测试了制备的复合材料，以评估其生物降解性，吸水性，机械性能和粘弹性特征。生物降解测试结果表明，纯ABS中纤维浓度与生物降解程度之间存在正相关。ABS/CS混合物的拉伸强度和模量分别增加了60％和14.28％。添加20 wt％的RF时，冲击强度提高了117％。45天后，ABS/CS/RF复合材料的降解增加了1.375％。但是，DMA结果对存储模量显示不良影响。
CCUS-ITC技术指导文档.pdf
Ar Argon ASU Air Separation Unit ATR Autothermal Reforming BECCS Bioenergy Carbon Capture and Storage CaCO 3 Calcium Carbonate CaO Calcium Oxide / Quicklime CCUS Carbon Capture Utilization and Storage CO Carbon Monoxide CO 2 Carbon Dioxide COF Covalent Organic Framework CRA Canada Revenue Agency DAC Direct Air Carbon Capture DCC Direct Contact Cooler DRM Dry Reforming of Methane EOR Enhanced Oil Recovery GJ Gigajoule H 2 Hydrogen H 2 S Hydrogen Sulfide HEX Heat Exchanger ITC Investment Tax Credit KOH Potassium Hydroxide MOF Metal Organic Framework MMV Monitoring, measurement, and verification MWh Megawatt-hours N 2 Nitrogen NaOH Sodium Hydroxide NGL Natural Gas Liquid NO x Nitrous Oxide NRCan Natural Resources Canada O 2 Oxygen PM Particulate Matter POP Porous Organic Polymer PSA Pressure Swing Adsorption SCM Supplementary Cementitious Material SCR Selective Catalytic Reactor SMR Steam Methane Reforming SO x Sulfur Oxide TRM Tri-Reforming of Methane TSA Temperature Swing Adsorption UPS Uninterruptible Power Supply VAR Volt-Ampere Reactive VSA Vacuum Swing Adsorption
土壤基因组DNA提取试剂盒
在吸附柱中部加入50~200μLElution Buffer或无菌水，室温放置2~5分钟，12000rpm离心1分钟。收集 DNA 溶液并将 DNA 储存于 -20°C。注：1）若后续实验对pH或EDTA敏感，可用无菌水洗脱。洗脱液的pH值对洗脱效率有很大影响。若用水作为洗脱液，则pH应为7.0～8.5（可用NaOH调节水的pH值至此范围），pH值低于7.0洗脱效率不会高。 2) 将洗脱缓冲液放入65-70°C水浴中预热。离心前在室温下孵育 5 分钟以提高产量；用另外50-200 μL洗脱缓冲液或无菌水洗脱可能会增加产量。 3) 如果想提高DNA最终浓度，可以将所得溶液加入到吸附柱中，室温下放置2-5分钟，12000 rpm 离心1分钟；如果洗脱体积少于200 μL，可能会增加最终的DNA浓度，但可能会降低总产量。如果DNA量少于1μg，建议用50μL洗脱缓冲液或无菌水洗脱。 4) 由于保存在水中的DNA会受到酸性水解的影响，如果需要长期保存，建议用Elution Buffer洗脱后保存于-20℃。
Baobab树皮纤维（Adansonia digitata）和竹纤维（Bambusa vulgaris）的开发和表征
摘要：本研究研究了氯化氯化物（PVC）复合材料的机械性能，吸水行为和纤维 - 矩阵相互作用，该复合材料用Baobab树皮和竹纤维增强。使用液含水，机械加工并用氢氧化钠（NaOH）处理纤维以增强其表面特性。压缩成型用于制造复合材料。拉伸测试结果显示，纤维负荷的拉伸强度和弹性模量的增加，在20 wt％纤维载荷下达到峰值（分别为30.40 MPa和286.20 MPa）。除此之外，进一步的纤维载荷导致两种特性的下降。冲击强度随较高的纤维含量而增加，最高能量吸收为10/90 wt％。硬度稳定增加，在40/60的组成比下为64.28 hv峰值，但以50/50的比例降低。随着Baobab树皮纤维含量的增加，弯曲强度降低，最高强度（28.28 MPa）以20/80的组成比。在50 wt％纤维含量下的吸水最高，在10 wt％时最低，纤维浓度较低，导致PVC矩阵更好地封装。结果强调了纤维组成与机械性能之间的复杂关系，从而提供了为特定应用优化纤维负载的见解。关键字：聚氯乙烯（PVC）复合材料； Baobab树皮纤维；机械性能；吸水； Fibre-Matrix相互作用
源自杂化水风信子羧甲基纤维素和香蕉皮果胶果胶果胶通过柠檬酸交联
水风信子（WH）是含水层的主要害虫，也是污染环境的香蕉皮废物的主要害虫。WH和香蕉皮有可能产生羧甲基纤维素（CMC）和果胶。CMC和果胶都适用于制造的水凝胶，这些水凝胶专注于天然成分，以用作食品包装材料。将CMC和果胶作为水凝胶材料的应用非常出色，可提高其机械，可生物降解和环境友好的特性。这项研究确定了柠檬酸作为交联剂对基于CMC-肽水凝胶的肿胀特性的影响，并研究了其官能团。通过提取WH纤维素开始杂交CMC-果胶水凝胶的制备。通过漂白和脱脂纤维素过程。纤维素通过两个步骤（碱化和羧甲基化）修改为CMC。在碱化阶段，将纤维素与NaOH 10％溶液混合。为羧甲基化，氯乙酸氮含量（Na-Ca）加入并在55°C下搅拌3.5小时。将水凝胶的制造与5％的比率70:30（w/w。％）的CMC：果胶：果胶。柠檬酸（CA）作为交联药，浓度为5％，10％和15％，用于热处理。混合生物混合凝胶（HBH）的结果是半透明的薄片膜，颜色是褐色。HBH CMC/果胶与以柠檬酸形式添加的交联剂（5％）的肿胀能力最高（6.64 wt。，在1小时内）。另外，通过傅立叶转化红外光谱法（FTIR）分析观察到羧基与羟基的存在。
研究从阿尔及利亚龙舌兰及其聚合物复合材料中提取的纤维的热和机械性能
近年来，由于环境意识，天然纤维及其复合材料吸引了研究人员。必须识别新的纤维素纤维以进行潜在的聚合物增强。在这项研究的第一步中，从阿尔及利亚贝贾亚市山区收集的龙舌兰植物（AALLF）的叶片中提取了新的生态友好纤维素纤维，已被确定为生物 - 复合物的潜在增强材料。通过傅立叶变换红外（FTIR）光谱，Thermos Gravimetric Analysis（TGA/DTG）分析了提取的未处理和碱处理的AALLF的化学，热稳定性和机械礼节，分析了差异扫描（TGA/DTG），差异扫描卡路里量热量（DSC）和单个光纤纤维测试。在FTIR分析中，我们可以观察到在治疗的各个时间的化学处理对峰位置和强度的影响很小。热力计（TGA/DTG）和差异扫描量热法（DSC）分析有助于预测未经处理的AALLF的热行为，并建议热稳定性直至256°C，显而易见的激活能为6.14 J/g。拉伸强度，失败时的应变和Young的模量分别从单个未处理的纤维拉伸试验确定为196±41 MPa，41.45±5.98％和2756±517 MPa。其次，研究了研究纤维分数（x 1），NaOH浓度（x 2），树脂类型（x 3）和治疗时间（x 4）对聚合物生物复合材料的拉伸和弯曲性能的影响。然后使用响应表面方法（RSM）开发了生物复合材料的机械性能的数学模型。
来自椰子纤维的环保纳米纤维素
对可持续材料的日益增长的需求激发了对自然来源衍生的纳米纤维素的兴趣。这项研究的重点是使用纤维素酶通过酶水解从椰子纤维中合成纳米纤维素。为了优化生产过程，使用了1500 U/ml的纤维素酶浓度，并具有不同的酶体积（100、200、300、400和500 µL）。预处理步骤包括10％NaOH的划定和40％H 2 O 2的漂白，从而促进纤维素提取。综合分析表明，椰子纤维含有42.95％的α-纤维素，72.51％全纤维素，29.56％的半纤维素和22.77％的木质素。加入400 µL纤维素酶，达到了10.21 µm的最佳纳米纤维素大小（NSSK），表明纤维的酶促分解有效。扫描电子显微镜（SEM）表征了具有细纤维和表面不规则性的不均匀形态。傅立叶变换红外光谱（FTIR）的结果显示出显着的化学变化，包括在1728 cm -cm -1时峰值降低，峰从1600 cm -到1598 cm -μ的变化，以及在1028-1050 cm -〜1028-1050 cm -〜的范围内的增强峰。这些改变表明有效修饰木质素和半纤维素，证实了从椰子纤维成功生产环保纳米纤维素的。调查结果强调了利用椰子纤维作为纳米纤维素生产的可再生资源的潜力，为各种行业的可持续应用铺平了道路。©2025 SPC（SAMI Publishing Company），《亚洲绿色化学杂志》，用于非商业目的。
液体金属结构的动态抽样，用于催化的理论研究
未经处理的排放。从红泥中浸出有害物质会改变土壤和水的矿物质和微生物稳定性。4使用红泥作为化学合成中矿物质的来源可能会减少红泥积累的环境影响。红泥富含氧化铝，二氧化硅和铁矿物质，可以用作合成沸石，铝利酸盐和中孔材料的前体。5红泥已直接用作吸附剂6，并用作生产陶瓷的原材料，7种地球聚合物，8道路材料，9个铺一个铺在10，10涂层，11和催化剂。12由于其强大的碱性培养基，一些研究人员将红泥作为催化剂。li等。将红泥作为异质的芬顿催化剂利用。13 Hidayat等人。使用钙/红泥催化剂通过转移效应将废料油转化为生物柴油。14该催化剂是通过降低钙的金属盐溶液中的湿浸出的，以钙化为止。红泥中的高氧化铁含量被用作挥发性有机化合物的氧化15的氧化催化剂，并在水力碳热解过程中打破C - C和/或C - H键。16个热和化学物质在用于化学合成之前在红泥中分开杂质。在ZSM-5的合成中，用NaOH处理红色泥浆，以去除可能干扰沸石纯度的铁物种。17一些研究人员通过钙化处理红泥，以将红泥的结晶相变为无定形。18 HCl和H 2 SO 4用于减少
热碱性裂解GDNA从福尔马林固定的档案组织提取
福尔马林对自然史标本和组织病理学材料的固定历史上一直被视为成功基因组分析的障碍。然而，专门定制的提取方法的开发是与重度交联的档案构成抗衡的，将数百万先前被忽视的标本重新连接为可行的分子资产。在这里，我们提出了一种易于遵循的方案，用于筛选档案湿标本，用于分子活力和随后的基因组DNA提取，适合测序。该协议始于对标本降解和保存介质条件的非破坏性评估，使博物馆策展人和研究人员都可以选择在短阅读DNA测序期间最有可能产生可接受的比例（20-60％）的内源性DNA的标本。提取方案在缓冲液中使用热碱性裂解（0.1M NaOH，1％SDS，pH 13），同时裂解组织并脱离组织。为了最大程度地提高DNA恢复，苯酚：氯仿提取与小碎片优化的Spri Bead清洁结合。适用于保存完好的档案组织，该方案可以产生每50 mg组织的1-2μgDNA，其平均碎片大小通常在50-150 bp的范围内，该尺寸适合恢复足以恢复足够的基因组DNA，足以重建完整的线粒体基因组并获得高达25X核基因组的覆盖率。我们提供了向参考基因组读取映射的指导，并讨论了依靠小片段进行SNP基因分型和从头基因组组装的局限性。该协议为历史标本的更广泛的遗传和系统发育分析打开了大门，有助于更深入地了解进化趋势和适应性，以响应不断变化的环境。