半胱氨酸 (Cys) 和蛋氨酸 (Met) 对陆地 S 循环至关重要,因为它们是植物营养和微生物生长所需的碳 (C)、氮 (N) 和硫 (S) 来源。然而,土壤微生物预计会争夺这些 S-氨基酸中的 C、N 和 S。我们假设,由于植物的 C 输入较低,植物生产力低的土壤中的微生物竞争会更激烈。在这里,我们将 14 C 标记的 Cys 和 Met 添加到从海拔驱动的原始草地生产力梯度收集的 5 种土壤中,然后我们用离心排水程序在 60 分钟内测量微生物吸收,然后用 NaOH 捕集器在 48 小时内测量随后的矿化。我们的结果表明,Cys 和 Met 都被土壤微生物迅速吸收,半衰期从 0.34 到 2.14 分钟不等,比通过测量 14 CO 2 释放确定的半衰期快一个数量级(或更多)。微生物从土壤溶液中去除 14 C 和随后释放 14 CO 2 之间存在相当大的延迟,这表明草原土壤中 Cys 和 Met 的降解主要通过生物过程发生。土壤微生物对 Cys 和 Met 的吸收主要由高亲和力运输系统 (0.01 – 0.1 mM) 控制,而亲和力较低的运输系统在较高底物浓度 (1 – 100 mM) 下变得更为重要。此外,在生产力较低、海拔较高的地区,Cys 和 Met 的微生物吸收和矿化率下降,这表明有机 N 和 S 的周转以及随后植物吸收的有效性可能受土壤肥力控制。我们得出结论,尽管 Cys 和 Met 可能代表土壤中 DON 和 DOS 库的小部分,但由于它们在草原土壤中的快速周转和补充率,它们对土壤微生物和植物营养的重要性可能被低估了。
摘要本研究使用电化学方法研究石墨烯量子点(GQD)的光学特性的合成和分析,以研究光电和生物成像技术中潜在的应用。GQDS是一种纳米材料,其量子大小由于独特的光学特性而显示出巨大的电子和光电应用潜力。之所以选择电化学方法,是因为其能够生产具有均匀尺寸分布的GQD。使用2B铅笔杆作为NaOH电解质溶液中的电极和在电压的效果下进行柠檬酸进行合成过程。柠檬酸浓度的变化用于评估其对产生GQD的光学特性的影响。使用UV-VIS光谱,光致发光(PL)和时间分辨光致发光(TRPL)进行表征。UV-VIS表征的结果表明,在212 nm至250 nm的波长下,吸收峰,表明GQD形成的成功,以及随着柠檬酸浓度的增加,吸收强度的增加。pL频谱显示出强度差异的强光发射,但对于每种浓度变化而言,排放的峰值几乎相同。TRPL分析表明,发光的寿命不受柠檬酸浓度的变化影响,所有样品均表明衰减时间均匀。关键字:石墨烯量子点,电化学,光学特性,UV-VIS,光致微照射,时间分辨的光致发光。这项研究的结果表明,电化学方法可以产生具有所需的光学特性和良好控制纳米材料的光学特性的GQD。This study provides an important insight into the control of GQDS optical properties through variations in the concentration of precursors, which has the potential to applications in the fields of optoelectronics and bioimaging, as well as making an important contribution to the understanding of GQDS optical properties and further development of this nanomaterial -based application.
3D打印,又称增材制造(AM),自1987年以来得到了迅速发展。与传统制造方法相比,3D打印具有提高材料利用率、减少材料浪费等优势。马氏体时效钢具有良好的强度和韧性,且不损失延展性,已用于3D打印技术。选择性激光熔化(SLM)是3D打印方法之一,主要用于金属和合金粉末。本文将选择性激光熔化用于马氏体时效钢。3D打印马氏体时效钢是一种新材料,关于3D打印马氏体时效钢性能的研究仍在进行中。由于腐蚀成本高,耐腐蚀性是马氏体时效钢最重要的性能之一。因此,本论文将重点研究3D打印马氏体时效钢的腐蚀行为。本论文的目的是找到高耐腐蚀性的最佳热处理条件,并找到马氏体时效钢微观结构与腐蚀行为之间的关系。本文使用了几种具有不同热处理条件的马氏体时效钢样品。 SLM、SLM奥氏体化&淬火、SLM时效、常规奥氏体化&淬火、常规时效。此外,还制备了两种溶液,NaOH(pH=11.5)和Na2SO4(pH=6.5)。使用光学显微镜观察微观结构。SLM和常规样品的晶粒尺寸不同,不同热处理条件的样品的晶粒尺寸也不同。使用动电位极化法测量腐蚀行为。与常规样品相比,SLM样品的电流密度低得多,钝化电位和腐蚀速率相似。但由于缺乏进一步的实验,腐蚀行为之间的关系可能受到多种因素的综合影响。
由于其合适的特性而更换一些油来源的商业聚合物。本期刊的化学概况排除了基于生物技术过程的其他途径的描述。脂肪酸不包括在本综述中,因为它们是从植物油中获得的。木质素衍生的阿魏酸也不是本综述的范围:使用NaOH的酶促和化学水解方法是从木质纤维素中提取它的更扩展的方案。出色的评论概述了生物质的单体产生(请参阅参见12、13和22);它们是在更广泛的上下文中编写的,描述了所有现有的可再生聚合物和单体,它们的属性以及合成过程的主要特征。我们的评论提出了一个更狭窄,更专业的目标:对木质纤维素中(仅)可再生羧酸(仅)合成(仅)可再生羧酸的化学催化路线的关键技术方面的全面描述。最近的评论已修订了从纤维素中合成生物基聚酯11或功能化的羧酸23的异质催化过程。我们的评论不仅限于纤维素糖,还包括半纤维素糖和木质素。为了对调查进行更精确的讨论,我们在表中收集了信息,这些信息总结了反应条件和最相关的催化特性,即,酸的底物和产量的转化。这使得不同的催化剂之间的直接比较非常复杂。在连续模式下进行反应时,产品的时空产量(sty)是比较不同的催化剂的出色预测指标,无论使用反应条件如何(在假设已对产品的最大产量进行优化的情况下)。不幸的是,在大多数情况下,使用一组不同的反应条件,尤其是不同的反应时间和反应剂和催化剂的浓度,在批处理反应堆中进行了研究。尝试合理地比较这些情况的不同催化剂,我们将每块催化剂的生产率包括在
昆虫识别和保存代金券标本是害虫诊断和监视活动不可或缺的;然而,由于捕获数量高以及样品对环境损害的敏感性,散装昆虫是诊断性的挑战。许多昆虫陷阱捕获依赖于物种鉴定的形态特征的检查,这是一项耗时且高技能的任务,因此需要更有效的分子方法。许多大量的DNA提取方法需要对样品进行破坏性采样,从而导致损坏或完全破坏的代金券标本。我们开发了一种廉价,快速,散装的DNA分离方法,该方法将标本保存为固定的保证金,该标准可以允许攻击后的形态检查和纳入昆虫参考收集中。我们的方案使用了一组暂时的昆虫来验证,这些昆虫耗时以识别大量的果蝇(双翅目:tephritidae:dacinae)。在开发我们的方法时,我们根据以下标准评估了现有方案:对形态的影响;适合大型陷阱捕捞的适用性;成本;易于处理;并应用于下游分子诊断分析,例如实时PCR和metabarcoding。我们发现,快速分离DNA提取的最佳方法是将蝇浸入NaOH:TE缓冲液在75°C中浸入10分钟,而无需蛋白酶K或洗涤剂。这种热索克方法产生了足够的高质量DNA,同时保留了适合物种水平鉴定的形态学特征,样品中最多20,000蝇。裂解物在下游分析中表现良好,例如环路介导的等温扩增(LAMP)和实时PCR应用,而对于元键块PCR,裂解物需要额外的柱纯化步骤。这种方法的开发是提高我们准确检测在散装陷阱中捕获的昆虫的能力所需的关键步骤,无论是生物多样性,生物安全还是有害生物管理目标。
a. 95% 乙醇(Sigma E7023 或同等溶液) b. 不含 DNase/RNase 的水(Life Technologies AM9937 或同等溶液) c. 去离子水/蒸馏水/Milli-Q 水 d. NaCl(Sigma S3014 或同等溶液) e. NaOH(Sigma S5881 或同等溶液) f. HCl(Sigma H1758 或同等溶液) g. 甘氨酸(Sigma G7126 或同等溶液) h. 10X PBS 组织培养 (tc) 级(Sigma P5493)稀释至 1X i. KCl(Sigma P9541 或同等溶液) j. 磷酸二氢钾(Sigma P9791 或同等溶液) k. 磷酸氢二钠(Sigma S5011 或同等溶液) l. 甘油(Sigma G5516 或同等溶液) m.无 DNase/RNase 微量离心管,不粘连、低吸附、硅化 0.5 ml(Life Technologies AM12350 或同等产品) n. 无 DNase/RNase 微量离心管 1.5 ml,不粘连、低吸附、硅化(Life Technologies AM12450 或同等产品) o. 无 DNase/RNase 微量离心管 2.0 ml,不粘连、低吸附、硅化(Life Technologies AM12475 或同等产品) p. 过滤屏障防气溶胶微量移液器吸头,无 DNase/RNase(0.2 – 1000 µl) q. Qiagen QIAamp 病毒 RNA 小量试剂盒(Qiagen 52904) r. Qiagen 收集管(Qiagen 19201) s. OneStep™ PCR 抑制剂去除试剂盒(Zymo Research D6030) t. 2.0 mL 微量离心管,不含 DNase/RNase(USA Scientific 1620-2799 或同等产品) u. OneStep RT-PCR 试剂盒(Qiagen 210210 或 210212) v. Ambion Superase·In RNase 抑制剂(20 单位/µl);Life Technologies AM2694 (2,500 U) 或 AM2696 (10,000 U) w. Eppendorf DNA LoBind Tubes 5.0 mL Fisher Scientific 0030108310 或同等产品 x. 15 ml 聚丙烯锥形管(Fisher Scientific 14-959-70C 或同等产品) y. 50 mM MgCl 2(BioRad 1708872 或同等产品)或 25 mM MgCl 2(ThermoFisher Scientific AB0359 或同等产品)z.内部对照 RNA(BioGX 目录号 750-0001 - 联系公司)aa. 所有 RTqPCR 检测的标准脱盐引物和 HPLC 探针(Integrated DNA Technologies 或同等公司)bb. RT-qPCR 阳性对照(甲型流感病毒的定量基因组 RNA
摘要。为了抵消气候变化对葡萄藤生理的各种影响以及导致葡萄酒产生的葡萄的质量,已经提出了许多不同的方法。本研究的目的是评估不同培养技术对2019 - 2020年培养季节期间CV Xinomavro葡萄的定量和定性特征的影响。实验葡萄园位于Naoussa(希腊)的Giannakochori,在该葡萄藤中接受了双侧戒指训练的(双侧Royat)和4000 Vines/ha的植物密度。在葡萄园的两个不同子图上进行了评估:(i)两种训练系统(七弦形训练系统 - 双侧royat)在行南侧(葡萄园方向W-E)的影响,(ii)两种植物(ii)两种种植密度的效果(4000和10000 vines/ha)。在所有样品中,使用折光仪,使用pH计的活性酸度(pH)计算了必须的糖含量,并使用氢氧化钠溶液(NAOH)计算了总酸度。对所有研究样本的葡萄的机械分析。测量了三十(30)个浆果的重量,葡萄的重量以及浆果的长度和宽度和每个样品的葡萄。的使用分光光度计量化了葡萄皮肤的含量,总花青素,总酚类,凝结的单宁,总优甲醇,总黄酮,总黄酮,总黄酮,总黄酮醇和Flavones及其抗氧化能力以及抗氧化能力,以及抗氧化能力。使用高性能液相色谱法(HPLC)确定了在葡萄中发现的最重要的花青素和酸。葡萄种子中的测量值与皮肤相同的化合物进行,除了总和单个花色苷。在各种处理过程中,观察到必须在糖和酚类化合物中的活性酸度差异。 训练系统也表现出差异:源自七弦形训练系统的葡萄显示出较高的总可溶性固体和单宁素的浓度,而源自双侧Royat的葡萄记录的pH值更高。 葡萄藤的右侧更容易暴露于更高的温度(由于南风),在大多数酚类化合物中记录了较高的浓度。 种植密度在几乎所有测量值中,尤其是总和单个花青素的差异。 此外,结果表明,在总可溶性固体,pH和总酚类和类黄酮的浓度中,皮肤单宁的浓度增加,从而使这些葡萄酒来自这些葡萄,非常适合成熟和衰老。必须在糖和酚类化合物中的活性酸度差异。训练系统也表现出差异:源自七弦形训练系统的葡萄显示出较高的总可溶性固体和单宁素的浓度,而源自双侧Royat的葡萄记录的pH值更高。葡萄藤的右侧更容易暴露于更高的温度(由于南风),在大多数酚类化合物中记录了较高的浓度。种植密度在几乎所有测量值中,尤其是总和单个花青素的差异。此外,结果表明,在总可溶性固体,pH和总酚类和类黄酮的浓度中,皮肤单宁的浓度增加,从而使这些葡萄酒来自这些葡萄,非常适合成熟和衰老。
摘要:这项研究旨在隔离和鉴定土壤样品中的真菌,重点是产生黑色素的能力。使用乳酚棉蓝色染色和微观检查分离并鉴定了11种不同的真菌属,并参考了H.L.Barnett和Barry B.猎人。其中,只发现曲霉会产生黑色素。最佳黑色素生产条件被确定为生长培养基中的1.5%酪氨酸补充剂,在摇动条件下(120 rpm)和深色孵育三周,导致产量为21.08 mg/100 mL。的生理化学表征表明,提取的黑色素在有机溶剂中不溶,但可溶于碱性溶液(NaOH,KOH),并且部分可溶于DMSO。使用紫外可见光谱的光谱分析显示出特征吸收峰。 FTIR指示官能团和扫描电子显微镜(SEM)图像显示了颗粒状和异质的表面拓扑。 该研究还评估了不同碳和氮源的影响,以及痕量元素对黑色素产生的影响。 麦芽糖和蔗糖是最有效的碳源,而肽是最有效的氮来源。 在痕量元素中,钙显着增强了黑色素的产量,而铜和锌的作用中等。 这些发现为优化真菌黑色素生产及其潜在工业应用提供了宝贵的见解。 未来的研究应关注遗传和代谢途径,以进一步增强黑色素生物合成并探索其多样化的应用。使用紫外可见光谱的光谱分析显示出特征吸收峰。FTIR指示官能团和扫描电子显微镜(SEM)图像显示了颗粒状和异质的表面拓扑。该研究还评估了不同碳和氮源的影响,以及痕量元素对黑色素产生的影响。麦芽糖和蔗糖是最有效的碳源,而肽是最有效的氮来源。在痕量元素中,钙显着增强了黑色素的产量,而铜和锌的作用中等。这些发现为优化真菌黑色素生产及其潜在工业应用提供了宝贵的见解。未来的研究应关注遗传和代谢途径,以进一步增强黑色素生物合成并探索其多样化的应用。这项研究强调了曲霉菌的黑色素可持续和可扩展性产生,这有助于对真菌代谢产物及其商业剥削的广泛理解。关键字:黑色素,曲霉,土壤真菌,FTIR,优化。简介:黑色素是一种天然存在的色素,在生物学和工业环境中都具有巨大的意义。从生物学上讲,黑色素屏蔽生物体免受有害紫外线辐射,防止人类中的DNA损伤,突变和皮肤癌。它有助于色素沉着的多样性,确定皮肤和头发的颜色,并且还可能在眼睛,大脑和免疫系统中发挥保护作用(Vargas等,2015)。在工业上,黑色素在化妆品,护肤和生物启发的防晒霜中找到了应用。它的特性在生物医学领域杠杆作用进行药物输送和成像(Tian等,2003)。此外,基于黑色素的材料高级材料科学,光伏和可持续颜料的各种行业。黑色素的多功能属性继续驱动范围
执行摘要 BMT 船队技术有限公司受加拿大交通部委托,招标编号为T8275- 020463/001/SS,代表船舶结构委员会评估“压载水化学处理技术导致的结构完整性恶化”。从生物有效性的角度看,全球对各种压载水处理方法的有效性进行了大量研究和开发,2004 年 2 月,国际海事组织同意了第一个包含生物有效性标准的国际压载水管理公约。虽然人们担心深水压载交换的全球强度问题会危及船舶的安全运行,但迄今为止,尚无任何研究检查过结构暴露于压载水处理技术(特别是化学药剂)的长期完整性方面。该项目已分为几个任务,首先进行广泛的文献综述。这篇综述研究了淡水和咸水中钢的腐蚀、pH 值和温度对腐蚀的影响以及氧气的作用。这篇综述指出,暴露在海水中的钢的腐蚀速率从 0.02 到 0.37 毫米/年不等,平均速率约为 0.1 毫米/年。在开放的自然系统中,腐蚀速率受氧气从本体溶液到钢表面的扩散速率控制,而受到侵蚀的碳钢的成分对速率没有影响。最初的腐蚀速率较高,至少是随后稳定状态速率的 2.5 倍,根据一些研究,稳定状态速率在暴露后一个月内开始。还回顾了 pH 值对腐蚀速率的影响,对于含有 NAOH 或 HCl 的软自来水,观察到 pH 值在 4 到 10 之间对腐蚀速率没有影响;然而,使用添加剂的组合,在 pH 值 4 和 10 范围内腐蚀率可能会发生显著变化。腐蚀率也随温度升高而增加。当腐蚀由氧气扩散控制时,给定 O 2 浓度下的腐蚀率在 0 至 30°C 之间加倍。加速本体扩散的其他因素,例如搅拌和润湿和干燥循环,使大气中的氧气在干燥阶段更好地通过弯月面,也会加速腐蚀。这些因素解释了在海洋环境中在水线和飞溅区观察到的增强腐蚀。研究表明,腐蚀速率也会随着盐度的增加而增加,在盐浓度约为 1 ppt 时达到最大值,但是,此后腐蚀速率会随着盐浓度的增加而降低,这与盐浓度超过 1 ppt 后水中溶解氧的减少有关。文献综述中还介绍了微生物腐蚀 (MIC) 的信息,重点关注厌氧腐蚀。已经讨论了厌氧微生物腐蚀的机制以及更重要的氧气的作用等问题,并开展了研究 MIC 的不同实验计划。脱氧是正在提出的防止生物膜生成并因此减少微生物引起的腐蚀的技术之一。然而,普遍认为,由于压载舱排空和充满而交替出现的脱氧和氧化条件可能会导致更高的腐蚀速率。
执行摘要 加拿大交通部代表船舶结构委员会委托 BMT 舰队技术有限公司根据招标编号 T8275- 020463/001/SS 评估“压载水化学处理技术导致的结构完整性恶化”。世界各地已从生物有效性的角度对各种压载水处理方法的有效性进行了大量研究和开发。2004 年 2 月,国际海事组织同意了第一个包含生物有效性标准的国际压载水管理公约。尽管人们担心深水压载交换的全球强度问题会危及船舶的安全运行,但迄今为止的研究均未检查过结构在暴露于压载水处理技术,特别是化学药剂后的长期完整性方面。该项目分为几个任务,首先进行广泛的文献综述。综述研究了钢材在淡水和咸水中的腐蚀、pH 值和温度对腐蚀的影响以及氧气的作用。综述表明,暴露在海水中的钢材的腐蚀速率从 0.02 到 0.37 毫米/年不等,平均腐蚀速率约为 0.1 毫米/年。在开放的自然系统中,腐蚀速率由氧气从本体溶液到钢材表面的扩散速率控制,而受到侵蚀的碳钢的成分对腐蚀速率没有影响。一些研究表明,最初的腐蚀速率较高,至少是暴露后一个月内开始的稳定状态腐蚀速率的 2.5 倍。综述还综述了 pH 值对腐蚀速率的影响,对于含有 NAOH 或 HCl 的软自来水,观察到 pH 值在 4 到 10 之间对腐蚀速率没有影响;但是,使用多种添加剂后,腐蚀速率在 pH 值 4 到 10 范围内会发生巨大变化。腐蚀速率还随温度升高而升高。当腐蚀由氧气扩散控制时,在 0 至 30°C 之间,给定 O 2 浓度下的腐蚀速率会加倍。其他加速本体扩散的因素(例如搅拌和润湿和干燥循环,使大气中的氧气在干燥阶段更好地通过弯月面)也会加速腐蚀。这些因素解释了在海洋环境中观察到的在水线和飞溅区腐蚀加剧的原因。研究表明,腐蚀速率也会随着盐度的增加而增加,并在盐浓度约为 1 ppt 时达到最大值,但是,此后腐蚀速率会随着盐浓度的增加而降低,这与盐浓度超过 1 ppt 后水中溶解氧的减少有关。文献综述中还介绍了有关微生物腐蚀 (MIC) 的信息,重点介绍了厌氧腐蚀。文献讨论了厌氧微生物腐蚀的机制以及更重要的氧气的作用等问题,并开展了研究 MIC 的不同实验项目。脱氧是提出的防止生物膜生成从而减少微生物腐蚀的技术之一。然而,人们普遍认为,由于压载舱排空和充满而交替出现的脱氧和氧化条件可能会导致更高的腐蚀速率。
