一般成员 Frank E. Abboud,英特尔公司 Uwe FW Behringer,UBC Microelectronics Ingo Bork,西门子 EDA Tom Cecil,Synopsys 公司 Brian Cha,Entegris 韩国 Aki Fujimura,D2S 公司 Emily Gallagher,imec Jon Haines,美光科技公司 Koji Ichimura,大日本印刷株式会社 Bryan Kasprowicz,HOYA Romain J Lallement,IBM 研究 Khalid Makhamreh,应用材料公司 Kent Nakagawa,Toppan Photomasks 公司 Patrick Naulleau,EUV Tech 公司 Jan Hendrik Peters,bmbg consult Steven Renwick,尼康 Douglas J. Resnick,佳能纳米技术公司 Thomas Scheruebl,卡尔蔡司 SMT GmbH Ray Shi,KLA 公司 Thomas Struck,英飞凌科技股份公司 Anthony Vacca,自动视觉检测 Andy Wall,HOYA Michael Watt, Shin-Etsu MicroSi Inc. Larry Zurbrick,是德科技公司
参考:1。nusrat N,Haque M,Chowdhury K,Adnan N,Lutfor AB,Karim E,Hassan M,Hassan M,Rabbany A,Begum D,Hasan MN,Sihan N,Sihan N,Zaman SU,Islam S,Schellack S,Schellack N,Gowere M,Gowere M,Kurdi A,Kurdi A,Godman B.孟加拉国医院中Covid-19的儿童当前管理的试点研究;发现和含义。 孟加拉国J Med Sci。 2021; 20(5):188-9 2。 Jahan T,Yusuf MA,Shahid SB,Khatun S,Sultana S,Akter K,Farzin A,MoniruzzamanS。细菌病因与成人和儿科组之间血流感染的抗素学比较在孟加拉国的第三级护理医院。 孟加拉国J Med Sci。 2023; 22(4):869-75 3。 Kuriyama T,Karasawa T,Nakagawa K等。 细菌学特征和抗菌素的敏感性在口面化牙源性感染中。 口服口服口服口腔病理学口腔辐射核ent。 2000; 90(5):600-8。 4。VanWinkelhoff AJ,Herrera D,Oteo A,Sanz M.从荷兰和西班牙分离的牙周病原体的牙周病原体的抗菌病谱。 J Clin Accentoltol。 2005; 32(8):893-8。 5。 Salminen A,Vahlberg T,Toivonen L,Hietasalo P,Uitto VJ,KönönenE。卟啉念珠菌对牙周地位的抗菌治疗对牙周地位和唾液状况的影响孟加拉国医院中Covid-19的儿童当前管理的试点研究;发现和含义。孟加拉国J Med Sci。2021; 20(5):188-9 2。Jahan T,Yusuf MA,Shahid SB,Khatun S,Sultana S,Akter K,Farzin A,MoniruzzamanS。细菌病因与成人和儿科组之间血流感染的抗素学比较在孟加拉国的第三级护理医院。孟加拉国J Med Sci。2023; 22(4):869-75 3。Kuriyama T,Karasawa T,Nakagawa K等。 细菌学特征和抗菌素的敏感性在口面化牙源性感染中。 口服口服口服口腔病理学口腔辐射核ent。 2000; 90(5):600-8。 4。VanWinkelhoff AJ,Herrera D,Oteo A,Sanz M.从荷兰和西班牙分离的牙周病原体的牙周病原体的抗菌病谱。 J Clin Accentoltol。 2005; 32(8):893-8。 5。 Salminen A,Vahlberg T,Toivonen L,Hietasalo P,Uitto VJ,KönönenE。卟啉念珠菌对牙周地位的抗菌治疗对牙周地位和唾液状况的影响Kuriyama T,Karasawa T,Nakagawa K等。细菌学特征和抗菌素的敏感性在口面化牙源性感染中。口服口服口服口腔病理学口腔辐射核ent。2000; 90(5):600-8。4。VanWinkelhoff AJ,Herrera D,Oteo A,Sanz M.从荷兰和西班牙分离的牙周病原体的牙周病原体的抗菌病谱。J Clin Accentoltol。2005; 32(8):893-8。 5。 Salminen A,Vahlberg T,Toivonen L,Hietasalo P,Uitto VJ,KönönenE。卟啉念珠菌对牙周地位的抗菌治疗对牙周地位和唾液状况的影响2005; 32(8):893-8。5。Salminen A,Vahlberg T,Toivonen L,Hietasalo P,Uitto VJ,KönönenE。卟啉念珠菌对牙周地位的抗菌治疗对牙周地位和唾液状况的影响
(Fitriyanto等,2011; Hibi等,2011)。一些甲状腺营养和杂营细菌含有吡咯烷酚(PQQ)(PQQ)和钙依赖性甲醇脱氢酶(CA-MDH)。该酶由形成α2/β2异二聚体的基因MXAF和MXAI编码,并将甲醇氧化为甲醛。此外,这些细菌中的许多具有称为XOXF的基因,编码了另一种依赖PQQ的MDH样蛋白,对CA-MDH表现出约50%的身份(Chistoserdova,Kalyuzhnaya,&Lidstrom,2009年)。与实验室培养物相比,与MXAFI相比,XOXF表达100倍(Bosch等,2008)相比,XOXF基因在甲基杆菌 /甲基肌肉菌属中高度表达。在植物的植物层定植(Delmotte等,2009)。2011年,据报道,LA 3+在甲基杆菌的生长培养基中添加了六倍的MDH活性,报告了Radiotolerans NBRC15690的生长培养基(Hibi等,2011)。La 3+诱导的酶被纯化,并被该细菌的XOXF基因编码。在对毛rad骨MAFF2116450的后续研究中,纯化的Ce 3+诱导的MDH也可以与该细菌的XOXF基因偶联(Fitriyanto等,2011)。推导的氨基酸序列显示了作为辅助因子的结合PQQ的基序。接下来,补充La 3+后,仅在甲醇上生长甲基肌肉质量AM1的δMXAF菌株,而琥珀酸酯上的生长与野生型没有差异(Nakagawa等,2012)。热酸性甲基营养的甲基氧化脂蛋白脂肪液的基因组仅具有XOXF基因。从La 3+ /Ca 2+培养基上生长的菌株AM1仅纯化一个MDH蛋白并将其鉴定为XOXF基因的乘积。MDH含有0.9个La 3+原子和每个二聚体Ca 2+的0.4个原子,EDTA处理显示La 3+紧密结合(Nakagawa等,2012)。这种属于门果肉芽素的极端粒细胞最初是在含有其原始泥锅中的水中的培养基上分离出来的(Pol等,2007,图。1)。没有泥锅的水生长非常差。表明负责这种效果的成分本质上是无机的,最终证明了泥锅水可以被灯笼(LN)取代(Pol等,2014)。甲基氧化脂脂溶剂的生长严格取决于培养基中Ln 3+的存在。显示了在具有Ce 3+浓度范围的培养基上生长的细胞的比例反应。ce 3+可以用La 3+,Pr 3+
注释1.中性粒细胞:一种白细胞。它可以对抗细菌和真菌等病原体,在保护身体免受感染方面发挥重要作用。 注2.巨噬细胞:一种白细胞。它们有能力吞噬和分解侵入人体的细菌和病毒等病原体以及不必要的细胞,并引发免疫反应。 注3.腹腔冲洗细胞学检查:一种病理检查,将生理盐水注入腹腔,制备标本,检查是否存在恶性细胞。若存在恶性细胞,则细胞学检查判定为阳性;若不存在恶性细胞,则细胞学检查判定为阴性。 注4. Vision Transformer:将在自然语言处理领域带来突破的具有注意力机制的Transformer应用于计算机视觉的模型。 [纸张信息]标题:深度学习使用腹膜阳性洗涤细胞学作者预测胰腺癌患者的1年预后:Noguchi Aya,Numata Yasushi,Sugawara takayori,Miura Hiromori,Konno kaori,konno Takayuki,Ariake Kyohei,Nakayama Shun,Maeda Shinpei,Otsuka Hideo,Mizuma Masamichi,Nakagawa Kei,Morikawa Kei,Akatsuka kei,Akatsuka Jun,Maeda jun,Maeda iChiro和病理学,东北大学医学院研究生院山本托Yoichiro,瑞肯高级情报项目中心病理信息学团队团队负责人(也是科学报告)发表于:科学报告
Takeshi Arashiro A,B,C,D, *,Maki Miwa E,Hidenori Nakagawa F,Junpei Takamatsu G,Kunihiro oba H,Satoshi Fujimi,Hitoshi Kikikuchi kikikuchi J,Takamasa iwasawa iwasawa kkan kan kan kan kan kan kan kan kan kan kan kan kan kan O,Takanori Asakura P,Takahiro Asami Q,Keiko Mizuno R,Manabu Sugita R,Torahiko Jinta S, Yusuke Nishida t , Hideaki Kato u , Kazuaki Atagi v , Taiki Hiro Nakano w , Takeya Tsutsumi x , Kent Doi y , Shu Okugawa x , Akihiro Ueda z , Akira Nakamura aa , Toru Yoshida ab , Kaoru Shimada-Sammori ac , Keiki Shimizu ac , Yasuo Fujita ad , Yasumi Okochi ae , Kentaro Tochitani af , Asuka Nakanishi ag , Hiroshi Rinka ah , daisuke taniyama ai,asase yamaguchi i,toshio uchikura aj,maiko matsunaga ak,hiromi aono al,masanari hamaguchi o,kentaro motoda am,kentaro motoda am,sohei nakayama p. ,Shigeki Fujitani AB,Maki Tsukahara A,Saki Takeda A,Ashley Stucky A,Tadaki Suzuki B, Chris Smith c, d, Martin Hibberd c, Koya Ariyoshi d, Yuji Fujino ao, ap, Yuzo Arima a, 1, Shinhiro Takeda m, ao, aq, 1, Satoru Hashimoto ao, aq, 1, Motoi Suzuki a, 1
Luregan J. Schlapbach,医学博士; R. Scott Watson,医学博士,MPH;劳伦·R·索尔斯(Lauren R. Sorce)博士,RN; Andrew C. Argent,医学博士,MBCH,MMED;医学博士Kusum Menon,MSC;马克·霍尔(Mark W. Hall),医学博士; Samuel Akech,MBCHB,MMED,博士; David J. Albers博士;伊丽莎白·R·阿尔珀恩(MSCE);医学博士Fran Balamth,MSCE; Melania Bembea,医学博士;医学博士Paolo Biban; Enitan D. Carrol,MBCHB,医学博士;医学博士Kathleen Chiotos; Mohammod Jobayer Christi,MBBS,MMED,博士;彼得·E·德威特(Peter E. Dewitt),博士;伊德里斯·埃文斯(Idris Evans),医学博士,MSC; CládioFlauzinode Oliveira,医学博士;克里斯托弗·霍瓦特(Christopher M. Horvat),医学博士,MHA; David Inwald,MB,博士;保罗·伊西米米(Paul Ishimine),医学博士; Juan Camilo Jaramillo-Bustante,医学博士;迈克尔·莱文(Michael Levin),医学博士; Rakesh Lodha,医学博士;医学博士Blake Martin; Simon Nadel,MBBS;马里兰州Satoshi Nakagawa;马克·J·彼得斯(Mark J. Peters),博士; Adrienne G. Randolph,医学博士,MS; Suchitra Ranjit,医学博士;玛格丽特马萨诸塞州的让伯;塞思·罗素(Seth Russell),女士;医学博士Halden F. Scott; Daniela Carla de Souza,医学博士; Pierre Tissiers,MD,DSC; MSCE医学博士Scott L. Weiss; Matthew O. Wiens,Pharmd,PhD; James L. Wynn,医学博士;医学博士Niranjan Kissoon; Jerry J. Zimmerman,医学博士; L. Nelson Sanchez-Pinto,医学博士; MS的Tellen D. Bennett,医学博士;对于重症监护社会,医疗小儿脓毒症定义工作队 div>
计划委员会:英特尔公司(美国)的Frank E. Abboud; UWE F.W.Behringer,UBC微电子学(德国); Ingo Bork,西门子Eda(美国); Brian Cha,Entegris,Inc。(韩国,共和国); Sandeep Chalamalasetty,Micron Technology,Inc。(美国);三星电子公司Jin Choi(韩国,共和国); Aki Fujimura,D2S,Inc。(美国); Emily E. Gallagher,IMEC(比利时); lasertec USA Inc. Arosha W. Goonesekera(美国); Naoya Hayashi,Dai Nippon Printing Co.,Ltd。(日本); Henry H. Kamberian,Photronics,Inc。(美国); Bryan S. Kasprowicz,美国Hoya Corp.(美国); Eung Gook Kim,E-Sol,Inc。(韩国,共和国); Romain Lallement,IBM Thomas J. Watson Research Ctr。(美国);英特尔公司(美国)Ted Liang; Nihar Mohanty,Meta(美国);肯特·H·纳川(Kent H. Dong-Seok Nam,ASML(美国);高海·奥努(Takahiro Onoue),霍亚公司(Japan)(日本); Danping Peng,TSMC北美(美国); Jed H. Rankin,IBM Corp.(美国);道格拉斯·J·雷斯尼克(Douglas J. Resnick),佳能纳米技术公司(美国); Carl Zeiss Sms Ltd.(以色列)的Thomas Franz Karl Scheruebl; Ray Shi,KLA Corp.(美国); Jaesik Son,SK Hynix System Ic Inc.(韩国,共和国);西门子Eda(美国)的Yuyang Sun; lasertec U.S.A.,Inc。Zweigniederlassung Deutschland(德国)Anna Tchikoulaeva(德国);克莱尔·范·拉尔(Claire Van Lare),荷兰ASML B.V.(荷兰); Yongan Xu,Applied Materials,Inc。(美国); Yamamoto Kei,Fujifilm Corp.(日本); Seung-Hune Yang,三星电子有限公司(韩国,共和国); Nuflare Technology,Inc。(日本)舒斯助Yoshitake; Bo Zhao,Meta(美国); Larry S. Zurbrick,Keysight Technologies,Inc。(美国)
稀土元素(REE),其成功在于其磁性,光学和电性能。一个挑战是在不久的将来找到REE的次要来源。大量产生的许多废物是回收这些关键金属(例如铝土矿残基(氧化铝提取的残基)或磷酸盐加工中的残基)的潜在良好候选物(Westerhoff等人(Westerhoff等)2015)。在这种情况下,最近发现了甲基营养细菌对某些REE的生物学利用(综述Daumann,2019; Cotruvo,2019年),然后是其他细菌,例如根磷菌P. putida,由P. Billard(Univ。Lorraine)和J. Klenbensberger(Wehrman等,2017)提供了有趣的观点。Light Rees(La to Nd)对于在甲基营养细菌的代谢中的关键酶的活性至关重要(Nakagawa等,2012; Pol等,2014)以及酒精脱氢酶,Pedh,P。P. P. Putida。REES的生物学使用涉及仍然未知的有效检测,运输和螯合系统。该项目的目的是开发一种金属蛋白质组学方法,以识别P. p. putida中的蛋白质。该项目将涉及对培养基中分泌的蛋白质的分析,该蛋白质可能在REE获取,周围蛋白(如PEDH)和细胞质蛋白质中发挥作用。在这三个池上,我们将在阴离子交换树脂上结合分离和尺寸排除色谱法。并将涉及其实验室的工作任务包含REE的分数将由ICP-MS识别。为了减轻具有复杂蛋白质池以鉴定Ree-tos结合蛋白的风险,该项目涉及在天然条件下通过丙烯酰胺凝胶电泳分离,然后通过激光消融对RT分析,并通过激光消融耦合到CEREGE的ICP-MS。 含有REE的部分中蛋白质的性质将通过蛋白质组学分析确定(在与J. Armengaud(Cea-Marcoule)的合作框架内)。 最有希望的蛋白质将在大肠杆菌中产生及其与REE的相互作用在体外的特征。 该项目意味着使用分子生物学,生物化学,光谱(光学,荧光)和ICP-MS的多学科方法。 它将与Patrick Billard(Liec,Univ-Nancy),Blanche Collin和ClémentLevard(Cerege,Aix-Marseille Univ)进行密切合作。包含REE的分数将由ICP-MS识别。为了减轻具有复杂蛋白质池以鉴定Ree-tos结合蛋白的风险,该项目涉及在天然条件下通过丙烯酰胺凝胶电泳分离,然后通过激光消融对RT分析,并通过激光消融耦合到CEREGE的ICP-MS。含有REE的部分中蛋白质的性质将通过蛋白质组学分析确定(在与J. Armengaud(Cea-Marcoule)的合作框架内)。最有希望的蛋白质将在大肠杆菌中产生及其与REE的相互作用在体外的特征。该项目意味着使用分子生物学,生物化学,光谱(光学,荧光)和ICP-MS的多学科方法。它将与Patrick Billard(Liec,Univ-Nancy),Blanche Collin和ClémentLevard(Cerege,Aix-Marseille Univ)进行密切合作。
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