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等离子体材料与2D材料的纳米级相互作用的计算建模
LSU学术存储库的研究生院免费提供了本文。已被LSU学术存储库的授权研究生院编辑中的LSU Master论文所接受。有关更多信息，请联系gradetd@lsu.edu。
纳米级视野-RSC出版
STM实验研究说明了一个2D单层膜的创建，该薄膜包括通过三个不同的连接将单个四位型冠状醚分子链接而成的随机连接条带网络。虽然中间状态在常规上被认为是能量不稳定的，但我们的实验证实了所得2D网络在室温下（300 K）的稳定性及其在相对较低的453 K温度下的可行性。这为2D网络合成的新方法提供了新的光。利用这些条纹的柔韧性和弹性，在平坦的Cu（111）表面上获得了密集的2D网络膜。鉴于冠状分子的核心环的固有柔韧性，这一突破是在制造环宿主上方的基础基础上具有重要的希望，从而增强了其封装客人原子，分子或离子的能力。
纳米级进步-RSC Publishing纳米级-RSC Publishing
复杂的实体瘤微环境（TME）包括大量基质细胞，包括内皮细胞，与癌症相关的成纤维细胞，与肿瘤相关的宏观噬菌体（TAMS）等。1 TME的免疫抑制性质为充分意识到免疫疗法的特性潜力带来了主要障碍。此外，大多数实体瘤的特征是构成胶原纤维和成纤维细胞的致密基质，它们建立了阻碍免疫刺激细胞内肿瘤内浸润的屏障，并且治疗剂以及肿瘤细胞的效率消除。2在免疫抑制性TME中，TAM在组织稳态中扮演多方面的角色，有助于多种功能，例如清除，吞噬作用和炎症调节；这些功能可以作为肿瘤免疫疗法的潜在方法来利用。TME中的3,4个主要TAM是to肿瘤的； TAMS在促进自适应免疫和促进肿瘤特异性免疫抑制中起着至关重要的作用。TAM通过各种机制有助于肿瘤的影响，包括转移和遗传不稳定性的促进，癌症干细胞成熟的帮助以及适应性免疫的调节。此外，TAMS在癌症相关炎症（CRI）中起着至关重要的作用。3因此，由于TME中存在免疫抑制性TAM而导致的临床结果不良之间的相关性强调了关键
纳米尺度靶向肾脏的评论文章
急性和慢性肾脏疾病对个人和公共健康造成沉重负担，而且发病率持续上升。尽管如此，并且人们高度关注疾病机制的研究，但很少有新的治疗方法推广到临床。部分原因是许多（如果不是大多数的话）治疗方法对于肾小球或肾单位内的肾脏疾病部位的药理学效果不佳。考虑到这一点，在过去十年中，更具体地说是在过去两年中，纳米颗粒系统在将治疗药物输送到肾脏疾病部位方面取得了重大进展。在这里，我们概述了为改善肾脏疾病治疗发展而开发的各种纳米材料类别、用于提供肾脏积累的策略，以及它们所关注的疾病模型（如果有的话）。然后，我们重点介绍一种特定的系统，即聚合物中尺度纳米颗粒，该系统已在 13 篇出版物中得到广泛使用，与其它器官相比，其对肾小管上皮的靶向特异性高出 26 倍。虽然过去几十年来已有多种纳米药物进入临床，包括基于 mRNA 的冠状病毒疾病疫苗等，但没有一种是专门针对肾脏疾病的。总而言之，我们相信，纳米级肾脏靶向技术的快速发展以及临床医生、科学家、工程师和其他利益相关者的共同关注将在未来十年内推动其中一种或多种技术进入临床试验。
克服蛋白质取向不匹配使有效的纳米级轻驱动ATP生产
摘要：三磷酸腺苷（ATP）产生的模块由光驱动的质子泵启用是人造细胞样系统的自下而上组装的强大工具。然而，这种模块的最大效率是通过在重组过程中质子泵的随机取向进入脂质的纳米结构剂的最大效率。在这里，我们使用多功能方法克服了这种限制，以均匀地定向脂质体中轻驱动的质子泵蛋白淡季（PR）。PR在插入到预先形成的脂质体中时，在后翻译上是共价或非共价耦合的。在第二种情况下，我们开发了一种新型的双功能连接器Tris NTA-SPYTAG，该连接器允许任何含有间谍捕捉蛋白的蛋白质和携带组合携带的蛋白质的可逆连接。通过监测矢量质子泵送和膜电位产生来验证所需的蛋白质取向。与ATP合酶结合使用，高效的ATP产生由内向抽水的种群充满电。与其他照明驱动的ATP产生模块相比，均匀方向允许在经济蛋白质浓度下最大值。提出的技术是高度定制的，不仅限于轻型质子泵，但适用于许多膜蛋白，并提供了一种一般的方法来克服膜重建过程中取向不匹配，几乎不需要对蛋白质的遗传修饰。关键词：能量转换，合成生物学，ATP合成，膜蛋白取向，脂质体，轻驱动质子泵■简介
纳米级
另一方面，建立的商业滤清器类型采用聚合物中空纤维模块，例如聚乙醚 - 磺基（PES）。这些成本效率的模块被广泛用于微滤。一个典型的过滤器由数百个空心纤维组成（HF，图1a - c）亚毫米直径（在我们的案例研究中为300μm）和纳米侧孔，确定整个模块切割（在我们的案例研究中150 nm）。在标准的跨流过滤模式下，进料溶液在纤维内流动，纯化的水从侧面表面孔中脱离纤维段，如图1d和e。最近，我们证明了具有GO的涂层PES纤维的可行性，从而导致复合双层膜（HF-GO，图。1d和e）。该膜保留了PES-HF的微丝膜性能，同时还可以使小有机分子的吸附。通过在吸附前后通过X射线差异（XRD）分析确认，吸附是通过分子在堆叠的GO层之间的插入而发生的。32
纳米级
金属蛋白是蛋白质，其中至少包含一种将金属掺入其结构中的蛋白质，其中金属对于蛋白质的正常功能是必需的。1它们在天然系统中很丰富，金属离子具有广泛的功能，包括小分子的运输和存储（例如，具有Fe 2+位点的血红蛋白），蛋白质结构（锌指Zn 2+位点）的稳定，信号传导（信号转导中的Ca 2+通道）和催化。2,3参与催化转化的金属蛋白称为金属酶。 他们可以进行异常高的选择性和特异性的反应，包括热力学上很难反应，例如将二氮的还原减少到铵（硝基属）或光合作用中的水的氧化。 4通常，2,3参与催化转化的金属蛋白称为金属酶。他们可以进行异常高的选择性和特异性的反应，包括热力学上很难反应，例如将二氮的还原减少到铵（硝基属）或光合作用中的水的氧化。4通常，
可扩展合成高质量的，氧化石墨烯的氧化石墨烯比较大的C/O比及其在化学修饰的聚酰亚胺基质中的分散剂用于电磁干扰屏蔽应用
在两个半导体之间具有不同类型的掺杂类型的半导体之间的静电仪，是P - N交界处的核心，这是几种电子和光电设备后面的基础，包括校正二极管，光电探测器，光载体 - 诸法索尔细胞以及光 - 发光二氧化碳。1超出了由外延半导体生长制造的传统设备，二维材料的出现（2D材料）引起了人们对范德华P - N交界原型的兴趣。2 - 5虽然这些设备尚未与传统的半导体进行典型应用的效率，但范德华（Van der Waals）具有简化的优势，并且在材料选择方面具有可观的实验性原型。取决于特定c成分的属性，p - n连接
利用纳米技术来优化草药癌治疗：纳米级药物输送系统的全面综述
摘要癌症在全球范围内被广泛认为是死亡的第二大原因。近年来，纳米技术已成为癌症治疗领域的一种有希望的策略。纳米级药物输送系统，一种创新技术的类别，利用各种纳米颗粒和纳米材料的潜力有效地运输化学治疗药物，从而改变了癌症治疗。使用天然产品在癌症的预防和治疗方面都表现出了巨大的希望。草药，由于其固有的治疗优势，与现代药物相比，由于其固有的治疗优势，而且不良反应较少，因此获得了广泛使用。然而，它们的疏水性提出了挑战，限制了它们的生物利用度和治疗功效。为了克服这些局限性，研究人员开发了针对将治疗剂递送到特定靶细胞的纳米载体。纳米载体与草药疗法的组合可改善生物利用度，增强的药理活性和稳定性的提高，同时最大程度地减少了癌症治疗中的全身毒性。本综述对新的纳米载体进行了全面的讨论，这些纳米载体在癌症治疗中发现了应用，并特别关注草药。这些创新方法的融合为癌症治疗的未来提供了有希望的前景。
Tescan CT演示 - 纳米级研究设施
我们的下一个棕色包将于3月7日（星期四）上午10点在NRF 115和Zoom举行。请注意我们典型的棕色袋子会议的调整时间。Tescan代表将提供一个演示，此调整后的时间允许与工具运营商进行实时会话。代表将向我们传授有关他们将EDS功能纳入CT扫描的新的CT工具的信息。请考虑亲自加入我们，向这些来宾演讲者表示感谢。目前我不能保证任何事情，但是可能会有一个人的零食。