esketamine(spravato)鼻喷雾首先在2019年3月获得食品药品监督管理局(FDA)和口服抗抑郁药的结合,用于治疗成人治疗耐药性抑郁症(TRD)。在2020年7月,FDA批准了与口服抗抑郁药结合使用的额外指示,即具有急性自杀念头或行为的大抑郁症(MDD)的抑郁症状的治疗。在获得FDA批准之前,2013年11月将Esketamine鼻喷雾剂授予TRD的突破性治疗指定,并在2016年8月具有自杀风险的MDD。esketamine是氯胺酮的活性异构体,N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体拮抗剂。对TRD缺乏共识的定义,但通常被定义为那些至少两种标准抗抑郁药治疗的人。然而,许多TRD患者失败了许多抗抑郁药,并且可能还对增强疗法进行了试验。治疗失败可能是缺乏初始反应,或者在初始反应后无法实现缓解。反应通常定义为在明显的抑郁量表上得分降低了50%,并且在明显的抑郁量表上,缓解量保持在一定得分以下,患者遭受抑郁症的症状很少(如果有的话)。在批准Esketamine鼻喷雾剂之前,唯一由FDA专门用于TRD批准的其他药物是Olanzapine和Fluoxetine的组合胶囊(品牌Symbyax)。,埃斯氨胺鼻喷雾是第一个获得FDA批准重大抑郁症的NMDA拮抗剂。Esketamine鼻喷雾剂也是批准管理急性自杀念头或行为的唯一批准的治疗方法。
抽象背景尽管在面部整形手术中,但理想的鼻腔特征是由平均欧洲裔美国人面部特征(称为新古典大炮)定义的,但许多种族并不认为这些特征是合适的。研究了鼻腔角,鼻角角,背高度,Alar宽度和鼻尖投影的偏好的方法,向三级大学医院的面部塑料诊所的203名志愿患者展示了一个男性和一名女性模型的操纵图片。结果最优美的鼻叶角为137.64 4.20度,女性为133.55度4.53度。急性鼻叶角度更为可取。最优选的鼻角角分别为107.56度和98.92度4.88度。年龄在19至24岁之间的志愿者更喜欢更多急性男性鼻角角。在性别中,直角背是最可取的(分别为0.03 0.78和0.26 0.75 mm)。理想的男性和女性alar宽度为 - 0.51 2.26和 - 1.09 2.18毫米,分别为2.18毫米。更多的45至64岁的志愿者更喜欢等于圆顶距离的Alar宽度。理想的女性和男性尖端投影分别为0.57 0.01和0.56 0.01。结论结果表明,伊朗普通患者对两种性别的鼻孔更喜欢较薄的鼻孔鼻子。然而,理想的鼻角角,背高和尖端投影与新古典大炮一致。除种族差异外,鼻美的趋势还受到性别,年龄和先前的审美手术史的影响。
©作者2024。开放访问。本文根据创意共享归因许可4.0(CC By 4.0)获得许可。,只要您对原始作者和来源提供适当的信用,允许以任何媒介或格式使用,共享,适应,分发和复制,并提供了与Creative Commons许可证的链接,并指出是否进行了更改。要查看此许可证的副本,请访问http://creativecommons.org/licenses/4.0/。
如果您有想法,感受或计划来结束生活,那么紧急地进行交流很重要。 div>这些感觉可能会害怕或不知所措,但是您可以选择:•通知您的医生,卫生专业人员或紧急设备•立即去最近的医院•联系免费帮助线或将短信发送给024。•与亲密的人交谈(询问他是否认为自己的抑郁症恶化或是否担心自己的行为)
背景:通过鼻吸附对鼻衬液(NLF)采样最少侵入性且耐受性良好,但是使用此技术评估鼻微生物组的可行性尚不清楚。但是,低生物量使气道样品特别容易受到与污染物DNA有关的问题。在这项研究中,我们评估了使用方法学对低生物量呼吸样品分离的DNA的适用性,并评估了与传统的拭子采样方法相比,通过鼻吸附收集的衬里液的衬里如何捕获鼻微生物的多样性和组成。方法:从成年志愿者那里收集鼻拭子和NLF。DNA。评估DNA的质量和数量,并进行了短阅读16S rRNA测序,以评估可行性和提取偏见。然后使用优化的提取方法从NLF和鼻拭子中提取DNA,并且进行了全长16S rRNA测序,以比较NLF和鼻拭子之间的微生物谱。使用NF核/Ampliseq管道,PacificBiosciences/PB-16S-NF管道或软件EMU分类分类法分类,并使用R Packages Temages and Mixomics进行下游分析。结果:所有提取方法均从模拟群落中恢复了DNA,但仅基于降水的方法从NLF产生了足够的DNA。提取方法显着影响微生物谱,需要机械裂解以最大程度地减少针对特定属的偏差。曲线与长读测序相当。结论:我们的发现证明了使用通过鼻吸附收集的NLF分析鼻微生物组的可行性,并验证了两种提取方法,作为适合全长的16S rRNA测序的低生物量呼吸类样品的RRNA测序。我们的数据证明了在低生物量呼吸样品中无偏DNA提取方法的重要性,以及随后DNA提取对观察到的微生物谱的影响。此外,我们证明了NLF可能是使用16S rRNA测序评估鼻拭子的适当替代样品。
摘要:几十年来,鼻腔给药一直用于治疗局部作用疾病。鼻子也是全身循环和中枢神经系统 (CNS) 的门户。在 SARS-CoV2 时代,用于接种疫苗和预防呼吸道疾病的鼻腔喷雾剂的开发正在增加。随着鼻腔给药应用数量的不断增长,鼻腔靶向区域沉积的作用已成为鼻腔药物开发的一个因素。鼻腔模型等体外工具有助于促进配方和产品开发。鼻腔沉积已被证明与药代动力学结果有关。了解复杂的鼻腔解剖结构和个体间差异可以更好地了解药物的沉积位置。鼻腔模型是人类鼻腔的复制品,已从尸体模型演变为复杂的 3D 打印复制品。它们可以分割成感兴趣的区域以量化沉积,并且已经使用不同的技术来量化沉积。将鼻腔模型程序纳入开发中有助于区分配方或物理形式,例如鼻腔粉末和液体。鼻腔模型还可以帮助制定患者使用说明,以确保药物沉积在目标沉积部位。但是,无论使用哪种技术,都应验证这种体外工具,以确保结果反映体内情况。计算机模拟、CFD 模拟或其他新发展在未来可能通过适当的验证,为当前的建模提供更多方法,尽管鼻腔解剖结构的复杂性和广泛变异性仍将是一个挑战。尽管如此,鼻腔解剖模型将成为提高对鼻腔药物输送理解的有效工具。
Biomaterial Group, Department of Biomedical Engineering, Amirkabir University of Technology, Tehran, 15875-4413 Iran Mojtaba Bagherzadeh Department of Chemistry, Sharif University of Technology, Tehran, 11155-3516 Iran Yousef Fatahi Department of Pharmaceutical Nanotechnology, Faculty of Pharmacy, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, 14155-6451 Iran Nanotechnology Research Center, Faculty of Pharmacy, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, 14155-6451 Iran Universal Scientific Education and Research Network (USERN), Tehran, 15875-4413 Iran Rassoul Dinarvand Department of Pharmaceutical Nanotechnology, Faculty of Pharmacy, Tehran德黑兰医学科学大学,14155-6451伊朗纳米技术研究中心,德黑兰医学科学大学药学学院,德黑兰,14155-6451伊朗穆罕默德雷扎·塔赫里里里,tahriri tahriri tahriri tahriri tahriri the beibee teebe teebee teekee tememe科学,马奎特大学,威斯康星州密尔沃基,美国53233,美国迈克尔·汉布林·韦尔曼摄影医学中心,马萨诸塞州,马萨诸塞州综合医院,美国波士顿,美国皮肤病学系,波士顿,波士顿,美国激光研究中心,美国北部工程学系,北部,北部。大学,马萨诸塞州波士顿,美国02115
neffy 的副作用可能包括喉咙发炎、鼻子刺痛、头痛、鼻部不适、过度兴奋、紧张或焦虑、刺痛感、疲劳、颤抖、流鼻涕、鼻子发痒、打喷嚏、胃痛、牙龈疼痛、口腔麻木、鼻塞、头晕、恶心和呕吐。如果您有任何困扰您或使用 neffy 后没有消失的副作用,请告知您的医疗保健提供者。这些并不是 neffy 的所有可能副作用。请致电您的医疗保健提供者以获取有关副作用的医疗建议。要报告副作用,请联系 ARS Pharmaceuticals Operations, Inc.,电话 1-877-MY-NEFFY(877-696-3339)或 FDA,电话 1-800-FDA-1088 或 www.fda.gov/medwatch。
4.2剂量和施用剂量的儿童和青少年,年龄为24个月0.2 mL(每鼻孔0.1 mL)。尚未接种疫苗的季节性流感疫苗的儿童应在最早的4周后进行第二次剂量。fluenz不得在24个月以下的婴儿和幼儿中使用,因为人们担心住院率提高和吉梅人的出现(请参阅第4.8节)。应用程序类型必须通过鼻应用进行免疫。fluenz不得注入。通量剂量分为两个鼻孔。在鼻孔中施用一半的剂量后,立即或短时间后立即将剂量的后半部分施用到另一个鼻孔中。在疫苗进行疫苗时,患者可以正常呼吸 - 它不必积极吸气或通过鼻子拉动空气。有关管理说明,请参见第6.6节。4.3禁忌症•对活性成分的过敏,第6.1节中提到的其他组成部分之一(例如B。明胶)或反对庆大霉素(可能的赤字)。
使用。Otosan®鼻喷雾剂婴儿医疗装置是局部使用的鼻充血药物。它包括含有布列塔尼海水的高渗海水溶液的性能以及有机芦荟凝胶,有机橙色精油,铜葡萄糖酸铜和羧甲基β-甲基甘蓝的合并作用。Otosan®鼻喷雾剂的多动作通过深层清洁鼻腔,从而在本地起作用,从而使鼻子摆脱过多的粘液并有助于减少鼻塞。由于其精致的配方和没有血管收缩的事实,该产品特别适合母乳喂养的儿童,孕妇或妇女以及患有心脏病的人;在这些情况下,请在使用医疗设备之前始终咨询您的医生。没有推进剂气体。