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鼻流感（LAIV）疫苗接种同意书
•患者年龄2-17岁？•如果9岁以下且处于危险中，孩子以前是否有任何流感疫苗接种？•孩子是否以任何方式不适（发烧或急性感染）？•孩子对鸡蛋还是鸡肉过敏？•孩子是否曾经对任何以前的疫苗接种有过敏反应？•儿童对任何疫苗残留物或赋形剂过敏吗？•孩子曾经遭受过敏反应攻击吗？•孩子的免疫系统有任何问题（例如，干细胞/骨髓移植）？•孩子是否与受到严重免疫功能低下的人同住？•孩子接受阿司匹林/水杨酸酯治疗吗？•孩子在过去3天内是否患有急性哮喘发作（或更频繁地需要吸入器）？•孩子是否需要定期的口服类固醇或ICU护理哮喘？•最近两天的孩子是否有任何抗病毒药物？•患者怀孕了吗？
特定染色体的非整倍性对缺乏纺锤体检查点蛋白BUB3
急性呼吸道感染（ARIS）是整个生命周期发病率和死亡率的主要原因。在全球范围内，估计每年发生的170亿ARI，占儿童死亡人数240万人（> 740,000人死亡）[1]。尽管这些ARI中的大多数是由呼吸道病毒引起的，但大多数严重或致命的病例是由细菌呼吸道病原体引起的。越来越多地，上呼吸道（URT）中的共生微生物会影响呼吸道病毒感染的风险和严重程度，以及细菌病原体对定殖和感染的抗性。因此，人们对利用这些微生物 - 微生物或微生物 - 主机相互作用的兴趣越来越多，以制定新的ARI策略或治疗[2]。尽管益生菌的现代历史可以追溯到一个多世纪以来，但活细菌菌株的鼻内给药将代表我们预防和治疗ARIS的方法的转变。这种鼻腔益生菌的必要特征将包括粘附上皮并成功地定居人类的能力，缺乏对呼吸性上皮细胞的细胞毒性，对地平线基因转移和移动遗传元件的某种程度的抵抗力，低倾向，低倾向，可侵犯宿主组织，使宿主的组织以及可用的可用抗药性可用的抗生素。下面，我们描述了一种研究的细菌物种，即dolosigranulum pigrum，越来越多地将其视为人类URT中的基石物种，也被视为预防ARI预防或治疗的有希望的鼻益生菌候选者。
鼻药物输送系统中的血清白蛋白
摘要：血清白蛋白在各种类型的配方中的应用已成为生物医学研究中的宝贵选择，尤其是在鼻药物输送系统领域。由于多种好处，已经采用了基于血清白蛋白的载体系统，例如增强药物溶解度和稳定性，产生所需的受控释放曲线，并就鼻部条件中的挑战开发有利的特性，在这种情况下，这涉及由于鼻腔粘膜切除率而导致的快速消除。相应地，考虑到血清白蛋白的重要作用，强烈鼓励与其在制备鼻药制剂中的利用相关的深入知识。本综述旨在探讨血清白蛋白在制造鼻药制剂中的潜在应用及其在与鼻粘蛋白的结合相互作用方面的关键作用和功能，这显着确定了成功地施用鼻药物制剂。
k231573.pdf -AccessData.fda.gov
------------------------- DRUG INTERACTIONS ------------------------- • Neffy may alter nasal mucosa for up to 2 weeks after administration and increase systemic absorption of nasal products, including neffy.（7.1）•心脏糖苷，利尿剂或抗心律失常：心律失常的发展。（7.2）•三环抗抑郁药，单胺氧化酶抑制剂，左甲状腺素钠，某些抗组胺药和catechol-O甲基转移酶抑制剂可能会增强肾上腺素的作用。（7.3）•β-肾上腺素阻断药物拮抗肾上腺素的心脏刺激和支气管扩张作用。（7.4）•α-肾上腺素能阻断药物拮抗肾上腺素的血管收缩和高血压作用。（7.4）•麦角生物碱可能会逆转肾上腺素的压力效应。（7.4）
提高儿童鼻用流感疫苗的接种率
我们的在线学习 HSeLanD 计划： 可在 hseland.ie 上获取减毒活流感疫苗 (LAIV) 可在 http://bit.ly/FluResource 上获取儿童鼻喷流感疫苗接种算法 可在 NIO YouTube 上观看演示如何为儿童接种 LAIV 疫苗的视频，网址为 https://bit.ly/LAIVdemo 可在 https://bit.ly/FluHCPs 上获取有关流感疫苗的常见问题解答 可在 https://bit.ly/FluHCPs 上获取本流感季节提供的流感疫苗快速参考指南
Fluenz Tetra，Inn-Influenza疫苗（鼻腔衰减，鼻）
来自24个月大的儿童和青少年：0.2 mL（每个鼻孔中施用0.1 mL）。对于以前尚未接种季节性流感的儿童，应以至少4周的间隔给予其他剂量。fluenz由于安全原因不应用于24个月以下的婴儿和幼儿，因为该人群的住院和喘息病例的增加（请参阅第4.8节）。免疫应在鼻内进行。不要注入Fluenz。fluenz在两个鼻孔的分裂剂量中给出。当剂量在一个鼻孔中施用一半时，应立即或短时间后立即在另一个鼻孔中施用一半的剂量。患者可以在疫苗服用时正常呼吸 - 无需积极吸气或嗅探。见6.6。在段落中。4.3。禁忌症•对活性物质或6.1中的任何一种过敏。段落中列出的赋形剂（例如针对明胶）或针对庆大霉素（可能的残留物）。
减毒流感活疫苗鼻喷混悬液（...
属于《绿皮书》第 19 章列出的临床风险人群类别，例如： o 慢性（长期）呼吸系统疾病，如哮喘（需要持续或重复使用吸入或全身性类固醇，或之前病情恶化需要住院治疗）、慢性阻塞性肺病 (COPD) 或支气管炎 o 慢性心脏病，如心力衰竭 o 3、4 或 5 期慢性肾病 o 慢性肝病 o 慢性神经系统疾病，如帕金森病或运动神经元疾病 o 学习障碍 o 糖尿病 o 无脾或脾功能障碍 o 因疾病（如 HIV/AIDS）或治疗（如癌症治疗）导致的免疫系统减弱 o 病态肥胖成人（16 岁以上），BMI ≥ 40kg/m 2 • 年龄在 2 岁至 18 岁以下的儿童和青少年
呼叫：Digital-2024-Cloud-ai-06-欧洲委员会
4.2 posission posission Posology儿童和青少年的儿童和青少年（每鼻孔为0.1 ml）。对于以前尚未接种季节性流感的儿童，应在至少4周的时间间隔内给予第二剂。fluenz不应在24个月以下的婴儿和幼儿中使用，因为对该人群的住院和喘息率提高而存在安全性（请参阅第4.8节）。必须由鼻腔给药进行给药方法。请勿注入Fluenz。fluenz均作为分裂剂量给药。在一个鼻孔中施用一半剂量后，立即或之后不久或之后立即在另一个鼻孔中给予另一半剂量。在接受疫苗时，患者可以正常呼吸 - 无需积极吸气或嗅探。有关管理说明，请参见第6.6节。4.3禁忌症•对活动物质的过敏性，第6.1节中列出的任何赋形剂（例如明胶），或庆大霉素（可能的痕量残留物）。•严重的过敏反应（例如过敏）至鸡蛋或卵子蛋白（例如卵形蛋白）。•由于疾病或免疫抑制疗法而具有临床免疫缺陷的儿童和青少年，例如急性和慢性白血病，淋巴瘤，症状HIV感染，细胞免疫缺陷和高剂量皮质类固醇。肾上腺功能不全。Fluenz并非禁忌用于无症状HIV感染的个体；或接受局部/吸入皮质类固醇或低剂量全身性皮质类固醇或接受皮质类固醇作为替代疗法的人，例如•18岁以下的儿童和青少年因雷耶综合症与水杨酸酯和野生型流感感染而接受水杨酸酯治疗。4.4使用可追溯性的特殊警告和预防措施，以提高生物药物产品的可追溯性，应清楚记录管理产品的名称和批次数。与大多数疫苗一样，应始终容易获得适当的医疗治疗和监督，以管理弗洛伦茨（Fluenz）后的过敏反应或严重的超敏反应。fluenz不应给患有严重哮喘或主动喘息的儿童和青少年，因为在临床研究中尚未对这些人进行充分的研究。
通过鼻腔给药实现脑靶向治疗的新策略
摘要：尽管药物输送系统 (DDS) 在控制阿尔茨海默病、帕金森病、癫痫和癫痫发作等神经系统疾病方面取得了巨大进步，但仍需要创新的 DDS 来靶向大脑。将药物引导到大脑的最大障碍是血脑屏障 (BBB) 的存在，它阻碍了药物进入大脑。在过去的二十年中，出现了许多允许将药物运送到大脑的新方法。鼻内给药是这些方法之一，它可以以非侵入性方式绕过 BBB。脂质纳米胶囊 (LNC) 具有多种优势，可作为鼻脑药物输送的合适平台和新策略。它们可以通过快速、简单、无溶剂和可扩展的过程进行生产。因此，本综述描述了鼻脑给药机制和改善药物鼻腔吸收的几种方法，特别强调了基于脂质纳米胶囊的方法。它讨论了LNC的组成和制备方法、它们的优势及其在鼻脑给药中的应用。还讨论了鼻脑给药的未来前景。
解读从尼安德特人到现代人的鼻部进化
简介：我们已经灭绝的亲戚尼安德特人表现出与智人不同的鼻部形态。目的：本研究通过对颅鼻测量值的比较分析来探讨这些差异。材料和方法：关于尼安德特人鼻部特征的数据来自现有的古人类学文献，重点关注 16 块类人猿化石。回顾性审查了 38 个现代人类 CT 扫描的平行样本，测量重点是鼻部区域。结果：与现代人类相比，尼安德特人的鼻腔明显更大，鼻底-鼻根和鼻底-鼻甲距离增加，犬齿间尺寸更宽，鼻宽和鼻高更大。后鼻孔宽度和鼻指数没有显著差异。结论：这些发现表明尼安德特人鼻部形态具有功能性适应，可能有助于在寒冷环境中进行体温调节。需要进一步研究才能充分了解这些适应性的进化意义。关键词：化石；类人猿；鼻腔；比较解剖学；呼吸系统；生物进化；寒冷适应；体温调节；尼安德特人；智人