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在常规超导微支架中涡旋限制的临界电流的非核心
，已被称为超导二极管效应。效果的根源取决于对称性破坏机制。我们研究了NBN和NBN/磁绝缘子（MI）杂种的超导微桥。应用二极管效率为30％时，当施加了小至25 mt的平面磁场时。在NBN和NBN/MI杂种中，我们发现当磁场平行于样品平面时，二极管效应消失。我们的观察结果与涡旋表面屏障确定的临界电流一致。超导带的两个边缘的不等障碍导致二极管效应。此外，观察到矩阵的最高可达10 K，这使得基于二极管应用的设备可能在更大的温度范围内的设备潜力。
西非集体安全架构的转变
Empfohlene Zitierung /建议的引用：Babacar Ndiaye（2024）。西非集体安全建筑的转变。防御视野期刊。https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:0168-ssoar-96801-1https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:0168-ssoar-96801-1
生物多样性脆弱的优先级物种目标图
数据由NBN网关提供，感谢所有数据贡献者。NBN及其数据贡献者对该材料，数据和/或信息的进一步分析或解释不承担任何责任。©Crown版权和数据库权利2015。SNH军械调查许可证100017908。
产品 - 生产 - 特征 - drawal-uni-v and-battery ...
UNI-V是NBN™以太网（Fiber）的产品功能。尽管目前只有少数RSP提供UNI-V服务，但运营中有超过300,000个活跃的UNI-V服务（大约170万个FTTP服务）。，NBN注意到市场上相对较大的UNI-V服务，在比WBA或SAU下要求的更长的时间内撤回此产品功能，以允许RSP逐渐替换客户设备和过渡最终用户到替代技术。同样，就电池备份（也是NBN™以太网（光纤）的产品功能），较长的撤回期将有助于过渡到当前的Uni-V和电池备用客户，并寻求在停电期间寻求访问语音服务的电池备用客户。
互联网活动报告 - 截至 2024 年 6 月 30 日
运行中的每项服务的数据下载量因网络类型和技术类型而异。图 2 显示了所选技术类型在过去 3 个月内每项服务的平均每月下载量。NBN 和非 NBN 光纤服务继续创下最高平均每月下载量。然而，每项家庭无线宽带服务的平均下载量也在继续上升，相当于数字子网的平均下载量
美国 - 中国脱钩：欧洲技术主权的时间
推荐引用 /建议引用：Schüller，M。和Schüler-Zhou，Y。< / div>（2020）。美国 - 中国的脱钩：欧洲科技主权的时间。（Giga Focus Asia，7）。汉堡：吉加德国全球和地区研究研究所 - 莱布尼兹全球和区域研究研究所，亚洲研究所。https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:0168-soar-71026-4https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:0168-soar-71026-4
咨询文件 1
根据 nbn 的特殊准入承诺，nbn 必须在 2025 年 7 月 2 日之前向澳大利亚竞争和消费者委员会 (ACCC) 提交一份适用于从 2026 年 7 月 1 日开始的监管周期的替换模块申请。本文件中的信息仅供就 nbn 即将推出的替换模块申请提供咨询，不得将其用于任何其他目的。本文件中的预测和指示性估计基于假设，本质上具有不确定性，并受一系列风险的影响，因此实际表现可能与这些预测或指示性估计存在重大差异。任何与 FY29 及以后期间相关的财务价值仅为指示性估计/管理“预测”——它们不反映运营预测，也不包括满足未来客户需求和网络生命周期要求的全部潜在资本支出要求（或考虑特定的运营时间）。
DNA 修复环境与靶序列的相互作用可预测地导致 Cas9 产生的突变
CRISPR/Cas9 产生的双链断裂的致突变结果取决于切割两侧的序列和细胞 DNA 损伤修复。这些特征之间的相互作用在很大程度上尚未得到探索，这限制了我们理解和操纵结果的能力。在这里，我们测量了 18 个修复基因的缺失如何改变小鼠胚胎干细胞中 2,838 个合成靶序列中 Cas9 双链断裂产生的 83,680 个独特突变结果的频率。这项大规模调查使我们能够以无偏见的方式对结果进行分类，从而产生有关双链断裂修复新模式的假设。我们的数据表明，Prkdc（DNA-PKcs 蛋白）和 Polm（Polμ）在创建与 Cas9 切口近端核苷酸（相对于原间隔区相邻基序 (PAM)）相匹配的 1bp 插入方面发挥着特殊作用，Nbn（NBN）和 Polq（Polθ）在创建不同的删除结果方面发挥着不同的作用，并且存在一类独特的单向删除结果，这些结果既依赖于末端保护基因 Xrcc5（Ku80），也依赖于切除基因 Nbn（NBN）。我们利用修复环境中可重复变异的知识，建立了 Cas9 断裂诱变结果的预测模型，该模型优于当前标准。这项工作提高了我们对 DNA 修复基因功能的理解，并为更精确地调节 CRISPR/Cas9 产生的突变提供了途径。