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引用为：Yang Yu，Zhang Yichen，Wagner K. Anita，Li Huangqianyu，Shi Luwen，Guan Xiaodong。政府报销谈判对Targe的影响
癌症是全球死亡的主要原因[1]。随着精确肿瘤学方面的进步，一些有针对性的抗癌药（TAM）改善了患有以前难以治疗的癌症患者的生存和生活质量[2-4]，但是它们的高成本限制了他们的使用，可能对癌症患者的死亡率进行影响[5]。这引起了医疗保健专业人员的高度关注[6]。在美国等高收入国家中，TAR疗法主导了抗癌药物的支出[7]，每种治疗的总靶向药物中位数估计比传统的化学疗法成本高123 072美元[8]。此外，TAM的价格上涨甚至威胁到保险患者的财务状况[9]。未解决的经济困难可能会导致次优治疗，治疗掉落，症状负担和早逝的风险增加[10，11]。在中国，对于转移性结直肠癌的一线或二线治疗，建议将化学疗法和西妥昔单抗或贝伐单抗结合的治疗方法作为高成本，但由于其高成本而接受它。使用化学疗法和TAMS的患者的平均每个周期直接医疗费用比单独使用化学疗法的患者高931.1美元[12]。
liviu iosif关于我的专业经验
Academic communication, mentoring, interdisciplinary collaboration • Didactic communication skills, acquired through the experience of teaching at the university level • the ability to explain complex concepts of biochemistry and molecular biology in an accessible way • team working skills, cultivated by involving in collaborative research projects • Skills and mentor skills License projects • Professional networking skills in the academic and scientific community • Negotiation and persuasion skills, developed in the previous roles of sales representative •与学生和同事互动至关重要的同情和提供建设性反馈的能力•开放跨学科对话和在学术背景下的思想交流
静脉
引进谈判一直是在多代理系统中建立合作与协作的重要因素。在自动谈判的领域中，正在积极研究中期策略的话题，并且在诸如自动化谈判代理竞赛（ANAC）等比赛中正在讨论各种策略。最近，使用强化学习（RL）的代理策略引起了很多关注，因为它们可以适应各种sce-narios和对手（Bakker等人。2019; Razeghi，Yavus和Aydo˘gan2020）。但是，现有的研究考虑了谈判结构，其中某些NE-Gotiation组件（例如竞标，对手建模和接受）是单独设计的。因此，它仍然是一个开放而有趣的挑战，即确定使用RL在没有依靠专家知识和实验的启发式谈判组成部分的情况下设计全面的谈判策略的方法。在这项研究中，我们提出了一种横向谈判剂策略（静脉），该战略可以全面考虑谈判策略的关键组成部分。我们证明，与现有的基线基线识别剂相比，基于启发式策略（包括以前的比赛的倒钩），所提出的方法可以实现可比或更高的效用。
老挝人民民主共和国运输物流发展战略和规划
1. 塔纳楞，万象 — 已投入运营（2021 年）。 2. 纳堆，琅南塔 — 正在协商进行可行性研究。 3. 沙湾拿吉，沙湾拿吉 — 已投入运营（2016 年）。 4. 巴色，占巴塞 — 自 2021 年起投入运营 5. 他曲，甘蒙 — 正在建设中。 6. 会晒，波乔 — 正在协商进行可行性研究 7. 拉克绍，波里坎赛 — 正在协商进行可行性研究 8. 琅勃拉邦，琅勃拉邦 — 可行性研究已完成 9. 芒赛，乌多姆赛 — 可行性研究已完成
南部非洲海关联盟（...
通过为SACU谈判团队，技术委员会，技术委员会，内部和外部党派的专业服务，在年度贸易和外部协议方面提供专业服务，以帮助SACU成员国实现SACU协议目标（增强：经济发展，多元化，多样化，工业化，竞争力，贸易投资和全球经济融合）。分析，研究，政策建议和管理以及协调计划的协调，以支持上述。
通货膨胀降低法案中的部分健康条款
初步谈判于 2023 年启动，届时部长将公布入选药品清单，并于 2026 年第一轮 MFP 生效时结束。（接下来的每一年，谈判过程都会在新的 MFP 生效日期前两年左右开始。）每年，部长都会从 B 部分中总支出最高的 50 种合格单一来源药品和 D 部分中的 50 种此类药品（不包括已入选的药品）中挑选出进行谈判的药品。要符合谈判资格，化学药品必须已获得美国食品药品管理局 (FDA) 批准至少 7 年，生物制品必须已获得许可至少 11 年。要符合谈判资格，合格药品不能有仿制药或生物类似药替代品。该计划侧重于市场竞争有限的单一来源药品。
2025年4月25日，星期五 - 验光会议
Coffee Break & POSTER SESSION Joung research: Julia Szewc - Effects of antidepressant use on the organ of vision Emilia Nasiłowska - The influence of using proper correction of refractive error and vision therapy in patients suffering from chronic symptoms of asthenopia – case studies Anna Gregarová - Enhancing Clinical Skills in Optometry: The Role of Active Learning and Simulation Nika Sever - The economic impact of vision loss Aleksandra Cmiel - The influence of accommodative spasm on the reliability and outcomes of optometric assessment Mrak Dominik - The influence of negotiation skills on successful negotiations in the optical industry of Zagreb county Rinos Čočaj - Cumulative analysis of blue light threats Julia Staś - Colour vision in type 1 diabetes Tretinjak Korina - Examinating symptoms of depression, anxiety and stress in people with折射错误
