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情感决策：硬连线和有帮助1
5 https://www.interaction-design.org/literature/article/the-concept-oc-------------------------------------------------------------------------triune-brain（上次访问，2024年8月30日）。 6 Pam Rutledge，增强现实的说服力，数字行为心理学（2002），https://www.pamelarutledge.com/resources/arsources/articles/the-persuasive-persuasive-impact-ompact-og------------------------------------------------------ 7理解爬行动物的大脑：进化的遗产，民族人类神经干细胞资源（2023年5月9日），https：//www.nhnscr.org/blog/blog/blog/understanding-the-poptilian-brain-brain-brain-evolutions-legacy/。 8 Chloe Bennett，什么是新皮层？ ，新闻医疗（2023年3月13日），https：//www.news-medical.net/health/what-is-the-neocortex.aspx。 9边缘系统，克利夫兰诊所（2024年4月6日）https://my.clevelandclinic.org/health/body/lody/limbic- System。 10上文，注5（“大脑成像的现代进步表明大脑的各个区域在原始，情感和理性的经历中都很活跃。5 https://www.interaction-design.org/literature/article/the-concept-oc-------------------------------------------------------------------------triune-brain（上次访问，2024年8月30日）。6 Pam Rutledge，增强现实的说服力，数字行为心理学（2002），https://www.pamelarutledge.com/resources/arsources/articles/the-persuasive-persuasive-impact-ompact-og------------------------------------------------------7理解爬行动物的大脑：进化的遗产，民族人类神经干细胞资源（2023年5月9日），https：//www.nhnscr.org/blog/blog/blog/understanding-the-poptilian-brain-brain-brain-evolutions-legacy/。8 Chloe Bennett，什么是新皮层？，新闻医疗（2023年3月13日），https：//www.news-medical.net/health/what-is-the-neocortex.aspx。9边缘系统，克利夫兰诊所（2024年4月6日）https://my.clevelandclinic.org/health/body/lody/limbic- System。10上文，注5（“大脑成像的现代进步表明大脑的各个区域在原始，情感和理性的经历中都很活跃。这些发现导致拒绝了麦克林在神经科学中的三位一体大脑的概念。但是，尽管该模型无疑是一个过度简化的，但
乳酸是啮齿动物皮质神经元的能量底物，可增强其放电活动
摘要 葡萄糖是大脑的必需燃料，但葡萄糖和乳酸对神经元能量代谢的相对贡献尚不清楚。我们发现，增加乳酸（而不是葡萄糖浓度）会增强大脑皮层神经元的放电活动。增强的放电依赖于由 KCNJ11 和 ABCC8 亚基形成的 ATP 敏感性钾 (K ATP ) 通道，我们表明这些通道在大多数新皮质神经元类型中都有功能性表达。我们还展示了皮质神经元吸收和代谢乳酸的能力。我们进一步揭示，皮质神经元主要通过氧化磷酸化产生 ATP，仅少量通过糖酵解产生。我们的数据表明，在活跃的神经元中，乳酸比葡萄糖更适合作为能量底物，并且乳酸代谢通过 K ATP 通道影响新皮质的神经元活动。我们的研究结果强调了神经元和星形胶质细胞之间的代谢串扰对大脑功能的重要性。
现代人类的大脑发育中期比尼安德特人更长，染色体分离错误更少
自从现代人的祖先与尼安德特人的祖先分离以来，大约 100 种氨基酸替换传给了几乎所有现代人。这些变化的生物学意义在很大程度上是未知的。在这里，我们研究了三种蛋白质中的所有六种氨基酸替换，这三种蛋白质已知在动粒功能和染色体分离中起关键作用，并在发育中的新皮质的干细胞中高度表达。当我们将这些现代人类特异性替换引入小鼠时，其中两种蛋白质 KIF18a 和 KNL1 中的三种替换会导致中期延长，并减少发育中皮质顶端祖细胞的染色体分离错误。相反，祖先替换会导致人类脑器官中的中期长度更短和染色体分离错误更多，与我们在黑猩猩脑器官中发现的情况类似。这些结果表明，现代人类与尼安德特人分化后，大脑皮层发育过程中染色体分离的保真度得到了提高。
UC Berkeley
图1具有DS的四个供体的神经病理特征。A1-5是20多岁的女性，B1-5是40多岁的男性，C1-5是70岁以上的男性，而D1-5是60年代中期的雌性。ds供体B和D还对阿尔茨海默氏病（AD）有了额外的临床诊断。相似性：第一行：宏观特征：所有病例的脑部重量都低，无论神经病理学过程如何；伴随AD（B和D）的供体具有更严重的海马萎缩。第二行：在所有情况下，所有捐赠者在额叶皮层中均具有丰富的β，并延伸至小脑（插图），与Thal Phass 5/5兼容。第三行：A，年轻的捐助者，缺乏TAU病理学，而另外三个捐助者在海马复合体（Braak阶段IV，C3）中具有广泛的神经原纤维病理学）和V/VI（B3和D3）。独特的功能。在供体A中，尽管Aβ沉积很大，但该病例几乎没有神经斑（A4，新皮层中的硫代硫代霉素染色）。此病例也患有急性脑膜炎，这与与死亡相关的最终病理过程有关（底行A5，腹膜皮层）。案例B在基底神经节（B4，Globus Pallidum），小脑的齿状核（B5，底行）和相邻的白质（B5），小动脉壁和周围毛细血管区域中具有广泛的钙沉积物。这种模式让人联想到Fahr综合征，这是以前在患有DS的情况下报道的。和其他功能，例如盘绕的身体（未显示）。比例尺：A3至D3 =500μm； B4 =200μm; A2至D2，C5左，D4，D5 =100μm; A2至D2插图A4，A5，B5 =50μm; C4，C5右=20μm。case C具有与进行性次核性麻痹相兼容的额外的tauopathy，在运动皮层（左C4）中有簇状的星形胶质细胞和phitamen（右C4）和黑质NIGRA（C5左）的神经纤维缠结（C5左），丘脑下核核（C5右侧），Globers pallos pallidus。病例D也具有广泛的路易病理学，边缘系统（D4，杏仁核），脑干（D5左，黑质）新皮层（D5右侧，额叶皮层）严重参与。
“责任”加上“差距”等于“问题”
我们认为，预测成功最大化是认知和皮层的基本目标，它与预测误差最小化兼容，但两者都不需要减少目标编码，以至于有明确的神经生物学证据证明了预测信号的放大，并且我们在支持分组编码的支持方面没有证据。我们概述了最近的发现表明，我们的认知能力的锥体细胞通常取决于输入的信息向其基础树突传递信息，并在输入其远端顶端树突的传播时会放大该上下文提供的上下文，这些上下文提供了一种与前进基础输入相一致的上下文，因为两者都具有深度极化。尽管这些细胞内发现需要超出大多数神经科学实验室当前能力的技术专业知识，但它们并没有引起争议和闻名。我们注意到，这种细胞合作的上下文敏感性大大增强了哺乳动物新皮层的认知能力，并且关于其进化，发育和病理学仍然有待发现。
使用 Neuropixels 探针进行高密度单元人类皮质记录
动作电位是神经计算的基本单位。尽管在动物模型中记录大量单个神经元方面已经取得了重大进展，但由于临床限制和电极可靠性，这些方法在人类身上的转化受到限制。在这里，我们介绍了一种可靠的方法，使用 Neuropixels 探针在人类术中记录数十个神经元，可同时记录多达 100 个单个单元。大多数单个单元在到达目标深度后 1 分钟内处于活动状态。电极阵列的运动与产量呈很强的负相关性，这表明进一步提高探针效用面临着重大挑战和机遇。在大多数记录中，时间上活动相近的细胞对在空间上也更接近，展示了解决复杂皮质动态的能力。总之，这种方法可以访问人类新皮质深度上的群体单个单元活动，而这种规模以前只能在动物模型中访问。
生成情节内存中语义完成的模型
许多研究表明，情节记忆是一种生成性，但是大多数计算模型都采用存储视图。在这一文献中，我们提出了一个情节记忆的生成方面的模型。是基于中心假设，即海马商店和回复发作的方面作为记忆痕迹，这是不完整的。在召回中，新皮层在我们称为半完整的过程中根据一般语义信息合理地填充了缺失的零件。该模型结合了从机器学习，矢量定量的变异自动编码器（VQ-VAE）和像素卷积神经网络（PixelCNN）中知道的两个神经网络体系结构。作为情节，我们使用代表上下文的不同背景的数字和时尚项目（MNIST）的图像。该模型能够以语义上合理的方式完成内存跟踪的丢失部分，直到可以从头开始生成合理的图像，并且可以很好地概括为未经训练的图像。压缩也
大规模神经动力学和分布式认知
大脑皮层是一个复杂的神经生物学系统，具有许多相互作用的区域。这些区域如何协同工作以促进灵活的行为和认知，越来越成为严谨研究的对象。在这里，我回顾了最近关于多区域皮层运作方式的实验和理论工作。这些研究揭示了大脑皮层区域间连接的几个一般原则、皮层区域间生物特性的低维宏观梯度以及信息处理的时间尺度层次。理论工作表明，皮层层次结构中前馈和反馈通路上的差异兴奋和抑制具有可测试的预测。此外，分布式工作记忆和简单决策的建模产生了一种新的数学概念，称为空间分叉，它可能解释了不同的皮层区域如何能够在模块化组织的大脑中促进各自的功能（例如，感觉编码与执行控制）。
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假定包括可变起源和疾病疗法的速率，不当治疗靶标和患者选择，晚期干预和次优给药[1，2，4，7]。此外，血脑屏障（BBB）的支出限制了治疗剂的有效运输到新皮层和更深的结构中[3，5，8]。该疾病的晚期干预很大程度上是由于缺乏对早期AD的敏感且准确的检测方法[6，9]。AD的神经生物学变化可能比通过临床方法诊断的COG呈阳性下降要早得多。例如，脑脊液（CSF）生物标志物的变化，例如高磷酸化的TAU（P -TAU）和淀粉样-42（A 42）发生在AD临床发作前15 - 20年[10，11]。然而，根据临床症状的排除标准，对AD进行了临床诊断（例如记忆和认知功能受损）[1，10，12]。这些方法的诊断敏感性和特异性相对较低，并且在识别AD的不可逆
出生或入侵脊椎动物基因组的新基因
这是基因的起源是生物学中的一个基本问题，实际上是一个比发现基因本身更古老的问题。一个多世纪以来，除了重复和与以前的基因的差异之外，思考起源是不平衡的。近年来，遗传学，胚胎发育和生物信息学的相互作用已经从非基因DNA，水平基因转移，显着地，病毒和转座子入侵从头产生，从而使当前的基因组成了这些新的基因，从而使这些新人塑造了旧基因，从而使旧基因构成了旧基因，从而使旧基因构成了旧基因。我们在这里总结了该领域的一些最新研究，主要是在脊椎动物的谱系中，重点是蛋白质编码的新颖性，表明胎盘，适应性免疫系统或高度发达的Neocorex，以及其他创新以及其他创新与De Novo Gene的创造或Virus和Transpopsins链接。我们挑衅地表明，蝙蝠对病毒感染的高耐受性也可能与蝙蝠谱系中先前的病毒和转座子入侵有关。