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在新生儿科支持宝宝的发育护理
如果您的宝宝在保温箱中，请坐在宝宝旁边，以便他们能看到您的脸。让他们握住您的手指，并用柔和的声音与他们交谈。 随着宝宝接近足月年龄，他们会更长时间地保持安静和警觉。这是与他们交谈的好时机。 让他们站在可以看到您的脸并与你目光接触的地方。观察他们的面部表情并模仿他们（例如张开嘴巴、拉舌头），鼓励他们也这样做。 用柔和的声音与宝宝交谈、读书和唱歌。您还可以通过制定日常活动（例如在换尿布、喂食、洗澡、安抚时）并使用简单、重复的语言评论正在发生的事情来帮助他们理解。
新生儿护理中的颅脑超声检查 MPROvE 学院
Ranjit Kumar Gunda 博士是一名新生儿顾问，他在英国接受培训，并在非常繁忙的三级新生儿内科和外科重症监护室工作，在三级新生儿重症监护方面拥有 14 年的经验。Ranjit 博士在印度奥斯马尼亚医学院获得医学学士 (MBBS) 学位，在英国西米德兰兹郡完成儿科培训，并获得皇家儿科和儿童保健学院的 MRCPCH 学位。随后，他在英国威塞克斯教区完成了新生儿 GRID 培训，并在英国 RCPCH 获得新生儿学 CCT 学位。Ranjit 博士对新生儿运输特别感兴趣，并在英国 CenTre 新生儿运输团队完成了为期一年的新生儿运输研究。随后，他在英国担任新生儿顾问，并移居印度，在印度 Rainbow 儿童医院担任新生儿顾问和新生儿运输负责人。
新生儿产品开发中长期临床神经发育安全性研究的考虑因素
11 12 13 14 I. 引言 15 16 本指导原则的目的是提供一个框架，用于考虑是否以及何种类型的长期神经、感觉和发育评估可用于支持确定“医疗产品”（即药品、生物制品或器械）用于新生儿的安全性，如果是，哪些神经发育领域可能最适用。 20 21 本指导原则不会具体涉及主要用于改善神经系统结果的产品（例如神经保护剂）的有效性、安全性或获益/风险评估。本指导原则侧重于神经发育安全性的长期评估。虽然在新生儿医疗产品开发中也可能需要对其他组织和器官进行特定毒性评估，但这些评估的方法超出了本指导原则的范围。 27 28 有关在新生儿 3 和儿科 29 患者 4 中规划临床药理学研究的相关信息，可在现有指导文件中找到。 5 本指导并不侧重于支持新生儿临床研究的非临床安全性研究，也不涉及临床研究
报告作者：西约克郡助产士和Harrogate当地产妇和新生儿系统的助产总监Debi Gibson，西约克郡ICB
西约克郡和哈罗盖特（WY＆H）当地产妇系统于2019年成立，以回应《国家产妇评论：更好的出生：2016年出版》，这是孕妇转化计划的一部分。在2022年，该系统扩展到包括新生儿服务，并成为当地的产妇和新生儿系统（LMNS）。独立询问，包括2020年临时Ockenden报告，最终的Ockenden Report 2022和阅读2022的信号，强调了孕妇服务中的持续失败，以提供针对妇女，分娩的人及其家人的个性化安全护理。LMN的作用已经从专注于转型到质量监视和保证。修订后的围产期质量监视模型（NHSE 2020）概述了LMN在支持质量监视方面的作用，这是与ICB在NHS Orcassight框架中的作用有关的进一步定义的（NHSE（NHSE 2022年7月）。
新生儿FC受体阻滞剂（Rystiggo®，Vyvgart®和Vyvgart®Hytrulo） - 社区计划医疗福利药物政策
vyvgart的国家政策/指南：有关Vyvgart的佛罗里达州的医疗补助临床政策：请参阅该州的医疗补助临床政策印第安纳州新生儿FC受体阻滞剂（Rystiggo®，Rystiggo®，Vyvgart®和Vyvgart®和Vyvgart®Hytrulofor Indiala for Indiala for Indiala for Indiala for Indiana for Indiala for Indiana for Indiala for Indiana for Indiana for Indiona）受体阻滞剂（Vyvgart®，Vyvgart®Hytrulo和Rystiggo®）（仅适用于路易斯安那州）北卡罗来纳州无俄亥俄州新生儿FC受体阻滞剂（Vyvgart®，Vyvgart®，Vyvgart®Hytrulo®Hytrulo和Rystiggo®）如果适用于特定产品，请使用德克萨斯医疗补助提供商程序手册中发现的特定标准。否则，适用此医疗福利药物政策。覆盖范围的理由肌无力肌无力rystiggo被证明是在满足抗ACHR抗体阳性或抗MUSK抗体阳性的患者中对广义性肌无力的重症疗法所必需的，当
脑膜炎球菌 B 疫苗 (Bexsero®) - 新生儿
注意：脑膜炎球菌 B 疫苗可以与其他计划疫苗同时接种。如果不同时接种，脑膜炎球菌 B 疫苗应至少间隔 3 天接种。间隔少于 3 天的疫苗应由新生儿科医生/微生物学家批准。脑膜炎球菌 B 疫苗接种间隔应至少为 8 周。
出生后胎儿生长限制怀孕后出生后的长期母体和新生儿结局
在获得了AHVAZ医学科学大学的道德批准守则之后，在获得参与者的知情同意后的第一次访问之后，合格的研究人员从出生到出生后24个月收集了神经发育和临床信息（直到出生后的24个月（6个月的时间间隔，第6个月，第12个月，第12个月和24个月24个月），通过对母亲进行访谈并评估儿童的医疗记录，并将其评估为儿童，并将其分为儿童的医疗记录，并将其分为研究。该信息包括新生儿年龄，性别，发育和运动协调障碍状况，婴儿的生命状况，如果死亡，包括死亡时间和死亡原因，神经发育障碍（癫痫发作，运动障碍，精神障碍，CP，CP），骨科障碍（矫形障碍）（先天性髋关节疾病，疾病的疾病，施加症状，造型阶段）和儿童成长曲线基于其年龄范围。产后生长失败定义为年龄的体重或长度<5个百分位数。
Türkiye中的生态足迹：搅拌模型
自古以来，人类的活动对环境产生了影响。迅速增加的人口使生活空间和环境易受不利相互作用。但是，为了使人口维持地球上的存在，有利的气候条件是必须的（Sen，2022）。技术的进步引起了新的挑战，超过了自然环境的自我保存能力。涵盖工业革命的时期（1760-1830）在温室气体浓度的升级中发挥了作用，尤其是二氧化碳（CO 2）和甲烷（CH 4）。预测表明，由于这些人为活动，预计到2030年，全球平均温度预计会导致大约3°C的激增（Telecommunication Branch局，2008年）。
用废物产生发电的微生物燃料电池...
结果：在616例病例中，有167例（27.1％）是患有IGT的母亲的婴儿，394例（64％），GDM和55（8.9％）的婴儿为GDM。在GDM（30.9％）中，巨糖症的患病率显着高于IGT（15％）和GDM（19.3％）组（P = 0.033）。此案中最常见的畸形与心血管系统（CVS）有关（77.4％）。与IGT和GDM组相比，GDM组中的间隔肥大的频率明显更高，与IGT组相比，GDM组在GDM组中（P <0.001）。发现，在具有胰岛素要求和高HBA1C水平的母亲的婴儿中，发现中肥大，CVS畸形，LGA/大型疾病和低钙血症的速率明显更高，尤其是在GEDM-GDM组中（P <0.001）。根据ROC分析的最佳母体HBA1C值预测间隔肥大，发现阈值为6％（AUC = 0.693），灵敏度为62％，特异性为66％。在逻辑回归分析中，宏观症和母体HBA1C≥6％被确定为具有间隔肥大的独立危险因素。
新生儿 CLABSI 减少策略 (NCRS) - Bluvalt
CLABSI（中心静脉导管相关血流感染）是新生儿重症监护病房中最常见的医源性感染之一。这是一个严重的问题，会导致发病率增加、住院时间延长、医疗费用增加和死亡率增加。