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临床护理捆绑包，以防止坏死性小肠结肠炎
坏死性小肠结肠炎（NEC）是全世界非常低的出生（VLBW）婴儿发病率和死亡率的主要原因。甚至认为NEC的发病率在过去十年中有所下降，它继续影响5-7％的早产婴儿≤32-33周。令人不安的部分是，尽管不断努力理解其病原体发生，NEC的发生率并没有改变。由于有关该疾病原因的信息有限，我们的小组越来越专注于开发临床护理束以治疗这些患者。我们知道，捆绑包是改善特定疾病实体患者的护理的结构化尝试，以改善预后。该团队采用少数（通常3-5个循证的经过验证的实践），在可靠且一致地执行时，已被证明可以改善患者的结果。在本文中，我们关注的是使用人牛奶，包括母乳，捐助者和口服乳突的使用；标准化喂养习惯；预防肠道营养不良，并使用抗生素管理和使用益生菌；避免某些药物，例如组胺受体阻滞剂；充足的贫血管理；和皮质类固醇的产前使用。在这些努力中，我们将自己的同行评审临床和临床前研究的信息与数据库PubMed，Embase和Scopus的文献进行了广泛的综述。关键字：护理捆绑包，人乳寡糖，肠道损伤，肠道衰竭，医疗保健研究所，母亲自己的牛奶，Nec Newborn，Neonate，Neonate，Forterm。新生儿（2024）：10.5005/jp-journals-11002-0094
案例报告
摘要背景：Okur-Chung神经发育综合征（OCNDS）是与CSNK2A1基因变体有关的罕见的孟德尔氏病。到目前为止，在新生儿期尚无报告。方法：回顾性地报告了具有OCND的新生儿的基因检测早期诊断的临床特征和重要性。发现：一个14天大的，女性和完整的新生儿，其特征是反应不良，低哭泣，先天性心脏病和特殊面部特征，并被称为我们的新生儿重症监护病房。该患者被确认在CSNK2A1基因（P.K198T）中携带一种新型变体，并进行全异位测序测试。该变体被归类为致病性，是该新生儿中介绍的原因。结论：如果常规检查没有明确的发现可以尽早做出遗传诊断，那么对于反应不佳而长期低哭泣的新生儿非常必要。
在怀孕中治疗先前存在的糖尿病
•为妇女和她的新生儿提供一致的适当服务，面临孕妇和胎儿/新生儿的并发症的风险对于怀孕期间患有糖尿病的妇女•在怀孕期间表现出的预先存在的糖尿病的孕产妇或胎儿并发症•防止或缩短女性和她的新生儿的住院或缩短住院治疗，通过与妇产科，妇产科，内分泌学团队的疾病，既定的医学习惯，既定的疾病”，以稳定的稳定来稳定。顾问，新生儿学家，盟友健康和全科医生，以帮助他们为怀孕期间糖尿病的妇女提供适当的护理•确保与SESLHD
基于扩散磁共振成像的出生时区域皮质微结构预测 2 岁儿童神经发育结果
摘要 出生时的大脑皮层结构编码了区域差异化的树突分枝和突触形成。它是 2 岁儿童行为出现的基础。0-2 岁时的大脑变化在整个生命周期中最为活跃。通过出生时的大脑微结构有效预测未来行为将揭示正常发育中行为出现的结构基础，并确定用于早期发现和针对性干预非典型发育的生物标志物。在这里，我们旨在评估通过扩散 MRI 量化的新生儿全脑皮层微结构以预测未来行为。我们发现，使用支持向量回归，新生儿皮层微结构可以稳健地预测 2 岁时评估的个体认知和语言功能。值得注意的是，对预测模型贡献很大的皮层区域表现出对认知和语言的独特功能选择性。这些发现强调了出生时的区域皮层微结构是预测未来神经发育结果和识别个体脑部疾病风险的潜在敏感生物标志物。
妊娠期糖尿病（GDM）的管理
• 为有妊娠期糖尿病母婴并发症风险的妇女及其新生儿提供一致且适当的服务 1,2,3,4 • 为患有妊娠期糖尿病的妇女提供结构化的教育途径，包括饮食、运动、药物治疗、自我护理和血糖水平 (BGL) 监测 • 优化患有妊娠期糖尿病的妇女的血糖控制 • 适当检测和处理妊娠期间出现的任何妊娠期糖尿病母婴并发症 • 通过适当的服务提供稳定病情，防止或缩短妇女及其新生儿的住院时间 • 与产科医生、内分泌团队/产科医学团队、助产士、糖尿病教育者、营养师、哺乳顾问、新生儿科医生、辅助医疗和全科医生联络，帮助他们为患有妊娠期糖尿病的妇女提供适当的护理 • 识别妊娠后患有持续性糖尿病或碳水化合物不耐症的妇女，并确保适当的后续行动 • 确保所有女性都能在 SESLHD 中享有平等和适当的机会。
包装说明书 - IXCHIQ
5.3 疫苗病毒垂直传播的可能性和胎儿/新生儿不良反应 怀孕期间患有病毒血症的个体将野生型 CHIKV 垂直传播给新生儿的情况很常见，并且可能导致新生儿患上严重的、可能致命的 CHIKV 疾病。据报道，在产前感染的情况下，野生型 CHIKV 的垂直传播和由 CHIKV 导致的胎儿死亡的情况并不常见 [见特定人群中的使用（8.1）]。疫苗病毒血症发生在接种 IXCHIQ 后的第一周，病毒血症在接种疫苗后 14 天内消退 [见临床药理学（12.2）]。目前尚不清楚疫苗病毒是否可以从孕妇传播给胎儿或新生儿并引起胎儿或新生儿的不良反应。在怀孕期间接种 IXCHIQ 的决定应考虑个人接触野生型 CHIKV 的风险、孕龄以及野生型 CHIKV 垂直传播对胎儿或新生儿的风险。如果新生儿在母亲接种 IXCHIQ 后 14 天内出生，应在出生后 7 天内密切监测其是否可能因疫苗病毒而患病。
临床指导-NSW Health
注意：咳嗽发作后21天或以上未表明抗生素治疗，因为此后患者不再具有感染性，并且抗生素不会改变疾病的临床过程。大环内酯类药物与母乳喂养兼容（婴儿的肠子运动可能松动）。如果新生儿是早产，不适或患有高胆红素血症，则应避免母乳喂养甲氧苄啶 +磺胺甲氧唑。建议 - 疫苗接种 - 资助的国家免疫计划