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骨髓增生性肿瘤的治疗靶向挑战和观点
脊髓增生性肿瘤（MPN）是克隆造血干细胞疾病，其特征是过度产生成熟的髓样血细胞。识别出三种亚型，包括带有异种血小板病的必不可少的血小板 - ET（ET），主要具有多全球性的多余细胞症Vera（PV），以及伴有骨髓纤维纤维化（PMF），伴有前骨纤维化纤维化纤维化纤维化诱导的细胞增多症。1,2 ET和PV可以发展为骨髓纤维化（MF），并且所有3种形式都有转化为急性髓样白血病（AML）的倾向。促进发病率和死亡率的血栓形成和出血事件的风险增加。在分子水平上，Janus激酶2（JAK2）信号通路的过度激活是MPN的核心特征。3 JAK2，一种非受体酪氨酸激酶，对于血液 - 诗性细胞因子信号4是必不可少的，通过传播红细胞蛋白，血小板蛋白（脊髓降解性白血病病毒[MPL]）和促粒细胞 - 刺激性刺激性刺激性因子
脊髓增生性肿瘤诊断测试
该程序对任何基于任何基于DNA的方法开放。基于RNA的方法，因为它们增加了其他不必要的复杂性，并且定量结果不能直接与DNA评估中已发表的数据的财富进行比较；因此，将不常规提供RNA。UK NEQAS LI不认可任何特定的测试方法；但是，如果特定的输入材料或方法可能会增加错误结果的机会，我们将在试用报告中对此进行交流。在可能的情况下，请确保您将样品视为常规标本，遵守标准操作程序和本地质量控制（QC）。所使用方法的详细信息应包含在您的结果提交中。请注意，（如果适用）所有方法的结果均由绩效统计，而不是通过单个方法论方法进行监控，但是，可以通过表和图中的方法来考虑结果。从外部质量评估（EQA）材料中提取核酸可能会受益于您当前方法的最低适应性（请参见下面的指南）。在此EQA材料测试期间，没有需要考虑特定的环境条件。
与中性粒细胞的骨髓增生性和骨髓增生性肿瘤（MDS/MPN）的病例报告；动态变化的证据
脊髓增生性肿瘤（MDS/MPN）具有中性粒细胞，以前称为非典型慢性髓样白血病（ACML），构成了BCR-ABL-ABL-1负MDS/MPN的疾病实体，该实体是根据新的第5届世界卫生组织（Who Who Who）分类的。它的特征是一种重叠综合征，它结合了骨髓增生性和骨髓增生性疾病的特征，并具有很高的倾向于发展为急性髓样白血病（AML）和整体不利的预后。我们报告了一名72岁女性的案例，该女性被转诊到我们的医院，以进一步研究贫血，血小板细胞增多症和白细胞增多症，并被诊断出患有中性粒细胞增多的MDS/MPN。骨髓形态在所有三个谱系中表现出具有dys塑料特征的高细胞骨髓。我们的案例报告和文献综述为中性粒细胞增多的MDS/MPN的形态特征的动态提供了宝贵的见解。马来西亚医学与健康科学杂志（2024）20（SUPP11）：134-137。 doi：10.47836/mjmhs20.s11.29马来西亚医学与健康科学杂志（2024）20（SUPP11）：134-137。 doi：10.47836/mjmhs20.s11.29
肿瘤
o良性（仅在一个地方生长；不会散布或侵入其他身体部位，而是通过按下重要器官来引起问题；通常不会复发）；或o恶性肿瘤（生长，扩散并侵入其他身体部位并可以复发）癌症：一种潜在无限生长的恶性肿瘤，通过侵袭并通过转移而系统地扩展。转移：癌症从身体的一部分传播到另一部分。在病理分析下，转移性（或继发性）癌的细胞与原始（或原发性）癌的细胞相同。因此，病理学家可以确定特定部位中的癌症是主要还是次要的。例如，来自原发性肺癌的肺肿瘤的细胞看起来像肺癌细胞，而来自乳腺癌的肺肿瘤的细胞看起来像乳腺癌细胞。原因（Mayo Clinic，2022b）癌症是由细胞内DNA变化（突变）引起的。风险因素（梅奥诊所，2022b）许多癌症的特殊原因是未知的。风险因素包括：年龄65岁或以上（但可以在任何年龄段诊断）生活方式和习惯（吸烟，日晒，饮酒，肥胖，不安全的性，身体不活动等）家族史一些慢性健康状况环境暴露于化学物质，毒素，辐射等。体征和症状（Mayo Clinic，2022b）的体征和症状取决于类型，位置和阶段。（阶段是指癌症已经成长和扩散。）诊断工具（Mayo Clinic，2022a）活检和病理分析实验室测试诊断成像 - X射线，超声，CT，MRI和PET扫描等。治疗（Mayo Clinic，2022a）的治疗方法根据：癌症类型位置和阶段可能包括手术，化学疗法，免疫疗法，激素治疗，靶向药物治疗，放射治疗，干细胞移植或某些组合。
naltrexone-bupropion组合不影响可卡因自我
胰腺导管腺癌（PDAC）预计将成为2040年（1）年的癌症死亡的第二大原因。在被诊断为局部化的患者（分别为14％和3％）中观察到的生存率明显更高，这强调了早期检测和拦截策略的需求以改善患者的结果（2）。导管内粘液性肿瘤（IPMN）是产生粘蛋白的胰腺囊肿最常见的类别，可以由主要的胰管或一个或多个分支管道引起。IPMN是PDAC的真正的前体病变，〜5-10％的非侵入性囊性病变发展为浸润性腺癌（3,4）。基于异型的程度，IPMN的衬里上皮分为低级（LG）或高级（Hg）发育异常，后者具有更大的进展倾向，即侵入性肿瘤的进展倾向（5）。此外，基于来自其他胃肠道器官的上皮细胞的形态特征和相似之处，IPMN的衬里上皮也已分为胃，肠或胰腺纤维 - 毛线亚型（6）。胃子类型是迄今为止最常见的IPMN亚型，主要是在分支管道内引起的，通常与LG发育不良有关。相比之下，肠道和胰腺珠子亚型的IPMN可以在主管或分支管道中出现，通常对应于Hg IPMN。否则，表征最常见的IPMN类别的放松调节的转录程序，即胃部亚型，主要是一个谜。继续进行辩论，肠道和胰腺细胞亚型的系统发育，一些研究表明，胃IPMN代表了这两种类别的Hg病变（7,8）的共同前体（7,8），而另一些则是胃和胰腺iPMNS的开发物具有9个不同的Intelinal Inteltient（9均与9个不同之处）。识别IPMN上皮内胃分化的驱动因素不仅会促进对这些早期囊性病变的发病机理的见解，而且还将为对HG IPMN进一步发展的分类改变提供基础，并最终伴随着癌症。
靶向舌肿瘤相关蛋白质/基因的新兴药物组合：在雨量方案中采用图神经网络
•一种使用深层模块化网络和降雨方案的新方法可以找到治疗舌肿瘤的最佳药物组合，舌肿瘤是一种常见且致命的癌症形式。•该方法使用图形神经网络来提出来自大型生物医学数据知识图的药物配对，然后搜索临床试验并进行网络荟萃分析以比较其有效性。•方法发现顺铂，博霉素和氟尿嘧啶是适合靶向该癌症基因/蛋白质的合适药物，并通过文献综述和统计分析证实了这一发现。•该方法提供了一种新颖而有力的方法，可以帮助医生和研究人员为舌肿瘤患者找到最佳治疗方法，并了解该疾病的根本原因。
血液学肿瘤中同种异体干细胞移植的个性化时间：使用多层建模和微仿真的目标试验仿真方法
患者预科用根据决策过程中的临床相关性所选择的关键因素（对于MDS：年龄：IPSS-R/IPSS-M）所选择的关键因素。7，8目的是通过使用不同的移植策略计算质量调整后的平均生存时间来确定最佳策略，并在每个患者中进行比较。出于这个原因，多层建模框架用于考虑治疗前和治疗后的疾病状态，并根据治疗性治疗和治疗后结果调整可能的混杂因素。这个多态疾病模型描述了该疾病的自然史，并估算了感兴趣的协变量的影响。最后，实施了基于微观仿真的决策模型，以确定与最高生存时间相关的过程的最佳时机。
对骨髓增生综合征，骨髓增生性肿瘤和骨髓增生性肿瘤/骨髓增生性/脊髓增生性肿瘤的共识诊断和预后测试：建议报告-2023
Acronym Meaning AML Acute myeloid leukemia CAP College of American Pathologists CBC Complete blood count CMML Chronic myelomonocytic leukemia CNL Chronic neutrophilic leukemia EPO Erythropoietin ET Essential thrombocythemia FISH Fluorescence in situ hybridization HLA Human leukocyte antigen JMML Juvenile myelomonocytic leukemia LDH乳酸脱氢酶MD骨髓增生综合征MDS-EB2骨髓增生综合征-Excess Blasts-2 MDS/MPN myelodysplastic/myelodysplastic/骨髓质量肿瘤肿瘤NEOPLASTIC NEOPLASTER NEOPLASTS MDS/MPN-RS-TMPN-RS-TMPN-RS-T MYELODASPASTASIC/MEELODASPASTASIC/MEELOPOSTRIAST SIREROSTION RINIROPORIFERSIST SIRESORTION SIREPOBLORIFERSIST MDS/MPN-U Myelodysplastic/myeloproliferative neoplasm, unclassifiable MF Myelofibrosis MPN Myeloproliferative neoplasms NGS Next generation sequencing NOS Not otherwise specified PMF Primary myelofibrosis PNH Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria PV Polycythemia vera TAT Turnaround time TIBC Total iron binding capacity世界卫生组织的VWD von Willebrand疾病
Dll3 作为治疗神经内分泌肿瘤的新兴靶点
1 美国德克萨斯州休斯顿德克萨斯大学 MD 安德森癌症中心胃肠道肿瘤内科 2 美国加利福尼亚州旧金山加州大学旧金山分校海伦·迪勒家庭综合癌症中心医学系 3 美国德克萨斯州休斯顿德克萨斯大学 MD 安德森癌症中心 4 美国马萨诸塞州波士顿丹娜法伯癌症研究所肿瘤内科 5 美国路易斯安那州新奥尔良路易斯安那州立大学健康科学中心遗传学系 6 美国马里兰州巴尔的摩约翰霍普金斯大学医学院肿瘤学系 7 意大利博洛尼亚 IRCSS Istituto Ortopedico Rizzoli 骨肿瘤学、骨与软组织肉瘤和创新疗法部门 8 美国德克萨斯州休斯顿 MD 安德森癌症中心胸头颈部肿瘤内科 9 日本宫城县仙台东北大学医学院病理学系 10 安进Inc.，千橡市，加利福尼亚州，美国 11 医学部 1，大学医院埃尔兰根，弗里德里希-亚历山大大学埃尔兰根-纽伦堡，埃尔兰根，德国