DNAJC6 编码辅助蛋白,这是一种参与突触前末端网格蛋白介导的内吞作用 (CME) 的辅助伴侣蛋白。DNAJC6 的双等位基因突变会导致一种复杂的早发性神经退行性疾病,其特征是儿童时期迅速进展的帕金森病-肌张力障碍。该疾病通常与其他神经发育、神经和神经精神特征有关。目前,尚无针对这种疾病的疾病改良治疗方法,导致发病率高且过早死亡的风险高。为了研究儿童期发病的 DNAJC6 帕金森病的潜在疾病机制,我们从三名携带致病性功能丧失 DNAJC6 突变的患者体内生成了诱导性多能干细胞 (iPSC),随后开发了一种中脑多巴胺能神经元疾病模型。与年龄匹配和 CRISPR 校正的同源对照相比,神经元细胞模型显示出疾病特异性辅助蛋白缺乏以及突触小泡循环和稳态紊乱。我们还观察到影响腹侧中脑模式和神经元成熟的神经发育失调。为了探索病毒载体介导的基因治疗方法的可行性,用慢病毒 DNAJC6 基因转移处理 iPSC 衍生的神经元培养物,从而恢复辅助蛋白表达并挽救 CME。我们的患者衍生神经元模型提供了对辅助蛋白缺乏的分子机制的更深入见解,并为开发有针对性的精准治疗方法提供了强大的平台。
摘要 目的:神经科学的研究结果似乎对 B2B 营销研究的几个心理学基础提出了质疑。神经科学最近也被提议作为跨学科研究的重要领域,有可能导致 B2B 研究中出现原创、大胆的想法。神经科学的应用、指导方针和未来的研究方向已在各个领域进行了讨论。在 B2B 营销中,有人呼吁进一步采用神经科学进行研究,并介绍 B2B 营销可以从中学到什么。 方法:我们在 Scopus 上进行了结构化文献综述,搜索结果为 2,336 条,确定了 67 篇相关出版物,并使用理论-背景-特征-方法 (TCCM) 框架对其进行了分析。 原创性:缺少对连接两个学科(神经科学和 B2B 营销)的研究现状和未来将神经科学应用于 B2B 的研究方向的概述。通过这篇文章,我们弥补了这一空白 发现:B2B 中的神经科学尚处于起步阶段,大多数出版物都是概念性的。一些根植于 B2C 的发现可以转移到 B2B。通过反思 B2B 营销研究重点,我们概述了神经科学在 B2B 中应用的五个主要未来研究方向:1. 决策,2. 营销刺激和反应,3. 数字化,4. 研究方法和测量,5. 推进现有知识。我们希望借此帮助进一步改善 B2B 营销的主要心理基础。
我们正在完成一系列调查和评估,这是“我们了解与议会商定的环境影响评估对我们的邻居(包括彭布罗克郡公园和主要利益相关者)的潜在影响”的一部分。此过程将评估以下影响:环境项目。它涵盖了彭布罗克郡海岸国家影响。关于野生动物、当地社区/人民、企业以及 DARC 计划尊重当地遗产、Pebidiog 家园、景观和更广泛的遗产。野生动物、水道和彭布罗克郡海岸国家公园。收集的信息,举行的咨询,我们希望尽可能少地干扰附近的地点,收到的专家建议将为设计提供基础 - 为了野生动物和重要环境的地点,避免、减少或抵消负面影响,促进文化发展。改善环境的机会。这在支持规划申请的环境声明中有所说明。
虐待儿童对大脑功能的深远影响已被记录在案。然而,对于不同的虐待经历是否与风险决策的潜在神经过程(即评估和控制)存在不同的关联,我们知之甚少。使用条件生长曲线模型,我们比较了累积方法与维度方法(虐待和忽视的相对影响),以研究虐待儿童与大脑发育之间的联系。样本包括 167 名青少年(第 1 次为 13-14 岁,53% 为男性),每年评估四次。风险处理通过彩票选择任务中的血氧水平依赖性反应 (BOLD) 进行评估,认知控制通过多源干扰任务中的 BOLD 反应进行评估。在风险处理过程中,虐待对岛叶和背外侧前扣带皮层 (dACC) 激活的累积影响并不显著。然而,忽视(而非虐待)与岛叶和 dACC 激活的发育增长较慢有关。相反,在认知控制过程中,虐待对额顶叶激活的累积影响是显著的,虐待(而非忽视)与额顶叶激活的急剧下降有关。结果表明,忽视对评价系统的神经发育有不利影响,而虐待则对控制系统的神经发育有加速影响,突出了不同的忽视和虐待不良经历对神经发育的不同影响。
自2019年起,不断壮大的员工队伍,构成了新成立的系统中心“数字化维度之地”的基础。最重要的项目是战斗管理系统的测试。新系统将在各种操作测试场景中进行测试。战斗管理系统已被引入部队,并有助于提高领导能力并提供一致的局势信息。联邦国防部长将在动态演示中了解战斗管理系统在陆军主要武器系统上的表现,并深入了解“刺穿测试和试验”试验操作中的创新。此次访问的重点将放在与士兵和文职雇员的讨论上。诚挚邀请媒体代表陪同部队参观。请于 2022 年 7 月 8 日星期五上午 10 点之前使用随附的表格前往陆军新闻信息中心进行认证。
D V Christensen 1 , ∗ , A Staub 2 , T R Devidas 3 , B Calisky 3 , K C C C C C C Cus 4 , 5 , J Webb 6 6 6 , ,K Wagner 7,P Malletinsky 7,SAR 9,C R DU 10,A Yacoby 11,D Collomb 12,S弯曲13 ms,有15,v nei 16,H W Schumacher 17,Sievers 17,H Saito 18,一个echler 21,C L Degen 21,J McCord 22,23,M Vogel 22,23,M Fie 24,P Fischer 2,s s thei 29,c donnelly 30,31,fbüttner32,33或34,w hu 35,s zayko 36,s eisebitt 37,38,38 pfau 37,r free 39,m关闭39,f s yasin 40,b j mcmorran 41,滑雪42,x yur 40,a lubk 16,43,43,16 ,n pryds 1,d makarov
亲爱的同事们,今年我想通过这封联系信为你们的教学提供建议,汇报ISB在生物学学科方面所做的工作,并向你们通报有关我们学科的重要发展。首先,我要感谢大家在过去的学年里的辛勤工作。联系信旨在每年向您提供有关我们主题的最新信息。因此,我请求您将这封联系信转发给所有同事,并在第一次专家会议上讨论其内容。本学年的重点是推出 12 年级 LehrplanPLUS 的基础和高级要求。除了有关课程新主题的问题外,由于 2026 年起 Abitur 笔试和口试的考试形式发生变化,教学理念必须得到扩展或重新开发。如果您对生物学主题有任何进一步的问题或建议,请随时通过电话或电子邮件与我联系。
非侵入性大脑 - 计算机界面(BCIS)通常使用电脑造影术(EEG)为单独使用个人的NEU Rodication Active访问增强和替代(AAC)通信设备提供手段,而无需进行身体互动(BCI-AAC;例如,J。S。S. S. S. S. S. S. S. S. S. S. S. S. S. S.,J。S。S. Brumberg等人,2018年)。通过脑电图的这种联系规定了个人拥有可靠的身体移动形式来访问交流的要求。目前,尚无临床路径方式(评估,选择,提供和保险资金)用于BCI-AAC设备的临床使用,尽管有些设备有些人开始逐渐获得COM(例如,Intendix Speller,G.TEC Medical Engineering),突显了涉及BCI-AAC涉及临床临床实践的需求。然而,尽管正在进行的研究重点是改善BCI-AAC对辅助技术设备的访问(例如,Gosmanova等人,2017年; Thompson等,2014; Zickler等,2011),BCI-AAC Paradigms仍然很大程度上利用了定制的软件和显示用于ET范围的靶向靶向神经系统识别。定制的BCI-AAC软件与现有的AAC设备和范例之间缺乏一致性可能会阻碍AAC干预在整个疾病过程中的联系,从而增加了Indi Vidual的情感斗争和学习需求,并要求通过学习多种形式的AAC(Blain-Moraes et al。 2006)。例如,随着运动障碍的进度,可能需要一个人在过渡到BCI-AAC之前使用眼睛凝视或开关访问在市售的AAC系统中进行束缚和导航(Pitt,Brumberg,Pitt等,2019)。
摘要 肾集合管癌 (CDC) 是一种罕见的肾细胞癌。它是一种恶性肿瘤,预后不良,治疗选择有限。一名 67 岁的男性,在因血尿、食欲不振和体重减轻以及腰痛接受评估时,发现左肾肿块伴有肺和骨转移。他接受了左肾根治性切除术,组织病理学检查证实了 CDC。他接受了卡铂和吉西他滨的姑息化疗。三个周期后的计算机断层扫描 (CT) 扫描显示部分反应。五个周期后,由于肾功能恶化,化疗停止。对程序性细胞死亡配体 1 (PDL1) SP263 和 Her2 neu 进行的免疫组织化学研究结果为阴性。对 75 个可治疗基因组进行的下一代测序显示神经纤维瘤病 1 型 (NF1) 基因的功能丧失突变。据报道,涉及血小板衍生的生长因子受体 α 基因 (PDGFRA)、FAT 非典型钙粘蛋白 1 (FAT1) 和雄激素受体 (AR) 基因的错义突变是意义不明的变异。液体活检未检测到有临床意义的改变。因此,他开始服用舒尼替尼。2 个月后,他出现脑转移,接受全脑放射治疗。全身治疗改为单药 Nab-紫杉醇。三个周期后,他的前臂出现皮肤转移,化疗改为单药阿霉素。三个周期的阿霉素治疗后,他死于该疾病。诊断后他存活了 16 个月。转移性 CDC 的一线治疗是吉西他滨和顺铂化疗。尚无确定的二线治疗方法。在这个时代,针对可靶向基因改变的下一代测序可以帮助我们选择后续治疗方法。