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结构保留了神经退行性疾病的数值建模的多面不连续的盖金方法
抽象的许多神经退行性疾病与错误折叠的Prionic proins的传播有关。在本文中，我们分别分析了与帕金森氏症和阿尔茨海默氏病有关的α-羟基核蛋白和淀粉样蛋白β的错误折叠和扩散过程。我们引入并分析了一种阳性的数值方法，用于离散Fisher-Kolmogorov方程，建模积累和Prionic蛋白的扩散。提出的近似方法基于关于多边形和多面体网格的不连续的Galerkin方法，用于空间离散化和ϑ - 方法时间积分方案。我们证明了离散解决方案的存在和一个收敛结果，其中使用隐式欧拉方案进行时间整合。我们表明，所提出的方法是在结构上提供的，从某种意义上说，它可以保证离散解决方案是非负的，这在实际应用中至关重要。我们的数值模型的数字验证既是使用制成的解决方案，又是考虑二维多边形网格中的波前传播。接下来，我们提出了在矢状平面中二维脑切片中扩散的α-突触核蛋白的模拟。该模拟的多边形网格被凝聚为维持白色和灰质的区别，利用了polydg方法在网格结构中的灵活性。我们的数值模拟证实了所提出的方法能够捕获帕金森氏症和阿尔茨海默氏病的演变。最后，我们通过使用从磁共振图像重建的三维几何形状和从正电子发射断层扫描重建的初始条件来模拟淀粉样蛋白β在患者特异性设置中的扩散。
结构保留了神经退行性疾病的数值建模的多面不连续的盖金方法
抽象的许多神经退行性疾病与错误折叠的Prionic proins的传播有关。在本文中，我们分别分析了与帕金森氏症和阿尔茨海默氏病有关的α-羟基核蛋白和淀粉样蛋白β的错误折叠和扩散过程。我们引入并分析了一种阳性的数值方法，用于离散Fisher-Kolmogorov方程，建模积累和Prionic蛋白的扩散。提出的近似方法基于关于多边形和多面体网格的不连续的Galerkin方法，用于空间离散化和ϑ - 方法时间积分方案。我们证明了离散解决方案的存在和一个收敛结果，其中使用隐式欧拉方案进行时间整合。我们表明，所提出的方法是在结构上提供的，从某种意义上说，它可以保证离散解决方案是非负的，这在实际应用中至关重要。我们的数值模型的数字验证既是使用制成的解决方案，又是考虑二维多边形网格中的波前传播。接下来，我们提出了在矢状平面中二维脑切片中扩散的α-突触核蛋白的模拟。该模拟的多边形网格被凝聚为维持白色和灰质的区别，利用了polydg方法在网格结构中的灵活性。我们的数值模拟证实了所提出的方法能够捕获帕金森氏症和阿尔茨海默氏病的演变。最后，我们通过使用从磁共振图像重建的三维几何形状和从正电子发射断层扫描重建的初始条件来模拟淀粉样蛋白β在患者特异性设置中的扩散。
富含类黄酮的饮食在减轻神经退行性疾病症状的有效性
摘要：在过去的几十年中，神经系统疾病的负担（包括神经退行性疾病）在全球范围内已有显着增加。这与发展社会正在老化的广泛人口趋势有关，导致老年人的比例增加，同时增加了受伤者人数的增加，这在未来几十年中构成了主要的公共卫生挑战之一。神经退行性疾病的复杂病理机制和导致的症状各不相同，这些症状取决于患者的疾病，环境和生活方式，使寻找这组疾病的治疗方法成为巨大的挑战。当前，大多数神经退行性疾病被认为是无法治愈的。可以广泛理解与神经退行性疾病作斗争和预防神经退行性疾病的重要方面，这是一种生活方式的选择，更具体地说，是我们在这篇评论中将重点关注的饮食。可能有助于与神经退行性疾病传播的一项建议是富含类黄酮的饮食。类黄酮是在被认为健康的产品中广泛发现的，例如水果，蔬菜和草药。许多研究不仅表明这些化合物的神经保护作用，而且表明它们在诸如阿尔茨海默氏症，帕金森氏症和肌萎缩性侧面硬化症等疾病过程中逆转变化的能力。在这里，我们介绍了类黄酮的主要群体，讨论了它们的特征和作用机理。后一种特征以及促进骨料去除的特征在神经退行性疾病中尤为重要。最广泛描述的机制指出了由于强抗氧化剂和抗炎作用而引起的神经保护功能，伴随着它们穿透血脑屏障的能力，以及抑制蛋白质聚集体形成的能力。我们讨论了基于体外研究的基于体外研究的对抗神经退行性疾病的斗争中选定的类黄酮的治疗潜力，及其在动物饮食（实验室研究）和人类（人群研究）中的影响。因此，本综述总结了类黄酮的作用和对神经退行性疾病的影响。将来可以使用这些化合物的治疗性，但取决于克服诸如低生物利用度，确定治疗剂量的关键挑战，并确定富含类黄酮的饮食以及确定其潜在的负面影响。本综述还提出了进一步的研究指示来应对这些挑战。
神经退行性疾病的关键因素
1。洛斯安德斯大学医学系，梅里达，VIN 2。美国新奥尔良杜兰大学公共卫生与热带医学学院医学系3. 美国布鲁克林圣乔治大学医学系4。 卫生科学系，Centroccidental Lisandro Alvarado，Barquisimeto，Ven 5。 钦奈安纳马莱大学医学系，印第安纳州6。 医学系，陶氏国际医学院，卡拉奇，PAK 7。 伊万诺·弗兰基夫斯克国家医科大学，伊万诺，乌克拉， 伊斯坦布尔马尔马拉大学医学院一般执业系9。 班加罗尔拉玛亚应用科学大学医学系，印第安纳州10。 旁遮普医学科学学院医学系，贾兰达尔，印第安纳州美国新奥尔良杜兰大学公共卫生与热带医学学院医学系3.美国布鲁克林圣乔治大学医学系4。 卫生科学系，Centroccidental Lisandro Alvarado，Barquisimeto，Ven 5。 钦奈安纳马莱大学医学系，印第安纳州6。 医学系，陶氏国际医学院，卡拉奇，PAK 7。 伊万诺·弗兰基夫斯克国家医科大学，伊万诺，乌克拉，美国布鲁克林圣乔治大学医学系4。卫生科学系，Centroccidental Lisandro Alvarado，Barquisimeto，Ven 5。钦奈安纳马莱大学医学系，印第安纳州6。医学系，陶氏国际医学院，卡拉奇，PAK 7。伊万诺·弗兰基夫斯克国家医科大学，伊万诺，乌克拉，伊斯坦布尔马尔马拉大学医学院一般执业系9。班加罗尔拉玛亚应用科学大学医学系，印第安纳州10。旁遮普医学科学学院医学系，贾兰达尔，印第安纳州
用于管理神经退行性疾病的生物标志物
杰斐逊数字共享将这篇文章带给您免费和开放访问。Jefferson Digital Commons是Thomas Jefferson大学教学中心（CTL）的服务。Commons是杰斐逊书籍和期刊的展示，经过同行评审的学术出版物，大学档案馆的独特历史收藏以及教学工具。Jefferson Digital Commons允许研究人员和感兴趣的读者在世界任何地方学习并与Jefferson奖学金保持最新状态。本文已被杰斐逊数字共享的授权管理员所接受，以纳入药理学，生理学和癌症生物学教师论文。有关更多信息，请联系：jeffersondigitalcommons@jefferson.edu。
tau及以后：神经退行性疾病的蛋白质组学分析，具有120个PLEX CNS病态小组
，采用DNA偶联的抗体将免疫复合物转化为报告基因DNA分子，可以用实时PCR（QPCR）或下一代测序（NGS）进行分析，以实现attomall的检测极限（低于Sub-FG/mL）和100s-Plex的能力。在这里，我们报告了一个120个圆环NULISA面板 - CNS疾病面板120 - 用于全面分析NDD。本小组包括良好的生物标志物，例如神经丝光，α-核蛋白和多种磷酸化的tau蛋白基（P-TAU181，P-TAU217和P-TAU231）以及与NDD有关的其他蛋白质。我们用血液（n = 38）和脑脊液（CSF）（n = 29）样品评估了该测定法的性能。只有10 mL等离子体或CSF，Nulisa表现出高灵敏度（血浆中的可检测性〜95％，CSF的〜80％）和高精度（中位CV〜6.0％）。线性模型分析确定了疾病和年龄匹配对照之间存在显着差异的已知蛋白和新型蛋白质。在高吞吐量系统中具有完全自动化（Argo HT
使用视网膜诊断作为神经退行性疾病的生物标志物：系统评价的方案
。cc-by-nc 4.0国际许可证是根据作者/资助者提供的，他已授予Medrxiv的许可证，以永久显示预印本。（未通过同行评审认证）
表观遗传调节在神经退行性疾病中的作用：植物化学干预的影响
1个天然产品，用于神经保护和抗衰老研究部门，夏隆大学，曼谷10330，泰国； prasanth.m.iyer@gmail.com（M.I.P.）; clerancecheong@gmail.com（c.s.y.c.）; kanika.honey.verma@gmail.com（K.V.）; tewin.t@chula.ac.th（t.t。）; james.b@chula.ac.th（J.M.B。）2盟军健康科学学院临床化学系，尚隆龙大学，曼谷10330，泰国3号研究管理办公室，清迈大学，泰国，泰国50200； sivamaruthi.b@cmu.ac.th 4 4整体健康中心，营养学和宇宙学院，药学学院，清迈大学，Chiang Mai 50200，泰国5研究，创新，创新，创新和国际事务Chulalongkorn University，曼谷10330，泰国 *通信：anchalee.pr@chula.ac.ac.th;电话。： +66-218-8048
神经退行性多人心理学Lou Gehrig病
摘要最严重的运动神经元退化性疾病是肌萎缩性侧索硬化症（ALS，Lou Gehrig疾病）。当前研究的目的是1）疾病发展的遗传和其他因素的比较，2）Rilusole的药理学机制估计其针对不同疾病的应用； 3）有症状治疗ALS进展阶段的组合。调查是通过现有的医学来源电子数据库进行的。The most common risk factors for ALS are mutations in genes for SOD1, SETX, FUS, VEGF, VAPB, ANG, TARDBP, FIG4, OPTN, ATXN2, VCP, UBQLN2, SIGMAR1, CHMP2B, PFN1, ERBB4, HNRNPA1, C9orf72, dynactin 1, H46R, A4V.其他危险因素是氧化应激，谷氨酸毒性，自身免疫性，蛋白质聚集，炎症和病毒感染。riluzole的药理学作用是作用机制的结果1）重复发射频率的抑郁； 2）抑制运动神经元中持续的钠电流； 3）增强钙依赖性钾电流； 4）神经递质释放的突触前还原； 5）抑制突触后神经递质受体反应。riluzole与抗氧化剂的应用组合：维生素E，维生素C，辅酶Q 10，肌酸和硒可用于ALS治疗。用于症状治疗的非甾体类抗炎性药物，阿片类药物用于疼痛，巴氯芬和丹托烯用于痉挛。美容，nimesulide和Gabapentin被认为适合进一步研究。关键词：肌萎缩性侧面硬化症，突变，riluzole，药理学机制由于作用机理的不同机制，对ALS，帕金森氏症，亨廷顿，Machado-Joseph病，多发性硬化症，脊柱肌肉萎缩，焦虑，自闭症，抑郁和精神分裂症疾病应用了riluzole。
用淀粉样蛋白 - ß...
学习目标：成功完成此活动后，参与者应能够（1）了解视觉解释淀粉样蛋白，TAU和多巴胺能PET扫描的原则； （2）了解淀粉样蛋白，tau和多巴胺能PET在临床背景下的作用； （3）认识到可能在正确的视觉解释和淀粉样蛋白，TAU和多巴胺能PET扫描的成像方案中出现的潜在陷阱。财务披露：Burkett博士从GE Healthcare和北美放射学会获得了研究支持。Johnson博士是Telix和Novartis的顾问。 Dr. Lowe serves as a consultant for Bayer Schering Pharma, Piramal Life Sciences, Life Molecular Imaging, Eisai Inc., AVID Radiopharmaceuticals, Eli Lilly and Co., and Merck Research and receives research support from Siemens Molecular Imaging, AVID Radiopharmaceuticals, and the National Institutes of Health (National Institute on Aging, National Cancer Institute). 本文的作者表明，没有其他相关的关系可以被视为真正或明显的利益冲突。 cme信用：SNMMI已获得持续医学教育认证委员会（ACCME）的认可，以赞助医师继续教育。 SNMMI指定每本JNM继续教育文章，最多为2.0 AMA PRA类别1个学分。 医师应仅声称与他们参与活动的程度相称。 CE信用，SAM和其他信用类型，参与者可以通过SNMMI网站（http://www.snmmilearningcenter.org）访问此活动。Johnson博士是Telix和Novartis的顾问。Dr. Lowe serves as a consultant for Bayer Schering Pharma, Piramal Life Sciences, Life Molecular Imaging, Eisai Inc., AVID Radiopharmaceuticals, Eli Lilly and Co., and Merck Research and receives research support from Siemens Molecular Imaging, AVID Radiopharmaceuticals, and the National Institutes of Health (National Institute on Aging, National Cancer Institute).本文的作者表明，没有其他相关的关系可以被视为真正或明显的利益冲突。cme信用：SNMMI已获得持续医学教育认证委员会（ACCME）的认可，以赞助医师继续教育。SNMMI指定每本JNM继续教育文章，最多为2.0 AMA PRA类别1个学分。医师应仅声称与他们参与活动的程度相称。CE信用，SAM和其他信用类型，参与者可以通过SNMMI网站（http://www.snmmilearningcenter.org）访问此活动。